- ICH GCP
- Rejestr badań klinicznych w USA
- Badanie kliniczne NCT06452940
Wpływ klinicznych ćwiczeń Pilates na kontrolę glikemii, stężenie lipidów we krwi i parametry sprawności fizycznej u osób ze stanem przedcukrzycowym
Wpływ klinicznych ćwiczeń Pilates na kontrolę glikemii, stężenie lipidów we krwi i parametry sprawności fizycznej u osób ze stanem przedcukrzycowym: badanie kontrolowane
Przegląd badań
Szczegółowy opis
Stan przedcukrzycowy oznacza środkowy etap dysglikemii w procesie od normoglikemii do cukrzycy. Diagnozuje się go na podstawie laboratoryjnego pomiaru stężenia glukozy we krwi na czczo, hemoglobiny glikowanej lub glukozy we krwi 2 godziny po obciążeniu.
Coraz częstsze występowanie stanu przedcukrzycowego na całym świecie stanowi istotny problem zdrowia publicznego. Jednakże aktywne rozpoznawanie i leczenie stanu przedcukrzycowego pozostaje opóźnione, ponieważ klinicyści nie postrzegają go jako stanu chorobowego wymagającego leczenia. Niski poziom aktywności fizycznej i sprawności fizycznej (zarówno układu krążenia, jak i układu mięśniowo-szkieletowego) to istotne, niezależne i modyfikowalne czynniki ryzyka rozwoju cukrzycy typu 2, a zmiany stylu życia, w tym trening fizyczny, stanowią obecnie główną strategię zapobiegania cukrzycy.
Hipotezy:
H1: Kliniczny trening pilates prowadzony u osób ze stanem przedcukrzycowym nie ma wpływu na kontrolę glikemii.
H2: Kliniczny trening pilates prowadzony u osób ze stanem przedcukrzycowym nie ma wpływu na poziom lipidów we krwi.
H3: Trening pilates kliniczny prowadzony u osób ze stanem przedcukrzycowym nie ma wpływu na parametry sprawności fizycznej.
H4: Kliniczny trening pilates prowadzony u osób ze stanem przedcukrzycowym nie ma wpływu na przekonania dotyczące ćwiczeń.
Materiał i metoda:
Badanie zostanie przeprowadzone wśród osób, u których lekarz specjalista rozpozna stan przedcukrzycowy. Osoby, które spełnią kryteria włączenia i wyłączenia oraz podpiszą formularz świadomej zgody, zostaną losowo podzielone na dwie różne grupy w ramach programu losowego przydziału.
Według analizy mocy wykonanej za pomocą programu G-Power; Zakładając, że do porównania obu grup zostanie zastosowany nieparametryczny test ANOVA, a w obliczeniach zostaną uwzględnione łącznie 42 osoby, przyjmując Cohena d=0,40, α=0,05, β=0,20, 21 w każdej grupie.
Pacjenci zostaną podzieleni na dwie grupy poprzez randomizację. Randomizacja zostanie przeprowadzona za pomocą oprogramowania do losowego przydziału. Obie grupy zostaną poinformowane o sposobach zapobiegania cukrzycy. Pacjenci z grupy 1 będą kontynuować swój program przez 16 tygodni. Osoby z drugiej grupy przejdą trening ćwiczeń klinicznych pilates. Trening fizyczny będzie kontynuowany przez 16 tygodni. Kliniczne ćwiczenia pilates będą odbywać się 3 dni w tygodniu. Wszyscy uczestnicy zostaną poddani ocenie przed leczeniem i po 16 tygodniach.
Oceny, które należy zastosować w temacie:
Forma społeczno-demograficzna: Wiek, płeć, wzrost, masa ciała, strona dominująca, stan cywilny, wykształcenie, zawód, przebyte choroby i wywiad rodzinny, spożycie alkoholu i papierosów, rok rozpoznania stanu przedcukrzycowego, stosowane leki i historia operacji zostaną zadane pytania osobom, które wezmą udział w badaniu.
Pomiar składu ciała:
Z analizatorem impedancji bioelektrycznej; Zmierzona zostanie masa ciała, procent tkanki tłuszczowej, całkowita woda w organizmie, masa tłuszczowa, beztłuszczowa masa ciała. Dodatkowo za pomocą miarki zmierzymy obwód talii i bioder oraz obliczymy stosunek talii do bioder.
Testy biochemiczne:
Wartości HbA1c, glukozy na czczo, insuliny na czczo, HOMA-IR, HDL, LDL, witaminy D, trójglicerydów i cholesterolu całkowitego będą kwestionowane na podstawie analiz krwi wykonywanych podczas rutynowych kontroli lekarskich.
Pomiar siły mięśni:
Siła chwytu będzie mierzona za pomocą dynamometru ręcznego. Pacjent zostanie poproszony o siedzenie z wyprostowanymi plecami oraz chwycenie i ściśnięcie dynamometru dominującą ręką boczną. Najlepsza wartość zostanie zarejestrowana poprzez trzykrotne powtórzenie.
Siła mięśni kończyn górnych i dolnych będzie mierzona za pomocą cyfrowego dynamometru ręcznego. Aby mieć pewność, że ruch zostanie prawidłowo uwidoczniony w pomiarach, osoby zostaną poproszone o wykonanie submaksymalnego skurczu względem ręki oceniającego, a ocena rozpocznie się po przeprowadzeniu próby testowej. Najlepsza wartość zostanie zarejestrowana po trzech powtórzeniach.
Ocena siły funkcjonalnej mięśni rdzenia:
Zostaną wykonane testy przysiadów i zmodyfikowanych pompek. Pomiary będą dokonywane za pomocą stopera i rejestrowana będzie liczba powtórzeń wykonanych przez poszczególne osoby w ciągu 30 sekund.
Ocena wytrzymałości W celu oceny wytrzymałości kończyn dolnych zostanie przeprowadzony 30-sekundowy test siedzenia i stania. Do oceny wytrzymałości rdzenia zostanie zastosowany protokół McGilla. Protokół ten obejmuje zgięcie tułowia, mostek boczny, zmodyfikowaną próbę „Bieringa-sorensena”, test mostu podatnego.
30-sekundowy test siadu i stania: Uczestnik zostanie poproszony o usiąść na krześle z oparciem i skrzyżować ręce na ramionach. Następnie zostanie poproszony o usiąść i wstać z krzesła na naszą komendę start, utrzymując czas przez 30 sekund. Liczba przysiadów w tym czasie będzie rejestrowana.
Test zgięcia tułowia: Tułów będzie zgięty o 60°, kolana i biodra będą zgięte o 90°. Ramiona zostaną skrzyżowane na klatce piersiowej, a uczestnicy zostaną poproszeni o utrzymanie tej pozycji tak długo, jak to możliwe.
Test mostu bocznego: Zostanie przeprowadzony leżąc na macie na boku. Uczestnicy zostaną poproszeni o podniesienie bioder do góry i utrzymanie tej pozycji.
Zmodyfikowany test „Bieringa-sorensena”: zostanie wykonany w pozycji leżącej na stole zabiegowym. Miednica, biodra i kolana zostaną unieruchomione na stole zabiegowym aż do poziomu przedniego górnego kręgosłupa biodrowego. Uczestnicy zostaną poproszeni o utrzymanie pozycji ciała tak długo, jak to możliwe, krzyżując ramiona na klatce piersiowej.
Test mostka na brzuchu: uczestnicy zostaną poproszeni o uniesienie tułowia w górę, opierając ciężar ciała na przedramionach i palcach u stóp w pozycji na brzuchu, zginając łokcie. Testy zostaną zakończone w przypadku zakłócenia pozycji. Wyniki pomiarów zostaną zapisane w ciągu kilku sekund.
Ocena elastyczności:
Zostanie przeprowadzony test siadu i test zgięcia bocznego. Test Sit-Reach: Podczas testu linijka zostanie umieszczona na sześcianie o boku 30 cm. Uczestnik zostanie poproszony o oparcie podeszwy stopy na sześcianie w długiej pozycji siedzącej i wyciągnięcie rąk i kolan na linijkę. Krawędź sześcianu zostanie przyjęta jako 0, wartości powyżej niej zostaną uznane za dodatnie, a wartości poniżej zostaną uznane za ujemne. Test zostanie powtórzony trzykrotnie i zapisana zostanie najwyższa wartość.
Test zgięcia bocznego: Podczas gdy uczestnik stoi z ramionami prosto obok tułowia, na ciele zostanie zaznaczona trzecia projekcja opuszków palców po obu stronach. Uczestnik zostanie poproszony o przechylenie ciała najpierw w jedną stronę, po czym zostanie zaznaczony projekcja trzeciego palca i zanotowana zostanie odległość pomiędzy pierwszym projekcją w cm. Pomiary zostaną wykonane po obu stronach.
Ocena salda:
Wykorzystana zostanie skala zaawansowanego balansu Fullerton (FAB-T). FAB-T jest skalą przeznaczoną do oceny zmian w różnych wymiarach równowagi. Skala wydajnościowa FAB-T składa się z 10 pozycji oceniających stan równowagi funkcjonalnej (statycznej i dynamicznej). Każdy test jest oceniany w skali od 0 do 4, przy czym maksymalny wynik wynosi 40, a minimalny wynik 0. Wyższy wynik oznacza lepszą równowagę.
Ocena przekonań w ćwiczeniu:
Ćwiczenie będzie oceniane w skali korzyści/przeszkod. Trafność turecką i rzetelność skali zbadali Ortabağ i in. Skala, której współczynnik alfa Cronbacha wynosi 0,95, jest 4-punktową skalą typu Likerta i zawiera odpowiedzi od 4 (zdecydowanie się zgadzam) do 1 (zdecydowanie się nie zgadzam). Skala składa się z 43 pytań, a łączny wynik skali mieści się w przedziale 43-172. Ma dwa podwymiary: Skalę Korzyści z Ćwiczeń i Skalę Barier Wysiłkowych. Każdy podwymiar można oceniać oddzielnie. Całkowity wynik w skali korzyści mieści się w przedziale 29-116, a całkowity wynik w skali barier mieści się w przedziale 14-56. Wysoki całkowity wynik w Skali Korzyści z ćwiczeń wskazuje, że dana osoba dobrze postrzega korzyści z ćwiczeń, podczas gdy wysoki całkowity wynik w Skali Bariery Ćwiczeń wskazuje, że dana osoba ma wysoką percepcję bariery z ćwiczeń.
Wszystkie oceny zostaną przeprowadzone przed leczeniem i w 16. tygodniu.
Interwencje:
- Grupa (kontrola): Badani będą kontynuować swoją rutynę.
- Grupa (Ćwiczenia kliniczne Pilates): 16-tygodniowy program ćwiczeń klinicznych Pilates będzie stosowany 3 dni w tygodniu po 60 minut każda sesja. Będzie się składał z rozgrzewki, ćwiczenia głównego i okresu wyciszenia. Przed rozpoczęciem treningu wysiłkowego wszyscy uczestnicy zostaną poinformowani o pilatesie klinicznym i wyjaśnione zostaną jego podstawowe zasady. W pierwszej sesji; 5 kluczowych elementów pilatesu, których nie należy zakłócać podczas ćwiczeń to: Nauczone będzie oddychanie, centrowanie, ułożenie klatki piersiowej, ułożenie ramion, ułożenie głowy i szyi. Ćwiczenia rozpoczynają się od 10 powtórzeń i będą stopniowo zwiększane w okresach 3-tygodniowych.
Typ studiów
Zapisy (Rzeczywisty)
Faza
- Nie dotyczy
Kontakty i lokalizacje
Lokalizacje studiów
-
-
Famagusta
-
Mersin, Famagusta, Indyk, 99450
- Eastern Mediterranean University
-
-
Kryteria uczestnictwa
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
- Dorosły
Akceptuje zdrowych ochotników
Opis
Kryteria przyjęcia:
- Zdiagnozowano stan przedcukrzycowy
- Będąc w wieku 30-60 lat
- Brak fizjoterapii w ciągu ostatnich 6 miesięcy
- Bycie nieaktywnym fizycznie (<150 min/tydzień lub <600 MET/tydzień według skróconej wersji Międzynarodowego Badania Aktywności Fizycznej)
Kryteria wyłączenia:
- Mając historię cukrzycy typu 2
- Przyjmowanie jakichkolwiek suplementów w celu utrzymania kontroli wagi
- Posiadanie historii ostrego urazu wpływającego na układ ruchu w ciągu ostatniego miesiąca
- Obecność chorób ortopedycznych/neurologicznych/sercowo-płucnych wpływających na narząd ruchu
- Ciąża
Plan studiów
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Główny cel: Leczenie
- Przydział: Randomizowane
- Model interwencyjny: Przydział równoległy
- Maskowanie: Pojedynczy
Broń i interwencje
Grupa uczestników / Arm |
Interwencja / Leczenie |
|---|---|
|
Brak interwencji: Grupa kontrolna
Na początku zostanie przeprowadzona edukacja cukrzycowa i wyjaśnione zostaną sposoby zapobiegania cukrzycy typu 2. Ocena zostanie przeprowadzona na początku i na końcu 16 tygodnia.
|
|
|
Eksperymentalny: Grupa ćwiczeń
Na początku przeprowadzona zostanie edukacja diabetologiczna i wyjaśnione zostaną sposoby zapobiegania cukrzycy typu 2. Wykonane zostaną kliniczne ćwiczenia pilates. Będą się one składać z rozgrzewki, ćwiczenia głównego i okresu odpoczynku. Ćwiczenia rozpoczynają się od 10 powtórzeń i będzie stopniowo zwiększany w okresach 3-tygodniowych. Przed rozpoczęciem treningu wysiłkowego wszyscy uczestnicy zostaną poinformowani o pilatesie klinicznym i wyjaśnione zostaną jego podstawowe zasady.
W pierwszej sesji; 5 kluczowych elementów pilatesu, których nie należy zakłócać podczas ćwiczeń, to: Nauczone będzie oddychanie, centrowanie, ułożenie klatki piersiowej, ułożenie ramion, ułożenie głowy i szyi.
Program ćwiczeń będzie wykonywany 3 dni w tygodniu przez 16 tygodni.
|
16-tygodniowy program ćwiczeń klinicznych pilates będzie stosowany 3 dni w tygodniu po 60 minut każda sesja.
Będzie składać się z rozgrzewki, ćwiczenia głównego i okresu odpoczynku. Ćwiczenia rozpoczynają się od 10 powtórzeń i będą stopniowo zwiększane w odstępach 3-tygodniowych.
Inne nazwy:
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Hemoglobina glikozylowana A1c
Ramy czasowe: na początku i na końcu 16. tygodnia
|
Wynik testu A1C odzwierciedla średni poziom cukru we krwi z ostatnich dwóch do trzech miesięcy. W szczególności test A1C mierzy, jaki procent białek hemoglobiny we krwi jest pokryty cukrem (glikowanym). Białka hemoglobiny w czerwonych krwinkach transportują tlen. Im wyższy poziom A1C, tym gorsza kontrola poziomu cukru we krwi i większe ryzyko powikłań cukrzycy. |
na początku i na końcu 16. tygodnia
|
Miary wyników drugorzędnych
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Poziom glukozy we krwi na czczo
Ramy czasowe: na początku i na końcu 16. tygodnia
|
Oczekiwane wartości prawidłowego stężenia glukozy we krwi na czczo mieszczą się w zakresie od 70 mg/dl (3,9 mmol/l) do 100 mg/dl (5,6 mmol/l).
Jeśli stężenie glukozy we krwi na czczo wynosi od 100 do 125 mg/dl (5,6 do 6,9 mmol/l), zaleca się zmianę stylu życia i monitorowanie glikemii.
|
na początku i na końcu 16. tygodnia
|
|
Insulina na czczo
Ramy czasowe: na początku i na końcu 16. tygodnia
|
Poziom insuliny na czczo będzie sprawdzany na podstawie badań krwi wykonywanych podczas rutynowych kontroli lekarskich.
|
na początku i na końcu 16. tygodnia
|
|
HOMA-IR
Ramy czasowe: na początku i na końcu 16. tygodnia
|
Wartość HOMA-IR zostanie sprawdzona na podstawie badań krwi wykonywanych podczas rutynowych kontroli lekarskich.
|
na początku i na końcu 16. tygodnia
|
|
HDL, LDL
Ramy czasowe: na początku i na końcu 16. tygodnia
|
wartości będą sprawdzane na podstawie badań krwi wykonywanych podczas rutynowych kontroli lekarskich.
|
na początku i na końcu 16. tygodnia
|
|
Witamina D
Ramy czasowe: na początku i na końcu 16. tygodnia
|
Poziom witaminy D zostanie sprawdzony na podstawie badań krwi wykonywanych podczas rutynowych kontroli lekarskich.
|
na początku i na końcu 16. tygodnia
|
|
Trójglicerydy
Ramy czasowe: na początku i na końcu 16. tygodnia
|
Poziom trójglicerydów zostanie sprawdzony na podstawie badań krwi wykonywanych podczas rutynowych kontroli lekarskich.
|
na początku i na końcu 16. tygodnia
|
|
Cholesterol całkowity
Ramy czasowe: na początku i na końcu 16. tygodnia
|
Poziom cholesterolu całkowitego zostanie sprawdzony na podstawie badań krwi wykonywanych podczas rutynowych kontroli lekarskich.
|
na początku i na końcu 16. tygodnia
|
|
Pomiar składu ciała
Ramy czasowe: na początku i na końcu 16. tygodnia
|
Masa ciała, procent tkanki tłuszczowej, całkowita woda w organizmie, masa tkanki tłuszczowej, masa tkanki tłuszczowej, beztłuszczowa masa ciała będą mierzone za pomocą analizatora impedancji bioelektrycznej.
|
na początku i na końcu 16. tygodnia
|
|
Stosunek talii do bioder
Ramy czasowe: na początku i na końcu 16. tygodnia
|
Obwód talii i bioder zostanie zmierzony za pomocą centymetra krawieckiego i obliczony zostanie stosunek talii do bioder.
|
na początku i na końcu 16. tygodnia
|
|
Siła uścisku
Ramy czasowe: na początku i na końcu 16. tygodnia
|
Siła chwytu będzie mierzona za pomocą dynamometru ręcznego.
Pacjent zostanie poproszony o siedzenie z wyprostowanymi plecami oraz chwycenie i ściśnięcie dynamometru dominującą ręką boczną.
Najlepsza wartość zostanie zarejestrowana poprzez trzykrotne powtórzenie
|
na początku i na końcu 16. tygodnia
|
|
Siła mięśni
Ramy czasowe: na początku i na końcu 16. tygodnia
|
Siła mięśni kończyn górnych i dolnych będzie mierzona za pomocą cyfrowego dynamometru ręcznego.
Aby mieć pewność, że ruch zostanie prawidłowo uwidoczniony w pomiarach, osoby zostaną poproszone o wykonanie submaksymalnego skurczu względem dłoni oceniającego, a ocena rozpocznie się po przeprowadzeniu próby testowej.
Najlepsza wartość zostanie zarejestrowana po trzech powtórzeniach
|
na początku i na końcu 16. tygodnia
|
|
Siła funkcjonalna mięśni rdzenia
Ramy czasowe: na początku i na końcu 16. tygodnia
|
Wykonywane będą przysiady i zmodyfikowane próby pompek.
Pomiary będą dokonywane za pomocą stopera i rejestrowana będzie liczba powtórzeń wykonanych przez poszczególne osoby w ciągu 30 sekund
|
na początku i na końcu 16. tygodnia
|
|
Test przysiadów
Ramy czasowe: na początku i na końcu 16. tygodnia
|
Zostaną wykonane testy w pozycji siedzącej sprawdzające siłę funkcjonalną mięśni tułowia.
Pomiary będą dokonywane za pomocą stopera i rejestrowana będzie liczba powtórzeń wykonanych przez poszczególne osoby w ciągu 30 sekund
|
na początku i na końcu 16. tygodnia
|
|
Zmodyfikowany test pompek
Ramy czasowe: na początku i na końcu 16. tygodnia
|
Zmodyfikowane testy pompek zostaną wykonane w celu sprawdzenia siły funkcjonalnej mięśni tułowia.
Pomiary będą dokonywane za pomocą stopera i rejestrowana będzie liczba powtórzeń wykonanych przez poszczególne osoby w ciągu 30 sekund
|
na początku i na końcu 16. tygodnia
|
|
Wytrzymałość kończyn dolnych
Ramy czasowe: na początku i na końcu 16. tygodnia
|
W celu oceny wytrzymałości kończyn dolnych zostanie przeprowadzony 30-sekundowy test siedzenia i stania. Do oceny wytrzymałości rdzenia zostanie zastosowany protokół McGilla. Protokół ten obejmuje badanie zgięcia tułowia, mostu bocznego, zmodyfikowaną metodę „Bieringa-sorensena”, badanie mostu na brzuchu. Badania zostaną zakończone w przypadku zaburzenia pozycji. Wyniki pomiarów zostaną zapisane w ciągu kilku sekund. |
na początku i na końcu 16. tygodnia
|
|
Wytrzymałość rdzenia
Ramy czasowe: na początku i na końcu 16. tygodnia
|
Do oceny wytrzymałości rdzenia zostanie zastosowany protokół McGilla.
Protokół ten obejmuje badanie zgięcia tułowia, mostu bocznego, zmodyfikowaną metodę „Bieringa-sorensena”, badanie mostu na brzuchu. Badania zostaną zakończone w przypadku zaburzenia pozycji.
Wyniki pomiarów zostaną zapisane w ciągu kilku sekund.
|
na początku i na końcu 16. tygodnia
|
|
Test siedzenia i sięgania
Ramy czasowe: na początku i na końcu 16. tygodnia
|
SRT zostanie wykonane ze względu na elastyczność.
Test zostanie powtórzony trzykrotnie i zapisana zostanie najwyższa wartość.
|
na początku i na końcu 16. tygodnia
|
|
Test zgięcia bocznego
Ramy czasowe: na początku i na końcu 16. tygodnia
|
W celu sprawdzenia elastyczności zostanie wykonana LFT. Badanie zostanie powtórzone trzy razy i zostanie zarejestrowana najwyższa wartość.
|
na początku i na końcu 16. tygodnia
|
|
Balansować
Ramy czasowe: na początku i na końcu 16. tygodnia
|
Wykorzystana zostanie skala zaawansowanego balansu Fullerton (FAB-T).
|
na początku i na końcu 16. tygodnia
|
|
Ćwicz przekonania
Ramy czasowe: na początku i na końcu 16. tygodnia
|
Przekonania dotyczące ćwiczeń zostaną ocenione za pomocą skali korzyści/barier związanych z ćwiczeniami.
|
na początku i na końcu 16. tygodnia
|
Współpracownicy i badacze
Sponsor
Śledczy
- Dyrektor Studium: Ender Angın, PhD, EMU
- Główny śledczy: Ayşen Karaman, MSc, EMU
Publikacje i pomocne linki
Publikacje ogólne
- ADA(Am.DiabetesAssoc.).2020.2.Classificationanddiagnosisofdiabetes:StandardsofMedicalCare in Diabetes-2020. Diabetes Care 43(Suppl. 1):S14-31
- Echouffo-Tcheugui JB, Selvin E. Prediabetes and What It Means: The Epidemiological Evidence. Annu Rev Public Health. 2021 Apr 1;42:59-77. doi: 10.1146/annurev-publhealth-090419-102644. Epub 2021 Dec 23.
Daty zapisu na studia
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)
Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)
Ukończenie studiów (Rzeczywisty)
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia weryfikacja
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Słowa kluczowe
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
- AKaraman
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
produkt wyprodukowany i wyeksportowany z USA
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .
Badania kliniczne na Stan przedcukrzycowy
-
Gümüşhane UniversıtyKaradeniz Technical UniversityZakończonyZarejestrowanie się w Kelkit District State Hospital Home Health Unit | Bycie pacjentem w domuIndyk
Badania kliniczne na Ćwiczenia
-
Rashid Latif Medical CollegeZakończonyZespół wielotorbielowatych jajnikówPakistan
-
Riphah International UniversityZakończonyFizjoterapia sportowaPakistan
-
Istanbul University - CerrahpasaRekrutacyjnyMotoryczny zespół ryzyka poznawczego | Osoby w podeszłym wieku (osoby w wieku 65 lat lub starsze) | Pacjent geriatryczny | Eksergowanie | Ćwiczenia nerwowo-mięśnioweTurcja (Türkiye)
-
Cukurova UniversityZakończonyZespół nadpobudliwości psychoruchowej z deficytem uwagi (ADHD)Turcja (Türkiye)
-
Sanidad de Castilla y LeónZakończonySkuteczność programu poprawiającego równowagę, mobilność i zapobiegającego upadkom u osób starszych.Przypadkowe upadkiHiszpania
-
INTI International UniversityUniversiti Pendidikan Sultan IdrisZakończony
-
The Hong Kong Polytechnic UniversityZakończonyBezsenność, podstawowyHongkong
-
Technical University of MunichZakończonyPobór energii | Zdrowie | Apetyt | Zachowania żywienioweNiemcy
-
Université Catholique de LouvainKU Leuven; Epsylon, ASBLJeszcze nie rekrutacja
-
Hacettepe UniversityRekrutacyjnyBóle krzyża | Skolioza idiopatyczna | PowięźTurcja (Türkiye)