Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Porównanie modeli uczenia się w edukacji fizjoterapeutycznej

25 marca 2026 zaktualizowane przez: Ziya Yildiz, Isparta University of Applied Sciences

Porównanie modeli uczenia się odwróconego i opartego na zespołach w nauczaniu terapii manualnej regionu szyjnego: badanie metodą mieszaną

W obliczu pandemii, która dotyka świat, systemy edukacji zostały poddane obowiązkowym zmianom, bez wystarczającego przemyślenia treści nauczania, sposobu prowadzenia zajęć i pedagogiki. W tym procesie kursy fizjoterapii obejmujące umiejętności psychomotoryczne, takie jak terapia manualna, stały się trudne do nauczania i oceniania. Chociaż pandemia minęła, sugeruje się, aby w systemach uczenia się zastosować podejścia technologiczne i włączyć je do edukacji w zakresie fizjoterapii. Te modele edukacji wspierane technologią nazywane są modelami edukacji mieszanej. Zastosowanie odwróconego modelu szkolenia, wariantu mieszanych modeli szkolenia, może poprawić wydajność umiejętności praktycznych. Celem pracy było określenie wpływu dwóch różnych modeli na jakość nauczania i uczenia się w nauczaniu terapii manualnej odcinka szyjnego. Studenci ostatnich lat fizjoterapii i rehabilitacji Uniwersytetu Suleymana Demirela (n=100) zostaną losowo podzieleni na dwie grupy. Grupa kontrolna (n=49) będzie prowadzona w formie monologu w tradycyjnym modelu nauczania zespołowego. Praktyczna część kursu będzie prowadzona w sali wykładowej i stosowana z wykorzystaniem techniki wzorca do naśladowania dla pacjenta-lekarza. Studenci otrzymają zadanie domowe polegające na przeczytaniu artykułów naukowych i przeanalizowaniu przykładów przypadków. Cały sześciotygodniowy program nauczania będzie odbywał się w klasie. W grupie eksperymentalnej (n=51) zastosowany zostanie model odwrócony. Wiedzę teoretyczną i praktyczną z kursu przekażemy w domu dzięki platformie edukacyjnej EdPuzzle. Będą zachęcani do czytania artykułów i analizowania przypadków w domu. Środowisko zajęć będzie wykorzystywane do zadawania pytań związanych z teoretyczną częścią kursu oraz do ćwiczenia praktycznego zastosowania jako wzór do naśladowania dla pacjenta/lekarza. Siedmiotygodniowy program nauczania zaplanowany jest w klasie i środowisku domowym. W ocenie badań zastosowana zostanie wyjaśniająca metoda projektowania sekwencyjnego z mieszanych metod badawczych. Do oceny danych ilościowych wykorzystany zostanie test przed testem/po teście/test zatrzymania wiedzy, kwestionariusz motywacyjny dotyczący materiałów instruktażowych oraz formularz oceny poziomu umiejętności/wyników. Formularz obserwacji lekcji zostanie wykorzystany do oceny, czy trener zapewnił obu grupom te same kompetencje. Częściowo ustrukturyzowane studium przypadku zostanie wykorzystane do oceny modelu odwróconej twarzy w grupie eksperymentalnej z danymi jakościowymi.

Przegląd badań

Status

Zakończony

Interwencja / Leczenie

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Rzeczywisty)

66

Faza

  • Nie dotyczy

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

    • Isparta
      • Isparta, Isparta, Turcja (Türkiye), 32000
        • Süleyman Demirel Univesity

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

  • Dorosły

Akceptuje zdrowych ochotników

Tak

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • Nieuczestniczenie w programie kursu zawodowego z zakresu terapii manualnej odcinka szyjnego,
  • Wystarczający dostęp do Internetu,
  • Akceptacja kształcenia na odległość w przypadku zaliczenia do grupy eksperymentalnej,
  • Posiadanie i aktywne korzystanie z telefonu komórkowego lub komputera z inteligentnym systemem operacyjnym,
  • Zgoda na udział w badaniu

Kryteria wyłączenia:

  • Student chce zrezygnować ze studiów i nie wypełnia formularzy zbierania danych

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Inny
  • Przydział: Randomizowane
  • Model interwencyjny: Przydział równoległy
  • Maskowanie: Podwójnie

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Eksperymentalny: Odwrócone grupy
Szkolenie z zakresu terapii manualnej regionu szyjnego będzie prowadzone z wykorzystaniem odwróconych modeli uczenia się.
Brak interwencji: Tradycyjne grupy edukacyjne

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Dane z badania motywacji akademickiej
Ramy czasowe: 1 rok
Dane z badania motywacji akademickiej będą pierwszymi danymi, które zostaną uzyskane pomiędzy grupami.
1 rok

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

9 października 2023

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

27 listopada 2023

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

24 maja 2024

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

25 kwietnia 2024

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

29 kwietnia 2024

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

3 maja 2024

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

31 marca 2026

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

25 marca 2026

Ostatnia weryfikacja

1 marca 2026

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

NIEZDECYDOWANY

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Edukacja

Subskrybuj