- ICH GCP
- Registro de ensaios clínicos dos EUA
- Ensaio Clínico NCT06402929
Honesto, aberto, orgulhoso - faculdade para alunos do ensino superior com desafios de saúde mental
Autoestigma e divulgação estratégica entre estudantes canadenses do ensino superior
Visão geral do estudo
Status
Condições
Intervenção / Tratamento
Descrição detalhada
As questões de saúde mental têm sido destacadas como uma preocupação crescente entre a população estudantil do ensino superior. Estudos mostram que uma preocupação significativa para os estudantes do ensino superior diz respeito à divulgação dos seus desafios mentais aos outros. As decisões de divulgação são especialmente relevantes para estudantes do ensino superior no contexto do apoio académico e social. Os alunos com problemas de saúde mental que não recebem acomodações úteis podem experimentar maior estresse relacionado aos estudos. Os alunos também observam que, ao navegar na sua esfera social, muitas vezes precisam de considerar que aspectos dos seus desafios de saúde mental partilhar em que situações.
Como tal, os estudantes muitas vezes precisam de tomar decisões sobre ocultar ou revelar os seus desafios de saúde mental, sendo que ambos têm os seus prós e contras. A divulgação é uma decisão complexa que requer consideração de fatores pessoais e contextuais. Honest, Open, Proud-College (HOP-C) é uma intervenção baseada em grupo, liderada por pares, que apoia estudantes do ensino superior no processo de tomada de decisões para revelar suas condições de saúde mental. Este estudo avaliará os impactos do HOP-C administrado por meio de uma plataforma de videoconferência em resultados pessoais, sociais e de divulgação.
Tipo de estudo
Inscrição (Real)
Estágio
- Não aplicável
Contactos e Locais
Locais de estudo
-
-
Ontario
-
Thunder Bay, Ontario, Canadá
- Lakehead University
-
-
Critérios de participação
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
- Filho
- Adulto
Aceita Voluntários Saudáveis
Descrição
Critério de inclusão:
- Idade de 17 a 29 anos
- Matrícula em uma universidade ou faculdade no Canadá
- Identifique-se como alguém que enfrenta desafios de saúde mental
- Nível moderado de autoestigma autorreferido (pontuação 4 ou superior no item de triagem "Você sente vergonha de lidar com ansiedade, depressão ou qualquer outro desafio de saúde mental?", avaliado de 1, nada, a 7, muito)
Critério de exclusão:
-
Plano de estudo
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Tratamento
- Alocação: Randomizado
- Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
- Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
|---|---|
|
Experimental: Honesto Aberto Orgulhoso - Faculdade (HOP-C)
|
O programa consiste em três workshops semanais com duração de duas horas. Há um quarto workshop de reforço (duas horas de duração) um mês após a conclusão do programa. Todos os workshops serão realizados em uma plataforma de videoconferência online. HOP-C é um programa de grupo liderado por facilitadores de pares treinados que viveram experiências de doença mental. Os principais tópicos que o programa cobre são:
Durante o workshop de reforço, os participantes serão incentivados a refletir sobre as suas decisões de divulgação e a rever periodicamente a sua análise custo-benefício da divulgação para decidir se e quando divulgar no futuro. |
|
Sem intervenção: Controle de lista de espera
Os participantes randomizados para a condição de controle da lista de espera completam as medidas do estudo nos mesmos momentos do grupo experimental, enquanto permanecem na lista de espera do programa.
Depois disso, os participantes randomizados para a lista de espera são convidados a participar do HOP-C sem completar as medidas do estudo.
|
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Prazo |
|---|---|
|
Escala de autoestigma de doença mental - formato abreviado (Corrigan et al., 2012)
Prazo: Linha de base, pós-intervenção (3 semanas) e pós-reforço (7 semanas)
|
Linha de base, pós-intervenção (3 semanas) e pós-reforço (7 semanas)
|
|
Questionário de Atitudes em relação à Divulgação (Mayer et al., 2022)
Prazo: Linha de base, pós-intervenção (3 semanas) e pós-reforço (7 semanas)
|
Linha de base, pós-intervenção (3 semanas) e pós-reforço (7 semanas)
|
|
Escala de Empoderamento (Rogers et al., 1997)
Prazo: Linha de base, pós-intervenção (3 semanas) e pós-reforço (7 semanas)
|
Linha de base, pós-intervenção (3 semanas) e pós-reforço (7 semanas)
|
Medidas de resultados secundários
Medida de resultado |
Prazo |
|---|---|
|
Escala de Estresse do Estigma (Rüsch, Corrigan, Powell, et al., 2009; Rüsch, Corrigan, Wassel, et al., 2009)
Prazo: Linha de base, pós-intervenção (3 semanas) e pós-reforço (7 semanas)
|
Linha de base, pós-intervenção (3 semanas) e pós-reforço (7 semanas)
|
|
Escala de Autoestima de Rosenberg (Rosenberg, 1965)
Prazo: Linha de base, pós-intervenção (3 semanas) e pós-reforço (7 semanas)
|
Linha de base, pós-intervenção (3 semanas) e pós-reforço (7 semanas)
|
|
Escala de Autoeficácia sobre Divulgação (Conley et al., 2019; Rüsch et al., 2014)
Prazo: Linha de base, pós-intervenção (3 semanas) e pós-reforço (7 semanas)
|
Linha de base, pós-intervenção (3 semanas) e pós-reforço (7 semanas)
|
|
Escala Multidimensional de Apoio Social Percebido (Zimet et al., 1988)
Prazo: Linha de base, pós-intervenção (3 semanas) e pós-reforço (7 semanas)
|
Linha de base, pós-intervenção (3 semanas) e pós-reforço (7 semanas)
|
|
Questionário geral de busca de ajuda (Wilson et al., 2005)
Prazo: Linha de base, pós-intervenção (3 semanas) e pós-reforço (7 semanas)
|
Linha de base, pós-intervenção (3 semanas) e pós-reforço (7 semanas)
|
|
Questionário real de busca de ajuda (Rickwood et al., 2005)
Prazo: Linha de base, pós-intervenção (3 semanas) e pós-reforço (7 semanas)
|
Linha de base, pós-intervenção (3 semanas) e pós-reforço (7 semanas)
|
Outras medidas de resultado
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
|
Escala de Depressão-Ansiedade-Estresse-21 (DASS-21; Lovibond & Lovidbond, 1995)
Prazo: Linha de base, pós-intervenção (3 semanas) e pós-reforço (7 semanas)
|
Linha de base, pós-intervenção (3 semanas) e pós-reforço (7 semanas)
|
|
|
Questionário de Experiência Online
Prazo: Pós-intervenção (3 semanas)
|
Avalia a experiência dos participantes com o HOP-C em formato online.
É composto por 10 itens que questionam sobre comodidade e apresentação do conteúdo da sessão na plataforma de videoconferência.
Há uma pergunta adicional que acolhe outros comentários e preocupações.
|
Pós-intervenção (3 semanas)
|
|
Planilha de divulgação
Prazo: Pós-intervenção (3 semanas) e Pós-reforço (7 semanas)
|
Avalie os comportamentos de divulgação usando a seção "Detalhes da sua divulgação - como foi?" Planilha no manual HOP-C.
Esta planilha coleta informações sobre se o participante divulgou, para quem fez a divulgação e a satisfação auto-relatada do participante com a troca e a positividade da troca.
|
Pós-intervenção (3 semanas) e Pós-reforço (7 semanas)
|
Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Colaboradores
Datas de registro do estudo
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
Conclusão Primária (Real)
Conclusão do estudo (Real)
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
Primeira postagem (Real)
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
Última verificação
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Outros números de identificação do estudo
- 1468496
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
produto fabricado e exportado dos EUA
Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .