Keskusherkistymisoireiden vakavuuden vaikutuksen tutkiminen steroidiruiskeen tuloksiin olkakipussa
Esikäsittelyä edeltävän keskusherkistymisen vaikeusasteen vaikutuksen steroidi-injektiotuloksiin rotaattorimansetin aiheuttamassa olkakipussa
Tämän tutkimuksen tavoitteena oli selvittää hoitoa edeltävän keskusherkistymisen esiintymisen ja vakavuuden vaikutusta subakromiaalisen/nivelensisäisen olkapään injektion tuloksiin potilailla, joilla on rotaattorimansettivaurio/subakromiaalinen impingementti. Tutkimuksen hypoteesi on, että hoitovaste heikkenee potilailla, joilla on injektiota edeltävä keskusherkistys.
On olemassa monia tutkimuksia, joissa tutkitaan keskusherkistymistiheyttä erilaisissa olkapääsairauksissa. Tämän sairauden, joka todennäköisesti liittyy krooniseen kipuun näillä potilailla, vaikutusta hoitovasteeseen ei kuitenkaan tunneta. Fysioterapiakäytännön yleisimmän toimenpiteen, olkapään injektion vaikutusta tutkitaan.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Interventio / Hoito
- Diagnostinen testi: Olkanivelen liikerata
- Diagnostinen testi: Käden pitotesti
- Diagnostinen testi: Numeerinen luokitusasteikko
- Diagnostinen testi: Kipu-painekynnyksen mittaus algometrillä
- Diagnostinen testi: Keskiherkistysasteikko
- Diagnostinen testi: Sairaalan ahdistuneisuus ja masennusasteikko
- Diagnostinen testi: Käsivarren, olkapään ja käden nopea vammat (nopea viiva)
- Diagnostinen testi: Lyhyt muoto-36
Yksityiskohtainen kuvaus
Hartiakipu on yksi yleisimmistä tuki- ja liikuntaelimistön vaivoista ja sen esiintyvyys vaihtelee 7-26 % välillä. Vaikka jotkut olkapääkipua sairastavat potilaat ovat toipuneet täydellisesti, joillakin heistä kipu jatkuu. Yksi yleisimmistä kivun lähteistä näillä potilailla on subakromiaalinen impingement-oireyhtymä (SIS), joka johtaa rotaattorimansetin patologiaan. Näiden potilaiden kivun monitekijäinen luonne tekee SIS:n hoidon vaikeaksi.
Keskusherkistymisen (CS) on raportoitu olevan yksi tekijöistä, jotka liittyvät kivun jatkumiseen potilailla, joilla on olkapääkipuja eri etiologioissa, erityisesti SIS:ssä. CS voidaan tiivistää lisääntyneeksi keskushermostossa sijaitsevien hermosolujen vasteessa kynnyksen alaisille ärsykkeille ja se on kroonisen kivun lähde monissa sairauksissa. Painekipukynnyksen lasku havaittiin 58 potilaan kipeässä olkapäässä, joilla oli kokeellinen kipuvaste olkapäässä.
Olkakipupotilaiden meta-analyysissä paineen kipukynnyksen lasku havaittiin 29–77 prosentilla potilaista, kun taas SS havaittiin 11–24 prosentilla potilaista. Kirjoittajat korostivat CS:n merkittävää korrelaatiota huonoon hoitovasteeseen. On yhä enemmän todisteita siitä, että CS vaikuttaa negatiivisesti erilaisiin kivunhoitovasteisiin, mukaan lukien leikkaus. Kun otetaan huomioon CS:n esiintyvyys potilailla, joilla on olkapääkipuja, sillä on todennäköisesti negatiivinen vaikutus hoitovasteeseen myös näillä potilailla. Yksi yleisimmistä SIS:n hoidoista on subakromiaalinen / nivelensisäinen olkapään injektio. Vaikka olkapään injektiotulosten ennustamisessa on tunnistettu useita tekijöitä, kivun herkistymisen vaikutusta näihin toimenpiteisiin ei vielä tunneta.
Tämä tutkimus suunniteltiin prospektiiviseksi yhden keskuksen tutkimukseksi. Mukana ovat 18-65-vuotiaat potilaat, joilla on yli kolme kuukautta kestäneet kiertomansettivauriot ja jotka saapuvat fyysisen lääketieteen ja kuntoutuksen poliklinikallemme. Potilaat, jotka ovat saaneet lääketieteellistä hoitoa osana rutiinihoitoa ja jotka eivät ole saaneet riittävää vastetta, arvioidaan ennen injektiota ja sen jälkeen. Injektio mieltymys määräytyy potilaan ensisijaisen valituksen ja vaurion mukaan ja se annetaan subakromiaaliseen tilaan tai olkaniveleen. Tutkimukseen ei liity ylimääräistä interventiomenettelyä. Potilaat jaetaan 2 ryhmään keskusherkistyksen kanssa ja ilman. Jokaiseen ryhmään suunniteltiin yhteensä 18 potilasta. Tutkimus tehdään maaliskuun 2023 ja kesäkuun 2024 välisenä aikana.
Tutkimuksen puitteissa väestötietoina kirjataan osallistujien ikä, sukupuoli, painoindeksi, siviilisääty, koulutustaso ja ammatti. Kliininen arviointi sisältää kivun keston, saadut hoidot, kivun voimakkuuden (kivun numeerinen asteikko 0-10), sairauteen liittyvät MRI/USG-löydökset ja seuraavat arvioinnit.
Kaikki potilaat arvioidaan ennen injektiota, 1 viikko, 1 ja 3 kuukautta injektion jälkeen. Arvioinnin puitteissa: Keskiherkkyysasteikko, Quick DASH, SF-36 ja sairaalan ahdistuneisuus ja masennuskysely, painekipukynnys, goniometrinen olkapään liikealueen mittaus, käden otteen voimakkuus (hydraulisella Jamar-käsidynamometrillä), numeerinen kipuasteikko (ei kipu: 0 - sietämätön kipu: 10) ja kivun voimakkuus kirjataan jokaisella käynnillä.
Tietojen analysointi suoritetaan yhteiskuntatieteiden tilastopaketilla (SPSS, versio 23.0, IBM Corp., Armonk, NY, USA).
Opintotyyppi
Ilmoittautuminen (Todellinen)
Yhteystiedot ja paikat
Opiskelupaikat
-
-
Üsküdar
-
Istanbul, Üsküdar, Turkki (Türkiye), 34674
- Sultan 2. Abdulhamid Han Training and Research Hospital
-
-
Osallistumiskriteerit
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Aikuinen
- Vanhempi Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Näytteenottomenetelmä
Tutkimusväestö
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Kliinisesti ja radiografisesti vahvistettu rotaattorimansetin patologia
- Ikää 18-65
- Ei reagoida lääketieteelliseen hoitoon
- Olla lukutaitoinen
- Suostua osallistumaan tutkimukseen
Poissulkemiskriteerit:
- Aiemmat olkapäätraumat ja aiempi olkapääleikkaus
- Injektio olkapään alueelle viimeisen 3 kuukauden aikana
- Aktiivinen syöpä, systeeminen tulehdussairaus ja infektio
- Raskaus
- Alle 18-vuotiaat ja yli 65-vuotiaat
- Lukutaidottomuus
- Kieltäytyminen tutkimukseen osallistumisesta
Opintosuunnitelma
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
Kohortit ja interventiot
Ryhmä/Kohortti |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Ryhmä 1 (potilaat, joilla ei ole keskusherkistystä)
Potilaat, joilla on yli kolme kuukautta kestäviä rotaattorimansettivaurioita ja joilla ei ole keskusherkistymistä, sisällytetään ryhmään 1. (n=18)
|
Goniometriset mittaukset tehdään molemmille yläraajoille.
Mittauksessa arvioidaan olkapääkompleksin taipumista, ojentamista, abduktiota, adduktiota, sisä- ja ulkokiertokulmat.
Tämän testin tarkoituksena on testata käden ja kyynärvarren lihasten suurinta isometristä supistusvoimaa.
Testissä käytetään kädensijadynamometriä (Jamar).
Kun potilas istuu tuolissa, kyynärpäät ovat lähellä vartaloa ja 90 asteen taivutuksessa ranne on neutraalissa asennossa.
Potilasta pyydetään tarttumaan dynamometriin ja puristamaan sitä niin lujasti kuin pystyy, ja 3 mittauksen keskiarvo tehdään 10 sekunnin välein.
Testi toistetaan molemmille yläraajoille erikseen.
Hartiakipu, jännityksen tunne ja raskaus kärsivässä käsivarressa arvioidaan erikseen numeerisella asteikolla.
Mittaus suoritetaan 2 kertaa 3 minuutin välein kullekin alueelle ja näiden sovellusten keskiarvo kirjataan. Ennen testiä potilaalle tehdään koetesti. Painealgometrilla paineita kohdistetaan valittuihin pisteisiin, kunnes se aiheuttaa kipua, ja testi lopetetaan kyseiselle alueelle, kun potilas tuntee kipua. Mittaus sisältää molemminpuolisen olkapään alueen ja vasemman kyynärvarren kontrollialueena ja Wagnerin manuaalista painealgometria (1 cm2 anturi - 10 kg/20 lb) käytetään. Valitut pisteet ovat:
Keskusherkistysasteikko kehitettiin ensisijaisesti havaitsemaan keskusherkistyslöydöksiä kroonista kipua sairastavilla potilailla, ja se koostuu kahdesta osasta, A ja B. Osassa A kyseenalaistetaan 25 somaattista ja psykososiaalista oireita, joita esiintyy usein keskusherkistyneillä potilailla.
Osassa B kyseenalaistetaan sellaisten sairauksien esiintyminen, joilla on hyvin määritelty yhteys keskusherkistymiseen osallistumatta pisteytykseen.
Potilaiden, jotka saavat 40 pistettä tai enemmän 100 pisteestä, katsotaan olevan keskusherkistyneitä.
Düzce et ai. totesi, että keskusherkistymisasteikkoa voidaan käyttää pätevänä menetelmänä Turkin väestössä keskusherkistymisen seulomiseksi potilailla, joilla on krooninen kipu.
Tämän asteikon kehittivät Zigmond ja Snaith vuonna 1983 fyysistä sairautta sairastavien henkilöiden ahdistuneisuuden ja masennuksen seulomiseksi.
Asteikko koostuu neljästätoista kysymyksestä, seitsemän ahdistuksesta ja seitsemän masennuksesta, joihin vastataan nelipisteisellä Likert-asteikolla.
Asteikon turkkilainen validiteetti ja luotettavuus on osoitettu ja yli kymmenen arvosanaa ahdistuneisuudelle ja seitsemän masennukselle pidetään merkittävänä.
Käsi-, olka- ja käsisongelmat nopea kyselylomake on lyhennetty versio kyselylomakkeesta, joka on suunniteltu havaitsemaan oireet ja toiminnan menetykset, jotka ovat sekundaarisia yläraajojen tuki- ja liikuntaelinten ongelmia.
Kyselylomaketta käytetään yläraajojen toimintoon liittyvän elämänlaadun arvioimiseksi.
Ware on kehittänyt asteikon vuonna 1987, ja se koostuu 36 kysymyksestä, joissa henkilön terveydentilaan liittyvä 8 osa-parametria kyseenalaistetaan.
Nämä parametrit ovat fyysinen toiminta, kipu, fyysisten ja emotionaalisten ongelmien aiheuttama rajoitus, emotionaalinen hyvinvointi, sosiaalinen toiminta, väsymys ja yleinen terveyskäsitys.
Turkin asteikon pätevyys ja luotettavuus suorittivat Pınar et ai.
Se on yksi johtavista menetelmistä, joita käytetään arvioinnissa elämänlaadun laadun arvioinnissa maassamme ja kaikkialla maailmassa.
|
|
Ryhmä 2 (potilaat, joilla on keskusherkistys)
ryhmään 2 kuuluvat potilaat, joilla on yli kolme kuukautta kestänyt kiertomansettileesio ja keskusherkistyneisyys. (n=18)
|
Goniometriset mittaukset tehdään molemmille yläraajoille.
Mittauksessa arvioidaan olkapääkompleksin taipumista, ojentamista, abduktiota, adduktiota, sisä- ja ulkokiertokulmat.
Tämän testin tarkoituksena on testata käden ja kyynärvarren lihasten suurinta isometristä supistusvoimaa.
Testissä käytetään kädensijadynamometriä (Jamar).
Kun potilas istuu tuolissa, kyynärpäät ovat lähellä vartaloa ja 90 asteen taivutuksessa ranne on neutraalissa asennossa.
Potilasta pyydetään tarttumaan dynamometriin ja puristamaan sitä niin lujasti kuin pystyy, ja 3 mittauksen keskiarvo tehdään 10 sekunnin välein.
Testi toistetaan molemmille yläraajoille erikseen.
Hartiakipu, jännityksen tunne ja raskaus kärsivässä käsivarressa arvioidaan erikseen numeerisella asteikolla.
Mittaus suoritetaan 2 kertaa 3 minuutin välein kullekin alueelle ja näiden sovellusten keskiarvo kirjataan. Ennen testiä potilaalle tehdään koetesti. Painealgometrilla paineita kohdistetaan valittuihin pisteisiin, kunnes se aiheuttaa kipua, ja testi lopetetaan kyseiselle alueelle, kun potilas tuntee kipua. Mittaus sisältää molemminpuolisen olkapään alueen ja vasemman kyynärvarren kontrollialueena ja Wagnerin manuaalista painealgometria (1 cm2 anturi - 10 kg/20 lb) käytetään. Valitut pisteet ovat:
Keskusherkistysasteikko kehitettiin ensisijaisesti havaitsemaan keskusherkistyslöydöksiä kroonista kipua sairastavilla potilailla, ja se koostuu kahdesta osasta, A ja B. Osassa A kyseenalaistetaan 25 somaattista ja psykososiaalista oireita, joita esiintyy usein keskusherkistyneillä potilailla.
Osassa B kyseenalaistetaan sellaisten sairauksien esiintyminen, joilla on hyvin määritelty yhteys keskusherkistymiseen osallistumatta pisteytykseen.
Potilaiden, jotka saavat 40 pistettä tai enemmän 100 pisteestä, katsotaan olevan keskusherkistyneitä.
Düzce et ai. totesi, että keskusherkistymisasteikkoa voidaan käyttää pätevänä menetelmänä Turkin väestössä keskusherkistymisen seulomiseksi potilailla, joilla on krooninen kipu.
Tämän asteikon kehittivät Zigmond ja Snaith vuonna 1983 fyysistä sairautta sairastavien henkilöiden ahdistuneisuuden ja masennuksen seulomiseksi.
Asteikko koostuu neljästätoista kysymyksestä, seitsemän ahdistuksesta ja seitsemän masennuksesta, joihin vastataan nelipisteisellä Likert-asteikolla.
Asteikon turkkilainen validiteetti ja luotettavuus on osoitettu ja yli kymmenen arvosanaa ahdistuneisuudelle ja seitsemän masennukselle pidetään merkittävänä.
Käsi-, olka- ja käsisongelmat nopea kyselylomake on lyhennetty versio kyselylomakkeesta, joka on suunniteltu havaitsemaan oireet ja toiminnan menetykset, jotka ovat sekundaarisia yläraajojen tuki- ja liikuntaelinten ongelmia.
Kyselylomaketta käytetään yläraajojen toimintoon liittyvän elämänlaadun arvioimiseksi.
Ware on kehittänyt asteikon vuonna 1987, ja se koostuu 36 kysymyksestä, joissa henkilön terveydentilaan liittyvä 8 osa-parametria kyseenalaistetaan.
Nämä parametrit ovat fyysinen toiminta, kipu, fyysisten ja emotionaalisten ongelmien aiheuttama rajoitus, emotionaalinen hyvinvointi, sosiaalinen toiminta, väsymys ja yleinen terveyskäsitys.
Turkin asteikon pätevyys ja luotettavuus suorittivat Pınar et ai.
Se on yksi johtavista menetelmistä, joita käytetään arvioinnissa elämänlaadun laadun arvioinnissa maassamme ja kaikkialla maailmassa.
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Keskiherkistysasteikko
Aikaikkuna: 12 kuukautta
|
Keskusherkistysasteikko kehitettiin ensisijaisesti havaitsemaan keskusherkistyslöydöksiä kroonista kipua sairastavilla potilailla, ja se koostuu kahdesta osasta, A ja B. Osassa A kyseenalaistetaan 25 somaattista ja psykososiaalista oireita, joita esiintyy usein keskusherkistyneillä potilailla.
Osassa B kyseenalaistetaan sellaisten sairauksien esiintyminen, joilla on hyvin määritelty yhteys keskusherkistymiseen osallistumatta pisteytykseen.
Potilaiden, jotka saavat 40 pistettä tai enemmän 100 pisteestä, katsotaan olevan keskusherkistyneitä.
Düzce et ai. totesi, että keskusherkistymisasteikkoa voidaan käyttää pätevänä menetelmänä Turkin väestössä keskusherkistymisen seulomiseksi potilailla, joilla on krooninen kipu.
|
12 kuukautta
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Olkanivelen liikerata
Aikaikkuna: 12 kuukautta
|
Goniometriset mittaukset tehdään molemmille yläraajoille.
Mittauksessa arvioidaan olkapääkompleksin taipumista, ojentamista, abduktiota, adduktiota, sisä- ja ulkokiertokulmat.
|
12 kuukautta
|
|
Käden pitotesti
Aikaikkuna: 12 kuukautta
|
Tämän testin tarkoituksena on testata käden ja kyynärvarren lihasten suurinta isometristä supistusvoimaa.
Testissä käytetään kädensijadynamometriä (Jamar).
Kun potilas istuu tuolissa, kyynärpäät ovat lähellä vartaloa ja 90 asteen taivutuksessa ranne on neutraalissa asennossa.
Potilasta pyydetään tarttumaan dynamometriin ja puristamaan sitä niin lujasti kuin pystyy, ja 3 mittauksen keskiarvo tehdään 10 sekunnin välein.
Testi toistetaan molemmille yläraajoille erikseen.
|
12 kuukautta
|
|
Numeerinen luokitusasteikko
Aikaikkuna: 12 kuukautta
|
Hartiakipu, jännityksen tunne ja raskaus kärsivässä käsivarressa arvioidaan erikseen numeerisella asteikolla.
|
12 kuukautta
|
|
Kipu-painekynnyksen mittaus algometrillä
Aikaikkuna: 12 kuukautta
|
Mittaus suoritetaan 2 kertaa 3 minuutin välein kullekin alueelle ja näiden sovellusten keskiarvo kirjataan.
Ennen testiä potilaalle tehdään koetesti.
Painealgometrilla paineita kohdistetaan valittuihin pisteisiin, kunnes se aiheuttaa kipua, ja testi lopetetaan kyseiselle alueelle, kun potilas tuntee kipua.
Mittaus sisältää molemminpuolisen olkapään alueen ja vasemman kyynärvarren kontrollialueena ja Wagnerin manuaalista painealgometria (1 cm2 anturi - 10 kg/20 lb) käytetään.
Valitut pisteet ovat: 1. Kaksipuolinen supraspinatus-lihas: 1 cm kallon päässä lapaluun keskipisteestä 2. Kaksipuolinen infraspinatus-lihas: lapaluun mediaalinen reuna, selkärangan lapaluun alemman kulman leikkaus 3. Kaksipuolinen ylempi trapezius-lihas : Acromionin ja C7-pihaprosentin yhdistävän linjan keskipiste 4. Vasen kyynärvarren volar kasvojen keskipiste ohjauspisteenä
|
12 kuukautta
|
|
Sairaalan ahdistuneisuus ja masennusasteikko
Aikaikkuna: 12 kuukautta
|
Tämän asteikon kehittivät Zigmond ja Snaith vuonna 1983 fyysistä sairautta sairastavien henkilöiden ahdistuneisuuden ja masennuksen seulomiseksi.
Asteikko koostuu neljästätoista kysymyksestä, seitsemän ahdistuksesta ja seitsemän masennuksesta, joihin vastataan nelipisteisellä Likert-asteikolla.
Asteikon turkkilainen validiteetti ja luotettavuus on osoitettu ja yli kymmenen arvosanaa ahdistuneisuudelle ja seitsemän masennukselle pidetään merkittävänä.
|
12 kuukautta
|
|
Käsivarren, olkapää ja käden nopea vamma (nopea viiva)
Aikaikkuna: 12 kuukautta
|
Käsi-, olka- ja käsisongelmat nopea kyselylomake on lyhennetty versio kyselylomakkeesta, joka on suunniteltu havaitsemaan oireet ja toiminnan menetykset, jotka ovat sekundaarisia yläraajojen tuki- ja liikuntaelinten ongelmia.
Kyselylomaketta käytetään yläraajojen toimintoon liittyvän elämänlaadun arvioimiseksi.
|
12 kuukautta
|
|
Lyhyt muoto-36
Aikaikkuna: 12 kuukautta
|
Ware on kehittänyt asteikon vuonna 1987, ja se koostuu 36 kysymyksestä, joissa henkilön terveydentilaan liittyvä 8 osa-parametria kyseenalaistetaan.
Nämä parametrit ovat fyysinen toiminta, kipu, fyysisten ja emotionaalisten ongelmien aiheuttama rajoitus, emotionaalinen hyvinvointi, sosiaalinen toiminta, väsymys ja yleinen terveyskäsitys.
Turkin asteikon pätevyys ja luotettavuus suorittivat Pınar et ai.
Se on yksi johtavista menetelmistä, joita käytetään arvioinnissa elämänlaadun laadun arvioinnissa maassamme ja kaikkialla maailmassa.
|
12 kuukautta
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Tutkijat
- Päätutkija: Emre Ata, Ass. Prof., Sultan 2. Abdulhamid Han Training and Research Hospital
Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä
Yleiset julkaisut
- Sanchis MN, Lluch E, Nijs J, Struyf F, Kangasperko M. The role of central sensitization in shoulder pain: A systematic literature review. Semin Arthritis Rheum. 2015 Jun;44(6):710-6. doi: 10.1016/j.semarthrit.2014.11.002. Epub 2014 Nov 13.
- Coronado RA, Simon CB, Valencia C, George SZ. Experimental pain responses support peripheral and central sensitization in patients with unilateral shoulder pain. Clin J Pain. 2014 Feb;30(2):143-51. doi: 10.1097/AJP.0b013e318287a2a4.
- Previtali D, Bordoni V, Filardo G, Marchettini P, Guerra E, Candrian C. High Rate of Pain Sensitization in Musculoskeletal Shoulder Diseases: A Systematic Review and Meta-analysis. Clin J Pain. 2021 Mar 1;37(3):237-248. doi: 10.1097/AJP.0000000000000914.
- Walankar PP, Panhale VP, Patil MM. Psychosocial factors, disability and quality of life in chronic shoulder pain patients with central sensitization. Health Psychol Res. 2020 Oct 1;8(2):8874. doi: 10.4081/hpr.2020.8874. eCollection 2020 Oct 5.
- Duzce Keles E, Birtane M, Ekuklu G, Kilincer C, Caliyurt O, Tastekin N, Is EE, Ketenci A, Neblett R. Validity and reliability of the Turkish version of the central sensitization inventory. Arch Rheumatol. 2021 Oct 18;36(4):518-526. doi: 10.46497/ArchRheumatol.2022.8665. eCollection 2021 Dec.
Opintojen ennätyspäivät
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Arvioitu)
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Viimeksi vahvistettu
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Avainsanat
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- 23/20
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .