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El efecto del método de simulación sobre la confianza en uno mismo y los niveles de estrés en estudiantes de enfermería

28 de julio de 2024 actualizado por: Seher Yurt

El efecto de la formación impartida mediante el método de simulación sobre la confianza en sí mismos y los niveles de estrés de los estudiantes de enfermería en la intervención del paciente

El objetivo de este estudio fue determinar el impacto de la formación impartida mediante el método de simulación sobre la confianza en sí mismos y los niveles de estrés en estudiantes de enfermería durante la intervención del paciente.

Descripción general del estudio

Descripción detallada

Es crucial mejorar las habilidades clínicas de los estudiantes de enfermería y mejorar sus competencias profesionales aumentando sus habilidades de intervención con el paciente y fortaleciendo su capacidad para afrontar el estrés. Una alta confianza profesional entre los estudiantes de enfermería es fundamental para brindar una atención eficaz al paciente, lo cual es fundamental para la seguridad y satisfacción del paciente. La formación con simulación es una herramienta eficaz que se utiliza para mejorar las experiencias prácticas de los estudiantes de enfermería en entornos clínicos. Este método brinda a los estudiantes la oportunidad de encontrar escenarios de la vida real en un entorno controlado e intervenir en estas situaciones. Además, el entrenamiento con simulación puede ayudar a desarrollar habilidades para afrontar el estrés, ya que prepara a los estudiantes para situaciones que pueden encontrar en entornos clínicos reales. El objetivo de este estudio es determinar el impacto de la formación impartida mediante el método de simulación sobre la confianza en sí mismos y los niveles de estrés en estudiantes de enfermería durante la intervención del paciente.

Los estudiantes incluidos en el estudio se dividirán en grupos experimentales y de control mediante aleatorización total. El Formulario de Identificación de Estudiante se administrará inicialmente a ambos grupos. La parte teórica de la formación en cuidados de enfermería de choque (SNC) se proporcionará al grupo de control a través de educación presencial en clase. Después de la formación teórica, la formación de habilidades se llevará a cabo en el laboratorio de habilidades de enfermería utilizando el método de demostración. Los estudiantes serán evaluados utilizando la Escala de Autoconfianza/Competencia en la Intervención del Paciente y la Escala de Estrés Percibido antes y después de la capacitación. El grupo de estudio recibirá educación teórica de manera similar al grupo de control a través de educación presencial en clase. Después de la educación teórica, se llevará a cabo una capacitación de simulación en el Laboratorio de simulación basada en el Escenario SNC. El entrenamiento de simulación se realizará en grupos de 10, compuestos por 5 estudiantes cada uno. A cada estudiante se le proporcionará el escenario SNC para practicar. Los estudiantes serán evaluados utilizando la Escala de Autoconfianza/Competencia en la Intervención del Paciente y la Escala de Estrés Percibido antes y después de la capacitación. Las puntuaciones medias de ambos grupos en la Escala de Autoconfianza/Competencia en la Intervención del Paciente y la Escala de Estrés Percibido se compararán entre y dentro de los grupos. La educación de simulación de enfermería previa a la graduación contribuirá a mejorar las habilidades de intervención del paciente y la capacidad de afrontamiento del estrés de los estudiantes.

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Estimado)

90

Fase

  • No aplica

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Estudio Contacto

Copia de seguridad de contactos de estudio

Ubicaciones de estudio

    • Kağıthane
      • Istanbul, Kağıthane, Pavo, 34406
        • Reclutamiento
        • Istanbul Kent University
        • Contacto:
          • Seher YURT, P.hD
        • Contacto:
          • Zahide AKSOY, Msc

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

  • Adulto
  • Adulto Mayor

Acepta Voluntarios Saludables

Sí

Descripción

Criterios de inclusión:

  • Voluntariado para participar en la investigación, siendo estudiante de último año de enfermería.

Criterio de exclusión:

  • No participar en ningún entrenamiento de simulación.

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Otro
  • Asignación: Aleatorizado
  • Modelo Intervencionista: Asignación paralela
  • Enmascaramiento: Único

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
Experimental: grupo de intervención de simulación
El Formulario de Diagnóstico del Estudiante, la Escala de Autoconfianza/Eficacia en la Intervención del Paciente y la Escala de Estrés Percibido se aplicarán primero a este grupo. Luego se impartirá formación teórica presencial. Tras la formación teórica, se realizará una formación de simulación en el Laboratorio de Simulación de acuerdo con el Escenario de Atención de Enfermería en Shock Cardiogénico. El entrenamiento de simulación se realizará en 10 grupos de 5 personas y se completará en 2 días. Cada estudiante del grupo participará activamente en el entrenamiento de simulación dentro del alcance de su rol en el escenario. Se administrarán pruebas posteriores a ambos grupos 2 semanas después del entrenamiento de simulación.
Manejo del escenario de shock cardiogénico en un maniquí de simulación avanzada.
Sin intervención: Grupo de control
El Formulario de Diagnóstico del Estudiante, la Escala de Autoconfianza/Eficacia en la Intervención del Paciente y la Escala de Estrés Percibido se aplicarán primero a este grupo. Luego se impartirá formación teórica presencial. Las pruebas posteriores se realizarán 2 semanas después de la formación teórica.

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Escala de Autoconfianza/Eficacia en la Intervención del Paciente
Periodo de tiempo: Prueba previa, prueba posterior (segunda semana después)
La escala desarrollada para estudiantes de profesionales de la salud con experiencia docente basada en simulación basada en escenarios incluye 18 ítems y se evalúa según un sistema Likert de 5 puntos (1 = Totalmente en desacuerdo, 2 = En desacuerdo, 3 = Indeciso, 4 = De acuerdo, 5 = Totalmente de acuerdo). Mientras que una puntuación alta significa confianza, una puntuación baja significa falta de confianza en sí mismos en los estudiantes. Por tanto, en la práctica clínica, la puntuación más alta posible es 55 y la puntuación más baja es 11.
Prueba previa, prueba posterior (segunda semana después)

Medidas de resultado secundarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Escala de estrés percibido para enfermería
Periodo de tiempo: Prueba previa, prueba posterior (segunda semana después)
La escala consta de 29 ítems y mide el estrés percibido por la enfermería.
Prueba previa, prueba posterior (segunda semana después)

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

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Colaboradores

Investigadores

  • Investigador principal: SEHER YURT, Istanbul Kent University

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

6 de junio de 2024

Finalización primaria (Actual)

7 de junio de 2024

Finalización del estudio (Estimado)

20 de agosto de 2024

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

6 de junio de 2024

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

6 de junio de 2024

Publicado por primera vez (Actual)

12 de junio de 2024

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

30 de julio de 2024

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

28 de julio de 2024

Última verificación

1 de julio de 2024

Más información

Términos relacionados con este estudio

Otros números de identificación del estudio

  • IstanbulKentU-HEM-SY-01

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

NO

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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