Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Sammenligning av læringsmodeller i fysioterapiutdanning

25. mars 2026 oppdatert av: Ziya Yildiz, Isparta University of Applied Sciences

Sammenligning av flippede og teambaserte læringsmodeller i manuellterapiundervisning i livmorhalsregionen: En studie med blandet metode

Med pandemien som påvirker verden, har utdanningssystemene blitt utsatt for obligatoriske endringer uten tilstrekkelig tanke på undervisningsinnhold, levering og pedagogikk. I denne prosessen ble fysioterapikurs som involverer psykomotoriske ferdigheter som manuell terapi vanskelig å undervise og evaluere. Selv om pandemien er over, foreslås det at teknologiske tilnærminger bør brukes i læringssystemer og innlemmes i fysioterapiutdanningen. Disse teknologistøttede utdanningsmodellene kalles blandede utdanningsmodeller. Bruken av den flippede treningsmodellen, en variant av blandede treningsmodeller, kan forbedre praktiske ferdigheter. I denne studien var det sikte på å bestemme effekten av to ulike modeller på kvaliteten på undervisning og læring i cervical region manuell terapi undervisning. Suleyman Demirel University Fysioterapi og Rehabilitering seniorstudenter (n=100) vil bli tilfeldig delt inn i to grupper. Kontrollgruppen (n=49) vil få monologundervisning med klasseteambasert tradisjonell opplæringsmodell. Den praktiske delen av kurset vil bli undervist i klasserommet og anvendt med pasient-kliniker rollemodellteknikk. Lekser vil bli tildelt studentene til å lese vitenskapelige artikler og analysere case-eksempler. Hele det seks uker lange undervisningsopplegget vil foregå i klasserommet. Eksperimentgruppen (n=51) vil bli brukt på den snudde modellen. Den teoretiske og praktiske kunnskapen om kurset vil bli gitt hjemme med EdPuzzle utdanningsplattform. De vil bli oppfordret til å lese artikler og analysere saker hjemme. Klasseromsmiljøet vil bli brukt til å stille spørsmål knyttet til den teoretiske delen av kurset og til å praktisere den praktiske anvendelsen som pasient/kliniker rollemodell. Det syv uker lange undervisningsopplegget planlegges i klasserom og hjemmemiljø. I evalueringen av forskningen vil forklarende sekvensiell designmetode fra blandede forskningsmetoder benyttes. Pre-test/post-test/kunnskapsretensjonstest, motivasjonsskjema for undervisningsmateriell og ferdighetsnivå/ytelsesevalueringsskjema vil bli brukt til å evaluere de kvantitative dataene. Et leksjonsobservasjonsskjema vil bli brukt for å evaluere om treneren ga samme kompetanse til begge gruppene. Semi-strukturert casestudie vil bli brukt for å evaluere omvendt-face-modellen til den eksperimentelle gruppen med kvalitative data.

Studieoversikt

Status

Fullført

Intervensjon / Behandling

Studietype

Intervensjonell

Registrering (Faktiske)

66

Fase

  • Ikke aktuelt

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

    • Isparta
      • Isparta, Isparta, Tyrkia (Türkiye), 32000
        • Süleyman Demirel Univesity

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

  • Voksen

Tar imot friske frivillige

Ja

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • Ikke å ha deltatt på et yrkesfaglig kursprogram om manuell terapi av livmorhalsregionen,
  • Tilstrekkelig internettilgang,
  • Aksept av fjernundervisning hvis inkludert i forsøksgruppen,
  • Å ha og aktivt bruke en mobiltelefon eller datamaskin med et smart operativsystem,
  • Melder seg frivillig til å delta i studien

Ekskluderingskriterier:

  • Studenten ønsker å avslutte studiet og fyller ikke ut datainnsamlingsskjemaene

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: Annen
  • Tildeling: Randomisert
  • Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
  • Masking: Dobbelt

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm
Intervensjon / Behandling
Eksperimentell: Vendte grupper
Cervical region manuell terapi opplæring vil bli gitt med flipped læringsmodeller.
Ingen inngripen: Tradisjonelle læringsgrupper

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Data fra akademisk motivasjonsundersøkelse
Tidsramme: 1 år
Data fra akademisk motivasjonsundersøkelse vil være de første dataene som innhentes mellom gruppene.
1 år

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

9. oktober 2023

Primær fullføring (Faktiske)

27. november 2023

Studiet fullført (Faktiske)

24. mai 2024

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

25. april 2024

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

29. april 2024

Først lagt ut (Faktiske)

3. mai 2024

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

31. mars 2026

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

25. mars 2026

Sist bekreftet

1. mars 2026

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Andre studie-ID-numre

  • SülDemirelUni_YildizZ_001

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

UBESLUTTE

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Kliniske studier på Utdanningsproblemer

Kliniske studier på Utdanning

Abonnere