- ICH GCP
- Rejestr badań klinicznych w USA
- Badanie kliniczne NCT06402929
Uczciwy, otwarty, dumny - Uczelnia dla uczniów szkół policealnych z problemami psychicznymi
Autostygmatyzacja i strategiczne ujawnianie informacji wśród kanadyjskich studentów szkół policealnych
Przegląd badań
Status
Interwencja / Leczenie
Szczegółowy opis
Problemy zdrowia psychicznego zostały podkreślone jako rosnący problem wśród uczniów szkół policealnych. Badania pokazują, że jedną z istotnych obaw uczniów szkół policealnych jest ujawnianie innym problemów psychicznych. Decyzje o ujawnieniu informacji są szczególnie istotne dla studentów szkół policealnych w kontekście wsparcia akademickiego i społecznego. Studenci z problemami związanymi ze zdrowiem psychicznym, którzy nie otrzymają pomocnego zakwaterowania, mogą doświadczyć większego stresu związanego z nauką. Uczniowie zauważają również, że poruszając się w swojej sferze społecznej, często muszą rozważyć, jakimi aspektami problemów związanych ze zdrowiem psychicznym powinni się dzielić w jakich sytuacjach.
W związku z tym uczniowie często muszą podejmować decyzje dotyczące ukrywania lub ujawniania swoich problemów związanych ze zdrowiem psychicznym, a obie te decyzje mają swoje zalety i wady. Ujawnienie informacji to złożona decyzja, która wymaga rozważenia czynników osobistych i kontekstowych. Honest, Open, Proud-College (HOP-C) to interwencja grupowa prowadzona przez rówieśników, która wspiera uczniów szkół policealnych w procesie podejmowania decyzji o ujawnieniu swoich problemów psychicznych. W badaniu tym oceniony zostanie wpływ HOP-C podawanego za pośrednictwem platformy wideokonferencyjnej na wyniki osobiste, społeczne i związane z ujawnianiem informacji.
Typ studiów
Zapisy (Rzeczywisty)
Faza
- Nie dotyczy
Kontakty i lokalizacje
Lokalizacje studiów
-
-
Ontario
-
Thunder Bay, Ontario, Kanada
- Lakehead University
-
-
Kryteria uczestnictwa
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
- Dziecko
- Dorosły
Akceptuje zdrowych ochotników
Opis
Kryteria przyjęcia:
- Wiek od 17 do 29 lat
- Zapisy na uniwersytet lub uczelnię w Kanadzie
- Zidentyfikuj się jako osoba doświadczająca problemów związanych ze zdrowiem psychicznym
- Umiarkowany poziom samooskarżenia (ocena 4 lub wyższa w pytaniu przesiewowym „Czy wstydzisz się radzić sobie z lękami, depresją lub innymi problemami związanymi ze zdrowiem psychicznym?”, oceniany od 1 – wcale do 7, bardzo)
Kryteria wyłączenia:
-
Plan studiów
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Główny cel: Leczenie
- Przydział: Randomizowane
- Model interwencyjny: Przydział równoległy
- Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)
Broń i interwencje
Grupa uczestników / Arm |
Interwencja / Leczenie |
|---|---|
|
Eksperymentalny: Uczciwy, otwarty, dumny - uczelnia (HOP-C)
|
Program składa się z trzech cotygodniowych warsztatów trwających dwie godziny. Miesiąc po zakończeniu programu odbywa się czwarty warsztat uzupełniający (trwający dwie godziny). Wszystkie warsztaty odbędą się za pośrednictwem internetowej platformy wideokonferencyjnej. HOP-C to program grupowy prowadzony przez przeszkolonych facylitatorów rówieśniczych, którzy doświadczyli choroby psychicznej. Główne tematy poruszane w programie to:
Podczas warsztatów uzupełniających uczestnicy będą zachęcani do zastanowienia się nad podjętymi decyzjami dotyczącymi ujawniania informacji i okresowego przeglądania analizy kosztów i korzyści ujawnienia w celu podjęcia decyzji, czy i kiedy ujawnić informacje w przyszłości. |
|
Brak interwencji: Kontrola listy oczekujących
Uczestnicy losowo przydzieleni do warunku kontrolnego na liście oczekujących realizują badania w tych samych punktach czasowych co grupa eksperymentalna, pozostając jednocześnie na liście oczekujących na program.
Następnie uczestnicy losowo umieszczeni na liście oczekujących są zapraszani do udziału w badaniu HOP-C bez konieczności wypełniania badań.
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Ramy czasowe |
|---|---|
|
Skrócona skala samostygmatyzacji chorób psychicznych (Corrigan i in., 2012)
Ramy czasowe: Wartość podstawowa, po interwencji (3 tygodnie) i po dawce przypominającej (7 tygodni)
|
Wartość podstawowa, po interwencji (3 tygodnie) i po dawce przypominającej (7 tygodni)
|
|
Kwestionariusz postaw wobec ujawniania informacji (Mayer i in., 2022)
Ramy czasowe: Wartość podstawowa, po interwencji (3 tygodnie) i po dawce przypominającej (7 tygodni)
|
Wartość podstawowa, po interwencji (3 tygodnie) i po dawce przypominającej (7 tygodni)
|
|
Skala Wzmocnienia (Rogers i in., 1997)
Ramy czasowe: Wartość podstawowa, po interwencji (3 tygodnie) i po dawce przypominającej (7 tygodni)
|
Wartość podstawowa, po interwencji (3 tygodnie) i po dawce przypominającej (7 tygodni)
|
Miary wyników drugorzędnych
Miara wyniku |
Ramy czasowe |
|---|---|
|
Skala Stresu Stigma (Rüsch, Corrigan, Powell i in., 2009; Rüsch, Corrigan, Wassel i in., 2009)
Ramy czasowe: Wartość podstawowa, po interwencji (3 tygodnie) i po dawce przypominającej (7 tygodni)
|
Wartość podstawowa, po interwencji (3 tygodnie) i po dawce przypominającej (7 tygodni)
|
|
Skala samooceny Rosenberga (Rosenberg, 1965)
Ramy czasowe: Wartość podstawowa, po interwencji (3 tygodnie) i po dawce przypominającej (7 tygodni)
|
Wartość podstawowa, po interwencji (3 tygodnie) i po dawce przypominającej (7 tygodni)
|
|
Skala poczucia własnej skuteczności w zakresie ujawniania informacji (Conley i in., 2019; Rüsch i in., 2014)
Ramy czasowe: Wartość podstawowa, po interwencji (3 tygodnie) i po dawce przypominającej (7 tygodni)
|
Wartość podstawowa, po interwencji (3 tygodnie) i po dawce przypominającej (7 tygodni)
|
|
Wielowymiarowa skala postrzeganego wsparcia społecznego (Zimet i in., 1988)
Ramy czasowe: Wartość podstawowa, po interwencji (3 tygodnie) i po dawce przypominającej (7 tygodni)
|
Wartość podstawowa, po interwencji (3 tygodnie) i po dawce przypominającej (7 tygodni)
|
|
Ogólny kwestionariusz dotyczący poszukiwania pomocy (Wilson i in., 2005)
Ramy czasowe: Wartość podstawowa, po interwencji (3 tygodnie) i po dawce przypominającej (7 tygodni)
|
Wartość podstawowa, po interwencji (3 tygodnie) i po dawce przypominającej (7 tygodni)
|
|
Rzeczywisty kwestionariusz dotyczący poszukiwania pomocy (Rickwood i in., 2005)
Ramy czasowe: Wartość podstawowa, po interwencji (3 tygodnie) i po dawce przypominającej (7 tygodni)
|
Wartość podstawowa, po interwencji (3 tygodnie) i po dawce przypominającej (7 tygodni)
|
Inne miary wyników
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Skala Depresji, Lęku i Stresu-21 (DASS-21; Lovibond i Lovidbond, 1995)
Ramy czasowe: Wartość podstawowa, po interwencji (3 tygodnie) i po dawce przypominającej (7 tygodni)
|
Wartość podstawowa, po interwencji (3 tygodnie) i po dawce przypominającej (7 tygodni)
|
|
|
Kwestionariusz doświadczenia online
Ramy czasowe: Po interwencji (3 tygodnie)
|
Ocenia doświadczenia uczestników z HOP-C w formacie online.
Składa się z 10 pozycji pytających o wygodę i prezentację treści sesji na platformie wideokonferencyjnej.
Istnieje dodatkowe pytanie dotyczące innych komentarzy i wątpliwości.
|
Po interwencji (3 tygodnie)
|
|
Arkusz ujawniania informacji
Ramy czasowe: Po interwencji (3 tygodnie) i po dawce przypominającej (7 tygodni)
|
Oceń zachowania ujawniające, korzystając z sekcji „Szczegóły ujawnienia – jak poszło?” Arkusz ćwiczeń w instrukcji HOP-C.
Arkusz ten gromadzi informacje na temat tego, czy uczestnik ujawnił informacje, komu je ujawnił, a także zadowolenie uczestnika z wymiany i pozytywny wynik wymiany.
|
Po interwencji (3 tygodnie) i po dawce przypominającej (7 tygodni)
|
Współpracownicy i badacze
Sponsor
Współpracownicy
Daty zapisu na studia
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)
Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)
Ukończenie studiów (Rzeczywisty)
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia weryfikacja
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Słowa kluczowe
Inne numery identyfikacyjne badania
- 1468496
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
produkt wyprodukowany i wyeksportowany z USA
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .
Badania kliniczne na Kwestia zdrowia psychicznego
-
Yonsei UniversityZakończonyPielęgniarki, które pracują w Community Mental Health Welfare CenterRepublika Korei
-
Indiana UniversityNational Institute of Mental Health (NIMH)Rejestracja na zaproszenieBehavioral Health Client-centered SupervisionStany Zjednoczone
-
University of Colorado, DenverEunice Kennedy Shriver National Institute of Child Health and Human Development... i inni współpracownicyZakończonyProfilaktyczne usługi zdrowotne (PREV HEALTH SERV)Stany Zjednoczone
-
Seattle Children's HospitalEunice Kennedy Shriver National Institute of Child Health and Human Development... i inni współpracownicyJeszcze nie rekrutacjaProfilaktyczne usługi zdrowotne (PREV HEALTH SERV)Stany Zjednoczone
-
Queens College, The City University of New YorkRekrutacyjnyPublikacja artykułów przesłanych do American Journal of Public HealthStany Zjednoczone
-
Gümüşhane UniversıtyKaradeniz Technical UniversityZakończonyZarejestrowanie się w Kelkit District State Hospital Home Health Unit | Bycie pacjentem w domuIndyk
-
Hopital MontfortChildren's Hospital of Eastern Ontario Research InstituteRekrutacyjnyZaburzenia stresu cieplnego | Podstawowa opieka zdrowotna | Narażenie środowiskowe | Zachowanie ograniczające ryzyko | Zdrowie publiczne | Ekspozycja na ciepło | Zmiana klimatu | Profilaktyczne usługi zdrowotne (PREV HEALTH SERV) | Zdradliwe tematyKanada
-
University of California, San FranciscoUniversity of California, DavisJeszcze nie rekrutacjaUczestniczki muszą być kobietami w wieku 25 lat lub starszymi | Uczestnicy nie powinni mieć samodzielnie zgłoszonej historii choroby serca lub udaru | Uczestnicy nie powinni mieć choroby terminalnej lub zdiagnozowanych zaburzeń poznawczych, w tym choroby Alzheimera | Uczestnicy nie powinni... i inne warunkiStany Zjednoczone
Badania kliniczne na Uczciwy, otwarty, dumny - uczelnia (HOP-C)
-
Oslo University HospitalUniversity of OsloRekrutacyjnyZaburzenia psychotyczne | Zaburzenie afektywne dwubiegunowe | UjawnienieNorwegia