Ezt az oldalt automatikusan lefordították, és a fordítás pontossága nem garantált. Kérjük, olvassa el a angol verzió forrásszöveghez.

Az ASMR-videók hatása az alvásminőségre és a stresszszintre az ápolóhallgatókon

2024. május 10. frissítette: Ayşe Kabuk, Zonguldak Bulent Ecevit University

Az autonóm szenzoros meridián válasz (ASMR) videók hatása az ápolóhallgatók alvásminőségére és stresszszintjére az első klinikai gyakorlat előtt

Ennek a tanulmánynak az volt a célja, hogy értékelje az Autonomous Sensory Meridian Response (ASMR) videók hatását az ápolóhallgatók alvásminőségére és stresszszintjére a klinikai gyakorlat előtt.

A tanulmány áttekintése

Állapot

Befejezve

Körülmények

Beavatkozás / kezelés

Részletes leírás

Az autonóm szenzoros meridián válasz (ASMR) egy fiziológiai jelenség, amely bizonyos vizuális és hallási triggerek által okozott bizsergő érzést ír le, amely általában a fejbőrön kezdődik és végighalad a testen. Ezek a kiváltó ingerek gyakran szociálisan intim jellegűek, és gyakran mozdulatok és/vagy hangok ismétlésével járnak.

Az egyetemisták körében végzett vizsgálatok szerint általánosságban elmondható, hogy az egyetemisták rossz alvásminőségűek és nem megfelelően alszanak. A tanulók alvásminőségére gyakorolt ​​negatív hatás olyan tényező, amely stresszt tapasztal. Az ápoló hallgatók fontos stresszforrással szembesülnek az oktatási és gyakorlati folyamatok során felmerülő különféle helyzetek miatt. Bár a klinikai oktatás gazdag lehetőségeket kínál a gyakorlati tapasztalatok megszerzésére, a jelentések szerint az ápolónőképzés klinikai összetevője jelenti a legnagyobb stresszforrást az ápolóhallgatók számára.

Ennek a tanulmánynak az volt a célja, hogy értékelje az Autonomous Sensory Meridian Response (ASMR) videók hatását az ápolóhallgatók alvásminőségére és stresszszintjére a klinikai gyakorlat előtt.

Tanulmány típusa

Beavatkozó

Beiratkozás (Tényleges)

87

Fázis

  • Nem alkalmazható

Kapcsolatok és helyek

Ez a rész a vizsgálatot végzők elérhetőségeit, valamint a vizsgálat lefolytatásának helyére vonatkozó információkat tartalmazza.

Tanulmányi helyek

    • Kozlu/Zonguldak
      • Zonguldak, Kozlu/Zonguldak, Pulyka, 67100
        • Ayşe Kabuk

Részvételi kritériumok

A kutatók olyan embereket keresnek, akik megfelelnek egy bizonyos leírásnak, az úgynevezett jogosultsági kritériumoknak. Néhány példa ezekre a kritériumokra a személy általános egészségi állapota vagy a korábbi kezelések.

Jogosultsági kritériumok

Tanulmányozható életkorok

  • Felnőtt
  • Idősebb felnőtt

Egészséges önkénteseket fogad

Igen

Leírás

Bevételi kritériumok:

  • 18 év felett,
  • írástudatlan,
  • önkéntesként részt vesz a vizsgálatban
  • Első éves ápolónők, akik korábban nem végeztek klinikai gyakorlatot

Kizárási kritériumok:

  • korábban végeztek klinikai gyakorlatot

Tanulási terv

Ez a rész a vizsgálati terv részleteit tartalmazza, beleértve a vizsgálat megtervezését és a vizsgálat mérését.

Hogyan készül a tanulmány?

Tervezési részletek

  • Elsődleges cél: Egészségügyi szolgáltatások kutatása
  • Kiosztás: Véletlenszerűsített
  • Beavatkozó modell: Párhuzamos hozzárendelés
  • Maszkolás: Nincs (Open Label)

Fegyverek és beavatkozások

Résztvevő csoport / kar
Beavatkozás / kezelés
Nincs beavatkozás: ellenőrzés
nincs beavatkozás
Kísérleti: közbelépés
7 napon keresztül arra kérték őket, hogy nézzenek ASMR videókat 20-30 percig minden este 22:00-kor lefekvés előtt. A videókat előzetesen letöltötte a tanuló számítógépére vagy telefonjára, megkérte a tanulót, hogy kapcsolja repülő üzemmódba a telefonját, hogy blokkolja az ingereket a megtekintés során, nézze meg ezeket a videókat fejhallgatóval, csökkentse a hangokat a teremben. lehetőség szerint feküdjön az ágyán és viseljen kényelmes ruhát.
A YouTube platform legnézettebb ASMR csatornáján megjelent 7 db ASMR videót használtunk fel, amelyekben az olyan alkalmazások, mint a hajfésülés, fogmosás, fejmasszírozás egymás után és ismétlődően kerülnek alkalmazásra, és nincs beszéd.

Mit mér a tanulmány?

Elsődleges eredményintézkedések

Eredménymérő
Intézkedés leírása
Időkeret
alvás minősége
Időkeret: A vizsgálatban az intervenciós csoport tanulóinak alvásminőségét mérték a beavatkozások előtt és a 7. napos beavatkozások utáni 8. napon. A kontrollcsoport tanulóinak alvásminőségét az 1. és a 8. napon mérték.
A PUKI-t elfogadták az alvásminőség meghatározásában, és 1989-ben meghatározták annak érvényességét és megbízhatóságát (Cronbach-alfa=0,80). Hazánkban a validitási és megbízhatósági vizsgálatot Ağargün et al. (16) és a skála Cronbach alfa értéke 0,80. A skála négyfokú Likert típusú, és összesen 24 kérdést tartalmaz; szubjektív alvásminőség (1. komponens), alvási késleltetés (2. komponens), alvás időtartama (3. komponens), szokásos alvási hatékonyság (4. komponens), alvászavar (5. komponens), altatók használata (6. komponens) és nappali diszfunkció (komponens) 3) 7) 7 komponensből áll. A hét komponens pontszámának összege adja a teljes PUKI pontszámot. Mindegyik válaszreakciót 0-3 között pontozzák a tünetek gyakorisága szerint. Az összpontszám értéke 0-21 között van.
A vizsgálatban az intervenciós csoport tanulóinak alvásminőségét mérték a beavatkozások előtt és a 7. napos beavatkozások utáni 8. napon. A kontrollcsoport tanulóinak alvásminőségét az 1. és a 8. napon mérték.
szorongás
Időkeret: A vizsgálatban az intervenciós csoportba tartozó hallgatók szorongását mérték a beavatkozások előtt és a 7. napos beavatkozások utáni 8. napon. A kontrollcsoport tanulóinak szorongását az 1. és a 8. napon mérték.
Állapot – Tulajdonság-szorongás-leltár-STAI. Spielberger és munkatársai fejlesztették ki. (1970). A skála két részből áll: az Állami szorongás-leltárból és a Tulajdonság-szorongás-leltárból. Az Állapotszorongás-leltár azt határozza meg, hogy az egyén hogyan érzi magát egy adott pillanatban és bizonyos körülmények között, a Tulajdonság-szorongás-leltár pedig azt, hogy az egyén hogyan érzi magát, függetlenül a helyzettől és a körülményektől. Minden skála kétféle állítást tartalmaz 20 tétellel. Az állapotszorongás skálán a válaszokat 4 fokú skálával (soha, kicsit, nagyon, teljesen) értékeltük. A vonásszorongás skálán a résztvevők válaszait 4 fokú skálával mérték (soha, néha, nagyon gyakran, szinte mindig). A mindkét skálán kapott összpontszám 20 és 80 között változik. A magas pontszám a szorongás magas szintjét, az alacsony pontszám pedig a szorongás alacsony szintjét jelzi.
A vizsgálatban az intervenciós csoportba tartozó hallgatók szorongását mérték a beavatkozások előtt és a 7. napos beavatkozások utáni 8. napon. A kontrollcsoport tanulóinak szorongását az 1. és a 8. napon mérték.

Együttműködők és nyomozók

Itt találhatja meg a tanulmányban érintett személyeket és szervezeteket.

Publikációk és hasznos linkek

A vizsgálattal kapcsolatos információk beviteléért felelős személy önkéntesen bocsátja rendelkezésre ezeket a kiadványokat. Ezek bármiről szólhatnak, ami a tanulmányhoz kapcsolódik.

Tanulmányi rekorddátumok

Ezek a dátumok nyomon követik a ClinicalTrials.gov webhelyre benyújtott vizsgálati rekordok és összefoglaló eredmények benyújtásának folyamatát. A vizsgálati feljegyzéseket és a jelentett eredményeket a Nemzeti Orvostudományi Könyvtár (NLM) felülvizsgálja, hogy megbizonyosodjon arról, hogy megfelelnek-e az adott minőség-ellenőrzési szabványoknak, mielőtt közzéteszik őket a nyilvános weboldalon.

Tanulmány főbb dátumok

Tanulmány kezdete (Tényleges)

2024. április 1.

Elsődleges befejezés (Tényleges)

2024. április 29.

A tanulmány befejezése (Tényleges)

2024. május 5.

Tanulmányi regisztráció dátumai

Először benyújtva

2024. május 10.

Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2024. május 10.

Első közzététel (Tényleges)

2024. május 16.

Tanulmányi rekordok frissítései

Utolsó frissítés közzétéve (Tényleges)

2024. május 16.

Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2024. május 10.

Utolsó ellenőrzés

2024. május 1.

Több információ

A tanulmányhoz kapcsolódó kifejezések

Egyéb vizsgálati azonosító számok

  • 23.02.2024/420449

Terv az egyéni résztvevői adatokhoz (IPD)

Tervezi megosztani az egyéni résztvevői adatokat (IPD)?

NEM

IPD terv leírása

Hat hónap után szeretném megosztani a kutatási protokollomat.

Gyógyszer- és eszközinformációk, tanulmányi dokumentumok

Egy amerikai FDA által szabályozott gyógyszerkészítményt tanulmányoz

Nem

Egy amerikai FDA által szabályozott eszközterméket tanulmányoz

Nem

Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .

3
Iratkozz fel