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Confronto dei modelli di apprendimento nell'educazione alla fisioterapia

25 marzo 2026 aggiornato da: Ziya Yildiz, Isparta University of Applied Sciences

Confronto tra modelli di apprendimento capovolti e basati su team nell'insegnamento della terapia manuale nella regione cervicale: uno studio con metodo misto

Con la pandemia che colpisce il mondo, i sistemi educativi sono stati sottoposti a cambiamenti obbligatori senza una riflessione sufficiente sui contenuti dell’insegnamento, sull’offerta e sulla pedagogia. In questo processo, i corsi di fisioterapia che coinvolgono abilità psicomotorie come la terapia manuale sono diventati difficili da insegnare e valutare. Sebbene la pandemia sia finita, si suggerisce che gli approcci tecnologici dovrebbero essere utilizzati nei sistemi di apprendimento e incorporati nella formazione in fisioterapia. Questi modelli educativi supportati dalla tecnologia sono chiamati modelli educativi misti. L'uso del modello di formazione capovolto, una variante dei modelli di formazione misti, può migliorare le prestazioni delle abilità pratiche. In questo studio, l'obiettivo era determinare l'effetto di due diversi modelli sulla qualità dell'insegnamento e dell'apprendimento nell'insegnamento della terapia manuale nella regione cervicale. Gli studenti senior di fisioterapia e riabilitazione della Suleyman Demirel University (n = 100) saranno divisi casualmente in due gruppi. Al gruppo di controllo (n = 49) verrà impartita un'educazione al monologo con un modello educativo tradizionale basato su gruppi di classe. La parte pratica del corso verrà insegnata in aula e applicata con la tecnica del modello di ruolo paziente-medico. Verranno assegnati compiti agli studenti per leggere articoli scientifici e analizzare casi esemplificativi. L'intero programma didattico di sei settimane si svolgerà in aula. Al gruppo sperimentale (n=51) verrà applicato il modello capovolto. Le conoscenze teoriche e pratiche del corso verranno fornite a casa con la piattaforma didattica EdPuzzle. Saranno incoraggiati a leggere articoli e analizzare casi a casa. L'ambiente della classe verrà utilizzato per porre domande relative alla parte teorica del corso e per mettere in pratica l'applicazione pratica come modello di ruolo del paziente/medico. Il programma didattico di sette settimane è pianificato in classe e in ambiente domestico. Nella valutazione della ricerca verrà applicato il metodo di progettazione sequenziale esplicativa derivante da metodi di ricerca misti. Per valutare i dati quantitativi verranno utilizzati test pre-test/post-test/di ritenzione delle conoscenze, un questionario di motivazione sui materiali didattici e un modulo di valutazione del livello di abilità/prestazioni. Verrà utilizzato un modulo di osservazione della lezione per valutare se il formatore ha fornito la stessa competenza a entrambi i gruppi. Un caso di studio semi-strutturato verrà utilizzato per valutare il modello a faccia inversa per il gruppo sperimentale con dati qualitativi.

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Intervento / Trattamento

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

66

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

    • Isparta
      • Isparta, Isparta, Turchia (Türkiye), 32000
        • Süleyman Demirel Univesity

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Adulto

Accetta volontari sani

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Di non aver partecipato ad un programma di corsi professionalizzanti sulla terapia manuale della regione cervicale,
  • Accesso a Internet sufficiente,
  • Accettazione della formazione a distanza se inseriti nel gruppo sperimentale,
  • Avere e utilizzare attivamente un telefono cellulare o un computer con un sistema operativo intelligente,
  • Volontariato per partecipare allo studio

Criteri di esclusione:

  • Lo studente vuole abbandonare gli studi e non compila i moduli di raccolta dati

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Altro
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione parallela
  • Mascheramento: Doppio

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Sperimentale: Gruppi capovolti
La formazione sulla terapia manuale della regione cervicale verrà impartita con modelli di apprendimento capovolti.
Nessun intervento: Gruppi di apprendimento tradizionali

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Dati dell'indagine sulla motivazione accademica
Lasso di tempo: 1 anno
I dati del sondaggio sulla motivazione accademica saranno i primi dati da ottenere tra i gruppi.
1 anno

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

9 ottobre 2023

Completamento primario (Effettivo)

27 novembre 2023

Completamento dello studio (Effettivo)

24 maggio 2024

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

25 aprile 2024

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

29 aprile 2024

Primo Inserito (Effettivo)

3 maggio 2024

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

31 marzo 2026

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

25 marzo 2026

Ultimo verificato

1 marzo 2026

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Altri numeri di identificazione dello studio

  • SülDemirelUni_YildizZ_001

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

INDECISO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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