Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Vergelijking van leermodellen in het fysiotherapieonderwijs

25 maart 2026 bijgewerkt door: Ziya Yildiz, Isparta University of Applied Sciences

Vergelijking van omgedraaide en teamgebaseerde leermodellen in het lesgeven in manuele therapie in de cervicale regio: een onderzoek met gemengde methoden

Nu de pandemie de wereld treft, zijn de onderwijssystemen onderworpen aan verplichte veranderingen zonder dat er voldoende nagedacht werd over de inhoud, het aanbod en de pedagogie van het onderwijs. In dit proces werden fysiotherapiecursussen waarbij psychomotorische vaardigheden betrokken waren, zoals manuele therapie, moeilijk te onderwijzen en te evalueren. Hoewel de pandemie voorbij is, wordt voorgesteld om technologische benaderingen te gebruiken in leersystemen en te integreren in het fysiotherapieonderwijs. Deze door technologie ondersteunde onderwijsmodellen worden blended onderwijsmodellen genoemd. Het gebruik van het omgedraaide trainingsmodel, een variant van gemengde trainingsmodellen, kan de praktische vaardigheden verbeteren. In deze studie was het doel om het effect van twee verschillende modellen op de kwaliteit van lesgeven en leren in het lesgeven in manuele therapie in de cervicale regio te bepalen. Suleyman Demirel University Fysiotherapie en Rehabilitatie ouderejaarsstudenten (n=100) worden willekeurig verdeeld in twee groepen. De controlegroep (n=49) krijgt monoloogonderwijs met een klassikaal teamgebaseerd traditioneel onderwijsmodel. Het praktische deel van de cursus wordt klassikaal gegeven en toegepast met de rolmodeltechniek van de patiënt en de arts. Er wordt huiswerk toegewezen aan de studenten om wetenschappelijke artikelen te lezen en casusvoorbeelden te analyseren. Het gehele lesprogramma van zes weken vindt plaats in de klas. De experimentele groep (n=51) zal het omgedraaide model toepassen. De theoretische en praktische kennis van de cursus wordt thuis aangereikt met het onderwijsplatform EdPuzzle. Ze zullen worden aangemoedigd om thuis artikelen te lezen en cases te analyseren. De klasomgeving zal worden gebruikt om vragen te stellen die verband houden met het theoretische deel van de cursus en om de praktische toepassing ervan als rolmodel voor de patiënt/clinicus te oefenen. Het zeven weken durende lesprogramma wordt gepland in de klas- en thuisomgeving. Bij de evaluatie van het onderzoek zal een verklarende sequentiële ontwerpmethode uit gemengde onderzoeksmethoden worden toegepast. Pre-test/post-test/kennisbehoudtest, motivatievragenlijst voor instructiemateriaal en evaluatieformulier voor vaardigheidsniveau/prestatie zullen worden gebruikt om de kwantitatieve gegevens te evalueren. Er wordt gebruik gemaakt van een lesobservatieformulier om te beoordelen of de trainer beide groepen dezelfde competentie heeft gegeven. Semi-gestructureerde casestudy zal worden gebruikt om het reverse-face-model voor de experimentele groep met kwalitatieve gegevens te evalueren.

Studie Overzicht

Toestand

Voltooid

Interventie / Behandeling

Studietype

Ingrijpend

Inschrijving (Werkelijk)

66

Fase

  • Niet toepasbaar

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

    • Isparta
      • Isparta, Isparta, Turkije (Türkiye), 32000
        • Süleyman Demirel Univesity

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

  • Volwassen

Accepteert gezonde vrijwilligers

Ja

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • Niet deelgenomen hebben aan een beroepsopleiding manuele therapie van de cervicale regio,
  • Voldoende internettoegang,
  • Acceptatie van afstandsonderwijs indien opgenomen in de experimentele groep,
  • Het hebben en actief gebruiken van een mobiele telefoon of computer met een slim besturingssysteem,
  • Vrijwilligerswerk om deel te nemen aan het onderzoek

Uitsluitingscriteria:

  • De student wil stoppen met de studie en vult de dataverzamelingsformulieren niet in

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: Ander
  • Toewijzing: Gerandomiseerd
  • Interventioneel model: Parallelle opdracht
  • Masker: Dubbele

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm
Interventie / Behandeling
Experimenteel: Omgedraaide groepen
Er wordt training in manuele therapie voor de cervicale regio gegeven met omgedraaide leermodellen.
Geen tussenkomst: Traditionele leergroepen

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Gegevens uit onderzoek naar academische motivatie
Tijdsspanne: 1 jaar
Gegevens uit het academische motivatieonderzoek zullen de eerste gegevens zijn die tussen de groepen worden verkregen.
1 jaar

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

9 oktober 2023

Primaire voltooiing (Werkelijk)

27 november 2023

Studie voltooiing (Werkelijk)

24 mei 2024

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

25 april 2024

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

29 april 2024

Eerst geplaatst (Werkelijk)

3 mei 2024

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

31 maart 2026

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

25 maart 2026

Laatst geverifieerd

1 maart 2026

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden

Andere studie-ID-nummers

  • SülDemirelUni_YildizZ_001

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

ONBESLIST

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Klinische onderzoeken op Onderwijs

Abonneren