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O efeito do método de simulação na autoconfiança e nos níveis de estresse em estudantes de enfermagem

28 de julho de 2024 atualizado por: Seher Yurt

O efeito do treinamento ministrado pelo método de simulação na autoconfiança e nos níveis de estresse de estudantes de enfermagem na intervenção com pacientes

O objetivo deste estudo foi determinar o impacto do treinamento ministrado por meio do método de simulação na autoconfiança e nos níveis de estresse em estudantes de enfermagem durante a intervenção com pacientes.

Visão geral do estudo

Descrição detalhada

É crucial melhorar as competências clínicas dos estudantes de enfermagem e reforçar as suas competências profissionais, aumentando as suas competências de intervenção no paciente e fortalecendo a sua capacidade de lidar com o stress. A alta confiança profissional entre os estudantes de enfermagem é fundamental para a prestação de cuidados eficazes ao paciente, o que é fundamental para a segurança e satisfação do paciente. O treinamento de simulação é uma ferramenta eficaz usada para aprimorar as experiências práticas dos estudantes de enfermagem em ambientes clínicos. Este método proporciona aos alunos a oportunidade de encontrar cenários da vida real num ambiente controlado e intervir nessas situações. Além disso, o treinamento em simulação pode ajudar a desenvolver habilidades de enfrentamento do estresse, pois prepara os alunos para situações que poderão encontrar em ambientes clínicos reais. O objetivo deste estudo é determinar o impacto do treinamento ministrado por meio do método de simulação na autoconfiança e nos níveis de estresse em estudantes de enfermagem durante a intervenção no paciente.

Os alunos incluídos no estudo serão divididos em grupos experimentais e controle por meio de randomização completa. O Formulário de Identificação do Aluno será administrado inicialmente a ambos os grupos. A parte teórica do treinamento em Cuidados de Enfermagem de Choque (SAE) será ministrada ao grupo controle por meio de educação presencial. Após o treinamento teórico, o treinamento de habilidades será realizado no laboratório de habilidades de enfermagem utilizando o método de demonstração. Os alunos serão avaliados por meio da Escala de Autoconfiança/Competência na Intervenção do Paciente e da Escala de Estresse Percebido antes e depois do treinamento. O grupo de estudo receberá educação teórica de forma semelhante ao grupo de controle por meio de educação presencial em sala de aula. Após o ensino teórico, o treinamento de simulação será realizado no Laboratório de Simulação com base no Cenário SNC. O treinamento de simulação será realizado em grupos de 10, compostos por 5 alunos cada. Cada aluno receberá o cenário SNC para praticar. Os alunos serão avaliados por meio da Escala de Autoconfiança/Competência na Intervenção do Paciente e da Escala de Estresse Percebido antes e depois do treinamento. As pontuações médias de ambos os grupos na Escala de Autoconfiança/Competência na Intervenção do Paciente e na Escala de Estresse Percebido serão comparadas entre e dentro dos grupos. A educação pré-graduada em simulação de enfermagem contribuirá para melhorar as habilidades de intervenção do paciente e as habilidades de lidar com o estresse dos alunos.

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Estimado)

90

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Contato de estudo

Estude backup de contato

Locais de estudo

    • Kağıthane
      • Istanbul, Kağıthane, Peru, 34406
        • Recrutamento
        • Istanbul Kent University
        • Contato:
          • Seher YURT, P.hD
        • Contato:
          • Zahide AKSOY, Msc

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

  • Adulto
  • Adulto mais velho

Aceita Voluntários Saudáveis

Sim

Descrição

Critério de inclusão:

  • Oferecer-se para participar da pesquisa, sendo estudante sênior de enfermagem

Critério de exclusão:

  • Não participar de nenhum treinamento de simulação

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Outro
  • Alocação: Randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
  • Mascaramento: Solteiro

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Experimental: grupo de intervenção de simulação
O Formulário de Diagnóstico do Aluno, Escala de Autoconfiança/Eficácia na Intervenção do Paciente e Escala de Estresse Percebido serão aplicados primeiro a este grupo. Em seguida, será ministrado treinamento teórico presencial. Após o treinamento teórico, será ministrado treinamento de simulação no Laboratório de Simulação alinhado ao Cenário de Cuidados de Enfermagem em Choque Cardiogênico. O treinamento de simulação será realizado em 10 grupos de 5 pessoas e será concluído em 2 dias. Cada aluno do grupo participará ativamente do treinamento de simulação no âmbito de sua função no cenário. Os pós-testes serão administrados a ambos os grupos 2 semanas após o treinamento de simulação.
Manejo de cenário de choque cardiogênico em manequim de simulação avançado
Sem intervenção: Grupo de controle
O Formulário de Diagnóstico do Aluno, Escala de Autoconfiança/Eficácia na Intervenção do Paciente e Escala de Estresse Percebido serão aplicados primeiro a este grupo. Em seguida, será ministrado treinamento teórico presencial. Os pós-testes serão aplicados 2 semanas após o treinamento teórico.

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Escala de Autoconfiança/Eficácia na Intervenção do Paciente
Prazo: Pré-teste, pós-teste (segundas semanas depois)
A escala desenvolvida para estudantes profissionais de saúde com experiência de ensino baseado em simulação baseada em cenários inclui 18 itens e é avaliada de acordo com um sistema Likert de 5 pontos (1 = Discordo totalmente, 2 = Discordo, 3 = Indeciso, 4 = Concordo, 5 = Concordo plenamente). Enquanto uma pontuação alta significa confiança, uma pontuação baixa significa falta de autoconfiança nos alunos. Portanto, na prática clínica, a pontuação mais alta possível é 55 e a pontuação mais baixa é 11.
Pré-teste, pós-teste (segundas semanas depois)

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Escala de Estresse Percebido para Enfermagem
Prazo: Pré-teste, pós-teste (segundas semanas depois)
A escala é composta por 29 itens e mede o estresse percebido pela enfermagem.
Pré-teste, pós-teste (segundas semanas depois)

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

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Colaboradores

Investigadores

  • Investigador principal: SEHER YURT, Istanbul Kent University

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

6 de junho de 2024

Conclusão Primária (Real)

7 de junho de 2024

Conclusão do estudo (Estimado)

20 de agosto de 2024

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

6 de junho de 2024

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

6 de junho de 2024

Primeira postagem (Real)

12 de junho de 2024

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

30 de julho de 2024

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

28 de julho de 2024

Última verificação

1 de julho de 2024

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Outros números de identificação do estudo

  • IstanbulKentU-HEM-SY-01

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

NÃO

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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