Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Kliinisen Pilates-harjoituksen vaikutukset sokeritasapainoon, veren lipideihin ja fyysisen kunnon parametreihin prediabetesissa

perjantai 18. huhtikuuta 2025 päivittänyt: Eastern Mediterranean University

Kliinisen pilatesharjoituksen vaikutukset glukoositason hallintaan, veren lipideihin ja fyysisen kunnon parametreihin esidiabetespotilailla: Kontrolloitu tutkimus

Tutkia kliinisen pilatesharjoittelun vaikutuksia sokeritasapainoon, veren lipideihin ja fyysiseen kuntoparametreihin prediabeetikoilla. Koehenkilöt jaetaan kahteen ryhmään satunnaistuksen avulla. Ensimmäisen ryhmän koehenkilöt sisällytetään kontrolliryhmään ja jatkavat rutiinia. Toisen ryhmän koehenkilöt saavat kliinistä pilatesharjoitusta. Kaikki koehenkilöt arvioidaan hoidon alussa ja viikolla 16.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Valmis

Interventio / Hoito

Yksityiskohtainen kuvaus

Prediabetes viittaa dysglykemian keskivaiheeseen prosessissa normoglykemiasta diabetekseen. Se diagnosoidaan laboratoriomittauksella paastoveren glukoosipitoisuudesta, glykosyloidusta hemoglobiinista tai verensokerista 2 tuntia lastauksen jälkeen.

Esidiabeteksen yleistyminen maailmanlaajuisesti on tärkeä kansanterveysongelma. Prediabeteksen aktiivinen tunnistaminen ja hoito on kuitenkin viivästynyt, koska lääkärit eivät näe sitä sairaudena, johon pitäisi puuttua. Alhainen fyysinen aktiivisuus ja fyysinen kunto (sekä sydän- ja liikuntaelimistön että tuki- ja liikuntaelimistön) ovat merkittäviä, itsenäisiä ja muunnettavissa olevia riskitekijöitä tyypin 2 diabeteksen kehittymiselle, ja elämäntapamuutokset, mukaan lukien liikuntaharjoittelu, ovat nyt keskeinen strategia diabeteksen ehkäisyssä.

Hypoteesit:

H1: Prediabeteksista kärsiville annetulla kliinisellä pilatesharjoittelulla ei ole vaikutusta verensokerin hallintaan.

H2: Prediabeteksista kärsiville annetulla kliinisellä pilatesharjoittelulla ei ole vaikutusta veren lipideihin.

H3: Prediabeteksista kärsiville annetulla kliinisellä pilatesharjoittelulla ei ole vaikutusta fyysiseen kuntoparametreihin.

H4: Prediabeteksista kärsiville annetulla kliinisellä pilatesharjoittelulla ei ole vaikutusta harjoitususkomuksiin.

Materiaali ja menetelmä:

Tutkimus suoritetaan koehenkilöillä, joilla erikoislääkäri on diagnosoinut esidiabeteksen. Koehenkilöt, jotka täyttävät mukaanotto- ja poissulkemiskriteerit ja allekirjoittavat tietoisen suostumuslomakkeen, jaetaan satunnaisesti kahteen eri ryhmään satunnaisallokointiohjelmalla.

G-Power-ohjelmalla tehdyn tehoanalyysin mukaan; Olettaen, että kahden ryhmän vertailussa käytetään ei-parametrista ANOVA-testiä ja yhteensä 42 henkilöä otetaan mukaan laskelmaan, joka tehdään ottamalla Cohen d=0.40, α=0.05, β=0.20, 21 kussakin ryhmässä.

Koehenkilöt jaetaan kahteen ryhmään satunnaistuksen avulla. Satunnaistaminen tehdään satunnaisallokointiohjelmistolla. Molemmille ryhmille tiedotetaan diabeteksen ehkäisykeinoista. Ryhmän 1 koehenkilöt jatkavat rutiinia 16 viikon ajan. Toisen ryhmän koehenkilöt saavat kliinistä pilatesharjoitusta. Harjoittelu jatkuu 16 viikkoa. Kliinisiä pilatesharjoituksia tulee olemaan 3 päivää viikossa. Kaikki osallistujat arvioidaan ennen hoitoa ja 16 viikkoa.

Aiheeseen sovellettavat arvioinnit:

Sosiodemografinen muoto: ikä, sukupuoli, pituus, paino, hallitseva puoli, siviilisääty, koulutus, ammatti, sairaudet ja sukuhistoria, alkoholin ja tupakan kulutus, esidiabeteksen diagnoosivuosi, lääkkeiden käyttö ja leikkaushistoria tutkimukseen osallistuvilta henkilöiltä kysytään.

Kehon koostumuksen mittaus:

Biosähköisellä impedanssianalysaattorilla; Mitataan paino, kehon rasvaprosentti, kokonaisvesi, rasvamassa, laiha paino. Lisäksi vyötärön ja lantion ympärysmitat mitataan mittanauhalla ja vyötärö/lantio-suhde lasketaan.

Biokemialliset testit:

Ihmisten HbA1c-, paastoglukoosi-, paastoinsuliini-, HOMA-IR-, HDL-, LDL-, D-vitamiini-, triglyseridi- ja kokonaiskolesteroliarvot kyseenalaistetaan rutiinilääkärintarkastuksissa tehtyjen verianalyysien perusteella.

Lihasvoiman mittaus:

Pidon voimaa mitataan käsikahvadynamometrillä. Potilasta pyydetään istumaan selkä pystyssä ja tarttumaan dynamometriin ja puristamaan sitä hallitsevalla sivukädellä. Paras arvo tallennetaan toistamalla kolme kertaa.

Ylä- ja alaraajan lihasten lihasvoimaa mitataan digitaalisella käsidynamometrillä. Jotta liike paljastuu mittauksissa oikein, henkilöitä pyydetään suorittamaan submaksimaalinen supistaminen arvioijan kättä vasten ja arviointi aloitetaan testikokeen jälkeen. Paras arvo kirjataan kolmen toiston jälkeen.

Ydinlihasten toiminnallisen vahvuuden arviointi:

Istumaannousu- ja muokatut push-up -testit suoritetaan. Mittaukset tehdään sekuntikellolla ja yksilöiden 30 sekunnin sisällä tekemien toistojen määrä tallennetaan.

Kestävyyden arviointi Alaraajojen kestävyyden arvioimiseksi suoritetaan 30 sekunnin istuma-seisontatesti. McGill-protokollaa sovelletaan ydinkestävyyden arvioimiseen. Tämä protokolla sisältää rungon taivutuksen, sivusillan, modifioidun "Biering-sorensen" ja altissiltatestit.

30 sekunnin istuma- ja seisomatesti: Osallistujaa pyydetään istumaan tuolille, jossa on selkänoja, ja ristiin kätensä olkapäillään. Sitten häntä kehotetaan nousemaan istumaan ja nousemaan tuolilta lähtökäskyllämme pitäen aikaa 30 sekuntia. Istumaannousujen määrä tänä aikana tallennetaan.

Rungon taivutustesti: Vartaloa taivutetaan 60°, polvet ja lantiota 90°. Kädet ristiin rinnan päällä ja osallistujia pyydetään pysymään tässä asennossa mahdollisimman pitkään.

Lateral Bridge Test: Se suoritetaan makuulla matolla sivulla. Osallistujia pyydetään nostamaan lantiotaan ylöspäin ja säilyttämään tämä asento.

Muokattu "Biering-sorensen" -testi: Se suoritetaan makuuasennossa hoitopöydällä. Lantio, lonkat ja polvet kiinnitetään hoitopöydälle spina iliaca anterior superiorin tasolle. Osallistujia pyydetään säilyttämään kehon asento mahdollisimman pitkään ristiin rinnan poikki.

Makuusiltatesti: Osallistujia pyydetään nostamaan vartaloaan ylöspäin asettamalla painonsa kyynärvarsilleen ja varpailleen makuuasennossa, kyynärpään koukistusasennossa. Testit lopetetaan, jos asemat häiriintyvät. Mittaustulokset tallennetaan sekunneissa.

Joustavuusarviointi:

Sit-Reach Test ja Lateral Flexion Test suoritetaan. Sit-Reach -testi: Testissä viivain asetetaan kuution päälle, jonka sivu on 30 cm. Osallistujaa pyydetään lepäämään jalkansa pohja kuution päällä pitkässä istuma-asennossa ja ojentautumaan viivaimella molemmat kädet ja polvet ojennettuna. Kuution reunaksi otetaan 0 ja sen yläpuolella olevat arvot pidetään positiivisina ja sen alapuolella olevat arvot negatiivisina. Testi toistetaan kolme kertaa ja korkein arvo kirjataan.

Lateraalinen taivutuskoe: Kun osallistuja seisoo kädet suorina vartalon vieressä, molemmilla puolilla oleva kolmas sormenpään projektio merkitään vartaloon. Osallistujaa pyydetään kallistamaan vartaloa ensin toiselle puolelle ja kolmannen sormenpään projektio merkitään ja ensimmäisen projektion välinen etäisyys merkitään senttimetreinä. Mittaukset tehdään molemmilta puolilta.

Tasearvio:

Fullerton Advanced Balance (FAB-T) -asteikkoa käytetään. FAB-T on asteikko, joka on suunniteltu arvioimaan muutoksia tasapainon eri ulottuvuuksissa. Suorituskykyyn perustuva FAB-T-asteikko koostuu 10 osasta, jotka arvioivat toiminnallisen tasapainon (staattinen ja dynaaminen) tilaa. Jokainen testi pisteytetään välillä 0-4, maksimipistemäärä on 40 ja vähimmäispistemäärä 0. Korkeampi pistemäärä edustaa parempaa tasapainoa.

Harjoituksen uskomusten arviointi:

Harjoitusta arvioidaan edut/esteet asteikolla. Asteikon turkkilaisen validiteetin ja luotettavuuden suorittivat Ortabağ et al. Asteikko, jonka Cronbachin alfa-kerroin on 0,95, on 4-pisteinen Likert-tyyppinen asteikko ja siihen vastataan 4:stä (täysin samaa mieltä) 1:een (täysin eri mieltä). 43 kysymyksestä koostuvan asteikon kokonaispistemäärä on välillä 43-172. Siinä on kaksi alaulottuvuutta, harjoitushyötyasteikko ja harjoituksen esteasteikko. Jokainen alaulottuvuus voidaan arvioida erikseen. Hyötyasteikon kokonaispistemäärä on 29-116 ja esteasteikon kokonaispistemäärä 14-56. Liikuntahyötyasteikon korkea kokonaispistemäärä osoittaa, että henkilöllä on hyvä käsitys harjoituksen hyödystä, kun taas korkea kokonaispistemäärä harjoituksen esteasteikolla osoittaa, että henkilöllä on korkea käsitys harjoituksen esteestä.

Kaikki arviot tehdään ennen hoitoa ja viikolla 16.

Interventiot:

  1. Ryhmä (ohjaus): Koehenkilöt jatkavat rutiiniaan.
  2. Ryhmä (kliiniset pilatesharjoitukset): 16 viikon kliinistä pilatesharjoitusohjelmaa sovelletaan 3 päivänä viikossa 60 minuuttia jokaisessa harjoituksessa. Se koostuu lämmittelystä, pääharjoituksesta ja jäähdytysjaksosta. Ennen harjoittelun alkamista kaikille osallistujille kerrotaan kliinisestä pilateksesta ja sen perusperiaatteet. Ensimmäisessä istunnossa; Pilateksen 5 avainelementtiä, joita ei saa häiritä harjoitusten aikana, ovat; Hengitys, keskitys, rintakehän sijoittelu, hartioiden asettelu, pään ja kaulan asettelu opetetaan. Harjoitukset alkavat 10 toistolla ja niitä lisätään vähitellen 3 viikon jaksoissa.

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

42

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

    • Famagusta
      • Mersin, Famagusta, Turkki, 99450
        • Eastern Mediterranean University

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Prediabetes on diagnosoitu
  • Ikää 30-60
  • Ei ole saanut fysioterapiaa viimeisen 6 kuukauden aikana
  • Fyysisesti passiivinen (<150 min/viikko tai <600 MET/viikko kansainvälisen fyysisen aktiivisuustutkimuksen lyhyen version mukaan)

Poissulkemiskriteerit:

  • Sinulla on ollut tyypin 2 diabetes
  • Kaikkien lisäravinteiden ottaminen painonhallinnan ylläpitämiseksi
  • Sinulla on ollut akuutti trauma, joka vaikuttaa liikejärjestelmään viimeisen kuukauden aikana
  • Liikejärjestelmään vaikuttavan ortopedisen/neurologisen/sydänkeuhkosairauden esiintyminen
  • Raskaus

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Yksittäinen

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Ei väliintuloa: Ohjausryhmä
Alussa annetaan diabetesvalistusta ja selostetaan keinoja tyypin 2 diabeteksen ehkäisyyn. Arviointi tehdään viikon 16 alussa ja lopussa.
Kokeellinen: Harjoitusryhmä
Alussa annetaan diabeteskasvatusta ja selostetaan tapoja ehkäistä tyypin 2 diabetesta. Tehdään kliinisiä pilatesharjoituksia. Se koostuu lämmittelystä, pääharjoituksesta ja jäähdyttelyjaksosta. Harjoitukset alkavat 10 toistolla ja sitä lisätään asteittain 3 viikon jaksoissa. Ennen harjoittelun alkamista kaikille osallistujille kerrotaan kliinisestä pilateksesta ja sen perusperiaatteet. Ensimmäisessä istunnossa; Pilateksen 5 avainelementtiä, joita ei saa häiritä harjoitusten aikana, ovat; Hengitys, keskitys, rintakehän sijoittelu, hartioiden asettelu, pään ja kaulan asettelu opetetaan. Harjoitusohjelmaa tehdään 3 päivää viikossa 16 viikon ajan.
16 viikon kliininen pilates-harjoitusohjelma toteutetaan 3 päivänä viikossa 60 minuuttia kerrallaan. Se koostuu lämmittelystä, pääharjoituksesta ja jäähdytysjaksosta. Harjoitukset alkavat 10 toistolla ja niitä lisätään asteittain 3 viikon jaksoissa.
Muut nimet:
  • Kliininen pilates

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Glykosyloitu hemoglobiini A1c
Aikaikkuna: lähtötilanteessa ja viikon 16 lopussa

A1C-testin tulos heijastaa keskimääräistä verensokeritasosi viimeisen kahden tai kolmen kuukauden ajalta. Tarkemmin sanottuna A1C-testi mittaa, kuinka suuri prosenttiosuus veresi hemoglobiiniproteiineista on päällystetty sokerilla (glykoitu). Hemoglobiiniproteiinit punasoluissa kuljettavat happea.

Mitä korkeampi A1C-tasosi on, sitä huonompi verensokerisi hallinta on ja sitä suurempi on diabeteksen komplikaatioiden riski.

lähtötilanteessa ja viikon 16 lopussa

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Paastoverensokeri
Aikaikkuna: lähtötilanteessa ja viikon 16 lopussa
Odotetut arvot normaalille paastoveren glukoosipitoisuudelle ovat välillä 70 mg/dl (3,9 mmol/L) ja 100 mg/dl (5,6 mmol/l). Kun paastoverensokeri on välillä 100-125 mg/dl (5,6-6,9 mmol/L), suositellaan elämäntapojen muutoksia ja glykemian seurantaa.
lähtötilanteessa ja viikon 16 lopussa
Paastoinsuliini
Aikaikkuna: lähtötilanteessa ja viikon 16 lopussa
Paastoinsuliiniarvo tarkistetaan rutiinilääkärin tarkastusten yhteydessä tehtyjen verianalyysien perusteella.
lähtötilanteessa ja viikon 16 lopussa
HOMA-IR
Aikaikkuna: lähtötilanteessa ja viikon 16 lopussa
HOMA-IR-arvo tarkistetaan rutiinilääkärin tarkastusten aikana suoritettujen verianalyysien perusteella.
lähtötilanteessa ja viikon 16 lopussa
HDL, LDL
Aikaikkuna: lähtötilanteessa ja viikon 16 lopussa
arvot tarkistetaan rutiinilääkärin tarkastusten aikana tehtyjen verianalyysien perusteella.
lähtötilanteessa ja viikon 16 lopussa
D-vitamiini
Aikaikkuna: lähtötilanteessa ja viikon 16 lopussa
D-vitamiinin arvo tarkistetaan rutiinilääkärin tarkastusten yhteydessä tehtyjen verianalyysien perusteella.
lähtötilanteessa ja viikon 16 lopussa
Triglyseridi
Aikaikkuna: lähtötilanteessa ja viikon 16 lopussa
Triglyseridiarvo tarkistetaan rutiinilääkärin tarkastusten yhteydessä tehtyjen verianalyysien perusteella.
lähtötilanteessa ja viikon 16 lopussa
Kokonaiskolesteroli
Aikaikkuna: lähtötilanteessa ja viikon 16 lopussa
Kokonaiskolesteroliarvo tarkistetaan rutiinilääkärin tarkastusten yhteydessä tehtyjen verianalyysien perusteella.
lähtötilanteessa ja viikon 16 lopussa
Kehon koostumuksen mittaus
Aikaikkuna: lähtötilanteessa ja viikon 16 lopussa
Biosähköisellä impedanssianalysaattorilla mitataan paino, kehon rasvaprosentti, kokonaisvesi, rasvamassa, rasvamassa, laiha paino.
lähtötilanteessa ja viikon 16 lopussa
Vyötärö-lantio suhde
Aikaikkuna: lähtötilanteessa ja viikon 16 lopussa
Vyötärön ja lantion ympärysmitta mitataan mittanauhalla ja vyötärö/lantio-suhde lasketaan.
lähtötilanteessa ja viikon 16 lopussa
Puristusvoima
Aikaikkuna: lähtötilanteessa ja viikon 16 lopussa
Pidon voimaa mitataan käsikahvadynamometrillä. Potilasta pyydetään istumaan selkä suorana ja tarttumaan dynamometriin ja puristamaan sitä hallitsevalla sivukädellä. Paras arvo tallennetaan toistamalla kolme kertaa
lähtötilanteessa ja viikon 16 lopussa
Lihasvoima
Aikaikkuna: lähtötilanteessa ja viikon 16 lopussa
Ylä- ja alaraajan lihasten lihasvoimaa mitataan digitaalisella käsidynamometrillä. Sen varmistamiseksi, että liike paljastuu mittauksissa oikein, henkilöitä pyydetään suorittamaan submaksimaalinen supistaminen arvioijan kättä vasten ja arviointi aloitetaan testikokeen jälkeen. Paras arvo kirjataan kolmen toiston jälkeen
lähtötilanteessa ja viikon 16 lopussa
Ydinlihasten toiminnallinen vahvuus
Aikaikkuna: lähtötilanteessa ja viikon 16 lopussa
Tehdään istumaannousut ja muokatut punnerrustestit. Mittaukset tehdään sekuntikellolla ja yksilöiden 30 sekunnin sisällä tekemien toistojen määrä tallennetaan
lähtötilanteessa ja viikon 16 lopussa
Istumaannousutesti
Aikaikkuna: lähtötilanteessa ja viikon 16 lopussa
Istumakokeet tehdään ydinlihasten toiminnallisen voiman selvittämiseksi. Mittaukset tehdään sekuntikellolla ja yksilöiden 30 sekunnin sisällä tekemien toistojen määrä tallennetaan
lähtötilanteessa ja viikon 16 lopussa
Muokattu push-up-testi
Aikaikkuna: lähtötilanteessa ja viikon 16 lopussa
Muokatut punnerrustestit tehdään ydinlihasten toiminnallisen voiman selvittämiseksi. Mittaukset tehdään sekuntikellolla ja yksilöiden 30 sekunnin sisällä tekemien toistojen määrä tallennetaan
lähtötilanteessa ja viikon 16 lopussa
Alaraajojen kestävyys
Aikaikkuna: lähtötilanteessa ja viikon 16 lopussa

Alaraajojen kestävyyden arvioimiseksi tehdään 30 sekunnin istuma-seisomatesti.

McGill-protokollaa sovelletaan ydinkestävyyden arvioimiseen. Tämä protokolla sisältää rungon taivutuksen, sivusillan, modifioidun "Biering-sorensen" ja altissiltatestit. Testit lopetetaan, kun asennot häiriintyvät. Mittaustulokset tallennetaan sekunneissa.

lähtötilanteessa ja viikon 16 lopussa
Core Endurance
Aikaikkuna: lähtötilanteessa ja viikon 16 lopussa
McGill-protokollaa sovelletaan ydinkestävyyden arvioimiseen. Tämä protokolla sisältää rungon taivutuksen, sivusillan, modifioidun "Biering-sorensen" ja altissiltatestit. Testit lopetetaan, kun asennot häiriintyvät. Mittaustulokset tallennetaan sekunneissa.
lähtötilanteessa ja viikon 16 lopussa
Sit-Reach -testi
Aikaikkuna: lähtötilanteessa ja viikon 16 lopussa
SRT suoritetaan joustavuuden vuoksi. Testi toistetaan kolme kertaa ja korkein arvo kirjataan.
lähtötilanteessa ja viikon 16 lopussa
Lateraalinen taivutuskoe
Aikaikkuna: lähtötilanteessa ja viikon 16 lopussa
LFT suoritetaan joustavuuden vuoksi. Testi toistetaan kolme kertaa ja korkein arvo tallennetaan.
lähtötilanteessa ja viikon 16 lopussa
Saldo
Aikaikkuna: lähtötilanteessa ja viikon 16 lopussa
Fullerton Advanced Balance (FAB-T) -asteikkoa käytetään.
lähtötilanteessa ja viikon 16 lopussa
Harjoittele uskomuksia
Aikaikkuna: lähtötilanteessa ja viikon 16 lopussa
Harjoitususkomuksia arvioidaan harjoituksen hyödyt/esteet asteikolla.
lähtötilanteessa ja viikon 16 lopussa

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Tutkijat

  • Opintojohtaja: Ender Angın, PhD, EMU
  • Päätutkija: Ayşen Karaman, MSc, EMU

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Yleiset julkaisut

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Keskiviikko 15. toukokuuta 2024

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Sunnuntai 15. syyskuuta 2024

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Lauantai 15. maaliskuuta 2025

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Torstai 16. toukokuuta 2024

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 6. kesäkuuta 2024

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Tiistai 11. kesäkuuta 2024

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Keskiviikko 23. huhtikuuta 2025

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Perjantai 18. huhtikuuta 2025

Viimeksi vahvistettu

Tiistai 1. huhtikuuta 2025

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Yhdysvalloissa valmistettu ja sieltä viety tuote

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa