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- Registre américain des essais cliniques
- Essai clinique NCT06397495
Comparaison des modèles d'apprentissage dans l'enseignement de la physiothérapie
25 mars 2026 mis à jour par: Ziya Yildiz, Isparta University of Applied Sciences
Comparaison des modèles d'apprentissage inversés et en équipe dans l'enseignement de la thérapie manuelle de la région cervicale : une étude à méthodes mixtes
Avec la pandémie qui touche le monde, les systèmes éducatifs ont été soumis à des changements obligatoires sans une réflexion suffisante sur le contenu, la prestation et la pédagogie de l’enseignement.
Dans ce processus, les cours de physiothérapie impliquant des compétences psychomotrices telles que la thérapie manuelle sont devenus difficiles à enseigner et à évaluer.
Bien que la pandémie soit terminée, il est suggéré que les approches technologiques soient utilisées dans les systèmes d’apprentissage et intégrées à l’enseignement de la physiothérapie.
Ces modèles d’éducation appuyés par la technologie sont appelés modèles d’éducation mixte.
L’utilisation du modèle de formation inversé, une variante des modèles de formation mixtes, peut améliorer la performance des compétences pratiques.
Dans cette étude, il s'agissait de déterminer l'effet de deux modèles différents sur la qualité de l'enseignement et de l'apprentissage dans l'enseignement de la thérapie manuelle de la région cervicale.
Les étudiants seniors en physiothérapie et réadaptation de l'Université Suleyman Demirel (n = 100) seront répartis au hasard en deux groupes.
Le groupe témoin (n = 49) recevra une éducation monologue avec un modèle d'éducation traditionnel en équipe en classe.
La partie pratique du cours sera enseignée en classe et appliquée avec la technique du modèle patient-clinicien.
Des devoirs seront assignés aux étudiants pour lire des articles scientifiques et analyser des exemples de cas.
L'ensemble du programme d'enseignement de six semaines se déroulera en classe.
Le groupe expérimental (n = 51) se verra appliquer le modèle inversé.
Les connaissances théoriques et pratiques du cours seront dispensées à domicile avec la plateforme pédagogique EdPuzzle.
Ils seront encouragés à lire des articles et à analyser des cas à la maison.
L'environnement de la salle de classe sera utilisé pour poser des questions liées à la partie théorique du cours et pour mettre en pratique l'application pratique en tant que modèle de patient/clinicien.
Le programme d'enseignement de sept semaines est planifié en classe et à la maison.
Dans l'évaluation de la recherche, une méthode de conception séquentielle explicative issue de méthodes de recherche mixtes sera appliquée.
Un test pré-test/post-test/de rétention des connaissances, un questionnaire de motivation pour le matériel pédagogique et un formulaire d'évaluation du niveau de compétence/performance seront utilisés pour évaluer les données quantitatives.
Un formulaire d'observation de la leçon sera utilisé pour évaluer si le formateur a fourni la même compétence aux deux groupes.
Une étude de cas semi-structurée sera utilisée pour évaluer le modèle face inversée au groupe expérimental avec des données qualitatives.
Aperçu de l'étude
Statut
Complété
Les conditions
Intervention / Traitement
Type d'étude
Interventionnel
Inscription (Réel)
66
Phase
- N'est pas applicable
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
-
-
Isparta
-
Isparta, Isparta, Turquie (Türkiye), 32000
- Süleyman Demirel Univesity
-
-
Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
- Adulte
Accepte les volontaires sains
Oui
La description
Critère d'intégration:
- Ne pas avoir participé à un programme de formation professionnelle en thérapie manuelle de la région cervicale,
- Accès Internet suffisant,
- Acceptation de l'enseignement à distance si inclus dans le groupe expérimental,
- Posséder et utiliser activement un téléphone portable ou un ordinateur doté d'un système d'exploitation intelligent,
- Volontariat pour participer à l'étude
Critère d'exclusion:
- L'étudiant souhaite quitter l'étude et ne remplit pas les formulaires de collecte de données
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: Autre
- Répartition: Randomisé
- Modèle interventionnel: Affectation parallèle
- Masquage: Double
Armes et Interventions
Groupe de participants / Bras |
Intervention / Traitement |
|---|---|
|
Expérimental: Groupes inversés
|
Une formation en thérapie manuelle de la région cervicale sera dispensée avec des modèles d'apprentissage inversé.
|
|
Aucune intervention: Groupes d'apprentissage traditionnels
|
Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
|
Données de l'enquête sur la motivation académique
Délai: 1 an
|
Les données de l'enquête sur la motivation académique seront les premières données à être obtenues entre les groupes.
|
1 an
|
Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
9 octobre 2023
Achèvement primaire (Réel)
27 novembre 2023
Achèvement de l'étude (Réel)
24 mai 2024
Dates d'inscription aux études
Première soumission
25 avril 2024
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
29 avril 2024
Première publication (Réel)
3 mai 2024
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
31 mars 2026
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
25 mars 2026
Dernière vérification
1 mars 2026
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Mots clés
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- SülDemirelUni_YildizZ_001
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?
INDÉCIS
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Non
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .
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