Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Sammenligning af læringsmodeller i fysioterapiuddannelse

25. marts 2026 opdateret af: Ziya Yildiz, Isparta University of Applied Sciences

Sammenligning af flippede og teambaserede læringsmodeller i manuel terapiundervisning i livmoderhalsregionen: En blandet metodeundersøgelse

Med pandemien, der rammer verden, er uddannelsessystemerne blevet udsat for obligatoriske ændringer uden tilstrækkelig tankegang på undervisningsindhold, levering og pædagogik. I denne proces blev fysioterapikurser, der involverede psykomotoriske færdigheder, såsom manuel terapi, vanskelige at undervise og evaluere. Selvom pandemien er forbi, foreslås det, at teknologiske tilgange skal bruges i læringssystemer og indarbejdes i fysioterapiuddannelsen. Disse teknologistøttede uddannelsesmodeller kaldes blandede uddannelsesmodeller. Brugen af ​​den flippede træningsmodel, en variant af blandede træningsmodeller, kan forbedre den praktiske præstation. I denne undersøgelse havde det til formål at bestemme effekten af ​​to forskellige modeller på kvaliteten af ​​undervisning og læring i cervikal region manuel terapi undervisning. Suleyman Demirel University Fysioterapi og Rehabilitering seniorstuderende (n=100) vil blive tilfældigt opdelt i to grupper. Kontrolgruppen (n=49) vil få monologundervisning med holdbaseret traditionel undervisningsmodel i klassen. Den praktiske del af kurset vil blive undervist i klasseværelset og anvendt med patient-kliniker rollemodel teknik. Der vil blive tildelt lektier til eleverne til at læse videnskabelige artikler og analysere case-eksempler. Hele det seks uger lange undervisningsprogram vil foregå i klasseværelset. Forsøgsgruppen (n=51) vil blive anvendt på den vendte model. Den teoretiske og praktiske viden om kurset vil blive givet hjemme med EdPuzzle uddannelsesplatformen. De vil blive opfordret til at læse artikler og analysere cases derhjemme. Klassemiljøet vil blive brugt til at stille spørgsmål relateret til den teoretiske del af forløbet og til at praktisere den praktiske anvendelse som patient/kliniker rollemodel. Det syv uger lange undervisningsprogram er planlagt i klasseværelset og hjemmemiljøet. I evalueringen af ​​forskningen vil forklarende sekventiel designmetode fra blandede forskningsmetoder blive anvendt. Pre-test/post-test/videnfastholdelsestest, motivationsspørgeskema til undervisningsmaterialer og færdighedsniveau/præstationsevalueringsskema vil blive brugt til at evaluere de kvantitative data. Et lektionsobservationsskema vil blive brugt til at evaluere, om underviseren har givet den samme kompetence til begge grupper. Semi-struktureret casestudie vil blive brugt til at evaluere den omvendte model til forsøgsgruppen med kvalitative data.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Intervention / Behandling

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

66

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

    • Isparta
      • Isparta, Isparta, Tyrkiet (Türkiye), 32000
        • Süleyman Demirel Univesity

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Voksen

Tager imod sunde frivillige

Ja

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Ikke at have deltaget i et erhvervsuddannelsesprogram om manuel terapi af livmoderhalsregionen,
  • Tilstrækkelig internetadgang,
  • Accept af fjernundervisning, hvis inkluderet i forsøgsgruppen,
  • At have og aktivt bruge en mobiltelefon eller computer med et smart operativsystem,
  • Frivilligt til at deltage i undersøgelsen

Ekskluderingskriterier:

  • Den studerende ønsker at afslutte studiet og udfylder ikke dataindsamlingsskemaerne

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Andet
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Dobbelt

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Eksperimentel: Omvendte grupper
Cervikal region manuel terapi træning vil blive givet med flippede læringsmodeller.
Ingen indgriben: Traditionelle læringsgrupper

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Akademisk motivationsundersøgelsesdata
Tidsramme: 1 år
Data fra akademisk motivationsundersøgelse vil være de første data, der opnås mellem grupperne.
1 år

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

9. oktober 2023

Primær færdiggørelse (Faktiske)

27. november 2023

Studieafslutning (Faktiske)

24. maj 2024

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

25. april 2024

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

29. april 2024

Først opslået (Faktiske)

3. maj 2024

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

31. marts 2026

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

25. marts 2026

Sidst verificeret

1. marts 2026

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Andre undersøgelses-id-numre

  • SülDemirelUni_YildizZ_001

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

UBESLUTET

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Uddannelsesmæssige problemer

Kliniske forsøg med Uddannelse

Abonner