Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Analiza porównawcza skuteczności filmów instruktażowych i demonstracji na żywo podczas szkoleń w zakresie przygotowania korony dla studentów stomatologii przedklinicznych

17 maja 2024 zaktualizowane przez: Dr Maria Shakoor, Altamash Institute of Dental Medicine

Odkrywanie podejść pedagogicznych: analiza porównawcza skuteczności filmów instruktażowych i demonstracji na żywo w szkoleniach z zakresu przygotowania korony dla studentów przedklinicznych stomatologii

znalezienie optymalnej równowagi pomiędzy tradycyjnymi pokazami na żywo a filmami instruktażowymi pozostaje przedmiotem ciągłej dyskusji w edukacji dentystycznej. Co więcej, zintegrowanie modelu hybrydowego, który łączy w sobie zalety obu metod, może zapewnić kompleksowe podejście do szkolenia w zakresie przygotowania korony.

Dlatego też niniejsze badanie ma na celu odniesienie się do tej toczącej się dyskusji poprzez zbadanie względnej skuteczności tradycyjnych demonstracji na żywo, filmów instruktażowych i modelu hybrydowego, który łączy oba podejścia. Poprzez ocenę zadowolenia i wyników studentów stomatologii za pomocą samouczków wideo i praktycznych demonstracji, badanie to stara się rzucić światło na to, jak różne metody nauczania wpływają na zdobywanie wiedzy w środowisku praktycznym.

Przegląd badań

Szczegółowy opis

Randomizowane, kontrolowane badanie z pojedynczą ślepą próbą przeprowadzono na Oddziale Protetyki Stomatologicznej Altamash Institute of Dental Medicine przez okres 12 miesięcy od 12 stycznia 2023 r. do 11 stycznia 2024 r.

Uzyskano wcześniejszą zgodę Komisji ds. Przeglądu Etycznego Instytutu Medycyny Stomatologicznej Altamash (AIDM/ERC/01/2023/02). od wszystkich uczestników uzyskano pisemną zgodę. Do rekrutacji uczestników zastosowano prostą technikę losowania. .

W badaniu wzięło udział ogółem dziewięćdziesięciu sześciu studentów ostatniego roku BDS. Przed alokacją wszyscy uczestnicy wzięli udział w obszernym wykładzie na temat zasad preparacji koron, przedstawionym w formie prezentacji w programie PowerPoint. Po wykładzie uczestnicy zostali losowo przydzieleni do jednej z trzech grup: Grupa A (film instruktażowy), Grupa B (pokazy na żywo) lub Grupa C (hybryda).

Uczestnicy grupy A obejrzą film instruktażowy, grupa B weźmie udział w pokazach na żywo.

Uczestnicy grupy C otrzymali podwójne podejście, łącząc instruktażowe wskazówki wideo z demonstracjami na żywo.

Przed interwencją wszyscy uczestnicy trzech grup przeszli test wstępny składający się z pięciu pytań. Pytania te miały na celu ocenę gotowości uczestników i ich spostrzeżeń na temat szkolenia przygotowującego do korony. Odpowiedzi rejestrowano przy użyciu skali Likerta od 1 do 5, gdzie 1 oznaczało „zdecydowanie się nie zgadzam”, a 5 oznaczało „zdecydowanie się zgadzam”.

Po wykładzie i pokazach uczestnicy otrzymali kwestionariusz oceniający składający się z sześciu pytań mających na celu ocenę ich zrozumienia i wiedzy na temat preparacji zębów metodą porcelany napawanej na metal.

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Rzeczywisty)

96

Faza

  • Nie dotyczy

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

      • Karachi, Pakistan, 75500
        • Altamash institute of dental medicine

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

  • Dorosły

Akceptuje zdrowych ochotników

Tak

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • Do badania włączono studentów IV roku studiów licencjackich z chirurgii, którzy dobrowolnie zgodzili się na udział w badaniu.

Kryteria wyłączenia:

  • Kryteria wykluczenia obejmują studentów, którzy nie wyrażą zgody, osoby nieobecne na zajęciach, osoby posiadające wcześniejsze doświadczenie w przygotowywaniu koron lub studentów ze schorzeniami wpływającymi na uczestnictwo.

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Inny
  • Przydział: Randomizowane
  • Model interwencyjny: Przydział równoległy
  • Maskowanie: Poczwórny

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Eksperymentalny: film instruktażowy
Uczestnicy Grupy A otrzymali dostęp do specjalnie przygotowanego, nagranego filmu instruktażowego, szczegółowo opisującego krok po kroku proces preparacji zębów trzonowych metodą stopionej porcelany z metalem
Uczestnicy Grupy A otrzymali dostęp do specjalnie przygotowanego, nagranego filmu instruktażowego, szczegółowo opisującego krok po kroku proces preparacji zębów trzonowych metodą stopionej porcelany z metalem.
Eksperymentalny: demonstracje na żywo
demonstracje na żywo tej samej procedury prowadzone przez tego samego doświadczonego protetyka, aby zapewnić spójność jakości i techniki nauczania.
Uczestnikom Grupy B zapewniono demonstracje na żywo tej samej procedury prowadzonej przez tego samego doświadczonego protetyka, aby zapewnić spójność jakości i techniki nauczania
Eksperymentalny: hybrydowy
odbędą się zarówno pokazy wideo, jak i pokazy na żywo
Grupa C przyjęła podwójne podejście, łącząc instruktażowe wskazówki wideo z demonstracjami na żywo.

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Biegłość w przygotowaniu korony po filmach instruktażowych i pokazach na żywo
Ramy czasowe: 12 miesięcy
Biegłość w preparacji korony: oceniana za pomocą standardowej tabeli punktacji oceniającej kluczowe obszary, takie jak oś preparacji, redukcja osiowa, redukcja anatomiczna, zbieżność zgryzu, głębokość redukcji zgryzu, morfologia, jakość kątów osiowych/zgryzowych, położenie linii mety, forma, ciągłość, i fakturę powierzchni. Każdy obszar jest punktowany, co daje łączny wynik biegłości na poziomie 20. Pomiary zostaną wykonane natychmiast po okresie interwencji.”
12 miesięcy
Postrzeganie przez uczniów technik demonstracyjnych trzech grup
Ramy czasowe: 12 miesięcy
Przed interwencją wszyscy uczestnicy trzech grup przeszli test wstępny składający się z pięciu pytań. Pytania te miały na celu ocenę gotowości uczestników i ich spostrzeżeń na temat szkolenia przygotowującego do korony. Pytania dotyczyły w szczególności poziomu stresu podczas przygotowań, czasu trwania szkolenia przedklinicznego, efektywności wykładów i szkoleń oraz gotowości do praktyki klinicznej. Odpowiedzi rejestrowano przy użyciu skali Likerta od 1 do 5, gdzie 1 oznaczało „zdecydowanie się nie zgadzam”, a 5 oznaczało „zdecydowanie się zgadzam”.
12 miesięcy

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

12 stycznia 2023

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

11 stycznia 2024

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

11 stycznia 2024

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

8 maja 2024

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

17 maja 2024

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

23 maja 2024

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

23 maja 2024

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

17 maja 2024

Ostatnia weryfikacja

1 maja 2024

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Inne numery identyfikacyjne badania

  • AIDM/ERC/01/2023/02

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Subskrybuj