- ICH GCP
- Yhdysvaltain kliinisten tutkimusten rekisteri
- Kliininen tutkimus NCT06402929
Rehellinen, avoin, ylpeä – korkeakoulu toisen asteen opiskelijoille, joilla on mielenterveyshaasteita
Itsestigma ja strateginen paljastaminen kanadalaisten toissijaisten opiskelijoiden keskuudessa
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Interventio / Hoito
Yksityiskohtainen kuvaus
Mielenterveysongelmat on korostettu kasvavana huolenaiheena toisen asteen opiskelijoiden keskuudessa. Tutkimukset osoittavat, että toinen toisen asteen opiskelijoiden merkittävä huolenaihe liittyy henkisten haasteidensa paljastamiseen muille. Tiedonantopäätökset ovat erityisen tärkeitä toisen asteen opiskelijoille akateemisen ja sosiaalisen tuen yhteydessä. Opiskelijat, joilla on mielenterveysongelmia, jotka eivät saa hyödyllistä majoitusta, voivat kokea enemmän tutkijoihin liittyvää stressiä. Opiskelijat huomauttavat myös, että heidän on usein sosiaalisessa sfäärissään liikkuessaan pohdittava, mitä mielenterveyshaasteitaan jakaa missä tilanteissa.
Sellaisenaan opiskelijoiden on usein tehtävä päätöksiä siitä, piilottavatko vai paljastavatko he mielenterveyshaasteet, joilla molemmilla on omat hyvät ja huonot puolensa. Tietojen paljastaminen on monimutkainen päätös, joka edellyttää henkilökohtaisten ja kontekstuaalisten tekijöiden huomioon ottamista. Honest, Open, Proud-College (HOP-C) on vertaisohjattu, ryhmäpohjainen interventio, joka tukee toisen asteen jälkeisiä opiskelijoita heidän mielenterveysongelmiensa paljastamista koskevien päätösten tekemisessä. Tässä tutkimuksessa arvioidaan videoneuvottelualustan kautta hallinnoidun HOP-C:n vaikutuksia henkilökohtaisiin, sosiaalisiin ja julkisuuteen liittyviin tuloksiin.
Opintotyyppi
Ilmoittautuminen (Todellinen)
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Opiskelupaikat
-
-
Ontario
-
Thunder Bay, Ontario, Kanada
- Lakehead University
-
-
Osallistumiskriteerit
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Lapsi
- Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Ikä 17-29 vuotta
- Ilmoittautuminen yliopistoon tai korkeakouluun Kanadassa
- Tunnistat itsesi kokemaan mielenterveyshaasteita
- Kohtalainen itseraportoitu itsestigma (pistemäärä 4 tai korkeampi seulontakohdassa "Häpeätkö ahdistusta, masennusta tai muita mielenterveyshaasteita?"), arvosana 1, ei ollenkaan, 7, todella paljon)
Poissulkemiskriteerit:
-
Opintosuunnitelma
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
- Jako: Satunnaistettu
- Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
- Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Kokeellinen: Honest Open Proud - College (HOP-C)
|
Ohjelma koostuu kolmesta viikoittaisesta työpajasta, jotka kestävät kaksi tuntia. Kuukausi ohjelman päättymisen jälkeen järjestetään neljäs tehostetyöpaja (kesto kaksi tuntia). Kaikki työpajat pidetään online-videoneuvottelualustalla. HOP-C on ryhmäohjelma, jota johtavat koulutetut vertaisohjaajat, jotka ovat kokeneet mielenterveysongelmia. Ohjelman tärkeimmät aiheet ovat:
Booster-työpajan aikana osallistujia rohkaistaan pohtimaan julkistamispäätöksiään ja tarkistamaan ajoittain uudelleen julkistamisen kustannus-hyötyanalyysinsä päättäessään, julkaistaanko ne tulevaisuudessa ja milloin. |
|
Ei väliintuloa: Odotuslistan hallinta
Osallistujat, jotka on satunnaistettu jonotuslistan kontrolliolosuhteisiin, suorittavat tutkimustoimenpiteet samaan aikaan kuin koeryhmä ja jäävät ohjelman jonotuslistalle.
Tämän jälkeen jonotuslistalle satunnaistetut osallistujat kutsutaan osallistumaan HOP-C:hen suorittamatta tutkimustoimenpiteitä.
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Aikaikkuna |
|---|---|
|
Mielisairauksien itsestigma-asteikon lyhyt muoto (Corrigan et al., 2012)
Aikaikkuna: Perustaso, postintervention (3 viikkoa) ja Post Booster (7 viikkoa)
|
Perustaso, postintervention (3 viikkoa) ja Post Booster (7 viikkoa)
|
|
Attitudes to Disclosure Questionnaire (Mayer et al., 2022)
Aikaikkuna: Perustaso, postintervention (3 viikkoa) ja Post Booster (7 viikkoa)
|
Perustaso, postintervention (3 viikkoa) ja Post Booster (7 viikkoa)
|
|
Empowerment Scale (Rogers et al., 1997)
Aikaikkuna: Perustaso, postintervention (3 viikkoa) ja Post Booster (7 viikkoa)
|
Perustaso, postintervention (3 viikkoa) ja Post Booster (7 viikkoa)
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Aikaikkuna |
|---|---|
|
Stigma Stress Scale (Rüsch, Corrigan, Powell, et al., 2009; Rüsch, Corrigan, Wassel, et al., 2009)
Aikaikkuna: Perustaso, postintervention (3 viikkoa) ja Post Booster (7 viikkoa)
|
Perustaso, postintervention (3 viikkoa) ja Post Booster (7 viikkoa)
|
|
Rosenbergin itsetunto-asteikko (Rosenberg, 1965)
Aikaikkuna: Perustaso, postintervention (3 viikkoa) ja Post Booster (7 viikkoa)
|
Perustaso, postintervention (3 viikkoa) ja Post Booster (7 viikkoa)
|
|
Self-Efficacy about Disclosure Scale (Conley et al., 2019; Rüsch et al., 2014)
Aikaikkuna: Perustaso, postintervention (3 viikkoa) ja Post Booster (7 viikkoa)
|
Perustaso, postintervention (3 viikkoa) ja Post Booster (7 viikkoa)
|
|
Havaitun sosiaalisen tuen moniulotteinen asteikko (Zimet et al., 1988)
Aikaikkuna: Perustaso, postintervention (3 viikkoa) ja Post Booster (7 viikkoa)
|
Perustaso, postintervention (3 viikkoa) ja Post Booster (7 viikkoa)
|
|
Yleinen avunhakukysely (Wilson et al., 2005)
Aikaikkuna: Perustaso, postintervention (3 viikkoa) ja Post Booster (7 viikkoa)
|
Perustaso, postintervention (3 viikkoa) ja Post Booster (7 viikkoa)
|
|
Todellinen avunhakukysely (Rickwood et al., 2005)
Aikaikkuna: Perustaso, postintervention (3 viikkoa) ja Post Booster (7 viikkoa)
|
Perustaso, postintervention (3 viikkoa) ja Post Booster (7 viikkoa)
|
Muut tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Masennus-Ahdistuneisuus-Stressi-asteikko-21 (DASS-21; Lovibond & Lovidbond, 1995)
Aikaikkuna: Perustaso, postintervention (3 viikkoa) ja Post Booster (7 viikkoa)
|
Perustaso, postintervention (3 viikkoa) ja Post Booster (7 viikkoa)
|
|
|
Online-kokemuskysely
Aikaikkuna: Intervention jälkeinen (3 viikkoa)
|
Arvioi osallistujien kokemuksia HOP-C:stä online-muodossa.
Koostuu 10 kohdasta, joissa kysytään istunnon mukavuudesta ja esittelystä videoneuvottelualustalla.
On lisäkysymys, joka toivottaa tervetulleeksi muita kommentteja ja huolenaiheita.
|
Intervention jälkeinen (3 viikkoa)
|
|
Paljastustyötaulukko
Aikaikkuna: Postintervention (3 viikkoa) ja Post Booster (7 viikkoa)
|
Arvioi paljastamiskäyttäytymistä käyttämällä "Ilmoitustiedot - Miten se meni?" Tehtävätaulukko HOP-C-käsikirjassa.
Tämä laskentataulukko kerää tietoa siitä, onko osallistuja paljastanut, kenelle hän ilmoitti, sekä osallistujan omasta tyytyväisyydestä vaihtoon ja vaihdon positiivisuudesta.
|
Postintervention (3 viikkoa) ja Post Booster (7 viikkoa)
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Sponsori
Yhteistyökumppanit
Opintojen ennätyspäivät
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Viimeksi vahvistettu
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Avainsanat
Muut tutkimustunnusnumerot
- 1468496
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Yhdysvalloissa valmistettu ja sieltä viety tuote
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .