Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Het effect van (ASMR) video's op slaapkwaliteit en stressniveaus op verpleegkundestudenten

10 mei 2024 bijgewerkt door: Ayşe Kabuk, Zonguldak Bulent Ecevit University

Het effect van Autonomous Sensory Meridian Response (ASMR)-video's op de slaapkwaliteit en het stressniveau van verpleegkundestudenten vóór de eerste klinische praktijk

Deze studie was bedoeld om het effect van Autonomous Sensory Meridian Response (ASMR)-video's op de slaapkwaliteit en het stressniveau van studenten verpleegkunde te evalueren vóór de klinische praktijk.

Studie Overzicht

Toestand

Voltooid

Conditie

Interventie / Behandeling

Gedetailleerde beschrijving

Autonomous Sensory Meridian Response (ASMR) is een fysiologisch fenomeen dat een tintelend gevoel beschrijft dat wordt veroorzaakt door specifieke visuele en auditieve triggers, die meestal beginnen op de hoofdhuid en zich door het lichaam verspreiden. Deze triggerstimuli zijn vaak sociaal intiem van aard en omvatten vaak herhaling van bewegingen en/of geluiden.

Volgens onderzoeken onder universiteitsstudenten wordt algemeen gesteld dat universiteitsstudenten een slechte slaapkwaliteit hebben en onvoldoende slapen. Een negatieve impact op de slaapkwaliteit van studenten is een factor die ervoor zorgt dat ze stress ervaren. Studenten verpleegkunde worden geconfronteerd met een belangrijke bron van stress vanwege de verschillende situaties waarmee zij in de onderwijs- en praktijkprocessen worden geconfronteerd. Hoewel klinisch onderwijs rijke mogelijkheden biedt om praktische ervaring op te doen, wordt gerapporteerd dat de klinische component van verpleegkundeonderwijs de grootste bron van stress oplevert voor verpleegkundestudenten.

Deze studie was bedoeld om het effect van Autonomous Sensory Meridian Response (ASMR)-video's op de slaapkwaliteit en het stressniveau van studenten verpleegkunde te evalueren vóór de klinische praktijk.

Studietype

Ingrijpend

Inschrijving (Werkelijk)

87

Fase

  • Niet toepasbaar

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

  • Kalkoen
    • Kozlu/Zonguldak
      • Zonguldak, Kozlu/Zonguldak, Kalkoen, 67100
        • Ayşe Kabuk

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

  • Volwassen
  • Oudere volwassene

Accepteert gezonde vrijwilligers

Ja

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • Ruim 18 jaar,
  • analfabeet,
  • vrijwilliger om mee te doen aan het onderzoek
  • Eerstejaars verpleegkundestudenten die nog niet eerder klinische praktijk hebben gedaan

Uitsluitingscriteria:

  • eerder klinische praktijk hebben gedaan

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: Onderzoek naar gezondheidsdiensten
  • Toewijzing: Gerandomiseerd
  • Interventioneel model: Parallelle opdracht
  • Masker: Geen (open label)

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm
Interventie / Behandeling
Geen tussenkomst: controle
geen tussenkomst
Experimenteel: interventie
Zeven dagen lang werd hen gevraagd om elke avond om 22.00 uur 20-30 minuten ASMR-video's te bekijken voordat ze naar bed gingen. De video's werden vooraf gedownload naar de computer of telefoon van de leerling, de leerling werd gevraagd zijn/haar telefoon op vliegtuigmodus te zetten om de prikkels tijdens het kijken te blokkeren, deze video's met een koptelefoon te bekijken, om de geluiden in de kamer zoveel mogelijk te dempen zoveel mogelijk op zijn/haar bed te liggen en comfortabele kleding te dragen.
Ander: ASMR
We hebben gebruik gemaakt van 7 ASMR-video's die zijn gepubliceerd op het meest bekeken ASMR-kanaal op het YouTube-platform, waarin toepassingen zoals haarkammen, borstelen en het masseren van het hoofd achtereenvolgens en herhaaldelijk worden toegepast en er geen sprake is van spraak.

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
slaap kwaliteit
Tijdsspanne: In het onderzoek werd de slaapkwaliteit van de studenten in de interventiegroep gemeten vóór de interventies en op de 8e dag na de 7-daagse interventies. De slaapkwaliteit van de studenten in de controlegroep werd gemeten op dag 1 en dag 8.
PUKI werd geaccepteerd bij het bepalen van de slaapkwaliteit en in 1989 werden de validiteit en betrouwbaarheid ervan bepaald (Cronbach's alpha = 0,80). In ons land werd het validiteits- en betrouwbaarheidsonderzoek uitgevoerd door Ağargün et al. (16) en de Cronbach alpha-waarde van de schaal bleek 0,80 te zijn. De schaal is van het vierpunts Likert-type en bevat in totaal 24 vragen; subjectieve slaapkwaliteit (component 1), slaaplatentie (component 2), slaapduur (component 3), gebruikelijke slaapefficiëntie (component 4), slaapstoornissen (component 5), gebruik van slaappillen (component 6) en dysfunctie overdag (component 3) 7) bestaat uit 7 componenten. De som van de zeven deelscores geeft de totale PUKI-score. De respons van elk wordt gescoord tussen 0 en 3, afhankelijk van de symptoomfrequentie. De totaalscore heeft een waarde tussen 0-21.
In het onderzoek werd de slaapkwaliteit van de studenten in de interventiegroep gemeten vóór de interventies en op de 8e dag na de 7-daagse interventies. De slaapkwaliteit van de studenten in de controlegroep werd gemeten op dag 1 en dag 8.
spanning
Tijdsspanne: In het onderzoek werd de angst van de studenten in de interventiegroep gemeten vóór de interventies en op de 8e dag na de 7-daagse interventies. De angst van de leerlingen in de controlegroep werd gemeten op dag 1 en dag 8.
Staat - Trait Anxiety Inventory-STAI. Het is ontwikkeld door Spielberger et al. (1970). De schaal bestaat uit twee delen: de State Anxiety Inventory en Trait Anxiety Inventory. De State Anxiety Inventory bepaalt hoe het individu zich op een bepaald moment en onder bepaalde omstandigheden voelt, en de Trait Anxiety Inventory bepaalt hoe het individu zich voelt, ongeacht de situatie en omstandigheden. Elke schaal bevat twee soorten uitspraken met twintig items. Op de staatsangstschaal werden de reacties geëvalueerd met een vierpuntsschaal (nooit, een beetje, veel, helemaal). Op de trekangstschaal werden de antwoorden van de deelnemers gemeten met een vierpuntsschaal (nooit, soms, heel vaak, bijna altijd). De totale scorewaarde die op beide schalen wordt verkregen, varieert tussen 20 en 80. Een hoge score duidt op een hoge mate van angst en een lage score duidt op een lage mate van angst.
In het onderzoek werd de angst van de studenten in de interventiegroep gemeten vóór de interventies en op de 8e dag na de 7-daagse interventies. De angst van de leerlingen in de controlegroep werd gemeten op dag 1 en dag 8.

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

Zonguldak Bulent Ecevit University

Publicaties en nuttige links

De persoon die verantwoordelijk is voor het invoeren van informatie over het onderzoek stelt deze publicaties vrijwillig ter beschikking. Dit kan gaan over alles wat met het onderzoek te maken heeft.

Algemene publicaties

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

1 april 2024

Primaire voltooiing (Werkelijk)

29 april 2024

Studie voltooiing (Werkelijk)

5 mei 2024

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

10 mei 2024

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

10 mei 2024

Eerst geplaatst (Werkelijk)

16 mei 2024

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

16 mei 2024

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

10 mei 2024

Laatst geverifieerd

1 mei 2024

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Trefwoorden

Andere studie-ID-nummers

  • 23.02.2024/420449

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

NEE

Beschrijving IPD-plan

Ik wil mijn onderzoeksprotocol na zes maanden delen.

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Klinische onderzoeken op Studenten

Zoek naar vergelijkbare onderzoeken

Sponsors en medewerkers

Medische omstandigheden

Geneesmiddelinterventies

CROs by country

CROs in Mauritania

Voorwaarden

Zeldzame ziekten

Geneesmiddelinterventies

Voedingssupplementen

Sponsor / medewerkers

Locaties

3
Abonneren