- ICH GCP
- Yhdysvaltain kliinisten tutkimusten rekisteri
- Kliininen tutkimus NCT06452940
Kliinisen Pilates-harjoituksen vaikutukset sokeritasapainoon, veren lipideihin ja fyysisen kunnon parametreihin prediabetesissa
Kliinisen pilatesharjoituksen vaikutukset glukoositason hallintaan, veren lipideihin ja fyysisen kunnon parametreihin esidiabetespotilailla: Kontrolloitu tutkimus
Tutkimuksen yleiskatsaus
Yksityiskohtainen kuvaus
Prediabetes viittaa dysglykemian keskivaiheeseen prosessissa normoglykemiasta diabetekseen. Se diagnosoidaan laboratoriomittauksella paastoveren glukoosipitoisuudesta, glykosyloidusta hemoglobiinista tai verensokerista 2 tuntia lastauksen jälkeen.
Esidiabeteksen yleistyminen maailmanlaajuisesti on tärkeä kansanterveysongelma. Prediabeteksen aktiivinen tunnistaminen ja hoito on kuitenkin viivästynyt, koska lääkärit eivät näe sitä sairaudena, johon pitäisi puuttua. Alhainen fyysinen aktiivisuus ja fyysinen kunto (sekä sydän- ja liikuntaelimistön että tuki- ja liikuntaelimistön) ovat merkittäviä, itsenäisiä ja muunnettavissa olevia riskitekijöitä tyypin 2 diabeteksen kehittymiselle, ja elämäntapamuutokset, mukaan lukien liikuntaharjoittelu, ovat nyt keskeinen strategia diabeteksen ehkäisyssä.
Hypoteesit:
H1: Prediabeteksista kärsiville annetulla kliinisellä pilatesharjoittelulla ei ole vaikutusta verensokerin hallintaan.
H2: Prediabeteksista kärsiville annetulla kliinisellä pilatesharjoittelulla ei ole vaikutusta veren lipideihin.
H3: Prediabeteksista kärsiville annetulla kliinisellä pilatesharjoittelulla ei ole vaikutusta fyysiseen kuntoparametreihin.
H4: Prediabeteksista kärsiville annetulla kliinisellä pilatesharjoittelulla ei ole vaikutusta harjoitususkomuksiin.
Materiaali ja menetelmä:
Tutkimus suoritetaan koehenkilöillä, joilla erikoislääkäri on diagnosoinut esidiabeteksen. Koehenkilöt, jotka täyttävät mukaanotto- ja poissulkemiskriteerit ja allekirjoittavat tietoisen suostumuslomakkeen, jaetaan satunnaisesti kahteen eri ryhmään satunnaisallokointiohjelmalla.
G-Power-ohjelmalla tehdyn tehoanalyysin mukaan; Olettaen, että kahden ryhmän vertailussa käytetään ei-parametrista ANOVA-testiä ja yhteensä 42 henkilöä otetaan mukaan laskelmaan, joka tehdään ottamalla Cohen d=0.40, α=0.05, β=0.20, 21 kussakin ryhmässä.
Koehenkilöt jaetaan kahteen ryhmään satunnaistuksen avulla. Satunnaistaminen tehdään satunnaisallokointiohjelmistolla. Molemmille ryhmille tiedotetaan diabeteksen ehkäisykeinoista. Ryhmän 1 koehenkilöt jatkavat rutiinia 16 viikon ajan. Toisen ryhmän koehenkilöt saavat kliinistä pilatesharjoitusta. Harjoittelu jatkuu 16 viikkoa. Kliinisiä pilatesharjoituksia tulee olemaan 3 päivää viikossa. Kaikki osallistujat arvioidaan ennen hoitoa ja 16 viikkoa.
Aiheeseen sovellettavat arvioinnit:
Sosiodemografinen muoto: ikä, sukupuoli, pituus, paino, hallitseva puoli, siviilisääty, koulutus, ammatti, sairaudet ja sukuhistoria, alkoholin ja tupakan kulutus, esidiabeteksen diagnoosivuosi, lääkkeiden käyttö ja leikkaushistoria tutkimukseen osallistuvilta henkilöiltä kysytään.
Kehon koostumuksen mittaus:
Biosähköisellä impedanssianalysaattorilla; Mitataan paino, kehon rasvaprosentti, kokonaisvesi, rasvamassa, laiha paino. Lisäksi vyötärön ja lantion ympärysmitat mitataan mittanauhalla ja vyötärö/lantio-suhde lasketaan.
Biokemialliset testit:
Ihmisten HbA1c-, paastoglukoosi-, paastoinsuliini-, HOMA-IR-, HDL-, LDL-, D-vitamiini-, triglyseridi- ja kokonaiskolesteroliarvot kyseenalaistetaan rutiinilääkärintarkastuksissa tehtyjen verianalyysien perusteella.
Lihasvoiman mittaus:
Pidon voimaa mitataan käsikahvadynamometrillä. Potilasta pyydetään istumaan selkä pystyssä ja tarttumaan dynamometriin ja puristamaan sitä hallitsevalla sivukädellä. Paras arvo tallennetaan toistamalla kolme kertaa.
Ylä- ja alaraajan lihasten lihasvoimaa mitataan digitaalisella käsidynamometrillä. Jotta liike paljastuu mittauksissa oikein, henkilöitä pyydetään suorittamaan submaksimaalinen supistaminen arvioijan kättä vasten ja arviointi aloitetaan testikokeen jälkeen. Paras arvo kirjataan kolmen toiston jälkeen.
Ydinlihasten toiminnallisen vahvuuden arviointi:
Istumaannousu- ja muokatut push-up -testit suoritetaan. Mittaukset tehdään sekuntikellolla ja yksilöiden 30 sekunnin sisällä tekemien toistojen määrä tallennetaan.
Kestävyyden arviointi Alaraajojen kestävyyden arvioimiseksi suoritetaan 30 sekunnin istuma-seisontatesti. McGill-protokollaa sovelletaan ydinkestävyyden arvioimiseen. Tämä protokolla sisältää rungon taivutuksen, sivusillan, modifioidun "Biering-sorensen" ja altissiltatestit.
30 sekunnin istuma- ja seisomatesti: Osallistujaa pyydetään istumaan tuolille, jossa on selkänoja, ja ristiin kätensä olkapäillään. Sitten häntä kehotetaan nousemaan istumaan ja nousemaan tuolilta lähtökäskyllämme pitäen aikaa 30 sekuntia. Istumaannousujen määrä tänä aikana tallennetaan.
Rungon taivutustesti: Vartaloa taivutetaan 60°, polvet ja lantiota 90°. Kädet ristiin rinnan päällä ja osallistujia pyydetään pysymään tässä asennossa mahdollisimman pitkään.
Lateral Bridge Test: Se suoritetaan makuulla matolla sivulla. Osallistujia pyydetään nostamaan lantiotaan ylöspäin ja säilyttämään tämä asento.
Muokattu "Biering-sorensen" -testi: Se suoritetaan makuuasennossa hoitopöydällä. Lantio, lonkat ja polvet kiinnitetään hoitopöydälle spina iliaca anterior superiorin tasolle. Osallistujia pyydetään säilyttämään kehon asento mahdollisimman pitkään ristiin rinnan poikki.
Makuusiltatesti: Osallistujia pyydetään nostamaan vartaloaan ylöspäin asettamalla painonsa kyynärvarsilleen ja varpailleen makuuasennossa, kyynärpään koukistusasennossa. Testit lopetetaan, jos asemat häiriintyvät. Mittaustulokset tallennetaan sekunneissa.
Joustavuusarviointi:
Sit-Reach Test ja Lateral Flexion Test suoritetaan. Sit-Reach -testi: Testissä viivain asetetaan kuution päälle, jonka sivu on 30 cm. Osallistujaa pyydetään lepäämään jalkansa pohja kuution päällä pitkässä istuma-asennossa ja ojentautumaan viivaimella molemmat kädet ja polvet ojennettuna. Kuution reunaksi otetaan 0 ja sen yläpuolella olevat arvot pidetään positiivisina ja sen alapuolella olevat arvot negatiivisina. Testi toistetaan kolme kertaa ja korkein arvo kirjataan.
Lateraalinen taivutuskoe: Kun osallistuja seisoo kädet suorina vartalon vieressä, molemmilla puolilla oleva kolmas sormenpään projektio merkitään vartaloon. Osallistujaa pyydetään kallistamaan vartaloa ensin toiselle puolelle ja kolmannen sormenpään projektio merkitään ja ensimmäisen projektion välinen etäisyys merkitään senttimetreinä. Mittaukset tehdään molemmilta puolilta.
Tasearvio:
Fullerton Advanced Balance (FAB-T) -asteikkoa käytetään. FAB-T on asteikko, joka on suunniteltu arvioimaan muutoksia tasapainon eri ulottuvuuksissa. Suorituskykyyn perustuva FAB-T-asteikko koostuu 10 osasta, jotka arvioivat toiminnallisen tasapainon (staattinen ja dynaaminen) tilaa. Jokainen testi pisteytetään välillä 0-4, maksimipistemäärä on 40 ja vähimmäispistemäärä 0. Korkeampi pistemäärä edustaa parempaa tasapainoa.
Harjoituksen uskomusten arviointi:
Harjoitusta arvioidaan edut/esteet asteikolla. Asteikon turkkilaisen validiteetin ja luotettavuuden suorittivat Ortabağ et al. Asteikko, jonka Cronbachin alfa-kerroin on 0,95, on 4-pisteinen Likert-tyyppinen asteikko ja siihen vastataan 4:stä (täysin samaa mieltä) 1:een (täysin eri mieltä). 43 kysymyksestä koostuvan asteikon kokonaispistemäärä on välillä 43-172. Siinä on kaksi alaulottuvuutta, harjoitushyötyasteikko ja harjoituksen esteasteikko. Jokainen alaulottuvuus voidaan arvioida erikseen. Hyötyasteikon kokonaispistemäärä on 29-116 ja esteasteikon kokonaispistemäärä 14-56. Liikuntahyötyasteikon korkea kokonaispistemäärä osoittaa, että henkilöllä on hyvä käsitys harjoituksen hyödystä, kun taas korkea kokonaispistemäärä harjoituksen esteasteikolla osoittaa, että henkilöllä on korkea käsitys harjoituksen esteestä.
Kaikki arviot tehdään ennen hoitoa ja viikolla 16.
Interventiot:
- Ryhmä (ohjaus): Koehenkilöt jatkavat rutiiniaan.
- Ryhmä (kliiniset pilatesharjoitukset): 16 viikon kliinistä pilatesharjoitusohjelmaa sovelletaan 3 päivänä viikossa 60 minuuttia jokaisessa harjoituksessa. Se koostuu lämmittelystä, pääharjoituksesta ja jäähdytysjaksosta. Ennen harjoittelun alkamista kaikille osallistujille kerrotaan kliinisestä pilateksesta ja sen perusperiaatteet. Ensimmäisessä istunnossa; Pilateksen 5 avainelementtiä, joita ei saa häiritä harjoitusten aikana, ovat; Hengitys, keskitys, rintakehän sijoittelu, hartioiden asettelu, pään ja kaulan asettelu opetetaan. Harjoitukset alkavat 10 toistolla ja niitä lisätään vähitellen 3 viikon jaksoissa.
Opintotyyppi
Ilmoittautuminen (Todellinen)
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Opiskelupaikat
-
-
Famagusta
-
Mersin, Famagusta, Turkki, 99450
- Eastern Mediterranean University
-
-
Osallistumiskriteerit
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Prediabetes on diagnosoitu
- Ikää 30-60
- Ei ole saanut fysioterapiaa viimeisen 6 kuukauden aikana
- Fyysisesti passiivinen (<150 min/viikko tai <600 MET/viikko kansainvälisen fyysisen aktiivisuustutkimuksen lyhyen version mukaan)
Poissulkemiskriteerit:
- Sinulla on ollut tyypin 2 diabetes
- Kaikkien lisäravinteiden ottaminen painonhallinnan ylläpitämiseksi
- Sinulla on ollut akuutti trauma, joka vaikuttaa liikejärjestelmään viimeisen kuukauden aikana
- Liikejärjestelmään vaikuttavan ortopedisen/neurologisen/sydänkeuhkosairauden esiintyminen
- Raskaus
Opintosuunnitelma
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
- Jako: Satunnaistettu
- Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
- Naamiointi: Yksittäinen
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Ei väliintuloa: Ohjausryhmä
Alussa annetaan diabetesvalistusta ja selostetaan keinoja tyypin 2 diabeteksen ehkäisyyn. Arviointi tehdään viikon 16 alussa ja lopussa.
|
|
|
Kokeellinen: Harjoitusryhmä
Alussa annetaan diabeteskasvatusta ja selostetaan tapoja ehkäistä tyypin 2 diabetesta. Tehdään kliinisiä pilatesharjoituksia. Se koostuu lämmittelystä, pääharjoituksesta ja jäähdyttelyjaksosta. Harjoitukset alkavat 10 toistolla ja sitä lisätään asteittain 3 viikon jaksoissa. Ennen harjoittelun alkamista kaikille osallistujille kerrotaan kliinisestä pilateksesta ja sen perusperiaatteet.
Ensimmäisessä istunnossa; Pilateksen 5 avainelementtiä, joita ei saa häiritä harjoitusten aikana, ovat; Hengitys, keskitys, rintakehän sijoittelu, hartioiden asettelu, pään ja kaulan asettelu opetetaan.
Harjoitusohjelmaa tehdään 3 päivää viikossa 16 viikon ajan.
|
16 viikon kliininen pilates-harjoitusohjelma toteutetaan 3 päivänä viikossa 60 minuuttia kerrallaan.
Se koostuu lämmittelystä, pääharjoituksesta ja jäähdytysjaksosta. Harjoitukset alkavat 10 toistolla ja niitä lisätään asteittain 3 viikon jaksoissa.
Muut nimet:
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Glykosyloitu hemoglobiini A1c
Aikaikkuna: lähtötilanteessa ja viikon 16 lopussa
|
A1C-testin tulos heijastaa keskimääräistä verensokeritasosi viimeisen kahden tai kolmen kuukauden ajalta. Tarkemmin sanottuna A1C-testi mittaa, kuinka suuri prosenttiosuus veresi hemoglobiiniproteiineista on päällystetty sokerilla (glykoitu). Hemoglobiiniproteiinit punasoluissa kuljettavat happea. Mitä korkeampi A1C-tasosi on, sitä huonompi verensokerisi hallinta on ja sitä suurempi on diabeteksen komplikaatioiden riski. |
lähtötilanteessa ja viikon 16 lopussa
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Paastoverensokeri
Aikaikkuna: lähtötilanteessa ja viikon 16 lopussa
|
Odotetut arvot normaalille paastoveren glukoosipitoisuudelle ovat välillä 70 mg/dl (3,9 mmol/L) ja 100 mg/dl (5,6 mmol/l).
Kun paastoverensokeri on välillä 100-125 mg/dl (5,6-6,9 mmol/L), suositellaan elämäntapojen muutoksia ja glykemian seurantaa.
|
lähtötilanteessa ja viikon 16 lopussa
|
|
Paastoinsuliini
Aikaikkuna: lähtötilanteessa ja viikon 16 lopussa
|
Paastoinsuliiniarvo tarkistetaan rutiinilääkärin tarkastusten yhteydessä tehtyjen verianalyysien perusteella.
|
lähtötilanteessa ja viikon 16 lopussa
|
|
HOMA-IR
Aikaikkuna: lähtötilanteessa ja viikon 16 lopussa
|
HOMA-IR-arvo tarkistetaan rutiinilääkärin tarkastusten aikana suoritettujen verianalyysien perusteella.
|
lähtötilanteessa ja viikon 16 lopussa
|
|
HDL, LDL
Aikaikkuna: lähtötilanteessa ja viikon 16 lopussa
|
arvot tarkistetaan rutiinilääkärin tarkastusten aikana tehtyjen verianalyysien perusteella.
|
lähtötilanteessa ja viikon 16 lopussa
|
|
D-vitamiini
Aikaikkuna: lähtötilanteessa ja viikon 16 lopussa
|
D-vitamiinin arvo tarkistetaan rutiinilääkärin tarkastusten yhteydessä tehtyjen verianalyysien perusteella.
|
lähtötilanteessa ja viikon 16 lopussa
|
|
Triglyseridi
Aikaikkuna: lähtötilanteessa ja viikon 16 lopussa
|
Triglyseridiarvo tarkistetaan rutiinilääkärin tarkastusten yhteydessä tehtyjen verianalyysien perusteella.
|
lähtötilanteessa ja viikon 16 lopussa
|
|
Kokonaiskolesteroli
Aikaikkuna: lähtötilanteessa ja viikon 16 lopussa
|
Kokonaiskolesteroliarvo tarkistetaan rutiinilääkärin tarkastusten yhteydessä tehtyjen verianalyysien perusteella.
|
lähtötilanteessa ja viikon 16 lopussa
|
|
Kehon koostumuksen mittaus
Aikaikkuna: lähtötilanteessa ja viikon 16 lopussa
|
Biosähköisellä impedanssianalysaattorilla mitataan paino, kehon rasvaprosentti, kokonaisvesi, rasvamassa, rasvamassa, laiha paino.
|
lähtötilanteessa ja viikon 16 lopussa
|
|
Vyötärö-lantio suhde
Aikaikkuna: lähtötilanteessa ja viikon 16 lopussa
|
Vyötärön ja lantion ympärysmitta mitataan mittanauhalla ja vyötärö/lantio-suhde lasketaan.
|
lähtötilanteessa ja viikon 16 lopussa
|
|
Puristusvoima
Aikaikkuna: lähtötilanteessa ja viikon 16 lopussa
|
Pidon voimaa mitataan käsikahvadynamometrillä.
Potilasta pyydetään istumaan selkä suorana ja tarttumaan dynamometriin ja puristamaan sitä hallitsevalla sivukädellä.
Paras arvo tallennetaan toistamalla kolme kertaa
|
lähtötilanteessa ja viikon 16 lopussa
|
|
Lihasvoima
Aikaikkuna: lähtötilanteessa ja viikon 16 lopussa
|
Ylä- ja alaraajan lihasten lihasvoimaa mitataan digitaalisella käsidynamometrillä.
Sen varmistamiseksi, että liike paljastuu mittauksissa oikein, henkilöitä pyydetään suorittamaan submaksimaalinen supistaminen arvioijan kättä vasten ja arviointi aloitetaan testikokeen jälkeen.
Paras arvo kirjataan kolmen toiston jälkeen
|
lähtötilanteessa ja viikon 16 lopussa
|
|
Ydinlihasten toiminnallinen vahvuus
Aikaikkuna: lähtötilanteessa ja viikon 16 lopussa
|
Tehdään istumaannousut ja muokatut punnerrustestit.
Mittaukset tehdään sekuntikellolla ja yksilöiden 30 sekunnin sisällä tekemien toistojen määrä tallennetaan
|
lähtötilanteessa ja viikon 16 lopussa
|
|
Istumaannousutesti
Aikaikkuna: lähtötilanteessa ja viikon 16 lopussa
|
Istumakokeet tehdään ydinlihasten toiminnallisen voiman selvittämiseksi.
Mittaukset tehdään sekuntikellolla ja yksilöiden 30 sekunnin sisällä tekemien toistojen määrä tallennetaan
|
lähtötilanteessa ja viikon 16 lopussa
|
|
Muokattu push-up-testi
Aikaikkuna: lähtötilanteessa ja viikon 16 lopussa
|
Muokatut punnerrustestit tehdään ydinlihasten toiminnallisen voiman selvittämiseksi.
Mittaukset tehdään sekuntikellolla ja yksilöiden 30 sekunnin sisällä tekemien toistojen määrä tallennetaan
|
lähtötilanteessa ja viikon 16 lopussa
|
|
Alaraajojen kestävyys
Aikaikkuna: lähtötilanteessa ja viikon 16 lopussa
|
Alaraajojen kestävyyden arvioimiseksi tehdään 30 sekunnin istuma-seisomatesti. McGill-protokollaa sovelletaan ydinkestävyyden arvioimiseen. Tämä protokolla sisältää rungon taivutuksen, sivusillan, modifioidun "Biering-sorensen" ja altissiltatestit. Testit lopetetaan, kun asennot häiriintyvät. Mittaustulokset tallennetaan sekunneissa. |
lähtötilanteessa ja viikon 16 lopussa
|
|
Core Endurance
Aikaikkuna: lähtötilanteessa ja viikon 16 lopussa
|
McGill-protokollaa sovelletaan ydinkestävyyden arvioimiseen.
Tämä protokolla sisältää rungon taivutuksen, sivusillan, modifioidun "Biering-sorensen" ja altissiltatestit. Testit lopetetaan, kun asennot häiriintyvät.
Mittaustulokset tallennetaan sekunneissa.
|
lähtötilanteessa ja viikon 16 lopussa
|
|
Sit-Reach -testi
Aikaikkuna: lähtötilanteessa ja viikon 16 lopussa
|
SRT suoritetaan joustavuuden vuoksi.
Testi toistetaan kolme kertaa ja korkein arvo kirjataan.
|
lähtötilanteessa ja viikon 16 lopussa
|
|
Lateraalinen taivutuskoe
Aikaikkuna: lähtötilanteessa ja viikon 16 lopussa
|
LFT suoritetaan joustavuuden vuoksi. Testi toistetaan kolme kertaa ja korkein arvo tallennetaan.
|
lähtötilanteessa ja viikon 16 lopussa
|
|
Saldo
Aikaikkuna: lähtötilanteessa ja viikon 16 lopussa
|
Fullerton Advanced Balance (FAB-T) -asteikkoa käytetään.
|
lähtötilanteessa ja viikon 16 lopussa
|
|
Harjoittele uskomuksia
Aikaikkuna: lähtötilanteessa ja viikon 16 lopussa
|
Harjoitususkomuksia arvioidaan harjoituksen hyödyt/esteet asteikolla.
|
lähtötilanteessa ja viikon 16 lopussa
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Sponsori
Tutkijat
- Opintojohtaja: Ender Angın, PhD, EMU
- Päätutkija: Ayşen Karaman, MSc, EMU
Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä
Yleiset julkaisut
- ADA(Am.DiabetesAssoc.).2020.2.Classificationanddiagnosisofdiabetes:StandardsofMedicalCare in Diabetes-2020. Diabetes Care 43(Suppl. 1):S14-31
- Echouffo-Tcheugui JB, Selvin E. Prediabetes and What It Means: The Epidemiological Evidence. Annu Rev Public Health. 2021 Apr 1;42:59-77. doi: 10.1146/annurev-publhealth-090419-102644. Epub 2021 Dec 23.
Opintojen ennätyspäivät
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Viimeksi vahvistettu
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Avainsanat
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- AKaraman
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Yhdysvalloissa valmistettu ja sieltä viety tuote
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .