Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Effekten af ​​simuleringsmetode på selvtillid og stressniveauer hos sygeplejestuderende

28. juli 2024 opdateret af: Seher Yurt

Effekten af ​​træning givet af simuleringsmetoden på sygeplejestuderendes selvtillid og stressniveau i patientintervention

Formålet med denne undersøgelse var at bestemme effekten af ​​træning leveret gennem simuleringsmetode på selvtillid og stressniveauer hos sygeplejerskestuderende under patientintervention.

Studieoversigt

Status

Rekruttering

Intervention / Behandling

Detaljeret beskrivelse

At forbedre sygeplejestuderendes kliniske færdigheder og styrke deres faglige kompetencer ved at øge deres patientinterventionskompetencer og styrke deres evne til at håndtere stress er afgørende. Høj faglig tillid blandt sygeplejestuderende er grundlæggende for at yde effektiv patientbehandling, hvilket er afgørende for patientsikkerhed og -tilfredshed. Simuleringstræning er et effektivt værktøj, der bruges til at forbedre sygeplejestuderendes praktiske erfaringer i kliniske omgivelser. Denne metode giver eleverne mulighed for at møde virkelige scenarier i et kontrolleret miljø og gribe ind i disse situationer. Derudover kan simulationstræning hjælpe med at udvikle mestringsfærdigheder til at håndtere stress, da det forbereder eleverne på situationer, de kan støde på i virkelige kliniske omgivelser. Formålet med denne undersøgelse er at bestemme effekten af ​​træning leveret gennem simuleringsmetode på selvtillid og stressniveauer hos sygeplejestuderende under patientintervention.

De studerende, der indgår i undersøgelsen, vil blive opdelt i forsøgs- og kontrolgrupper gennem fuld randomisering. Student Identification Form vil blive administreret til begge grupper i første omgang. Den teoretiske del af Shock Nursing Care (SNC) træning vil blive givet til kontrolgruppen gennem klassens ansigt-til-ansigt undervisning. Efter den teoretiske uddannelse vil der blive gennemført færdighedstræning i sygeplejerskekompetencelaboratoriet ved brug af demonstrationsmetoden. Eleverne vil blive evalueret ved hjælp af skalaen Selvtillid/kompetence i patientintervention og skalaen Opfattet stress før og efter træningen. Studiegruppen vil modtage teoretisk undervisning på samme måde som kontrolgruppen gennem klassens ansigt-til-ansigt undervisning. Efter den teoretiske uddannelse vil der blive gennemført simulationstræning i Simulation Laboratory baseret på SNC Scenario. Simuleringstræning vil blive gennemført i grupper af 10, bestående af 5 elever hver. Hver elev vil få SNC-scenariet til at øve sig på. Eleverne vil blive evalueret ved hjælp af skalaen Selvtillid/kompetence i patientintervention og skalaen Opfattet stress før og efter træningen. Gennemsnitsscorerne for begge grupper på skalaen for selvtillid/kompetence i patientintervention og skalaen opfattet stress vil blive sammenlignet både mellem og inden for grupper. Sygeplejesimuleringsuddannelse før eksamen vil bidrage til at forbedre de studerendes patientinterventionsevner og stresshåndteringsevner.

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Anslået)

90

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiekontakt

Undersøgelse Kontakt Backup

Studiesteder

    • Kağıthane
      • Istanbul, Kağıthane, Kalkun, 34406
        • Rekruttering
        • Istanbul Kent University
        • Kontakt:
          • Seher YURT, P.hD
        • Kontakt:
          • Zahide AKSOY, Msc

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Voksen
  • Ældre voksen

Tager imod sunde frivillige

Ja

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Frivilligt at deltage i forskningen, idet han er senior sygeplejestuderende

Ekskluderingskriterier:

  • Deltager ikke i nogen simulationstræning

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Andet
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Enkelt

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Eksperimentel: simulationsinterventionsgruppe
Elevdiagnoseskemaet, selvtillid/effektivitetsskalaen i patientintervention og opfattet stressskalaen vil blive anvendt først på denne gruppe. Derefter vil der blive givet ansigt til ansigt teoretisk undervisning. Efter den teoretiske træning vil der blive givet simulationstræning i Simuleringslaboratoriet i overensstemmelse med Nursing Care Scenario in Cardiogenic Shock. Simuleringstræning vil blive gennemført i 10 grupper á 5 personer og vil blive gennemført på 2 dage. Hver elev i gruppen vil aktivt deltage i simulationstræningen inden for rammerne af deres rolle i scenariet. Posttests vil blive administreret til begge grupper 2 uger efter simulationstræningen.
Håndtering af kardiogent chok-scenarie på en avanceret simuleringsmannequin
Ingen indgriben: Kontrolgruppe
Elevdiagnoseskemaet, selvtillid/effektivitetsskalaen i patientintervention og opfattet stressskalaen vil blive anvendt først på denne gruppe. Derefter vil der blive givet ansigt til ansigt teoretisk undervisning. Post-tests vil blive administreret 2 uger efter den teoretiske uddannelse.

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Selvtillid/effektivitetsskala i patientintervention
Tidsramme: Pre-test, post-test (2. uge senere)
Skalaen udviklet til sundhedsprofessionelle studerende med scenariebaseret simulationsbaseret undervisningserfaring omfatter 18 punkter og er evalueret efter et 5-punkts Likert-system (1 = Helt uenig, 2 = Uenig, 3 = Ubeslutsom, 4 = Enig, 5 = Meget enig). Mens en høj score betyder tillid, betyder en lav score mangel på selvtillid hos eleverne. Derfor er den højest mulige score i klinisk praksis 55 og den laveste score er 11.
Pre-test, post-test (2. uge senere)

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Opfattet stressskala for sygepleje
Tidsramme: Pre-test, post-test (2. uge senere)
Skalaen består af 29 punkter og måler oplevet stress for sygeplejen.
Pre-test, post-test (2. uge senere)

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Samarbejdspartnere

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: SEHER YURT, Istanbul Kent University

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

6. juni 2024

Primær færdiggørelse (Faktiske)

7. juni 2024

Studieafslutning (Anslået)

20. august 2024

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

6. juni 2024

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

6. juni 2024

Først opslået (Faktiske)

12. juni 2024

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

30. juli 2024

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

28. juli 2024

Sidst verificeret

1. juli 2024

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Andre undersøgelses-id-numre

  • IstanbulKentU-HEM-SY-01

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Simuleringsmetode

Abonner