Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Rehellinen, avoin, ylpeä – korkeakoulu toisen asteen opiskelijoille, joilla on mielenterveyshaasteita

tiistai 4. maaliskuuta 2025 päivittänyt: Lakehead University

Itsestigma ja strateginen paljastaminen kanadalaisten toissijaisten opiskelijoiden keskuudessa

Tutkimuksen tarkoituksena on arvioida ryhmäpohjaisen interventio "Honest Open Proud-College" verkkomuodon tehokkuutta kanadalaisten keskiasteen jälkeisten opiskelijoiden keskuudessa.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Yksityiskohtainen kuvaus

Mielenterveysongelmat on korostettu kasvavana huolenaiheena toisen asteen opiskelijoiden keskuudessa. Tutkimukset osoittavat, että toinen toisen asteen opiskelijoiden merkittävä huolenaihe liittyy henkisten haasteidensa paljastamiseen muille. Tiedonantopäätökset ovat erityisen tärkeitä toisen asteen opiskelijoille akateemisen ja sosiaalisen tuen yhteydessä. Opiskelijat, joilla on mielenterveysongelmia, jotka eivät saa hyödyllistä majoitusta, voivat kokea enemmän tutkijoihin liittyvää stressiä. Opiskelijat huomauttavat myös, että heidän on usein sosiaalisessa sfäärissään liikkuessaan pohdittava, mitä mielenterveyshaasteitaan jakaa missä tilanteissa.

Sellaisenaan opiskelijoiden on usein tehtävä päätöksiä siitä, piilottavatko vai paljastavatko he mielenterveyshaasteet, joilla molemmilla on omat hyvät ja huonot puolensa. Tietojen paljastaminen on monimutkainen päätös, joka edellyttää henkilökohtaisten ja kontekstuaalisten tekijöiden huomioon ottamista. Honest, Open, Proud-College (HOP-C) on vertaisohjattu, ryhmäpohjainen interventio, joka tukee toisen asteen jälkeisiä opiskelijoita heidän mielenterveysongelmiensa paljastamista koskevien päätösten tekemisessä. Tässä tutkimuksessa arvioidaan videoneuvottelualustan kautta hallinnoidun HOP-C:n vaikutuksia henkilökohtaisiin, sosiaalisiin ja julkisuuteen liittyviin tuloksiin.

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

63

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

    • Ontario
      • Thunder Bay, Ontario, Kanada
        • Lakehead University

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Lapsi
  • Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Ikä 17-29 vuotta
  • Ilmoittautuminen yliopistoon tai korkeakouluun Kanadassa
  • Tunnistat itsesi kokemaan mielenterveyshaasteita
  • Kohtalainen itseraportoitu itsestigma (pistemäärä 4 tai korkeampi seulontakohdassa "Häpeätkö ahdistusta, masennusta tai muita mielenterveyshaasteita?"), arvosana 1, ei ollenkaan, 7, todella paljon)

Poissulkemiskriteerit:

-

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: Honest Open Proud - College (HOP-C)

Ohjelma koostuu kolmesta viikoittaisesta työpajasta, jotka kestävät kaksi tuntia. Kuukausi ohjelman päättymisen jälkeen järjestetään neljäs tehostetyöpaja (kesto kaksi tuntia). Kaikki työpajat pidetään online-videoneuvottelualustalla.

HOP-C on ryhmäohjelma, jota johtavat koulutetut vertaisohjaajat, jotka ovat kokeneet mielenterveysongelmia. Ohjelman tärkeimmät aiheet ovat:

  1. keskustella erityyppisistä paljastamisesta;
  2. kustannus-hyötyanalyysin tekeminen julkistamisesta eri tilanteissa;
  3. strategiat, joiden avulla ennakoidaan, kuinka tietyt ihmiset reagoivat julkistamiseen päättäessään kenelle paljastaa;
  4. julkistaminen sosiaalisessa mediassa; ja
  5. ohjattu osallistujien oman paljastamiskertomuksen luominen.

Booster-työpajan aikana osallistujia rohkaistaan ​​pohtimaan julkistamispäätöksiään ja tarkistamaan ajoittain uudelleen julkistamisen kustannus-hyötyanalyysinsä päättäessään, julkaistaanko ne tulevaisuudessa ja milloin.

Ei väliintuloa: Odotuslistan hallinta
Osallistujat, jotka on satunnaistettu jonotuslistan kontrolliolosuhteisiin, suorittavat tutkimustoimenpiteet samaan aikaan kuin koeryhmä ja jäävät ohjelman jonotuslistalle. Tämän jälkeen jonotuslistalle satunnaistetut osallistujat kutsutaan osallistumaan HOP-C:hen suorittamatta tutkimustoimenpiteitä.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Aikaikkuna
Mielisairauksien itsestigma-asteikon lyhyt muoto (Corrigan et al., 2012)
Aikaikkuna: Perustaso, postintervention (3 viikkoa) ja Post Booster (7 viikkoa)
Perustaso, postintervention (3 viikkoa) ja Post Booster (7 viikkoa)
Attitudes to Disclosure Questionnaire (Mayer et al., 2022)
Aikaikkuna: Perustaso, postintervention (3 viikkoa) ja Post Booster (7 viikkoa)
Perustaso, postintervention (3 viikkoa) ja Post Booster (7 viikkoa)
Empowerment Scale (Rogers et al., 1997)
Aikaikkuna: Perustaso, postintervention (3 viikkoa) ja Post Booster (7 viikkoa)
Perustaso, postintervention (3 viikkoa) ja Post Booster (7 viikkoa)

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Aikaikkuna
Stigma Stress Scale (Rüsch, Corrigan, Powell, et al., 2009; Rüsch, Corrigan, Wassel, et al., 2009)
Aikaikkuna: Perustaso, postintervention (3 viikkoa) ja Post Booster (7 viikkoa)
Perustaso, postintervention (3 viikkoa) ja Post Booster (7 viikkoa)
Rosenbergin itsetunto-asteikko (Rosenberg, 1965)
Aikaikkuna: Perustaso, postintervention (3 viikkoa) ja Post Booster (7 viikkoa)
Perustaso, postintervention (3 viikkoa) ja Post Booster (7 viikkoa)
Self-Efficacy about Disclosure Scale (Conley et al., 2019; Rüsch et al., 2014)
Aikaikkuna: Perustaso, postintervention (3 viikkoa) ja Post Booster (7 viikkoa)
Perustaso, postintervention (3 viikkoa) ja Post Booster (7 viikkoa)
Havaitun sosiaalisen tuen moniulotteinen asteikko (Zimet et al., 1988)
Aikaikkuna: Perustaso, postintervention (3 viikkoa) ja Post Booster (7 viikkoa)
Perustaso, postintervention (3 viikkoa) ja Post Booster (7 viikkoa)
Yleinen avunhakukysely (Wilson et al., 2005)
Aikaikkuna: Perustaso, postintervention (3 viikkoa) ja Post Booster (7 viikkoa)
Perustaso, postintervention (3 viikkoa) ja Post Booster (7 viikkoa)
Todellinen avunhakukysely (Rickwood et al., 2005)
Aikaikkuna: Perustaso, postintervention (3 viikkoa) ja Post Booster (7 viikkoa)
Perustaso, postintervention (3 viikkoa) ja Post Booster (7 viikkoa)

Muut tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Masennus-Ahdistuneisuus-Stressi-asteikko-21 (DASS-21; Lovibond & Lovidbond, 1995)
Aikaikkuna: Perustaso, postintervention (3 viikkoa) ja Post Booster (7 viikkoa)
Perustaso, postintervention (3 viikkoa) ja Post Booster (7 viikkoa)
Online-kokemuskysely
Aikaikkuna: Intervention jälkeinen (3 viikkoa)
Arvioi osallistujien kokemuksia HOP-C:stä online-muodossa. Koostuu 10 kohdasta, joissa kysytään istunnon mukavuudesta ja esittelystä videoneuvottelualustalla. On lisäkysymys, joka toivottaa tervetulleeksi muita kommentteja ja huolenaiheita.
Intervention jälkeinen (3 viikkoa)
Paljastustyötaulukko
Aikaikkuna: Postintervention (3 viikkoa) ja Post Booster (7 viikkoa)
Arvioi paljastamiskäyttäytymistä käyttämällä "Ilmoitustiedot - Miten se meni?" Tehtävätaulukko HOP-C-käsikirjassa. Tämä laskentataulukko kerää tietoa siitä, onko osallistuja paljastanut, kenelle hän ilmoitti, sekä osallistujan omasta tyytyväisyydestä vaihtoon ja vaihdon positiivisuudesta.
Postintervention (3 viikkoa) ja Post Booster (7 viikkoa)

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Perjantai 17. maaliskuuta 2023

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Keskiviikko 30. lokakuuta 2024

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Keskiviikko 30. lokakuuta 2024

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Perjantai 3. toukokuuta 2024

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Perjantai 3. toukokuuta 2024

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Tiistai 7. toukokuuta 2024

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Tiistai 25. maaliskuuta 2025

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 4. maaliskuuta 2025

Viimeksi vahvistettu

Lauantai 1. maaliskuuta 2025

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Yhdysvalloissa valmistettu ja sieltä viety tuote

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa