Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Syvien aivoytimien LFP ja aivokuoren EEG-signaalien analyysi yleisanestesiosta toipumisen aikana

torstai 9. toukokuuta 2024 päivittänyt: Xin Ma, MD, Ruijin Hospital

Sähköfysiologiaan perustuva aivoverkkotutkimus syväaivoytimien LFP:stä ja aivokuoren EEG:stä yleisanestesiosta toipumisen aikana

Syvien aivoytimien syttymisen ja aivokuoren toiminnan korrelaatiot yleisanestesiasta toipumisen aikana ovat epäselviä. Tässä tutkimuksessa paikallinen kenttäpotentiaali (LFP) syvistä aivoytimistä ja otsakuoren päänahan elektroenkefalogrammi (EEG) tallennettiin potilailta, joille tehtiin syväaivostimulaatioleikkaus (DBS) leikkaukseen toipuessaan yleisanestesiasta. syvien aivoytimien syttymisen ja aivokuoren toiminnan muutokset ja merkityksellisyys tajunnan toipumisen aikana yleisanestesiasta.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Yksityiskohtainen kuvaus

Tajunnan palautuminen yleisanestesiasta poistumisen aikana on tärkeä osa yleispuudutusta. Aiemmat tutkimukset ovat osoittaneet, että tajunnan palautuminen ei ole passiivinen lääkeaineenvaihdunnan prosessi, vaan siihen liittyy aivojen toiminnallisten hermoverkkojen aktivointi. Eri aivoalueiden, mukaan lukien syvät aivoytimet ja aivokuori, ajallista ja spatiaalista dynamiikkaa yleisanestesiasta toipumisen aikana ei kuitenkaan ole selvitetty.

Tällä hetkellä uuden sukupolven syväaivojen stimulaatiolaitteiston (DBS) havaittavan toiminnan ansiosta syvän aivoytimien paikalliskenttäpotentiaali (LFP) voidaan rekisteröidä reaaliajassa potilaan toipuessa yleisanestesiosta DBS-leikkauksen jälkeen. Tämä tutkimus tallentaa samanaikaisesti potilaan syvien aivoytimien elektrofysiologiset signaalit LFP ja aivokuoren EEG-signaalit sekä analysoidaan syvän aivoytimien LFP ja aivokuoren EEG-ominaisuuksien väliset erot ja korrelaatiot yleisanestesiasta toipumisen aikana. Tämä antaa todisteita siitä, kuinka aivokuoren alaiset syvät aivoytimet osallistuvat yleisanestesian palautumiseen, ja antaa vihjeitä tietoisuuden mysteerin ratkaisemiseen.

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Arvioitu)

42

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskeluyhteys

Opiskelupaikat

    • Shanghai
      • Shanghai, Shanghai, Kiina, 20025
        • Rekrytointi
        • Ruijin Hospital Shanghai Jiaotong University School of Medicine
        • Ottaa yhteyttä:
          • Xin Ma, MD
          • Puhelinnumero: 666325 021-64370045

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Aikuinen
  • Vanhempi Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Näytteenottomenetelmä

Todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

Potilaat, jotka täyttävät kirurgiset käyttöaiheet ja joutuvat vapaaehtoisesti DBS-leikkaukseen Shanghai Jiao Tong -yliopiston lääketieteelliseen korkeakouluun kuuluvan Ruijinin sairaalan toiminnallisen neurokirurgian osastolla huhtikuusta 2024 lokakuuhun 2026.

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • 18-75 vuotta vanha
  • ASA (American Society of Anesthesiologists) luokitus I-III
  • Ne, jotka täyttävät DBS-leikkauksen käyttöaiheet
  • Oikeakätinen, jolla on normaalit kuuntelu- ja puheominaisuudet
  • Potilas allekirjoittaa tietoisen suostumuslomakkeen ja tekee yhteistyötä tutkijoiden kanssa

Poissulkemiskriteerit:

  • Potilaat, joilla on kognitiivinen vajaatoiminta [Montreal Cognitive Assessment (MoCA) -pistemäärä alle 26 pistettä];
  • Potilaat, joilla on vaikea masennus [Beck Depression Inventory (BDI-II) -pistemäärä on suurempi tai yhtä suuri kuin 25 pistettä];
  • Potilaat, joilla on tärkeitä elinten toimintahäiriöitä, kuten sydän, keuhkot, maksa ja munuaiset; tai potilaat, joilla on epävakaat elintoiminnot;
  • Potilaat, joiden odotetaan saapuvan teho-osastolle leikkauksen jälkeen;
  • Potilaat, jotka ovat alkoholisti, alkoholiriippuvaisia ​​tai huumeista riippuvaisia;
  • Potilaat, jotka ovat saaneet yleisanestesian kuukautta ennen leikkausta, potilaat, joiden tiedetään olevan allergisia yleisanestesia-aineille;
  • DBS-leikkaus kestää yli 4 tuntia;
  • Potilaat, jotka ovat raskaana.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Niiden osallistujien määrä, joiden paikalliskenttäpotentiaali on muuttunut syvällä aivoytimissä ja päänahan elektroenkefalogrammissa etukuoressa.
Aikaikkuna: 2 tuntia.
Niiden osallistujien lukumäärä, joilla on muutoksia paikallisen kentän potentiaalissa aivoytimien syvistä ytimistä ja päänahan aivokefalogrammista otsakuoresta tajunnan toipumisen aikana yleisanestesiassa. Tajunnan palautuminen määritellään, kun potilas voi seurata kokeen tekijän suullista käskyä avata suu ja ekstuboida endotrakeaalinen putki.
2 tuntia.

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Arvioitu)

Keskiviikko 15. toukokuuta 2024

Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)

Keskiviikko 15. lokakuuta 2025

Opintojen valmistuminen (Arvioitu)

Torstai 15. lokakuuta 2026

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Tiistai 16. huhtikuuta 2024

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 1. toukokuuta 2024

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Maanantai 6. toukokuuta 2024

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Maanantai 13. toukokuuta 2024

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 9. toukokuuta 2024

Viimeksi vahvistettu

Keskiviikko 1. toukokuuta 2024

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa