- ICH GCP
- Registro de ensayos clínicos de EE. UU.
- Ensayo clínico NCT06397495
Comparación de modelos de aprendizaje en educación en fisioterapia
25 de marzo de 2026 actualizado por: Ziya Yildiz, Isparta University of Applied Sciences
Comparación de modelos de aprendizaje invertido y basado en equipos en la enseñanza de terapia manual de la región cervical: un estudio de método mixto
Con la pandemia que afecta al mundo, los sistemas educativos se han visto sujetos a cambios obligatorios sin pensar lo suficiente en el contenido, la impartición y la pedagogía de la enseñanza.
En este proceso, los cursos de fisioterapia que involucraban habilidades psicomotoras como la terapia manual se volvieron difíciles de enseñar y evaluar.
Aunque la pandemia ha terminado, se sugiere que los enfoques tecnológicos se utilicen en los sistemas de aprendizaje e se incorporen a la educación en fisioterapia.
Estos modelos educativos apoyados en tecnología se denominan modelos educativos combinados.
El uso del modelo de entrenamiento invertido, una variante de los modelos de entrenamiento combinado, puede mejorar el desempeño de las habilidades prácticas.
En este estudio, el objetivo fue determinar el efecto de dos modelos diferentes sobre la calidad de la enseñanza y el aprendizaje en la enseñanza de terapia manual de la región cervical.
Los estudiantes de último año de Fisioterapia y Rehabilitación de la Universidad Suleyman Demirel (n = 100) se dividirán aleatoriamente en dos grupos.
El grupo de control (n = 49) recibirá educación monóloga con un modelo educativo tradicional basado en equipos en clase.
La parte práctica del curso se impartirá en el aula y se aplicará con la técnica del modelo a seguir del paciente-clínico.
Se asignarán tareas a los estudiantes para leer artículos científicos y analizar ejemplos de casos.
Todo el programa de enseñanza de seis semanas se llevará a cabo en el aula.
Al grupo experimental (n = 51) se le aplicará el modelo invertido.
Los conocimientos teóricos y prácticos del curso se impartirán en casa con la plataforma educativa EdPuzzle.
Se les animará a leer artículos y analizar casos en casa.
El ambiente del aula se utilizará para hacer preguntas relacionadas con la parte teórica del curso y para practicar la aplicación práctica como modelo a seguir de paciente/médico.
El programa de enseñanza de siete semanas está planificado en el aula y en el hogar.
En la evaluación de la investigación se aplicará el método de diseño secuencial explicativo a partir de métodos de investigación mixtos.
Para evaluar los datos cuantitativos se utilizarán una prueba previa, una prueba posterior y una prueba de retención de conocimientos, un cuestionario de motivación de materiales educativos y un formulario de evaluación del nivel de habilidad/desempeño.
Se utilizará un formulario de observación de la lección para evaluar si el formador proporcionó la misma competencia a ambos grupos.
Se utilizará un estudio de caso semiestructurado para evaluar el modelo inverso al grupo experimental con datos cualitativos.
Descripción general del estudio
Estado
Terminado
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Tipo de estudio
Intervencionista
Inscripción (Actual)
66
Fase
- No aplica
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
-
-
Isparta
-
Isparta, Isparta, Turquía (Türkiye), 32000
- Süleyman Demirel Univesity
-
-
Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
- Adulto
Acepta Voluntarios Saludables
Sí
Descripción
Criterios de inclusión:
- No haber participado en un programa de curso profesional sobre terapia manual de la región cervical,
- Acceso suficiente a Internet,
- Aceptación de la educación a distancia si está incluido en el grupo experimental,
- Tener y utilizar activamente un teléfono celular o computadora con sistema operativo inteligente,
- Voluntariado para participar en el estudio.
Criterio de exclusión:
- El estudiante quiere abandonar el estudio y no rellena los formularios de recogida de datos.
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Otro
- Asignación: Aleatorizado
- Modelo Intervencionista: Asignación paralela
- Enmascaramiento: Doble
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazo |
Intervención / Tratamiento |
|---|---|
|
Experimental: Grupos invertidos
|
Se brindará capacitación en terapia manual de la región cervical con modelos de aprendizaje invertido.
|
|
Sin intervención: Grupos de aprendizaje tradicionales
|
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
|
Datos de la encuesta de motivación académica
Periodo de tiempo: 1 año
|
Los datos de la encuesta de motivación académica serán los primeros datos que se obtendrán entre los grupos.
|
1 año
|
Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
9 de octubre de 2023
Finalización primaria (Actual)
27 de noviembre de 2023
Finalización del estudio (Actual)
24 de mayo de 2024
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
25 de abril de 2024
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
29 de abril de 2024
Publicado por primera vez (Actual)
3 de mayo de 2024
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
31 de marzo de 2026
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
25 de marzo de 2026
Última verificación
1 de marzo de 2026
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- SülDemirelUni_YildizZ_001
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
INDECISO
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
No
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
No
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .
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