Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Wpływ klinicznych ćwiczeń Pilates na kontrolę glikemii, stężenie lipidów we krwi i parametry sprawności fizycznej u osób ze stanem przedcukrzycowym

18 kwietnia 2025 zaktualizowane przez: Eastern Mediterranean University

Wpływ klinicznych ćwiczeń Pilates na kontrolę glikemii, stężenie lipidów we krwi i parametry sprawności fizycznej u osób ze stanem przedcukrzycowym: badanie kontrolowane

Zbadanie wpływu ćwiczeń pilates klinicznych na kontrolę glikemii, stężenie lipidów we krwi i parametry sprawności fizycznej u osób ze stanem przedcukrzycowym. Uczestnicy zostaną podzieleni na dwie grupy poprzez randomizację. Pacjenci z pierwszej grupy zostaną włączeni do grupy kontrolnej i będą kontynuować swoje rutynowe zajęcia. Osoby z drugiej grupy przejdą trening ćwiczeń klinicznych pilates. Wszyscy pacjenci zostaną poddani ocenie na początku leczenia oraz w 16. tygodniu.

Przegląd badań

Status

Zakończony

Interwencja / Leczenie

Szczegółowy opis

Stan przedcukrzycowy oznacza środkowy etap dysglikemii w procesie od normoglikemii do cukrzycy. Diagnozuje się go na podstawie laboratoryjnego pomiaru stężenia glukozy we krwi na czczo, hemoglobiny glikowanej lub glukozy we krwi 2 godziny po obciążeniu.

Coraz częstsze występowanie stanu przedcukrzycowego na całym świecie stanowi istotny problem zdrowia publicznego. Jednakże aktywne rozpoznawanie i leczenie stanu przedcukrzycowego pozostaje opóźnione, ponieważ klinicyści nie postrzegają go jako stanu chorobowego wymagającego leczenia. Niski poziom aktywności fizycznej i sprawności fizycznej (zarówno układu krążenia, jak i układu mięśniowo-szkieletowego) to istotne, niezależne i modyfikowalne czynniki ryzyka rozwoju cukrzycy typu 2, a zmiany stylu życia, w tym trening fizyczny, stanowią obecnie główną strategię zapobiegania cukrzycy.

Hipotezy:

H1: Kliniczny trening pilates prowadzony u osób ze stanem przedcukrzycowym nie ma wpływu na kontrolę glikemii.

H2: Kliniczny trening pilates prowadzony u osób ze stanem przedcukrzycowym nie ma wpływu na poziom lipidów we krwi.

H3: Trening pilates kliniczny prowadzony u osób ze stanem przedcukrzycowym nie ma wpływu na parametry sprawności fizycznej.

H4: Kliniczny trening pilates prowadzony u osób ze stanem przedcukrzycowym nie ma wpływu na przekonania dotyczące ćwiczeń.

Materiał i metoda:

Badanie zostanie przeprowadzone wśród osób, u których lekarz specjalista rozpozna stan przedcukrzycowy. Osoby, które spełnią kryteria włączenia i wyłączenia oraz podpiszą formularz świadomej zgody, zostaną losowo podzielone na dwie różne grupy w ramach programu losowego przydziału.

Według analizy mocy wykonanej za pomocą programu G-Power; Zakładając, że do porównania obu grup zostanie zastosowany nieparametryczny test ANOVA, a w obliczeniach zostaną uwzględnione łącznie 42 osoby, przyjmując Cohena d=0,40, α=0,05, β=0,20, 21 w każdej grupie.

Pacjenci zostaną podzieleni na dwie grupy poprzez randomizację. Randomizacja zostanie przeprowadzona za pomocą oprogramowania do losowego przydziału. Obie grupy zostaną poinformowane o sposobach zapobiegania cukrzycy. Pacjenci z grupy 1 będą kontynuować swój program przez 16 tygodni. Osoby z drugiej grupy przejdą trening ćwiczeń klinicznych pilates. Trening fizyczny będzie kontynuowany przez 16 tygodni. Kliniczne ćwiczenia pilates będą odbywać się 3 dni w tygodniu. Wszyscy uczestnicy zostaną poddani ocenie przed leczeniem i po 16 tygodniach.

Oceny, które należy zastosować w temacie:

Forma społeczno-demograficzna: Wiek, płeć, wzrost, masa ciała, strona dominująca, stan cywilny, wykształcenie, zawód, przebyte choroby i wywiad rodzinny, spożycie alkoholu i papierosów, rok rozpoznania stanu przedcukrzycowego, stosowane leki i historia operacji zostaną zadane pytania osobom, które wezmą udział w badaniu.

Pomiar składu ciała:

Z analizatorem impedancji bioelektrycznej; Zmierzona zostanie masa ciała, procent tkanki tłuszczowej, całkowita woda w organizmie, masa tłuszczowa, beztłuszczowa masa ciała. Dodatkowo za pomocą miarki zmierzymy obwód talii i bioder oraz obliczymy stosunek talii do bioder.

Testy biochemiczne:

Wartości HbA1c, glukozy na czczo, insuliny na czczo, HOMA-IR, HDL, LDL, witaminy D, trójglicerydów i cholesterolu całkowitego będą kwestionowane na podstawie analiz krwi wykonywanych podczas rutynowych kontroli lekarskich.

Pomiar siły mięśni:

Siła chwytu będzie mierzona za pomocą dynamometru ręcznego. Pacjent zostanie poproszony o siedzenie z wyprostowanymi plecami oraz chwycenie i ściśnięcie dynamometru dominującą ręką boczną. Najlepsza wartość zostanie zarejestrowana poprzez trzykrotne powtórzenie.

Siła mięśni kończyn górnych i dolnych będzie mierzona za pomocą cyfrowego dynamometru ręcznego. Aby mieć pewność, że ruch zostanie prawidłowo uwidoczniony w pomiarach, osoby zostaną poproszone o wykonanie submaksymalnego skurczu względem ręki oceniającego, a ocena rozpocznie się po przeprowadzeniu próby testowej. Najlepsza wartość zostanie zarejestrowana po trzech powtórzeniach.

Ocena siły funkcjonalnej mięśni rdzenia:

Zostaną wykonane testy przysiadów i zmodyfikowanych pompek. Pomiary będą dokonywane za pomocą stopera i rejestrowana będzie liczba powtórzeń wykonanych przez poszczególne osoby w ciągu 30 sekund.

Ocena wytrzymałości W celu oceny wytrzymałości kończyn dolnych zostanie przeprowadzony 30-sekundowy test siedzenia i stania. Do oceny wytrzymałości rdzenia zostanie zastosowany protokół McGilla. Protokół ten obejmuje zgięcie tułowia, mostek boczny, zmodyfikowaną próbę „Bieringa-sorensena”, test mostu podatnego.

30-sekundowy test siadu i stania: Uczestnik zostanie poproszony o usiąść na krześle z oparciem i skrzyżować ręce na ramionach. Następnie zostanie poproszony o usiąść i wstać z krzesła na naszą komendę start, utrzymując czas przez 30 sekund. Liczba przysiadów w tym czasie będzie rejestrowana.

Test zgięcia tułowia: Tułów będzie zgięty o 60°, kolana i biodra będą zgięte o 90°. Ramiona zostaną skrzyżowane na klatce piersiowej, a uczestnicy zostaną poproszeni o utrzymanie tej pozycji tak długo, jak to możliwe.

Test mostu bocznego: Zostanie przeprowadzony leżąc na macie na boku. Uczestnicy zostaną poproszeni o podniesienie bioder do góry i utrzymanie tej pozycji.

Zmodyfikowany test „Bieringa-sorensena”: zostanie wykonany w pozycji leżącej na stole zabiegowym. Miednica, biodra i kolana zostaną unieruchomione na stole zabiegowym aż do poziomu przedniego górnego kręgosłupa biodrowego. Uczestnicy zostaną poproszeni o utrzymanie pozycji ciała tak długo, jak to możliwe, krzyżując ramiona na klatce piersiowej.

Test mostka na brzuchu: uczestnicy zostaną poproszeni o uniesienie tułowia w górę, opierając ciężar ciała na przedramionach i palcach u stóp w pozycji na brzuchu, zginając łokcie. Testy zostaną zakończone w przypadku zakłócenia pozycji. Wyniki pomiarów zostaną zapisane w ciągu kilku sekund.

Ocena elastyczności:

Zostanie przeprowadzony test siadu i test zgięcia bocznego. Test Sit-Reach: Podczas testu linijka zostanie umieszczona na sześcianie o boku 30 cm. Uczestnik zostanie poproszony o oparcie podeszwy stopy na sześcianie w długiej pozycji siedzącej i wyciągnięcie rąk i kolan na linijkę. Krawędź sześcianu zostanie przyjęta jako 0, wartości powyżej niej zostaną uznane za dodatnie, a wartości poniżej zostaną uznane za ujemne. Test zostanie powtórzony trzykrotnie i zapisana zostanie najwyższa wartość.

Test zgięcia bocznego: Podczas gdy uczestnik stoi z ramionami prosto obok tułowia, na ciele zostanie zaznaczona trzecia projekcja opuszków palców po obu stronach. Uczestnik zostanie poproszony o przechylenie ciała najpierw w jedną stronę, po czym zostanie zaznaczony projekcja trzeciego palca i zanotowana zostanie odległość pomiędzy pierwszym projekcją w cm. Pomiary zostaną wykonane po obu stronach.

Ocena salda:

Wykorzystana zostanie skala zaawansowanego balansu Fullerton (FAB-T). FAB-T jest skalą przeznaczoną do oceny zmian w różnych wymiarach równowagi. Skala wydajnościowa FAB-T składa się z 10 pozycji oceniających stan równowagi funkcjonalnej (statycznej i dynamicznej). Każdy test jest oceniany w skali od 0 do 4, przy czym maksymalny wynik wynosi 40, a minimalny wynik 0. Wyższy wynik oznacza lepszą równowagę.

Ocena przekonań w ćwiczeniu:

Ćwiczenie będzie oceniane w skali korzyści/przeszkod. Trafność turecką i rzetelność skali zbadali Ortabağ i in. Skala, której współczynnik alfa Cronbacha wynosi 0,95, jest 4-punktową skalą typu Likerta i zawiera odpowiedzi od 4 (zdecydowanie się zgadzam) do 1 (zdecydowanie się nie zgadzam). Skala składa się z 43 pytań, a łączny wynik skali mieści się w przedziale 43-172. Ma dwa podwymiary: Skalę Korzyści z Ćwiczeń i Skalę Barier Wysiłkowych. Każdy podwymiar można oceniać oddzielnie. Całkowity wynik w skali korzyści mieści się w przedziale 29-116, a całkowity wynik w skali barier mieści się w przedziale 14-56. Wysoki całkowity wynik w Skali Korzyści z ćwiczeń wskazuje, że dana osoba dobrze postrzega korzyści z ćwiczeń, podczas gdy wysoki całkowity wynik w Skali Bariery Ćwiczeń wskazuje, że dana osoba ma wysoką percepcję bariery z ćwiczeń.

Wszystkie oceny zostaną przeprowadzone przed leczeniem i w 16. tygodniu.

Interwencje:

  1. Grupa (kontrola): Badani będą kontynuować swoją rutynę.
  2. Grupa (Ćwiczenia kliniczne Pilates): 16-tygodniowy program ćwiczeń klinicznych Pilates będzie stosowany 3 dni w tygodniu po 60 minut każda sesja. Będzie się składał z rozgrzewki, ćwiczenia głównego i okresu wyciszenia. Przed rozpoczęciem treningu wysiłkowego wszyscy uczestnicy zostaną poinformowani o pilatesie klinicznym i wyjaśnione zostaną jego podstawowe zasady. W pierwszej sesji; 5 kluczowych elementów pilatesu, których nie należy zakłócać podczas ćwiczeń to: Nauczone będzie oddychanie, centrowanie, ułożenie klatki piersiowej, ułożenie ramion, ułożenie głowy i szyi. Ćwiczenia rozpoczynają się od 10 powtórzeń i będą stopniowo zwiększane w okresach 3-tygodniowych.

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Rzeczywisty)

42

Faza

  • Nie dotyczy

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

    • Famagusta
      • Mersin, Famagusta, Indyk, 99450
        • Eastern Mediterranean University

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

  • Dorosły

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • Zdiagnozowano stan przedcukrzycowy
  • Będąc w wieku 30-60 lat
  • Brak fizjoterapii w ciągu ostatnich 6 miesięcy
  • Bycie nieaktywnym fizycznie (<150 min/tydzień lub <600 MET/tydzień według skróconej wersji Międzynarodowego Badania Aktywności Fizycznej)

Kryteria wyłączenia:

  • Mając historię cukrzycy typu 2
  • Przyjmowanie jakichkolwiek suplementów w celu utrzymania kontroli wagi
  • Posiadanie historii ostrego urazu wpływającego na układ ruchu w ciągu ostatniego miesiąca
  • Obecność chorób ortopedycznych/neurologicznych/sercowo-płucnych wpływających na narząd ruchu
  • Ciąża

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Leczenie
  • Przydział: Randomizowane
  • Model interwencyjny: Przydział równoległy
  • Maskowanie: Pojedynczy

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Brak interwencji: Grupa kontrolna
Na początku zostanie przeprowadzona edukacja cukrzycowa i wyjaśnione zostaną sposoby zapobiegania cukrzycy typu 2. Ocena zostanie przeprowadzona na początku i na końcu 16 tygodnia.
Eksperymentalny: Grupa ćwiczeń
Na początku przeprowadzona zostanie edukacja diabetologiczna i wyjaśnione zostaną sposoby zapobiegania cukrzycy typu 2. Wykonane zostaną kliniczne ćwiczenia pilates. Będą się one składać z rozgrzewki, ćwiczenia głównego i okresu odpoczynku. Ćwiczenia rozpoczynają się od 10 powtórzeń i będzie stopniowo zwiększany w okresach 3-tygodniowych. Przed rozpoczęciem treningu wysiłkowego wszyscy uczestnicy zostaną poinformowani o pilatesie klinicznym i wyjaśnione zostaną jego podstawowe zasady. W pierwszej sesji; 5 kluczowych elementów pilatesu, których nie należy zakłócać podczas ćwiczeń, to: Nauczone będzie oddychanie, centrowanie, ułożenie klatki piersiowej, ułożenie ramion, ułożenie głowy i szyi. Program ćwiczeń będzie wykonywany 3 dni w tygodniu przez 16 tygodni.
16-tygodniowy program ćwiczeń klinicznych pilates będzie stosowany 3 dni w tygodniu po 60 minut każda sesja. Będzie składać się z rozgrzewki, ćwiczenia głównego i okresu odpoczynku. Ćwiczenia rozpoczynają się od 10 powtórzeń i będą stopniowo zwiększane w odstępach 3-tygodniowych.
Inne nazwy:
  • Pilates kliniczny

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Hemoglobina glikozylowana A1c
Ramy czasowe: na początku i na końcu 16. tygodnia

Wynik testu A1C odzwierciedla średni poziom cukru we krwi z ostatnich dwóch do trzech miesięcy. W szczególności test A1C mierzy, jaki procent białek hemoglobiny we krwi jest pokryty cukrem (glikowanym). Białka hemoglobiny w czerwonych krwinkach transportują tlen.

Im wyższy poziom A1C, tym gorsza kontrola poziomu cukru we krwi i większe ryzyko powikłań cukrzycy.

na początku i na końcu 16. tygodnia

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Poziom glukozy we krwi na czczo
Ramy czasowe: na początku i na końcu 16. tygodnia
Oczekiwane wartości prawidłowego stężenia glukozy we krwi na czczo mieszczą się w zakresie od 70 mg/dl (3,9 mmol/l) do 100 mg/dl (5,6 mmol/l). Jeśli stężenie glukozy we krwi na czczo wynosi od 100 do 125 mg/dl (5,6 do 6,9 mmol/l), zaleca się zmianę stylu życia i monitorowanie glikemii.
na początku i na końcu 16. tygodnia
Insulina na czczo
Ramy czasowe: na początku i na końcu 16. tygodnia
Poziom insuliny na czczo będzie sprawdzany na podstawie badań krwi wykonywanych podczas rutynowych kontroli lekarskich.
na początku i na końcu 16. tygodnia
HOMA-IR
Ramy czasowe: na początku i na końcu 16. tygodnia
Wartość HOMA-IR zostanie sprawdzona na podstawie badań krwi wykonywanych podczas rutynowych kontroli lekarskich.
na początku i na końcu 16. tygodnia
HDL, LDL
Ramy czasowe: na początku i na końcu 16. tygodnia
wartości będą sprawdzane na podstawie badań krwi wykonywanych podczas rutynowych kontroli lekarskich.
na początku i na końcu 16. tygodnia
Witamina D
Ramy czasowe: na początku i na końcu 16. tygodnia
Poziom witaminy D zostanie sprawdzony na podstawie badań krwi wykonywanych podczas rutynowych kontroli lekarskich.
na początku i na końcu 16. tygodnia
Trójglicerydy
Ramy czasowe: na początku i na końcu 16. tygodnia
Poziom trójglicerydów zostanie sprawdzony na podstawie badań krwi wykonywanych podczas rutynowych kontroli lekarskich.
na początku i na końcu 16. tygodnia
Cholesterol całkowity
Ramy czasowe: na początku i na końcu 16. tygodnia
Poziom cholesterolu całkowitego zostanie sprawdzony na podstawie badań krwi wykonywanych podczas rutynowych kontroli lekarskich.
na początku i na końcu 16. tygodnia
Pomiar składu ciała
Ramy czasowe: na początku i na końcu 16. tygodnia
Masa ciała, procent tkanki tłuszczowej, całkowita woda w organizmie, masa tkanki tłuszczowej, masa tkanki tłuszczowej, beztłuszczowa masa ciała będą mierzone za pomocą analizatora impedancji bioelektrycznej.
na początku i na końcu 16. tygodnia
Stosunek talii do bioder
Ramy czasowe: na początku i na końcu 16. tygodnia
Obwód talii i bioder zostanie zmierzony za pomocą centymetra krawieckiego i obliczony zostanie stosunek talii do bioder.
na początku i na końcu 16. tygodnia
Siła uścisku
Ramy czasowe: na początku i na końcu 16. tygodnia
Siła chwytu będzie mierzona za pomocą dynamometru ręcznego. Pacjent zostanie poproszony o siedzenie z wyprostowanymi plecami oraz chwycenie i ściśnięcie dynamometru dominującą ręką boczną. Najlepsza wartość zostanie zarejestrowana poprzez trzykrotne powtórzenie
na początku i na końcu 16. tygodnia
Siła mięśni
Ramy czasowe: na początku i na końcu 16. tygodnia
Siła mięśni kończyn górnych i dolnych będzie mierzona za pomocą cyfrowego dynamometru ręcznego. Aby mieć pewność, że ruch zostanie prawidłowo uwidoczniony w pomiarach, osoby zostaną poproszone o wykonanie submaksymalnego skurczu względem dłoni oceniającego, a ocena rozpocznie się po przeprowadzeniu próby testowej. Najlepsza wartość zostanie zarejestrowana po trzech powtórzeniach
na początku i na końcu 16. tygodnia
Siła funkcjonalna mięśni rdzenia
Ramy czasowe: na początku i na końcu 16. tygodnia
Wykonywane będą przysiady i zmodyfikowane próby pompek. Pomiary będą dokonywane za pomocą stopera i rejestrowana będzie liczba powtórzeń wykonanych przez poszczególne osoby w ciągu 30 sekund
na początku i na końcu 16. tygodnia
Test przysiadów
Ramy czasowe: na początku i na końcu 16. tygodnia
Zostaną wykonane testy w pozycji siedzącej sprawdzające siłę funkcjonalną mięśni tułowia. Pomiary będą dokonywane za pomocą stopera i rejestrowana będzie liczba powtórzeń wykonanych przez poszczególne osoby w ciągu 30 sekund
na początku i na końcu 16. tygodnia
Zmodyfikowany test pompek
Ramy czasowe: na początku i na końcu 16. tygodnia
Zmodyfikowane testy pompek zostaną wykonane w celu sprawdzenia siły funkcjonalnej mięśni tułowia. Pomiary będą dokonywane za pomocą stopera i rejestrowana będzie liczba powtórzeń wykonanych przez poszczególne osoby w ciągu 30 sekund
na początku i na końcu 16. tygodnia
Wytrzymałość kończyn dolnych
Ramy czasowe: na początku i na końcu 16. tygodnia

W celu oceny wytrzymałości kończyn dolnych zostanie przeprowadzony 30-sekundowy test siedzenia i stania.

Do oceny wytrzymałości rdzenia zostanie zastosowany protokół McGilla. Protokół ten obejmuje badanie zgięcia tułowia, mostu bocznego, zmodyfikowaną metodę „Bieringa-sorensena”, badanie mostu na brzuchu. Badania zostaną zakończone w przypadku zaburzenia pozycji. Wyniki pomiarów zostaną zapisane w ciągu kilku sekund.

na początku i na końcu 16. tygodnia
Wytrzymałość rdzenia
Ramy czasowe: na początku i na końcu 16. tygodnia
Do oceny wytrzymałości rdzenia zostanie zastosowany protokół McGilla. Protokół ten obejmuje badanie zgięcia tułowia, mostu bocznego, zmodyfikowaną metodę „Bieringa-sorensena”, badanie mostu na brzuchu. Badania zostaną zakończone w przypadku zaburzenia pozycji. Wyniki pomiarów zostaną zapisane w ciągu kilku sekund.
na początku i na końcu 16. tygodnia
Test siedzenia i sięgania
Ramy czasowe: na początku i na końcu 16. tygodnia
SRT zostanie wykonane ze względu na elastyczność. Test zostanie powtórzony trzykrotnie i zapisana zostanie najwyższa wartość.
na początku i na końcu 16. tygodnia
Test zgięcia bocznego
Ramy czasowe: na początku i na końcu 16. tygodnia
W celu sprawdzenia elastyczności zostanie wykonana LFT. Badanie zostanie powtórzone trzy razy i zostanie zarejestrowana najwyższa wartość.
na początku i na końcu 16. tygodnia
Balansować
Ramy czasowe: na początku i na końcu 16. tygodnia
Wykorzystana zostanie skala zaawansowanego balansu Fullerton (FAB-T).
na początku i na końcu 16. tygodnia
Ćwicz przekonania
Ramy czasowe: na początku i na końcu 16. tygodnia
Przekonania dotyczące ćwiczeń zostaną ocenione za pomocą skali korzyści/barier związanych z ćwiczeniami.
na początku i na końcu 16. tygodnia

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Śledczy

  • Dyrektor Studium: Ender Angın, PhD, EMU
  • Główny śledczy: Ayşen Karaman, MSc, EMU

Publikacje i pomocne linki

Osoba odpowiedzialna za wprowadzenie informacji o badaniu dobrowolnie udostępnia te publikacje. Mogą one dotyczyć wszystkiego, co jest związane z badaniem.

Publikacje ogólne

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

15 maja 2024

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

15 września 2024

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

15 marca 2025

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

16 maja 2024

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

6 czerwca 2024

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

11 czerwca 2024

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

23 kwietnia 2025

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

18 kwietnia 2025

Ostatnia weryfikacja

1 kwietnia 2025

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

produkt wyprodukowany i wyeksportowany z USA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Stan przedcukrzycowy

Badania kliniczne na Ćwiczenia

Subskrybuj