- ICH GCP
- Yhdysvaltain kliinisten tutkimusten rekisteri
- Kliininen tutkimus NCT06428656
Postbioottien lisäravinteet, suoliston mikrobiston koostumus ja harjoituksen aiheuttama tulehdus (PostBioExIn)
Postbioottien lisäyksen vaikutus suoliston mikrobiston koostumukseen ja harjoituksen aiheuttamaan tulehdukseen
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Interventio / Hoito
Yksityiskohtainen kuvaus
Akuutti, voimakas ja/tai tottumaton eksentrinen harjoitus voi aiheuttaa lihasvaurioita ja tulehdusreaktioita sekä oksidatiivista stressiä, mutta myös heikentää lihasten suorituskykyä. Tästä syystä monet ammattiurheilijat ja amatööriurheilijat käyttävät usein ravintolisiä, kuten antioksidantteja, ennakoiden vähentävän tulehdusta ja oksidatiivista stressiä intensiivisen harjoittelun jälkeen.
Ihmisen maha-suolikanavassa asuu erilaisia mikro-organismeja, joita kutsutaan suolen mikrobiomiksi (GM). GM edistää mm. immuunijärjestelmän normaalia toimintaa, edistää lyhytketjuisten rasvahappojen (SCFA) tuotantoa ja vitamiinisynteesiä sekä ruoansulatusta ja imeytymistä, suojaa enteropatogeeneiltä ja säätelee tulehdus- ja redox-toimintaa. vastaukset. Viimeaikaiset todisteet viittaavat myös siihen, että GM voi olla mukana urheilusuorituksessa. Sitä vastoin GM-koostumuksen häiriölle (dysbioosi) on ominaista monimuotoisuuden väheneminen, terveyttä edistävien bakteerien vähentynyt runsaus ja gram-negatiivisten ja muiden patogeenisten bakteerien lisääntynyt runsaus, ja se liittyy erilaisiin aineenvaihduntasairauksiin, kuten liikalihavuuteen, diabetekseen ja erilaisiin syöpämuodot, systeeminen tulehdus, oksidatiivinen stressi ja heikentynyt suorituskyky. Siten useiden "bioottien" täydentäminen on noussut esiin keinona säädellä GM:ää terveyttä edistävien bakteerien hyväksi.
Postbiootit määritellään "elottomien mikro-organismien ja/tai niiden komponenttien valmisteeksi, joka tuottaa terveydellistä hyötyä isännälle". Todisteet viittaavat siihen, että postbioottien lisääminen voi säädellä GM:ää ja näin ollen vahvistaa immuunijärjestelmää, vähentää suoliston läpäisevyyttä, parantaa antioksidanttimekanismeja sekä nopeuttaa palautumista harjoituksen aiheuttaman tulehduksen jälkeen, parantaa sopeutumista liikuntaan ja parantaa suorituskykyä. Tieteelliset tiedot postbioottien lisäantamisen mahdollisista hyödyllisistä vaikutuksista ovat kuitenkin rajallisia. Lisää tutkimusta tarvitaan, jotta voidaan määrittää postbioottien rooli GM-koostumuksessa ja -toiminnassa, harjoituksen aiheuttamassa tulehduksessa ja redox-tilassa, mutta myös suorituskyvyssä intensiivisen harjoittelun jälkeen.
Tässä tutkimuksessa tutkitaan postbioottien lisäyksen mahdollisuuksia muuttaa GM-koostumusta ja vaikuttaa harjoituksen aiheuttaman oksidatiivisen stressin palautumiseen ja suorituskykyyn intensiivisen, eksentrinen akuutin harjoituksen jälkeen. Tutkimus on ristikkäinen, satunnaistettu, kaksoissokkoutettu, kontrolloitu ja se suoritetaan kahdessa jaksossa. Osallistujille tiedotetaan ensisijaisesti tutkimusmenetelmistä sekä eduista ja mahdollisista riskeistä, ja he allekirjoittavat tietoisen suostumuslomakkeen tutkimukseen osallistumisesta. Ennen kokeellista menettelyä he osallistuvat viikon perehdyttämiseen arviointitesteihin ja harjoituspöytäkirjaan alhaisella intensiteetillä. Osallistujille tehdään perusmittaukset: antropometriset ominaisuudet (kehon pituus, kehon massa, painoindeksi) stadiometri-asteikolla (Stadiometer 208; Seca, Birmingham, UK), kehon koostumus (kehon rasvan määrä, vähärasvainen massa, rasvamassa, luun tiheys) kaksoisemissioröntgenabsorptiometrialla (DXA, GE-Healthcare, Lunar DPX NT, Belgia), aerobisella kapasiteetilla (VO2max) automatisoidulla online-keuhkokaasuanalysaattorilla (Vmax Encore 29, BEBJO296, Yorba Linda, CA, USA) ) asteittaisen harjoitusprotokollan aikana juoksumatolla (Stex 8025T, Korea), isokineettinen vahvuus (polven ojentajien ja polven koukistien isometrinen, samankeskinen ja epäkeskinen vääntömomentti) isokineettisellä dynamometrillä (Cybex, HUMAC NORM 360, Ronkonkoma, NY) lihasvoimaa vastaliikkeen hypyn (CMJ) arvioinnin avulla optisen mittausjärjestelmän avulla (Optojump next, Microgate, USA). Lisäksi osallistujat tallentavat ruokavalionsa 7 päivän palautuksella ennen osallistumistaan ensimmäiseen koetilaan, ja ruokavaliotiedot analysoidaan ScienceFit Diet 200A -ruokavalioanalyysiohjelmalla (Science Technologies, Ateena, Kreikka), jotta voidaan arvioida. että ne eivät kuluta ravintoaineita, jotka voivat vaikuttaa lihasvaurioihin, tulehduksiin ja oksidatiiviseen stressiin (esim. antioksidantit jne.). Osallistujat satunnaistetaan sitten jommassakummassa kahdesta ehdosta: i) Postbioottien lisäravinteet (50 mg/päivä lämpötapottua Lactobacillus plantarum L-137:ää, Immuno-LP20TM) 4 viikon ajan tai ii) lumelääkitystä 4 viikon ajan. Ehtojen satunnaistaminen tehdään ohjelmistolla, joka tuottaa satunnaisia kokonaislukuja, jotka ovat saatavilla Internetissä (Random.org). Osallistujat suorittavat sitten harjoitusprotokollan, joka koostuu 45 minuutin alamäkeen juoksemisesta (-15 % rinnettä, ~70-75 % VO2max) juoksumatolla, jota seuraa aika-ajo (0 % rinne, ~ 95 % VO2max) uupumukseen asti. Ennen harjoitusprotokollaa sekä 24 tuntia, 48 tuntia ja 72 tuntia harjoituksen jälkeen harjoituksen aiheuttama lihasvaurio (EIMD) [viivästynyt lihaskipu (DOMS) polven ojentajien ja polven koukistajien tunnustelulla asteikolla 1 10 (1 = ei kipua ollenkaan; 10 = äärimmäinen kipu) ja lihasten suorituskyky (CMJ, polven ojentajien ja polven koukuttajien isometrinen, samankeskinen ja epäkeskinen vääntömomentti)]. Samaan aikaan kerätään ulostenäytteitä GM-koostumuksen ja toiminnan sekä GM-aineenvaihduntatuotteiden analysointia varten sekä verinäytteitä täydellisen verenkuvan (CBC), veren tulehdustilan (kreatiinikinaasi, tuumorinekroositekijä) arvioimiseksi. alfa, interleukiini 6, C-reaktiivinen proteiini), suoliston tulehdustila (lipopolysakkarideja sitova proteiini, zonuliini) ja veren redox-tila [alennettu glutationi (GSH), hapetettu glutationi (GSSG), GSH/GSSG-suhde, kokonaisantioksidanttikapasiteetti, katalaasi , proteiinikarbonyylit, virtsahappo, bilirubiini). Lisäksi aineenvaihduntaa (maitohappoa) arvioidaan ennen harjoittelua ja 4 minuuttia sen jälkeen analysoimalla kapillaariverta kannettavalla laktaattianalysaattorilla (Lactate Plus, Nova Biomedical, USA). Jälkeenpäin osallistujat saavat postbioottilisää tai lumelääkettä 4 viikon ajan ja toistavat harjoitusprotokollan sekä EIMD:n, CBC:n, veren tulehdustilan, veren redox-tilan ja suorituskyvyn mittaukset samaan aikaan. Toisella jaksolla osallistujat toistavat täsmälleen samat menettelyt jäljellä olevalle ehdolle. Jaksojen välillä sovelletaan 14 päivän huuhtelujaksoa. Lisäksi osallistujille annetaan 7 päivän ruokavalion palautus ensimmäisestä syklistä, jotta he noudattavat samaa ruokavaliota ennen kokeellista harjoitusprotokollaa toisessa syklissä.
Opintotyyppi
Ilmoittautuminen (Todellinen)
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Opiskelupaikat
-
-
Thessaly
-
Trikala, Thessaly, Kreikka, 42100
- Department of Physical Education and Sport Science, Uninersity of Thessaly
-
-
Osallistumiskriteerit
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Fyysisesti aktiiviset kohteet (VO2max ≥35 ml/kg/min)
- Tuki- ja liikuntaelimistön vamman puuttuminen (≥ 6 kuukautta)
- Ergogeenisten lisäravinteiden käytöstä pidättäytyminen (≥1 kuukausi)
- Tulehduskipulääkkeistä pidättäytyminen (≥ 1 kuukausi)
- Pre-pro-postbioottisista lisäravinteista pidättäytyminen (≥6 kuukautta)
- Pidättäydyttävä harjoituksesta, jossa on eksentrinen sisältö vähintään 7 päivää ennen harjoittelua
- Alkoholista ja energiajuomista pidättäytyminen ennen harjoittelua
Poissulkemiskriteerit:
- Äskettäinen tuki- ja liikuntaelinvaurio (alle 6 kuukautta)
- Ergogeenisten suorituskykyä parantavien lisäravinteiden käyttö (< 1 kuukausi)
- Tulehduskipulääkkeiden käyttö (< 1 kuukausi)
- Pre-pro-postbioottisten lisäravinteiden käyttö (<6 kuukautta)
- Harjoitukseen osallistuminen omalaatuisella sisällöllä edellisten 7 päivän aikana ennen harjoittelua
- Alkoholin ja energiajuomien nauttiminen ennen harjoittelua
Opintosuunnitelma
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Seulonta
- Jako: Satunnaistettu
- Inventiomalli: Crossover-tehtävä
- Naamiointi: Nelinkertaistaa
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Kokeellinen: Postbioottien lisäravinteet
Postbioottien täydennys 4 viikon ajan
|
Osallistujat kuluttavat yhden kapselin postbioottilisää päivässä
|
|
Placebo Comparator: Placebon lisäys
Lumelääkettä 4 viikon ajan
|
Osallistujat nauttivat yhden kapselin lumelääkettä päivässä
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Muutokset suoliston mikrobiotan koostumuksessa
Aikaikkuna: Lähtötilanteessa (ennen), 24 tuntia harjoituksen jälkeen, 48 tuntia harjoituksen jälkeen, 72 tuntia harjoituksen jälkeen
|
Suoliston mikrobiston koostumus mitataan ulosteesta
|
Lähtötilanteessa (ennen), 24 tuntia harjoituksen jälkeen, 48 tuntia harjoituksen jälkeen, 72 tuntia harjoituksen jälkeen
|
|
Muutokset butyraatissa
Aikaikkuna: Lähtötilanteessa (ennen), 24 tuntia harjoituksen jälkeen, 48 tuntia harjoituksen jälkeen, 72 tuntia harjoituksen jälkeen
|
Butyraatti arvioidaan ulosteesta
|
Lähtötilanteessa (ennen), 24 tuntia harjoituksen jälkeen, 48 tuntia harjoituksen jälkeen, 72 tuntia harjoituksen jälkeen
|
|
Muutokset propionaatissa
Aikaikkuna: Lähtötilanteessa (ennen), 24 tuntia harjoituksen jälkeen, 48 tuntia harjoituksen jälkeen, 72 tuntia harjoituksen jälkeen
|
Propionaatti määritetään ulosteesta
|
Lähtötilanteessa (ennen), 24 tuntia harjoituksen jälkeen, 48 tuntia harjoituksen jälkeen, 72 tuntia harjoituksen jälkeen
|
|
Muutokset asetaatissa
Aikaikkuna: Lähtötilanteessa (ennen), 24 tuntia harjoituksen jälkeen, 48 tuntia harjoituksen jälkeen, 72 tuntia harjoituksen jälkeen
|
Asetaatti määritetään ulosteesta
|
Lähtötilanteessa (ennen), 24 tuntia harjoituksen jälkeen, 48 tuntia harjoituksen jälkeen, 72 tuntia harjoituksen jälkeen
|
|
Muutokset täydellisessä verenkuvassa
Aikaikkuna: Lähtötilanteessa (ennen), 24 tuntia harjoituksen jälkeen, 48 tuntia harjoituksen jälkeen, 72 tuntia harjoituksen jälkeen
|
Täydellinen verenkuva mitataan kokoverestä
|
Lähtötilanteessa (ennen), 24 tuntia harjoituksen jälkeen, 48 tuntia harjoituksen jälkeen, 72 tuntia harjoituksen jälkeen
|
|
Muutokset kreatiinikinaasiaktiivisuudessa
Aikaikkuna: Lähtötilanteessa (ennen), 24 tuntia harjoituksen jälkeen, 48 tuntia harjoituksen jälkeen, 72 tuntia harjoituksen jälkeen
|
Kreatiinikinaasiaktiivisuus arvioidaan seerumista
|
Lähtötilanteessa (ennen), 24 tuntia harjoituksen jälkeen, 48 tuntia harjoituksen jälkeen, 72 tuntia harjoituksen jälkeen
|
|
Muutokset TNF-α-pitoisuudessa
Aikaikkuna: Lähtötilanteessa (ennen), 24 tuntia harjoituksen jälkeen, 48 tuntia harjoituksen jälkeen, 72 tuntia harjoituksen jälkeen
|
TNF-a-pitoisuus määritetään seerumissa
|
Lähtötilanteessa (ennen), 24 tuntia harjoituksen jälkeen, 48 tuntia harjoituksen jälkeen, 72 tuntia harjoituksen jälkeen
|
|
Muutokset IL-6-pitoisuudessa
Aikaikkuna: Lähtötilanteessa (ennen), 24 tuntia harjoituksen jälkeen, 48 tuntia harjoituksen jälkeen, 72 tuntia harjoituksen jälkeen
|
IL-6-pitoisuus määritetään seerumissa
|
Lähtötilanteessa (ennen), 24 tuntia harjoituksen jälkeen, 48 tuntia harjoituksen jälkeen, 72 tuntia harjoituksen jälkeen
|
|
Muutokset erittäin herkän C-reaktiivisen proteiinin pitoisuudessa
Aikaikkuna: Lähtötilanteessa (ennen), 24 tuntia harjoituksen jälkeen, 48 tuntia harjoituksen jälkeen, 72 tuntia harjoituksen jälkeen
|
C-reaktiivisen proteiinin pitoisuus määritetään seerumissa
|
Lähtötilanteessa (ennen), 24 tuntia harjoituksen jälkeen, 48 tuntia harjoituksen jälkeen, 72 tuntia harjoituksen jälkeen
|
|
Muutokset lipopolysakkarideja sitovassa proteiinipitoisuudessa
Aikaikkuna: Lähtötilanteessa (ennen), 24 tuntia harjoituksen jälkeen, 48 tuntia harjoituksen jälkeen, 72 tuntia harjoituksen jälkeen
|
Lipopolysakkarideja sitovan proteiinin pitoisuus määritetään seerumissa
|
Lähtötilanteessa (ennen), 24 tuntia harjoituksen jälkeen, 48 tuntia harjoituksen jälkeen, 72 tuntia harjoituksen jälkeen
|
|
Muutokset zonuliinipitoisuudessa
Aikaikkuna: Lähtötilanteessa (ennen), 24 tuntia harjoituksen jälkeen, 48 tuntia harjoituksen jälkeen, 72 tuntia harjoituksen jälkeen
|
Zonuliinipitoisuus määritetään seerumissa ja ulosteissa
|
Lähtötilanteessa (ennen), 24 tuntia harjoituksen jälkeen, 48 tuntia harjoituksen jälkeen, 72 tuntia harjoituksen jälkeen
|
|
Muutokset proteiinikarbonyylien pitoisuudessa
Aikaikkuna: Lähtötilanteessa (ennen), 24 tuntia harjoituksen jälkeen, 48 tuntia harjoituksen jälkeen, 72 tuntia harjoituksen jälkeen
|
Proteiinikarbonyylien pitoisuus määritetään plasmassa
|
Lähtötilanteessa (ennen), 24 tuntia harjoituksen jälkeen, 48 tuntia harjoituksen jälkeen, 72 tuntia harjoituksen jälkeen
|
|
Muutokset malondialdehydipitoisuudessa
Aikaikkuna: Lähtötilanteessa (ennen), 24 tuntia harjoituksen jälkeen, 48 tuntia harjoituksen jälkeen, 72 tuntia harjoituksen jälkeen
|
Malondialdehydipitoisuus määritetään plasmassa
|
Lähtötilanteessa (ennen), 24 tuntia harjoituksen jälkeen, 48 tuntia harjoituksen jälkeen, 72 tuntia harjoituksen jälkeen
|
|
Muutokset alentuneessa glutationipitoisuudessa
Aikaikkuna: Lähtötilanteessa (ennen), 24 tuntia harjoituksen jälkeen, 48 tuntia harjoituksen jälkeen, 72 tuntia harjoituksen jälkeen
|
Glutationipitoisuus määritetään punasolulykaatissa
|
Lähtötilanteessa (ennen), 24 tuntia harjoituksen jälkeen, 48 tuntia harjoituksen jälkeen, 72 tuntia harjoituksen jälkeen
|
|
Muutokset hapettuneen glutationin pitoisuudessa
Aikaikkuna: Lähtötilanteessa (ennen), 24 tuntia harjoituksen jälkeen, 48 tuntia harjoituksen jälkeen, 72 tuntia harjoituksen jälkeen
|
Hapetettu glutationipitoisuus määritetään punasolulykaatissa
|
Lähtötilanteessa (ennen), 24 tuntia harjoituksen jälkeen, 48 tuntia harjoituksen jälkeen, 72 tuntia harjoituksen jälkeen
|
|
Muutokset GSH/GSSG-suhteessa
Aikaikkuna: Lähtötilanteessa (ennen), 24 tuntia harjoituksen jälkeen, 48 tuntia harjoituksen jälkeen, 72 tuntia harjoituksen jälkeen
|
GSH/GSSG-suhde arvioidaan punasolulykaatissa
|
Lähtötilanteessa (ennen), 24 tuntia harjoituksen jälkeen, 48 tuntia harjoituksen jälkeen, 72 tuntia harjoituksen jälkeen
|
|
Katalaasipitoisuuden muutokset
Aikaikkuna: Lähtötilanteessa (ennen), 24 tuntia harjoituksen jälkeen, 48 tuntia harjoituksen jälkeen, 72 tuntia harjoituksen jälkeen
|
Katalaasipitoisuus määritetään punasolulykaatissa
|
Lähtötilanteessa (ennen), 24 tuntia harjoituksen jälkeen, 48 tuntia harjoituksen jälkeen, 72 tuntia harjoituksen jälkeen
|
|
Muutokset kokonaisantioksidanttikapasiteetissa
Aikaikkuna: Lähtötilanteessa (ennen), 24 tuntia harjoituksen jälkeen, 48 tuntia harjoituksen jälkeen, 72 tuntia harjoituksen jälkeen
|
Kokonaisantioksidanttikapasiteetti arvioidaan punasolujen lykaatissa
|
Lähtötilanteessa (ennen), 24 tuntia harjoituksen jälkeen, 48 tuntia harjoituksen jälkeen, 72 tuntia harjoituksen jälkeen
|
|
Muutokset virtsahappopitoisuudessa
Aikaikkuna: Lähtötilanteessa (ennen), 24 tuntia harjoituksen jälkeen, 48 tuntia harjoituksen jälkeen, 72 tuntia harjoituksen jälkeen
|
Seerumin virtsahappopitoisuus arvioidaan
|
Lähtötilanteessa (ennen), 24 tuntia harjoituksen jälkeen, 48 tuntia harjoituksen jälkeen, 72 tuntia harjoituksen jälkeen
|
|
Muutokset bilirubiinipitoisuudessa
Aikaikkuna: Lähtötilanteessa (ennen), 24 tuntia harjoituksen jälkeen, 48 tuntia harjoituksen jälkeen, 72 tuntia harjoituksen jälkeen
|
Bilirubiinipitoisuus määritetään seerumissa
|
Lähtötilanteessa (ennen), 24 tuntia harjoituksen jälkeen, 48 tuntia harjoituksen jälkeen, 72 tuntia harjoituksen jälkeen
|
|
Muutokset veren laktaattipitoisuudessa
Aikaikkuna: Lähtötilanteessa (ennen), 4 minuuttia harjoituksen jälkeen
|
Bilirubiinipitoisuus mitataan kokoverestä
|
Lähtötilanteessa (ennen), 4 minuuttia harjoituksen jälkeen
|
|
Muutokset molempien raajojen polven koukistus- ja ojentajalihasten lihaskipujen viivästyessä
Aikaikkuna: Lähtötilanteessa (ennen), 24 tuntia harjoituksen jälkeen, 48 tuntia harjoituksen jälkeen, 72 tuntia harjoituksen jälkeen
|
KF:n ja KE:n lihaskipu arvioidaan tunnustelemalla lihaksen vatsaa ja distaalisia alueita kolmen kyykyn jälkeen, ja subjektiivinen kipu kirjataan 10 pisteen asteikolla (1 = ei kipua, 10 = äärimmäinen kipu)
|
Lähtötilanteessa (ennen), 24 tuntia harjoituksen jälkeen, 48 tuntia harjoituksen jälkeen, 72 tuntia harjoituksen jälkeen
|
|
Muutokset vastaliikkeen hyppykorkeudessa
Aikaikkuna: Lähtötilanteessa (ennen), 24 tuntia harjoituksen jälkeen, 48 tuntia harjoituksen jälkeen, 72 tuntia harjoituksen jälkeen
|
Vastaliikkeen hyppykorkeus mitataan optisella järjestelmällä
|
Lähtötilanteessa (ennen), 24 tuntia harjoituksen jälkeen, 48 tuntia harjoituksen jälkeen, 72 tuntia harjoituksen jälkeen
|
|
Muutokset polven ojentajien ja polven koukistajien isokineettisessä lujuudessa
Aikaikkuna: Lähtötilanteessa (ennen), 24 tuntia harjoituksen jälkeen, 48 tuntia harjoituksen jälkeen, 72 tuntia harjoituksen jälkeen
|
Molempien raajojen polven ojentajien ja polven koukistajien isometrinen, samankeskinen ja epäkeskinen vääntömomentti mitataan isokineettisellä dynamometrillä
|
Lähtötilanteessa (ennen), 24 tuntia harjoituksen jälkeen, 48 tuntia harjoituksen jälkeen, 72 tuntia harjoituksen jälkeen
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Sponsori
Tutkijat
- Päätutkija: Chariklia K Deli, PhD, University of Thessaly
Opintojen ennätyspäivät
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Viimeksi vahvistettu
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- PB-GM-Exercise-Inflammation
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .