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Comparaison des modèles d'apprentissage dans l'enseignement de la physiothérapie

25 mars 2026 mis à jour par: Ziya Yildiz, Isparta University of Applied Sciences

Comparaison des modèles d'apprentissage inversés et en équipe dans l'enseignement de la thérapie manuelle de la région cervicale : une étude à méthodes mixtes

Avec la pandémie qui touche le monde, les systèmes éducatifs ont été soumis à des changements obligatoires sans une réflexion suffisante sur le contenu, la prestation et la pédagogie de l’enseignement. Dans ce processus, les cours de physiothérapie impliquant des compétences psychomotrices telles que la thérapie manuelle sont devenus difficiles à enseigner et à évaluer. Bien que la pandémie soit terminée, il est suggéré que les approches technologiques soient utilisées dans les systèmes d’apprentissage et intégrées à l’enseignement de la physiothérapie. Ces modèles d’éducation appuyés par la technologie sont appelés modèles d’éducation mixte. L’utilisation du modèle de formation inversé, une variante des modèles de formation mixtes, peut améliorer la performance des compétences pratiques. Dans cette étude, il s'agissait de déterminer l'effet de deux modèles différents sur la qualité de l'enseignement et de l'apprentissage dans l'enseignement de la thérapie manuelle de la région cervicale. Les étudiants seniors en physiothérapie et réadaptation de l'Université Suleyman Demirel (n = 100) seront répartis au hasard en deux groupes. Le groupe témoin (n = 49) recevra une éducation monologue avec un modèle d'éducation traditionnel en équipe en classe. La partie pratique du cours sera enseignée en classe et appliquée avec la technique du modèle patient-clinicien. Des devoirs seront assignés aux étudiants pour lire des articles scientifiques et analyser des exemples de cas. L'ensemble du programme d'enseignement de six semaines se déroulera en classe. Le groupe expérimental (n = 51) se verra appliquer le modèle inversé. Les connaissances théoriques et pratiques du cours seront dispensées à domicile avec la plateforme pédagogique EdPuzzle. Ils seront encouragés à lire des articles et à analyser des cas à la maison. L'environnement de la salle de classe sera utilisé pour poser des questions liées à la partie théorique du cours et pour mettre en pratique l'application pratique en tant que modèle de patient/clinicien. Le programme d'enseignement de sept semaines est planifié en classe et à la maison. Dans l'évaluation de la recherche, une méthode de conception séquentielle explicative issue de méthodes de recherche mixtes sera appliquée. Un test pré-test/post-test/de rétention des connaissances, un questionnaire de motivation pour le matériel pédagogique et un formulaire d'évaluation du niveau de compétence/performance seront utilisés pour évaluer les données quantitatives. Un formulaire d'observation de la leçon sera utilisé pour évaluer si le formateur a fourni la même compétence aux deux groupes. Une étude de cas semi-structurée sera utilisée pour évaluer le modèle face inversée au groupe expérimental avec des données qualitatives.

Aperçu de l'étude

Statut

Complété

Intervention / Traitement

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Réel)

66

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

    • Isparta
      • Isparta, Isparta, Turquie (Türkiye), 32000
        • Süleyman Demirel Univesity

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

  • Adulte

Accepte les volontaires sains

Oui

La description

Critère d'intégration:

  • Ne pas avoir participé à un programme de formation professionnelle en thérapie manuelle de la région cervicale,
  • Accès Internet suffisant,
  • Acceptation de l'enseignement à distance si inclus dans le groupe expérimental,
  • Posséder et utiliser activement un téléphone portable ou un ordinateur doté d'un système d'exploitation intelligent,
  • Volontariat pour participer à l'étude

Critère d'exclusion:

  • L'étudiant souhaite quitter l'étude et ne remplit pas les formulaires de collecte de données

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Autre
  • Répartition: Randomisé
  • Modèle interventionnel: Affectation parallèle
  • Masquage: Double

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Expérimental: Groupes inversés
Une formation en thérapie manuelle de la région cervicale sera dispensée avec des modèles d'apprentissage inversé.
Aucune intervention: Groupes d'apprentissage traditionnels

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Données de l'enquête sur la motivation académique
Délai: 1 an
Les données de l'enquête sur la motivation académique seront les premières données à être obtenues entre les groupes.
1 an

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

9 octobre 2023

Achèvement primaire (Réel)

27 novembre 2023

Achèvement de l'étude (Réel)

24 mai 2024

Dates d'inscription aux études

Première soumission

25 avril 2024

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

29 avril 2024

Première publication (Réel)

3 mai 2024

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

31 mars 2026

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

25 mars 2026

Dernière vérification

1 mars 2026

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Autres numéros d'identification d'étude

  • SülDemirelUni_YildizZ_001

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

INDÉCIS

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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