Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Vertaileva analyysi opetusvideoiden ja live-esittelyjen tehokkuudesta kruununvalmistuskoulutuksessa prekliinisille hammaslääketieteen opiskelijoille

perjantai 17. toukokuuta 2024 päivittänyt: Dr Maria Shakoor, Altamash Institute of Dental Medicine

Pedagogisten lähestymistapojen tutkiminen: vertaileva analyysi opetusvideoiden ja suorien demonstraatioiden tehokkuudesta kruunuvalmistelukoulutuksessa prekliinisille hammaslääketieteen opiskelijoille

Optimaalisen tasapainon löytäminen perinteisten live-esittelyjen ja opetusvideoiden välillä on jatkuvan keskustelun aiheena hammaslääkärikoulutuksessa. Lisäksi molempien menetelmien vahvuudet yhdistävän hybridimallin yhdistäminen voi tarjota kokonaisvaltaisen lähestymistavan kruununvalmistuskoulutukseen.

Siksi tämän tutkimuksen tarkoituksena on käsitellä tätä jatkuvaa keskustelua tutkimalla perinteisten live-esittelyjen, opetusvideoiden ja hybridimallin suhteellista tehokkuutta, joka yhdistää molemmat lähestymistavat. Arvioimalla hammaslääketieteen opiskelijoiden tyytyväisyyttä ja suorituskykyä video-opetusohjelmien ja käytännön demonstraatioiden avulla tämä tutkimus pyrkii valaisemaan, kuinka erilaiset opetusmenetelmät vaikuttavat tiedon hankkimiseen käytännön ympäristössä.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Yksityiskohtainen kuvaus

Satunnaistettu kontrolloitu yksisokkotutkimus suoritettiin Prothodontics-osastolla, Altamash Institute of Dental Medicine, 12 kuukauden ajan 12.1.2023–11.1.2024.

Ennakkohyväksyntä saatiin Altamash Institute of Dental Medicine -instituutin eettiseltä arviointikomitealta (AIDM/ERC/01/2023/02). kaikilta osallistujilta hankittiin kirjallinen suostumus. Osallistujien rekrytointiin käytettiin yksinkertaista satunnaisotantatekniikkaa. .

tutkimukseen osallistui yhteensä 96 viimeisen vuoden BDS-opiskelijaa. Ennen jakamista kaikki osallistujat osallistuivat kattavaan luennon kruunun valmistelun periaatteista PowerPoint-esityksen kautta. Luennon jälkeen osallistujat jaettiin satunnaisesti yhteen kolmesta ryhmästä: ryhmä A (opetusvideo), ryhmä B (suorat esitykset) tai ryhmä C (hybridi)

Ryhmän A osallistujat katsovat opetusvideon, ryhmä B osallistuu suoriin esityksiin.

Ryhmän C osallistujat saivat kaksinkertaisen lähestymistavan yhdistämällä opetusvideo-opastuksen live-esittelyyn.

Ennen interventiota kaikki osallistujat kolmessa ryhmässä suorittivat esitestin, joka koostui viidestä kysymyksestä. Nämä kysymykset oli suunniteltu mittaamaan osallistujien valmiuksia ja käsityksiä kruunun valmistelukoulutuksesta. Vastaukset kirjattiin Likertin asteikolla 1-5, jossa 1 edustaa "täysin eri mieltä" ja 5 "täysin samaa mieltä".

Luennon ja demonstraatioiden jälkeen osallistujille lähetettiin kuudesta kysymyksestä koostuva arviointilomake, jonka tarkoituksena oli arvioida heidän ymmärrystään ja tietämystään posliinista metalliin sulatettujen hampaiden valmistelusta.

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

96

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

      • Karachi, Pakistan, 75500
        • Altamash institute of dental medicine

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Tutkimukseen otettiin mukaan kirurgian kandidaatin neljännen vuoden opiskelijat, jotka vapaaehtoisesti suostuivat osallistumaan.

Poissulkemiskriteerit:

  • Poissulkemiskriteereitä ovat opiskelijat, jotka eivät anna suostumusta, ne, jotka eivät ole osallistuneet opetusohjelmiin, henkilöt, joilla on aikaisempaa kokemusta kruunun valmistelusta, tai opiskelijat, joilla on osallistumiseen vaikuttavia sairauksia.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Muut
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Nelinkertaistaa

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: opetusvideo
Ryhmän A osallistujat saivat pääsyn erityisesti valmisteltuun, valmiiksi tallennettuun opetusvideoon, jossa kerrotaan vaiheittaisesta posliinista metalliin sulatettujen hampaiden valmistelusta poskihampaita varten
Ryhmän A osallistujat saivat pääsyn erityisesti valmisteltuun, valmiiksi tallennettuun opetusvideoon, jossa kerrottiin vaiheittaisesta posliinista metalliin sulatetun hampaiden valmistelusta poskihampaita varten.
Kokeellinen: live-mielenosoituksia
saman kokeneen hammasproteesin suorittaman toimenpiteen live-esittelyt opetuksen laadun ja tekniikan johdonmukaisuuden varmistamiseksi.
Ryhmän B osallistujille annettiin live-esityksiä samasta toimenpiteestä, jonka suoritti sama kokenut protentisti opetuksen laadun ja tekniikan johdonmukaisuuden varmistamiseksi.
Kokeellinen: hybridi
esitetään sekä video- että live-esityksiä
Ryhmä C sai kaksinkertaisen lähestymistavan, jossa opetusvideo-opastus yhdistettiin live-esittelyihin.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Kruunun valmistelun taito opetusvideoiden ja live-esittelyjen jälkeen i
Aikaikkuna: 12 kuukautta
Kruunun valmistelun pätevyys: Arvioitu standardoidulla pisteytyskaaviolla, jossa arvioidaan avainalueita, kuten preparointiakseli, aksiaalinen pelkistys, anatominen pienennys, okklusaalin konvergenssi, okklusaalisen pienennyssyvyys, morfologia, aksiaalisen/okklusaalisen viivan kulmien laatu, maaliviivan sijainti, muoto, jatkuvuus, ja pintarakenne. Jokainen alue pisteytetään siten, että kokonaistaitopistemäärä on 20. Mittaukset tehdään välittömästi interventiojakson jälkeen."
12 kuukautta
oppilaiden käsitys kolmen ryhmän demonstraatiotekniikoista
Aikaikkuna: 12 kuukautta
Ennen interventiota kaikki osallistujat kolmessa ryhmässä suorittivat esitestin, joka koostui viidestä kysymyksestä. Nämä kysymykset oli suunniteltu mittaamaan osallistujien valmiuksia ja käsityksiä kruunun valmistelukoulutuksesta. Erityisesti kysymykset koskivat stressitasoja valmistautumisen aikana, prekliinisen koulutuksen kestoa, luentojen ja koulutuksen tehokkuutta sekä valmiutta kliiniseen työhön. Vastaukset kirjattiin Likertin asteikolla 1-5, jossa 1 edustaa "täysin eri mieltä" ja 5 "täysin samaa mieltä".
12 kuukautta

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Torstai 12. tammikuuta 2023

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Torstai 11. tammikuuta 2024

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Torstai 11. tammikuuta 2024

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Keskiviikko 8. toukokuuta 2024

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Perjantai 17. toukokuuta 2024

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Torstai 23. toukokuuta 2024

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Torstai 23. toukokuuta 2024

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Perjantai 17. toukokuuta 2024

Viimeksi vahvistettu

Keskiviikko 1. toukokuuta 2024

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muut tutkimustunnusnumerot

  • AIDM/ERC/01/2023/02

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa