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Comparación de modelos de aprendizaje en educación en fisioterapia

25 de marzo de 2026 actualizado por: Ziya Yildiz, Isparta University of Applied Sciences

Comparación de modelos de aprendizaje invertido y basado en equipos en la enseñanza de terapia manual de la región cervical: un estudio de método mixto

Con la pandemia que afecta al mundo, los sistemas educativos se han visto sujetos a cambios obligatorios sin pensar lo suficiente en el contenido, la impartición y la pedagogía de la enseñanza. En este proceso, los cursos de fisioterapia que involucraban habilidades psicomotoras como la terapia manual se volvieron difíciles de enseñar y evaluar. Aunque la pandemia ha terminado, se sugiere que los enfoques tecnológicos se utilicen en los sistemas de aprendizaje e se incorporen a la educación en fisioterapia. Estos modelos educativos apoyados en tecnología se denominan modelos educativos combinados. El uso del modelo de entrenamiento invertido, una variante de los modelos de entrenamiento combinado, puede mejorar el desempeño de las habilidades prácticas. En este estudio, el objetivo fue determinar el efecto de dos modelos diferentes sobre la calidad de la enseñanza y el aprendizaje en la enseñanza de terapia manual de la región cervical. Los estudiantes de último año de Fisioterapia y Rehabilitación de la Universidad Suleyman Demirel (n = 100) se dividirán aleatoriamente en dos grupos. El grupo de control (n = 49) recibirá educación monóloga con un modelo educativo tradicional basado en equipos en clase. La parte práctica del curso se impartirá en el aula y se aplicará con la técnica del modelo a seguir del paciente-clínico. Se asignarán tareas a los estudiantes para leer artículos científicos y analizar ejemplos de casos. Todo el programa de enseñanza de seis semanas se llevará a cabo en el aula. Al grupo experimental (n = 51) se le aplicará el modelo invertido. Los conocimientos teóricos y prácticos del curso se impartirán en casa con la plataforma educativa EdPuzzle. Se les animará a leer artículos y analizar casos en casa. El ambiente del aula se utilizará para hacer preguntas relacionadas con la parte teórica del curso y para practicar la aplicación práctica como modelo a seguir de paciente/médico. El programa de enseñanza de siete semanas está planificado en el aula y en el hogar. En la evaluación de la investigación se aplicará el método de diseño secuencial explicativo a partir de métodos de investigación mixtos. Para evaluar los datos cuantitativos se utilizarán una prueba previa, una prueba posterior y una prueba de retención de conocimientos, un cuestionario de motivación de materiales educativos y un formulario de evaluación del nivel de habilidad/desempeño. Se utilizará un formulario de observación de la lección para evaluar si el formador proporcionó la misma competencia a ambos grupos. Se utilizará un estudio de caso semiestructurado para evaluar el modelo inverso al grupo experimental con datos cualitativos.

Descripción general del estudio

Estado

Terminado

Intervención / Tratamiento

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Actual)

66

Fase

  • No aplica

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

    • Isparta
      • Isparta, Isparta, Turquía (Türkiye), 32000
        • Süleyman Demirel Univesity

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

  • Adulto

Acepta Voluntarios Saludables

Descripción

Criterios de inclusión:

  • No haber participado en un programa de curso profesional sobre terapia manual de la región cervical,
  • Acceso suficiente a Internet,
  • Aceptación de la educación a distancia si está incluido en el grupo experimental,
  • Tener y utilizar activamente un teléfono celular o computadora con sistema operativo inteligente,
  • Voluntariado para participar en el estudio.

Criterio de exclusión:

  • El estudiante quiere abandonar el estudio y no rellena los formularios de recogida de datos.

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Otro
  • Asignación: Aleatorizado
  • Modelo Intervencionista: Asignación paralela
  • Enmascaramiento: Doble

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
Experimental: Grupos invertidos
Se brindará capacitación en terapia manual de la región cervical con modelos de aprendizaje invertido.
Sin intervención: Grupos de aprendizaje tradicionales

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Datos de la encuesta de motivación académica
Periodo de tiempo: 1 año
Los datos de la encuesta de motivación académica serán los primeros datos que se obtendrán entre los grupos.
1 año

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

9 de octubre de 2023

Finalización primaria (Actual)

27 de noviembre de 2023

Finalización del estudio (Actual)

24 de mayo de 2024

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

25 de abril de 2024

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

29 de abril de 2024

Publicado por primera vez (Actual)

3 de mayo de 2024

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

31 de marzo de 2026

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

25 de marzo de 2026

Última verificación

1 de marzo de 2026

Más información

Términos relacionados con este estudio

Otros números de identificación del estudio

  • SülDemirelUni_YildizZ_001

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

INDECISO

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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