(ASMR)-videoiden vaikutus unen laatuun ja stressitasoon hoitotyön opiskelijoilla
torstai 22. toukokuuta 2025 päivittänyt: Ayşe Kabuk, Zonguldak Bulent Ecevit University
Autonomous Sensory Meridian Response (ASMR) -videoiden vaikutus hoitotyön opiskelijoiden unen laatuun ja stressitasoon ennen ensimmäistä kliinistä käytäntöä
Tämän tutkimuksen tarkoituksena oli arvioida Autonomous Sensory Meridian Response (ASMR) -videoiden vaikutusta hoitotyön opiskelijoiden unen laatuun ja stressitasoon ennen kliinistä harjoittelua.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Yksityiskohtainen kuvaus
Autonomous Sensory Meridian Response (ASMR) on fysiologinen ilmiö, joka kuvaa tiettyjen visuaalisten ja kuuloisten laukaisimien aiheuttamaa pistelyä, joka alkaa yleensä päänahasta ja kulkee pitkin kehoa. Nämä laukaisevat ärsykkeet ovat usein luonteeltaan sosiaalisesti intiimejä ja sisältävät usein liikkeiden ja/tai äänien toistoa.
Yliopisto-opiskelijoiden keskuudessa tehtyjen tutkimusten mukaan yliopisto-opiskelijoiden unen laatu on huono ja uni riittämätön. Kielteinen vaikutus opiskelijoiden unen laatuun on tekijä, joka saa heidät kokemaan stressiä. Hoitotyön opiskelijat kohtaavat tärkeän stressinlähteen koulutus- ja harjoitteluprosesseissa kohtaamiensa erilaisten tilanteiden vuoksi. Vaikka kliininen koulutus tarjoaa runsaasti mahdollisuuksia saada käytännön kokemusta, on raportoitu, että hoitotyön koulutuksen kliininen osa on suurin stressin lähde hoitotyön opiskelijoille.
Tämän tutkimuksen tarkoituksena oli arvioida Autonomous Sensory Meridian Response (ASMR) -videoiden vaikutusta hoitotyön opiskelijoiden unen laatuun ja stressitasoon ennen kliinistä harjoittelua.
Opintotyyppi
Interventio
Ilmoittautuminen (Todellinen)
87
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
Kozlu/Zonguldak
-
Zonguldak, Kozlu/Zonguldak, Turkki, 67100
- Ayşe Kabuk
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Aikuinen
- Vanhempi Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Joo
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Yli 18 vuotta,
- lukutaidoton,
- vapaaehtoisena osallistumaan tutkimukseen
- Ensimmäisen vuoden hoitotyön opiskelijat, jotka eivät ole aiemmin harjoittaneet kliinistä harjoittelua
Poissulkemiskriteerit:
- ovat tehneet kliinistä harjoittelua aiemmin
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Terveyspalvelututkimus
- Jako: Satunnaistettu
- Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
- Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Ei väliintuloa: ohjata
ei väliintuloa
|
|
|
Kokeellinen: väliintuloa
7 päivän ajan heitä pyydettiin katsomaan ASMR-videoita 20-30 minuuttia joka ilta klo 22.00 ennen nukkumaanmenoa.
Videot ladattiin opiskelijan tietokoneelle tai puhelimeen etukäteen, opiskelijaa pyydettiin kytkemään puhelin lentokonetilaan estääkseen ärsykkeet katselun aikana, katsomaan näitä videoita kuulokkeilla, vähentämään huoneen ääniä yhtä paljon. mahdollisimman makaamaan sängyllään ja pukeutumaan mukaviin vaatteisiin.
|
Käytimme 7 YouTube-alustan katsotuimmalla ASMR-kanavalla julkaistua ASMR-videota, joissa sovelluksia, kuten hiusten kampaus, harjaus, pään hieronta, levitetään peräkkäin ja toistuvasti, eikä puhetta ole.
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
unen laatu
Aikaikkuna: Tutkimuksessa interventioryhmän opiskelijoiden unen laatua mitattiin ennen interventioita ja 8. päivänä 7 päivän interventioiden jälkeen. Kontrolliryhmän opiskelijoiden unen laatu mitattiin päivänä 1 ja päivänä 8.
|
PUKI hyväksyttiin unen laadun määrittämisessä ja vuonna 1989 määritettiin sen validiteetti ja luotettavuus (Cronbachin alfa=0,80).
Maassamme validiteetti- ja luotettavuustutkimuksen suorittivat Ağargün et al. (16) ja asteikon Cronbach alfa -arvoksi todettiin 0,80.
Asteikko on nelipisteinen Likert-tyyppinen ja sisältää yhteensä 24 kysymystä; subjektiivinen unen laatu (komponentti 1), unilatenssi (komponentti 2), unen kesto (komponentti 3), tavallinen unen tehokkuus (komponentti 4), unihäiriöt (komponentti 5), unilääkkeiden käyttö (komponentti 6) ja päiväsaikaan (komponentti) 3) 7) koostuu 7 komponentista.
Seitsemän komponentin pistemäärän summa antaa PUKI-pistemäärän.
Jokaisen vaste pisteytetään välillä 0-3 oireiden esiintymistiheyden mukaan.
Kokonaispistemäärä on 0-21.
|
Tutkimuksessa interventioryhmän opiskelijoiden unen laatua mitattiin ennen interventioita ja 8. päivänä 7 päivän interventioiden jälkeen. Kontrolliryhmän opiskelijoiden unen laatu mitattiin päivänä 1 ja päivänä 8.
|
|
ahdistusta
Aikaikkuna: Tutkimuksessa interventioryhmän opiskelijoiden ahdistusta mitattiin ennen interventioita ja 8. päivänä 7 päivän interventioiden jälkeen. Kontrolliryhmän opiskelijoiden ahdistusta mitattiin päivänä 1 ja päivänä 8.
|
Tila - Ominaisuus Ahdistus Inventory-STAI.
Sen ovat kehittäneet Spielberger et ai. (1970).
Asteikko koostuu kahdesta osasta: State Anxiety Inventory ja Trait Anxiety Inventory.
Tilan ahdistuskartoitus määrittää, miltä yksilöstä tuntuu tietyllä hetkellä ja tietyissä olosuhteissa, ja Trait Anxiety Inventory määrittää, miltä yksilöstä tuntuu tilanteesta ja olosuhteista riippumatta.
Kukin asteikko sisältää kahden tyyppisiä väitteitä, joissa on 20 kohtaa.
Tilan ahdistuneisuusasteikolla vasteita arvioitiin 4 pisteen asteikolla (ei koskaan, vähän, paljon, kokonaan).
Ominaisuusahdistusasteikolla osallistujien vastauksia mitattiin 4 pisteen asteikolla (ei koskaan, joskus, hyvin usein, lähes aina).
Molemmista asteikoista saatu kokonaispistemäärä vaihtelee 20:n ja 80:n välillä.
Korkea pistemäärä tarkoittaa korkeaa ahdistustasoa ja matala pistemäärä matalaa ahdistustasoa.
|
Tutkimuksessa interventioryhmän opiskelijoiden ahdistusta mitattiin ennen interventioita ja 8. päivänä 7 päivän interventioiden jälkeen. Kontrolliryhmän opiskelijoiden ahdistusta mitattiin päivänä 1 ja päivänä 8.
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä
Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.
Yleiset julkaisut
- Buysse DJ, Reynolds CF 3rd, Monk TH, Berman SR, Kupfer DJ. The Pittsburgh Sleep Quality Index: a new instrument for psychiatric practice and research. Psychiatry Res. 1989 May;28(2):193-213. doi: 10.1016/0165-1781(89)90047-4.
- Stinson C, Curl ED, Hale G, Knight S, Pipkins C, Hall I, White K, Thompson N, Wright C. Mindfulness Meditation and Anxiety in Nursing Students. Nurs Educ Perspect. 2020 Jul/Aug;41(4):244-245. doi: 10.1097/01.NEP.0000000000000635.
- Smejka T, Wiggs L. The effects of Autonomous Sensory Meridian Response (ASMR) videos on arousal and mood in adults with and without depression and insomnia. J Affect Disord. 2022 Mar 15;301:60-67. doi: 10.1016/j.jad.2021.12.015. Epub 2021 Dec 13.
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Lauantai 11. toukokuuta 2024
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Keskiviikko 29. toukokuuta 2024
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Keskiviikko 29. toukokuuta 2024
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Perjantai 10. toukokuuta 2024
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Perjantai 10. toukokuuta 2024
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Torstai 16. toukokuuta 2024
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Torstai 29. toukokuuta 2025
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Torstai 22. toukokuuta 2025
Viimeksi vahvistettu
Torstai 1. toukokuuta 2025
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muut tutkimustunnusnumerot
- 23.02.2024/420449
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
EI
IPD-suunnitelman kuvaus
Haluan jakaa tutkimusprotokollani kuuden kuukauden jälkeen.
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .