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Auswirkungen klinischer Pilates-Übungen auf die Blutzuckerkontrolle, Blutfette und körperliche Fitnessparameter bei Prädiabetes

18. April 2025 aktualisiert von: Eastern Mediterranean University

Auswirkungen klinischer Pilates-Übungen auf die Blutzuckerkontrolle, Blutfette und körperliche Fitnessparameter bei Personen mit Prädiabetes: Kontrollierte Studie

Es sollten die Auswirkungen von klinischem Pilates-Training auf die Blutzuckerkontrolle, Blutfette und körperliche Fitnessparameter bei Prädiabetikern untersucht werden. Die Probanden werden durch Randomisierung in zwei Gruppen eingeteilt. Die Probanden der 1. Gruppe werden in die Kontrollgruppe aufgenommen und setzen ihre Routine fort. Die Probanden der 2. Gruppe erhalten ein klinisches Pilates-Training. Alle Probanden werden zu Beginn der Behandlung und in Woche 16 bewertet.

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Intervention / Behandlung

Detaillierte Beschreibung

Unter Prädiabetes versteht man das mittlere Stadium der Dysglykämie im Prozess von der Normoglykämie zum Diabetes. Die Diagnose erfolgt durch Labormessung des Nüchternblutzuckers, des glykosylierten Hämoglobins oder des Blutzuckers 2 Stunden nach der Belastung.

Die zunehmende Prävalenz von Prädiabetes weltweit ist ein wichtiges Problem der öffentlichen Gesundheit. Die aktive Erkennung und Behandlung von Prädiabetes hinkt jedoch hinterher, da Ärzte ihn nicht als einen Krankheitszustand betrachten, der angegangen werden muss. Geringe körperliche Aktivität und körperliche Fitness (sowohl kardiovaskulär als auch muskuloskelettal) sind bedeutende, unabhängige und veränderbare Risikofaktoren für die Entwicklung von Typ-2-Diabetes, und Änderungen des Lebensstils, einschließlich körperlicher Betätigung, stellen mittlerweile eine zentrale Strategie in der Diabetesprävention dar.

Hypothesen:

H1: Klinisches Pilates-Training bei Personen mit Prädiabetes hat keinen Einfluss auf die Blutzuckerkontrolle.

H2: Klinisches Pilates-Training bei Personen mit Prädiabetes hat keinen Einfluss auf die Blutfette.

H3: Klinisches Pilates-Training bei Personen mit Prädiabetes hat keinen Einfluss auf die Parameter der körperlichen Fitness.

H4: Klinisches Pilates-Training bei Personen mit Prädiabetes hat keinen Einfluss auf die Trainingsüberzeugungen.

Material und Methode:

Die Studie wird an Probanden durchgeführt, bei denen von einem Facharzt Prädiabetes diagnostiziert wurde. Probanden, die die Einschluss- und Ausschlusskriterien erfüllen und die Einverständniserklärung unterzeichnen, werden durch ein Zufallszuteilungsprogramm nach dem Zufallsprinzip in zwei verschiedene Gruppen eingeteilt.

Laut der mit dem G-Power-Programm erstellten Leistungsanalyse; Unter der Annahme, dass der nichtparametrische ANOVA-Test für den Vergleich zwischen den beiden Gruppen verwendet wird und insgesamt 42 Personen in die Berechnung einbezogen werden, indem Cohen d=0,40, α=0,05, β=0,20 verwendet wird, 21 in jeder Gruppe.

Die Probanden werden durch Randomisierung in zwei Gruppen eingeteilt. Die Randomisierung erfolgt mit einem Softwareprogramm zur zufälligen Zuordnung. Beide Gruppen werden über Möglichkeiten zur Diabetesprävention informiert. Die Probanden der Gruppe 1 setzen ihre Routine 16 Wochen lang fort. Die Probanden der 2. Gruppe erhalten ein klinisches Pilates-Training. Das Übungstraining wird 16 Wochen lang fortgesetzt. Klinische Pilates-Übungen finden an 3 Tagen in der Woche statt. Alle Teilnehmer werden vor der Behandlung und 16 Wochen lang untersucht.

Auf das Thema anzuwendende Bewertungen:

Soziodemografische Form: Alter, Geschlecht, Größe, Körpergewicht, dominante Seite, Familienstand, Bildungsstand, Beruf, Krankheiten in der Vergangenheit und Familiengeschichte, Alkohol- und Zigarettenkonsum, Jahr der Prädiabetes-Diagnose, Medikamenteneinnahme und Vorgeschichte von Operationen werden von den Personen befragt, die an der Studie teilnehmen werden.

Messung der Körperzusammensetzung:

Mit bioelektrischem Impedanzanalysator; Gewicht, Körperfettanteil, Gesamtkörperwasser, Fettmasse und fettfreie Körpermasse werden gemessen. Zusätzlich werden Taillen- und Hüftumfang mit einem Maßband gemessen und das Taillen-/Hüftverhältnis berechnet.

Biochemische Tests:

Die HbA1c-, Nüchternglukose-, Nüchterninsulin-, HOMA-IR-, HDL-, LDL-, Vitamin D-, Triglycerid- und Gesamtcholesterinwerte der Menschen werden anhand von Blutanalysen abgefragt, die im Rahmen routinemäßiger ärztlicher Untersuchungen durchgeführt werden.

Muskelkraftmessung:

Die Griffstärke wird mit einem Handgriff-Dynamometer gemessen. Der Patient wird gebeten, mit aufrechtem Rücken zu sitzen und das Dynamometer mit der dominanten Hand zu ergreifen und zu drücken. Der beste Wert wird durch dreimaliges Wiederholen erfasst.

Die Muskelkraft der oberen und unteren Extremitätenmuskulatur wird mit einem digitalen Handdynamometer gemessen. Um sicherzustellen, dass die Bewegung in den Messungen korrekt dargestellt wird, werden die Personen aufgefordert, eine submaximale Kontraktion gegen die Hand des Bewerters durchzuführen, und die Bewertung wird nach der Durchführung des Testversuchs gestartet. Der beste Wert wird nach drei Wiederholungen erfasst.

Bewertung der funktionellen Stärke der Rumpfmuskulatur:

Es werden Sit-ups und modifizierte Liegestütze durchgeführt. Die Messungen werden mit einer Stoppuhr durchgeführt und die Anzahl der Wiederholungen, die Einzelpersonen innerhalb von 30 Sekunden ausführen, wird aufgezeichnet.

Ausdauerbewertung Ein 30-sekündiger Sitz-Steh-Test wird durchgeführt, um die Ausdauer der unteren Extremitäten zu beurteilen. Zur Beurteilung der Kernausdauer wird das McGill-Protokoll angewendet. Dieses Protokoll umfasst Tests der Rumpfbeugung, der seitlichen Brücke, des modifizierten „Biering-Sörensen“ und der Bauchlage.

30-Sekunden-Sitz-Steh-Test: Der Teilnehmer wird gebeten, auf einem Stuhl mit Rückenlehne zu sitzen und die Arme über den Schultern zu verschränken. Dann wird er/sie aufgefordert, sich mit unserem Startbefehl aufzusetzen und vom Stuhl aufzustehen, wobei die Zeit 30 Sekunden lang eingehalten wird. Die Anzahl der Sit-ups während dieser Zeit wird aufgezeichnet.

Rumpfflexionstest: Der Rumpf wird um 60° gebeugt, Knie und Hüfte werden um 90° gebeugt. Die Arme werden vor der Brust verschränkt und die Teilnehmer werden gebeten, diese Position so lange wie möglich beizubehalten.

Lateral-Bridge-Test: Er wird seitlich auf der Matte liegend durchgeführt. Die Teilnehmer werden gebeten, ihre Hüften nach oben zu heben und diese Position beizubehalten.

Modifizierter „Biering-Sorensen“-Test: Er wird in Bauchlage auf dem Behandlungstisch durchgeführt. Becken, Hüfte und Knie werden bis zur Höhe der Spina iliaca anterior superior auf der Behandlungsliege fixiert. Die Teilnehmer werden gebeten, die Körperhaltung so lange wie möglich beizubehalten, indem sie ihre Arme vor der Brust verschränken.

Bauchbrückentest: Die Teilnehmer werden gebeten, ihren Oberkörper nach oben zu heben, indem sie ihr Gewicht auf ihre Unterarme und Zehen in einer Bauchlage mit gebeugter Ellenbogenposition verlagern. Bei Platzstörungen werden die Tests abgebrochen. Die Messergebnisse werden in Sekundenschnelle aufgezeichnet.

Flexibilitätsbewertung:

Es werden ein Sit-Reach-Test und ein Lateralflexionstest durchgeführt. Sit-Reach-Test: Bei dem Test wird ein Lineal auf einen Würfel mit einer Seitenlänge von 30 cm gelegt. Der Teilnehmer wird gebeten, seine/ihre Fußsohle in einer langen Sitzposition auf dem Würfel abzulegen und sich mit beiden Händen und gestreckten Knien auf das Lineal zu stützen. Die Kante des Würfels wird als 0 angenommen und Werte darüber werden als positiv und Werte darunter als negativ angenommen. Der Test wird dreimal wiederholt und der höchste Wert wird aufgezeichnet.

Lateralflexionstest: Während der Teilnehmer mit ausgestreckten Armen neben dem Rumpf steht, wird der 3. Fingerspitzenvorsprung auf beiden Seiten am Körper markiert. Der Teilnehmer wird gebeten, den Körper zunächst zur Seite zu neigen und die Projektion der dritten Fingerspitze wird markiert und der Abstand zwischen der ersten Projektion wird in cm notiert. Die Messungen werden auf beiden Seiten durchgeführt.

Bilanzbewertung:

Es wird die Fullerton Advanced Balance (FAB-T)-Skala verwendet. Die FAB-T ist eine Skala zur Beurteilung von Veränderungen in verschiedenen Gleichgewichtsdimensionen. Die leistungsbasierte FAB-T-Skala besteht aus 10 Items zur Beurteilung des Status des funktionellen Gleichgewichts (statisch und dynamisch). Jeder Test wird mit 0 bis 4 Punkten bewertet, wobei die Höchstpunktzahl 40 und die Mindestpunktzahl 0 beträgt. Eine höhere Punktzahl bedeutet eine bessere Ausgewogenheit.

Bewertung der Übungsüberzeugungen:

Die Übung wird anhand der Nutzen-/Hindernisskala bewertet. Die türkische Gültigkeit und Zuverlässigkeit der Skala wurde von Ortabağ et al. Die Skala mit einem Cronbach-Alpha-Koeffizienten von 0,95 ist eine 4-Punkte-Likert-Skala und kann von 4 (stimme völlig zu) bis 1 (stimme überhaupt nicht zu) beantwortet werden. Die aus 43 Fragen bestehende Skala liegt insgesamt zwischen 43 und 172. Es gibt zwei Unterdimensionen: Skala für Übungsvorteile und Skala für Übungsbarrieren. Jede Unterdimension kann separat ausgewertet werden. Die Gesamtpunktzahl der Nutzenskala liegt zwischen 29 und 116 und die Gesamtpunktzahl der Barrierenskala zwischen 14 und 56. Eine hohe Gesamtpunktzahl auf der Übungsvorteilsskala zeigt an, dass die Person eine gute Wahrnehmung des Trainingsnutzens hat, während eine hohe Gesamtpunktzahl auf der Übungsbarrieresskala darauf hinweist, dass die Person eine hohe Wahrnehmung der Trainingsbarriere hat.

Alle Beurteilungen werden vor der Behandlung und in Woche 16 durchgeführt.

Interventionen:

  1. Gruppe (Kontrolle): Die Probanden setzen ihre Routine fort.
  2. Gruppe (Klinische Pilates-Übungen): Ein 16-wöchiges klinisches Pilates-Übungsprogramm wird an 3 Tagen in der Woche für 60 Minuten pro Sitzung durchgeführt. Es besteht aus einem Aufwärmen, einer Hauptübung und einer Abkühlphase. Vor Beginn des Übungstrainings werden alle Teilnehmer über klinisches Pilates informiert und dessen Grundprinzipien erklärt. In der ersten Sitzung; Die 5 Schlüsselelemente von Pilates, die während der Übungen nicht gestört werden sollten, sind: Atmung, Zentrierung, Brustkorbplatzierung, Schulterplatzierung, Kopf- und Halsplatzierung werden gelehrt. Die Übungen beginnen mit 10 Wiederholungen und werden in 3-wöchigen Zeiträumen schrittweise gesteigert.

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

42

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

    • Famagusta
      • Mersin, Famagusta, Truthahn, 99450
        • Eastern Mediterranean University

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Erwachsene

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Bei mir wird Prädiabetes diagnostiziert
  • Im Alter zwischen 30 und 60 Jahren
  • In den letzten 6 Monaten keine Physiotherapie erhalten haben
  • Körperlich inaktiv sein (<150 Minuten/Woche oder <600 MET/Woche gemäß der Kurzversion der International Physical Activity Survey)

Ausschlusskriterien:

  • Vorgeschichte von Typ-2-Diabetes
  • Einnahme von Nahrungsergänzungsmitteln zur Aufrechterhaltung der Gewichtskontrolle
  • Sie haben im letzten Monat ein akutes Trauma mit Auswirkungen auf das Bewegungssystem
  • Vorliegen einer orthopädischen/neurologischen/kardiopulmonalen Erkrankung, die das Bewegungssystem beeinträchtigt
  • Schwangerschaft

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Behandlung
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
  • Maskierung: Single

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Kein Eingriff: Kontrollgruppe
Zu Beginn wird eine Diabetesaufklärung durchgeführt und Möglichkeiten zur Vorbeugung von Typ-2-Diabetes erläutert. Die Auswertung erfolgt zu Beginn und am Ende der 16 Wochen.
Experimental: Übungsgruppe
Zu Beginn wird eine Diabetesaufklärung durchgeführt und Möglichkeiten zur Vorbeugung von Typ-2-Diabetes erläutert. Es werden klinische Pilates-Übungen durchgeführt. Sie bestehen aus einem Aufwärm-, Hauptübungs- und einer Abkühlphase. Die Übungen beginnen mit 10 Wiederholungen und wird in 3-wöchigen Abständen sukzessive erhöht. Vor Beginn des Übungstrainings werden alle Teilnehmer über klinisches Pilates informiert und dessen Grundprinzipien erklärt. In der ersten Sitzung; Die 5 Schlüsselelemente von Pilates, die während der Übungen nicht gestört werden sollten, sind: Atmung, Zentrierung, Brustkorbplatzierung, Schulterplatzierung, Kopf- und Halsplatzierung werden gelehrt. Das Trainingsprogramm wird 16 Wochen lang an 3 Tagen in der Woche durchgeführt.
An drei Tagen in der Woche wird ein 16-wöchiges klinisches Pilates-Übungsprogramm für jeweils 60 Minuten durchgeführt. Es besteht aus einem Aufwärmen, einer Hauptübung und einer Abkühlphase. Die Übungen beginnen mit 10 Wiederholungen und werden in 3-wöchigen Zeiträumen schrittweise gesteigert.
Andere Namen:
  • Klinisches Pilates

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Das glykosylierte Hämoglobin A1c
Zeitfenster: zu Studienbeginn und am Ende der 16. Woche

Ein A1C-Testergebnis spiegelt Ihren durchschnittlichen Blutzuckerspiegel der letzten zwei bis drei Monate wider. Konkret misst der A1C-Test, wie viel Prozent der Hämoglobinproteine ​​in Ihrem Blut mit Zucker überzogen (glykiert) sind. Hämoglobinproteine ​​​​in roten Blutkörperchen transportieren Sauerstoff.

Je höher Ihr A1C-Wert ist, desto schlechter ist Ihre Blutzuckerkontrolle und desto höher ist Ihr Risiko für Diabetes-Komplikationen.

zu Studienbeginn und am Ende der 16. Woche

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Nüchternblutzucker
Zeitfenster: zu Studienbeginn und am Ende der 16. Woche
Die erwarteten Werte für eine normale Nüchternblutzuckerkonzentration liegen zwischen 70 mg/dl (3,9 mmol/l) und 100 mg/dl (5,6 mmol/l). Wenn der Nüchternblutzucker zwischen 100 und 125 mg/dl (5,6 bis 6,9 mmol/l) liegt, werden Änderungen des Lebensstils und die Überwachung des Blutzuckerspiegels empfohlen.
zu Studienbeginn und am Ende der 16. Woche
Nüchterninsulin
Zeitfenster: zu Studienbeginn und am Ende der 16. Woche
Der Nüchterninsulinwert wird anhand von Blutanalysen überprüft, die im Rahmen routinemäßiger ärztlicher Kontrollen durchgeführt werden.
zu Studienbeginn und am Ende der 16. Woche
HOMA-IR
Zeitfenster: zu Studienbeginn und am Ende der 16. Woche
Der HOMA-IR-Wert wird anhand von Blutanalysen überprüft, die im Rahmen routinemäßiger ärztlicher Kontrollen durchgeführt werden.
zu Studienbeginn und am Ende der 16. Woche
HDL, LDL
Zeitfenster: zu Studienbeginn und am Ende der 16. Woche
Die Werte werden anhand von Blutanalysen überprüft, die im Rahmen routinemäßiger ärztlicher Kontrollen durchgeführt werden.
zu Studienbeginn und am Ende der 16. Woche
Vitamin-D
Zeitfenster: zu Studienbeginn und am Ende der 16. Woche
Der Vitamin-D-Wert wird anhand von Blutanalysen überprüft, die im Rahmen routinemäßiger ärztlicher Kontrollen durchgeführt werden.
zu Studienbeginn und am Ende der 16. Woche
Triglycerid
Zeitfenster: zu Studienbeginn und am Ende der 16. Woche
Der Triglyceridwert wird anhand von Blutanalysen überprüft, die im Rahmen routinemäßiger ärztlicher Kontrollen durchgeführt werden.
zu Studienbeginn und am Ende der 16. Woche
Gesamtcholesterin
Zeitfenster: zu Studienbeginn und am Ende der 16. Woche
Der Gesamtcholesterinwert wird anhand von Blutanalysen überprüft, die im Rahmen routinemäßiger ärztlicher Kontrollen durchgeführt werden.
zu Studienbeginn und am Ende der 16. Woche
Messung der Körperzusammensetzung
Zeitfenster: zu Studienbeginn und am Ende der 16. Woche
Gewicht, Körperfettanteil, Gesamtkörperwasser, Fettmasse, Fettmasse und fettfreie Körpermasse werden mit einem bioelektrischen Impedanzanalysator gemessen.
zu Studienbeginn und am Ende der 16. Woche
Taille-Hüfte-Verhältnis
Zeitfenster: zu Studienbeginn und am Ende der 16. Woche
Der Taillen- und Hüftumfang wird mit einem Maßband gemessen und das Verhältnis Taille/Hüfte berechnet.
zu Studienbeginn und am Ende der 16. Woche
Griffstärke
Zeitfenster: zu Studienbeginn und am Ende der 16. Woche
Die Griffstärke wird mit einem Handgriff-Dynamometer gemessen. Der Patient wird gebeten, mit geradem Rücken zu sitzen und das Dynamometer mit der dominanten Hand zu ergreifen und zu drücken. Der beste Wert wird durch dreimaliges Wiederholen erfasst
zu Studienbeginn und am Ende der 16. Woche
Muskelkraft
Zeitfenster: zu Studienbeginn und am Ende der 16. Woche
Die Muskelkraft der oberen und unteren Extremitätenmuskulatur wird mit einem digitalen Handdynamometer gemessen. Um sicherzustellen, dass die Bewegung in den Messungen korrekt dargestellt wird, werden die Personen gebeten, eine submaximale Kontraktion gegen die Hand des Bewerters durchzuführen, und die Bewertung wird nach Durchführung des Testversuchs gestartet. Der beste Wert wird nach drei Wiederholungen erfasst
zu Studienbeginn und am Ende der 16. Woche
Funktionelle Stärke der Rumpfmuskulatur
Zeitfenster: zu Studienbeginn und am Ende der 16. Woche
Es werden Sit-ups und modifizierte Liegestütztests durchgeführt. Die Messungen werden mit einer Stoppuhr durchgeführt und die Anzahl der Wiederholungen, die Einzelpersonen innerhalb von 30 Sekunden ausführen, wird aufgezeichnet
zu Studienbeginn und am Ende der 16. Woche
Sit-up-Test
Zeitfenster: zu Studienbeginn und am Ende der 16. Woche
Für die funktionelle Stärke der Rumpfmuskulatur werden Sit-up-Tests durchgeführt. Die Messungen werden mit einer Stoppuhr durchgeführt und die Anzahl der Wiederholungen, die Einzelpersonen innerhalb von 30 Sekunden ausführen, wird aufgezeichnet
zu Studienbeginn und am Ende der 16. Woche
Modifizierter Liegestütztest
Zeitfenster: zu Studienbeginn und am Ende der 16. Woche
Zur funktionellen Stärke der Rumpfmuskulatur werden modifizierte Liegestütztests durchgeführt. Die Messungen werden mit einer Stoppuhr durchgeführt und die Anzahl der Wiederholungen, die Einzelpersonen innerhalb von 30 Sekunden ausführen, wird aufgezeichnet
zu Studienbeginn und am Ende der 16. Woche
Ausdauer der unteren Extremitäten
Zeitfenster: zu Studienbeginn und am Ende der 16. Woche

Zur Beurteilung der Ausdauer der unteren Extremitäten wird ein 30-sekündiger Sitz-Steh-Test durchgeführt.

Das McGill-Protokoll wird angewendet, um die Kernausdauer zu bewerten. Dieses Protokoll umfasst Tests der Rumpfbeugung, der seitlichen Brücke, des modifizierten „Biering-Sörensen“ und der Bauchlage. Die Tests werden beendet, wenn die Positionen gestört sind. Die Messergebnisse werden in Sekundenschnelle aufgezeichnet.

zu Studienbeginn und am Ende der 16. Woche
Kernausdauer
Zeitfenster: zu Studienbeginn und am Ende der 16. Woche
Das McGill-Protokoll wird angewendet, um die Kernausdauer zu bewerten. Dieses Protokoll umfasst Tests der Rumpfbeugung, der seitlichen Brücke, des modifizierten „Biering-Sörensen“ und der Bauchlage. Die Tests werden beendet, wenn die Positionen gestört sind. Die Messergebnisse werden in Sekundenschnelle aufgezeichnet.
zu Studienbeginn und am Ende der 16. Woche
Sit-Reach-Test
Zeitfenster: zu Studienbeginn und am Ende der 16. Woche
Aus Gründen der Flexibilität wird eine SRT durchgeführt. Der Test wird dreimal wiederholt und der höchste Wert wird aufgezeichnet.
zu Studienbeginn und am Ende der 16. Woche
Lateralflexionstest
Zeitfenster: zu Studienbeginn und am Ende der 16. Woche
Aus Gründen der Flexibilität wird eine LFT durchgeführt. Der Test wird dreimal wiederholt und der höchste Wert wird aufgezeichnet.
zu Studienbeginn und am Ende der 16. Woche
Gleichgewicht
Zeitfenster: zu Studienbeginn und am Ende der 16. Woche
Es wird die Fullerton Advanced Balance (FAB-T)-Skala verwendet.
zu Studienbeginn und am Ende der 16. Woche
Üben Sie Überzeugungen aus
Zeitfenster: zu Studienbeginn und am Ende der 16. Woche
Die Trainingsüberzeugungen werden anhand der Skala für Trainingsvorteile/-hindernisse bewertet.
zu Studienbeginn und am Ende der 16. Woche

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Ermittler

  • Studienleiter: Ender Angın, PhD, EMU
  • Hauptermittler: Ayşen Karaman, MSc, EMU

Publikationen und hilfreiche Links

Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.

Allgemeine Veröffentlichungen

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

15. Mai 2024

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

15. September 2024

Studienabschluss (Tatsächlich)

15. März 2025

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

16. Mai 2024

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

6. Juni 2024

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

11. Juni 2024

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

23. April 2025

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

18. April 2025

Zuletzt verifiziert

1. April 2025

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Produkt, das in den USA hergestellt und aus den USA exportiert wird

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

Klinische Studien zur Prädiabetischer Zustand

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