- ICH GCP
- Register voor klinische proeven in de VS.
- Klinische proef NCT06397495
Vergelijking van leermodellen in het fysiotherapieonderwijs
25 maart 2026 bijgewerkt door: Ziya Yildiz, Isparta University of Applied Sciences
Vergelijking van omgedraaide en teamgebaseerde leermodellen in het lesgeven in manuele therapie in de cervicale regio: een onderzoek met gemengde methoden
Nu de pandemie de wereld treft, zijn de onderwijssystemen onderworpen aan verplichte veranderingen zonder dat er voldoende nagedacht werd over de inhoud, het aanbod en de pedagogie van het onderwijs.
In dit proces werden fysiotherapiecursussen waarbij psychomotorische vaardigheden betrokken waren, zoals manuele therapie, moeilijk te onderwijzen en te evalueren.
Hoewel de pandemie voorbij is, wordt voorgesteld om technologische benaderingen te gebruiken in leersystemen en te integreren in het fysiotherapieonderwijs.
Deze door technologie ondersteunde onderwijsmodellen worden blended onderwijsmodellen genoemd.
Het gebruik van het omgedraaide trainingsmodel, een variant van gemengde trainingsmodellen, kan de praktische vaardigheden verbeteren.
In deze studie was het doel om het effect van twee verschillende modellen op de kwaliteit van lesgeven en leren in het lesgeven in manuele therapie in de cervicale regio te bepalen.
Suleyman Demirel University Fysiotherapie en Rehabilitatie ouderejaarsstudenten (n=100) worden willekeurig verdeeld in twee groepen.
De controlegroep (n=49) krijgt monoloogonderwijs met een klassikaal teamgebaseerd traditioneel onderwijsmodel.
Het praktische deel van de cursus wordt klassikaal gegeven en toegepast met de rolmodeltechniek van de patiënt en de arts.
Er wordt huiswerk toegewezen aan de studenten om wetenschappelijke artikelen te lezen en casusvoorbeelden te analyseren.
Het gehele lesprogramma van zes weken vindt plaats in de klas.
De experimentele groep (n=51) zal het omgedraaide model toepassen.
De theoretische en praktische kennis van de cursus wordt thuis aangereikt met het onderwijsplatform EdPuzzle.
Ze zullen worden aangemoedigd om thuis artikelen te lezen en cases te analyseren.
De klasomgeving zal worden gebruikt om vragen te stellen die verband houden met het theoretische deel van de cursus en om de praktische toepassing ervan als rolmodel voor de patiënt/clinicus te oefenen.
Het zeven weken durende lesprogramma wordt gepland in de klas- en thuisomgeving.
Bij de evaluatie van het onderzoek zal een verklarende sequentiële ontwerpmethode uit gemengde onderzoeksmethoden worden toegepast.
Pre-test/post-test/kennisbehoudtest, motivatievragenlijst voor instructiemateriaal en evaluatieformulier voor vaardigheidsniveau/prestatie zullen worden gebruikt om de kwantitatieve gegevens te evalueren.
Er wordt gebruik gemaakt van een lesobservatieformulier om te beoordelen of de trainer beide groepen dezelfde competentie heeft gegeven.
Semi-gestructureerde casestudy zal worden gebruikt om het reverse-face-model voor de experimentele groep met kwalitatieve gegevens te evalueren.
Studie Overzicht
Toestand
Voltooid
Interventie / Behandeling
Studietype
Ingrijpend
Inschrijving (Werkelijk)
66
Fase
- Niet toepasbaar
Contacten en locaties
In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.
Studie Locaties
-
-
Isparta
-
Isparta, Isparta, Turkije (Türkiye), 32000
- Süleyman Demirel Univesity
-
-
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
- Volwassen
Accepteert gezonde vrijwilligers
Ja
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- Niet deelgenomen hebben aan een beroepsopleiding manuele therapie van de cervicale regio,
- Voldoende internettoegang,
- Acceptatie van afstandsonderwijs indien opgenomen in de experimentele groep,
- Het hebben en actief gebruiken van een mobiele telefoon of computer met een slim besturingssysteem,
- Vrijwilligerswerk om deel te nemen aan het onderzoek
Uitsluitingscriteria:
- De student wil stoppen met de studie en vult de dataverzamelingsformulieren niet in
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
- Primair doel: Ander
- Toewijzing: Gerandomiseerd
- Interventioneel model: Parallelle opdracht
- Masker: Dubbele
Wapens en interventies
Deelnemersgroep / Arm |
Interventie / Behandeling |
|---|---|
|
Experimenteel: Omgedraaide groepen
|
Er wordt training in manuele therapie voor de cervicale regio gegeven met omgedraaide leermodellen.
|
|
Geen tussenkomst: Traditionele leergroepen
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Gegevens uit onderzoek naar academische motivatie
Tijdsspanne: 1 jaar
|
Gegevens uit het academische motivatieonderzoek zullen de eerste gegevens zijn die tussen de groepen worden verkregen.
|
1 jaar
|
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Werkelijk)
9 oktober 2023
Primaire voltooiing (Werkelijk)
27 november 2023
Studie voltooiing (Werkelijk)
24 mei 2024
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
25 april 2024
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
29 april 2024
Eerst geplaatst (Werkelijk)
3 mei 2024
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
31 maart 2026
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
25 maart 2026
Laatst geverifieerd
1 maart 2026
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Trefwoorden
Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden
Andere studie-ID-nummers
- SülDemirelUni_YildizZ_001
Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)
Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?
ONBESLIST
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Nee
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Nee
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .
Klinische onderzoeken op Onderwijs
-
Aydin Adnan Menderes UniversityWervingZwangerschap | Opleiding | Geboorte | Geboortetevredenheid | Geboorte geheugenKalkoen
-
Universidad de GranadaAanmelden op uitnodiging
-
Changzhou No.2 People's HospitalWervingOngerustheid | Glasachtige drijversChina
-
National Taiwan University HospitalNog niet aan het wervenPoint-of-care echografie | Preklinische spoedeisende hulp
-
Chang Gung Memorial HospitalNational Taipei University of Nursing and Health SciencesWervingOngerustheid | StaarTaiwan
-
Tarsus UniversityVoltooid
-
Centers for Disease Control and PreventionVoltooidHIV-infecties | Hepatitis CVerenigde Staten
-
Nordsjaellands HospitalLund University; Region Capital Denmark; Ostfold University College; University College... en andere medewerkersWervingZiekenhuisDenemarken, Noorwegen, Zweden
-
Karabuk UniversityActief, niet wervendGezondheidsopleiding | Passief roken | Verontreiniging door tabaksrook | Peer Group GuidanceTurkije (Türkiye)
-
University of Maryland, BaltimoreActief, niet wervendMedisch Keto -dieetVerenigde Staten