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L'effet de la méthode de simulation sur la confiance en soi et les niveaux de stress chez les étudiants en soins infirmiers

28 juillet 2024 mis à jour par: Seher Yurt

L'effet de la formation dispensée par la méthode de simulation sur la confiance en soi et les niveaux de stress des étudiants en soins infirmiers en intervention auprès des patients

Le but de cette étude était de déterminer l'impact de la formation dispensée par méthode de simulation sur la confiance en soi et les niveaux de stress des étudiants en soins infirmiers lors de l'intervention auprès des patients.

Aperçu de l'étude

Description détaillée

Il est crucial d'améliorer les compétences cliniques des étudiants en soins infirmiers et de renforcer leurs compétences professionnelles en augmentant leurs compétences d'intervention auprès des patients et en renforçant leur capacité à faire face au stress. Une confiance professionnelle élevée chez les étudiants en soins infirmiers est fondamentale pour prodiguer des soins efficaces aux patients, ce qui est essentiel à la sécurité et à la satisfaction des patients. La formation par simulation est un outil efficace utilisé pour améliorer les expériences pratiques des étudiants en soins infirmiers en milieu clinique. Cette méthode offre aux étudiants la possibilité de se confronter à des scénarios réels dans un environnement contrôlé et d'intervenir dans ces situations. De plus, la formation par simulation peut aider à développer des capacités d’adaptation au stress, car elle prépare les étudiants aux situations qu’ils peuvent rencontrer dans un contexte clinique réel. Le but de cette étude est de déterminer l'impact de la formation dispensée par méthode de simulation sur la confiance en soi et les niveaux de stress chez les étudiants en soins infirmiers lors de l'intervention auprès des patients.

Les étudiants inclus dans l'étude seront divisés en groupes expérimentaux et témoins grâce à une randomisation complète. Le formulaire d’identification de l’étudiant sera initialement administré aux deux groupes. La partie théorique de la formation Shock Nursing Care (SNC) sera dispensée au groupe témoin par le biais d'une formation présentielle en classe. Après la formation théorique, une formation qualifiante sera dispensée au laboratoire de compétences infirmières selon la méthode de démonstration. Les étudiants seront évalués à l'aide de l'échelle de confiance en soi/compétence en intervention auprès du patient et de l'échelle de stress perçu avant et après la formation. Le groupe d'étude recevra une formation théorique de la même manière que le groupe témoin grâce à un enseignement en face à face en classe. Suite à la formation théorique, une formation en simulation sera dispensée au laboratoire de simulation sur la base du scénario SNC. La formation par simulation se déroulera en groupes de 10, composés de 5 étudiants chacun. Chaque étudiant recevra le scénario SNC à pratiquer. Les étudiants seront évalués à l'aide de l'échelle de confiance en soi/compétence en intervention auprès du patient et de l'échelle de stress perçu avant et après la formation. Les scores moyens des deux groupes sur l'échelle de confiance en soi/compétence dans l'intervention auprès du patient et l'échelle de stress perçu seront comparés entre et au sein des groupes. La formation par simulation infirmière avant l'obtention du diplôme contribuera à améliorer les compétences d'intervention des étudiants auprès des patients et leurs capacités d'adaptation au stress.

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Estimé)

90

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Coordonnées de l'étude

Sauvegarde des contacts de l'étude

Lieux d'étude

    • Kağıthane
      • Istanbul, Kağıthane, Turquie, 34406
        • Recrutement
        • Istanbul Kent University
        • Contact:
          • Seher YURT, P.hD
        • Contact:
          • Zahide AKSOY, Msc

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

  • Adulte
  • Adulte plus âgé

Accepte les volontaires sains

Oui

La description

Critère d'intégration:

  • Être volontaire pour participer à la recherche, en tant qu'étudiante en soins infirmiers senior

Critère d'exclusion:

  • Ne participer à aucune formation par simulation

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Autre
  • Répartition: Randomisé
  • Modèle interventionnel: Affectation parallèle
  • Masquage: Seul

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Expérimental: groupe d'intervention de simulation
Le formulaire de diagnostic de l'étudiant, l'échelle de confiance en soi/efficacité dans l'intervention auprès du patient et l'échelle de stress perçu seront appliqués en premier à ce groupe. Ensuite, une formation théorique en présentiel sera dispensée. Suite à la formation théorique, une formation en simulation sera dispensée au Laboratoire de Simulation selon le Scénario de Soins Infirmiers en Choc Cardiogène. La formation par simulation se déroulera en 10 groupes de 5 personnes et se déroulera en 2 jours. Chaque étudiant du groupe participera activement à la formation en simulation dans le cadre de son rôle dans le scénario. Des post-tests seront administrés aux deux groupes 2 semaines après la formation par simulation.
Gestion d'un scénario de choc cardiogénique sur mannequin de simulation avancée
Aucune intervention: Groupe de contrôle
Le formulaire de diagnostic de l'étudiant, l'échelle de confiance en soi/efficacité dans l'intervention auprès du patient et l'échelle de stress perçu seront appliqués en premier à ce groupe. Ensuite, une formation théorique en présentiel sera dispensée. Des post-tests seront administrés 2 semaines après la formation théorique.

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Échelle de confiance en soi/efficacité dans l'intervention auprès des patients
Délai: Pré-test, post-test (2èmes semaines plus tard)
L'échelle développée pour les étudiants professionnels de santé ayant une expérience d'enseignement basée sur des simulations et des scénarios comprend 18 items et est évaluée selon un système de Likert en 5 points (1 = Fortement en désaccord, 2 = En désaccord, 3 = Indécis, 4 = D'accord, 5 = Tout à fait d'accord). Alors qu’un score élevé signifie une confiance en soi, un score faible signifie un manque de confiance en soi chez les élèves. Ainsi, en pratique clinique, le score le plus élevé possible est de 55 et le score le plus bas est de 11.
Pré-test, post-test (2èmes semaines plus tard)

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Échelle de stress perçu pour les soins infirmiers
Délai: Pré-test, post-test (2èmes semaines plus tard)
L'échelle comprend 29 éléments et mesure le stress perçu pour les soins infirmiers.
Pré-test, post-test (2èmes semaines plus tard)

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Collaborateurs

Les enquêteurs

  • Chercheur principal: SEHER YURT, Istanbul Kent University

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

6 juin 2024

Achèvement primaire (Réel)

7 juin 2024

Achèvement de l'étude (Estimé)

20 août 2024

Dates d'inscription aux études

Première soumission

6 juin 2024

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

6 juin 2024

Première publication (Réel)

12 juin 2024

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

30 juillet 2024

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

28 juillet 2024

Dernière vérification

1 juillet 2024

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Autres numéros d'identification d'étude

  • IstanbulKentU-HEM-SY-01

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

NON

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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