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Une analyse comparative de l'efficacité des vidéos pédagogiques et des démonstrations en direct dans la formation à la préparation des couronnes pour les étudiants en médecine dentaire préclinique

17 mai 2024 mis à jour par: Dr Maria Shakoor, Altamash Institute of Dental Medicine

Explorer les approches pédagogiques : une analyse comparative de l'efficacité des vidéos pédagogiques et des démonstrations en direct dans la formation à la préparation des couronnes pour les étudiants en médecine dentaire préclinique

trouver l’équilibre optimal entre les démonstrations traditionnelles en direct et les vidéos pédagogiques reste un sujet de discussion permanent dans le domaine de la formation dentaire. De plus, l’intégration d’un modèle hybride combinant les atouts des deux méthodes peut offrir une approche globale de la formation à la préparation des couronnes.

Par conséquent, cette étude vise à aborder cette discussion en cours en étudiant l'efficacité relative des démonstrations en direct traditionnelles, des vidéos pédagogiques et d'un modèle hybride qui fusionne les deux approches. Grâce à une évaluation de la satisfaction et des performances des étudiants en médecine dentaire à l'aide de didacticiels vidéo et de démonstrations pratiques, cette recherche vise à faire la lumière sur la manière dont différentes méthodes pédagogiques influencent l'acquisition de connaissances dans l'environnement pratique.

Aperçu de l'étude

Description détaillée

Un essai contrôlé randomisé en simple aveugle a été mené au Département de prosthodontie de l'Institut Altamash de médecine dentaire pour une durée de 12 mois, du 12 janvier 2023 au 11 janvier 2024.

L'approbation préalable a été obtenue du comité d'examen éthique de l'Institut Altamash de médecine dentaire (AIDM/ERC/01/2023/02). le consentement écrit a été obtenu de tous les participants. Une technique d'échantillonnage aléatoire simple a été utilisée pour le recrutement des participants. .

Au total, quatre-vingt-seize étudiants BDS de dernière année ont été inscrits à l’étude. Avant l'attribution, tous les participants ont assisté à une conférence complète sur les principes de préparation des couronnes, dispensée via une présentation PowerPoint. Après la conférence, les participants ont été répartis au hasard dans l'un des trois groupes : groupe A (vidéo pédagogique), groupe B (démonstrations en direct) ou groupe C (hybride).

Les participants du groupe A visionneront une vidéo pédagogique, le groupe B assistera à des démonstrations en direct.

Les participants du groupe C ont reçu une double approche, combinant des conseils vidéo pédagogiques et des démonstrations en direct.

Avant l'intervention, tous les participants des trois groupes ont subi un prétest composé de cinq questions. Ces questions ont été conçues pour évaluer l'état de préparation et les perceptions des participants concernant la formation sur la préparation des couronnes. Les réponses ont été enregistrées à l'aide d'une échelle de Likert allant de 1 à 5, où 1 représentait « fortement en désaccord » et 5, « tout à fait d'accord ».

Après la conférence et les démonstrations, les participants ont reçu un questionnaire d'évaluation comprenant six questions visant à évaluer leur compréhension et leurs connaissances concernant la préparation des dents à base de porcelaine fusionnée au métal.

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Réel)

96

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

      • Karachi, Pakistan, 75500
        • Altamash institute of dental medicine

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

  • Adulte

Accepte les volontaires sains

Oui

La description

Critère d'intégration:

  • Les étudiants de quatrième année du baccalauréat en chirurgie qui ont volontairement accepté de participer ont été inclus dans l'étude.

Critère d'exclusion:

  • Les critères d'exclusion incluent les étudiants qui ne donnent pas leur consentement, ceux absents des tutoriels, les personnes ayant une expérience préalable dans la préparation des couronnes ou les étudiants souffrant de problèmes médicaux affectant la participation.

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Autre
  • Répartition: Randomisé
  • Modèle interventionnel: Affectation parallèle
  • Masquage: Quadruple

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Expérimental: vidéo pédagogique
Les participants du groupe A ont eu accès à une vidéo pédagogique préenregistrée spécialement préparée détaillant le processus étape par étape de préparation des dents en céramique fusionnée au métal pour les molaires.
Les participants du groupe A ont eu accès à une vidéo pédagogique préenregistrée spécialement préparée détaillant le processus étape par étape de préparation des dents en céramique fusionnée au métal pour les molaires.
Expérimental: démonstrations en direct
démonstrations en direct de la même procédure menées par le même prosthodontiste expérimenté pour garantir la cohérence de la qualité et de la technique de l'enseignement.
Les participants du groupe B ont eu droit à des démonstrations en direct de la même procédure menée par le même prosthodontiste expérimenté afin de garantir la cohérence de la qualité et de la technique de l'enseignement.
Expérimental: hybride
des démonstrations vidéo et en direct seront données
Le groupe C a reçu une double approche, combinant des conseils vidéo pédagogiques et des démonstrations en direct.

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Maîtrise de la préparation de la couronne après des vidéos pédagogiques et des démonstrations en direct i
Délai: 12 mois
Compétence en préparation de couronne : évaluée par un tableau de notation standardisé évaluant les domaines clés tels que l'axe de préparation, la réduction axiale, la réduction anatomique, la convergence occlusale, la profondeur de réduction occlusale, la morphologie, la qualité des angles de ligne axiale/occlusale, l'emplacement de la ligne d'arrivée, la forme, la continuité, et la texture de la surface. Chaque domaine est noté pour donner une note de compétence totale sur 20. Les mesures seront prises immédiatement après la période d'intervention.
12 mois
perception des étudiants sur les techniques de démonstration des trois groupes
Délai: 12 mois
Avant l'intervention, tous les participants des trois groupes ont subi un prétest composé de cinq questions. Ces questions ont été conçues pour évaluer l'état de préparation et les perceptions des participants concernant la formation sur la préparation des couronnes. Plus précisément, les questions portaient sur les niveaux de stress pendant la préparation, la durée de la formation préclinique, l'efficacité des cours et de la formation et la préparation à la pratique clinique. Les réponses ont été enregistrées à l'aide d'une échelle de Likert allant de 1 à 5, où 1 représentait « fortement en désaccord » et 5, « tout à fait d'accord ».
12 mois

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

12 janvier 2023

Achèvement primaire (Réel)

11 janvier 2024

Achèvement de l'étude (Réel)

11 janvier 2024

Dates d'inscription aux études

Première soumission

8 mai 2024

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

17 mai 2024

Première publication (Réel)

23 mai 2024

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

23 mai 2024

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

17 mai 2024

Dernière vérification

1 mai 2024

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Autres numéros d'identification d'étude

  • AIDM/ERC/01/2023/02

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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