- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk forsøg NCT06454786
Effekten af simuleringsmetode på selvtillid og stressniveauer hos sygeplejestuderende
Effekten af træning givet af simuleringsmetoden på sygeplejestuderendes selvtillid og stressniveau i patientintervention
Studieoversigt
Status
Betingelser
Intervention / Behandling
Detaljeret beskrivelse
At forbedre sygeplejestuderendes kliniske færdigheder og styrke deres faglige kompetencer ved at øge deres patientinterventionskompetencer og styrke deres evne til at håndtere stress er afgørende. Høj faglig tillid blandt sygeplejestuderende er grundlæggende for at yde effektiv patientbehandling, hvilket er afgørende for patientsikkerhed og -tilfredshed. Simuleringstræning er et effektivt værktøj, der bruges til at forbedre sygeplejestuderendes praktiske erfaringer i kliniske omgivelser. Denne metode giver eleverne mulighed for at møde virkelige scenarier i et kontrolleret miljø og gribe ind i disse situationer. Derudover kan simulationstræning hjælpe med at udvikle mestringsfærdigheder til at håndtere stress, da det forbereder eleverne på situationer, de kan støde på i virkelige kliniske omgivelser. Formålet med denne undersøgelse er at bestemme effekten af træning leveret gennem simuleringsmetode på selvtillid og stressniveauer hos sygeplejestuderende under patientintervention.
De studerende, der indgår i undersøgelsen, vil blive opdelt i forsøgs- og kontrolgrupper gennem fuld randomisering. Student Identification Form vil blive administreret til begge grupper i første omgang. Den teoretiske del af Shock Nursing Care (SNC) træning vil blive givet til kontrolgruppen gennem klassens ansigt-til-ansigt undervisning. Efter den teoretiske uddannelse vil der blive gennemført færdighedstræning i sygeplejerskekompetencelaboratoriet ved brug af demonstrationsmetoden. Eleverne vil blive evalueret ved hjælp af skalaen Selvtillid/kompetence i patientintervention og skalaen Opfattet stress før og efter træningen. Studiegruppen vil modtage teoretisk undervisning på samme måde som kontrolgruppen gennem klassens ansigt-til-ansigt undervisning. Efter den teoretiske uddannelse vil der blive gennemført simulationstræning i Simulation Laboratory baseret på SNC Scenario. Simuleringstræning vil blive gennemført i grupper af 10, bestående af 5 elever hver. Hver elev vil få SNC-scenariet til at øve sig på. Eleverne vil blive evalueret ved hjælp af skalaen Selvtillid/kompetence i patientintervention og skalaen Opfattet stress før og efter træningen. Gennemsnitsscorerne for begge grupper på skalaen for selvtillid/kompetence i patientintervention og skalaen opfattet stress vil blive sammenlignet både mellem og inden for grupper. Sygeplejesimuleringsuddannelse før eksamen vil bidrage til at forbedre de studerendes patientinterventionsevner og stresshåndteringsevner.
Undersøgelsestype
Tilmelding (Anslået)
Fase
- Ikke anvendelig
Kontakter og lokationer
Studiekontakt
- Navn: SEHER YURT, Ph.D
- Telefonnummer: 05325968112
- E-mail: seher.yurt@kent.edu.tr
Undersøgelse Kontakt Backup
- Navn: Zahide Aksoy, MSc.
- Telefonnummer: 05413049141
- E-mail: zahide.aksoy@kent.edu.tr
Studiesteder
-
-
Kağıthane
-
Istanbul, Kağıthane, Kalkun, 34406
- Rekruttering
- Istanbul Kent University
-
Kontakt:
- Seher YURT, P.hD
-
Kontakt:
- Zahide AKSOY, Msc
-
-
Deltagelseskriterier
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
- Voksen
- Ældre voksen
Tager imod sunde frivillige
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- Frivilligt at deltage i forskningen, idet han er senior sygeplejestuderende
Ekskluderingskriterier:
- Deltager ikke i nogen simulationstræning
Studieplan
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Primært formål: Andet
- Tildeling: Randomiseret
- Interventionel model: Parallel tildeling
- Maskning: Enkelt
Våben og indgreb
Deltagergruppe / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentel: simulationsinterventionsgruppe
Elevdiagnoseskemaet, selvtillid/effektivitetsskalaen i patientintervention og opfattet stressskalaen vil blive anvendt først på denne gruppe.
Derefter vil der blive givet ansigt til ansigt teoretisk undervisning.
Efter den teoretiske træning vil der blive givet simulationstræning i Simuleringslaboratoriet i overensstemmelse med Nursing Care Scenario in Cardiogenic Shock.
Simuleringstræning vil blive gennemført i 10 grupper á 5 personer og vil blive gennemført på 2 dage.
Hver elev i gruppen vil aktivt deltage i simulationstræningen inden for rammerne af deres rolle i scenariet.
Posttests vil blive administreret til begge grupper 2 uger efter simulationstræningen.
|
Håndtering af kardiogent chok-scenarie på en avanceret simuleringsmannequin
|
|
Ingen indgriben: Kontrolgruppe
Elevdiagnoseskemaet, selvtillid/effektivitetsskalaen i patientintervention og opfattet stressskalaen vil blive anvendt først på denne gruppe.
Derefter vil der blive givet ansigt til ansigt teoretisk undervisning.
Post-tests vil blive administreret 2 uger efter den teoretiske uddannelse.
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Selvtillid/effektivitetsskala i patientintervention
Tidsramme: Pre-test, post-test (2. uge senere)
|
Skalaen udviklet til sundhedsprofessionelle studerende med scenariebaseret simulationsbaseret undervisningserfaring omfatter 18 punkter og er evalueret efter et 5-punkts Likert-system (1 = Helt uenig, 2 = Uenig, 3 = Ubeslutsom, 4 = Enig, 5 = Meget enig).
Mens en høj score betyder tillid, betyder en lav score mangel på selvtillid hos eleverne.
Derfor er den højest mulige score i klinisk praksis 55 og den laveste score er 11.
|
Pre-test, post-test (2. uge senere)
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Opfattet stressskala for sygepleje
Tidsramme: Pre-test, post-test (2. uge senere)
|
Skalaen består af 29 punkter og måler oplevet stress for sygeplejen.
|
Pre-test, post-test (2. uge senere)
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Sponsor
Samarbejdspartnere
Efterforskere
- Ledende efterforsker: SEHER YURT, Istanbul Kent University
Datoer for undersøgelser
Studer store datoer
Studiestart (Faktiske)
Primær færdiggørelse (Faktiske)
Studieafslutning (Anslået)
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først opslået (Faktiske)
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidst verificeret
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Andre undersøgelses-id-numre
- IstanbulKentU-HEM-SY-01
Plan for individuelle deltagerdata (IPD)
Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .
Kliniske forsøg med Simuleringsmetode
-
National Taiwan University HospitalRekrutteringGenoplivning af voksne med ikke-traumatisk hjertestop | Effektiviteten af In-situ Simulation (ISS) Træning | Effektiviteten af Off-site Simulation (OSS) Træning | Forbedring af samarbejde i akutte behandlingssettingsTaiwan
-
Maastricht University Medical CenterAfsluttetDyspepsi | Dyspepsi og andre specificerede forstyrrelser i mavens funktionHolland
-
Tzu Chi UniversityRekruttering
-
Aydin Adnan Menderes UniversityIkke rekrutterer endnuUddannelse | Sygeplejestuderende
-
Aydin Adnan Menderes UniversityIkke rekrutterer endnu
-
Aydin Adnan Menderes UniversityIkke rekrutterer endnuUddannelse | SygeplejestuderendeKalkun
-
Karadeniz Technical UniversityAktiv, ikke rekrutterendeSimuleringstræningTyrkiet (Türkiye)
-
Sakarya UniversityAfsluttetTilfredshed | Simulering af fysisk sygdomKalkun
-
Sarah Wragge WellnessAfsluttetMetabolisk syndrom | Fedme & Overvægt | Forebyggelse af type 2 diabetes | Overvågning af blodsukkerForenede Stater