Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Effekten av simuleringsmetode på selvtillit og stressnivåer hos sykepleierstudenter

28. juli 2024 oppdatert av: Seher Yurt

Effekten av opplæring gitt av simuleringsmetode på selvtilliten og stressnivået til sykepleierstudenter i pasientintervensjon

Målet med denne studien var å bestemme effekten av opplæring gitt gjennom simuleringsmetode på selvtillit og stressnivåer hos sykepleierstudenter under pasientintervensjon.

Studieoversikt

Status

Rekruttering

Intervensjon / Behandling

Detaljert beskrivelse

Å forbedre sykepleierstudentenes kliniske ferdigheter og styrke deres faglige kompetanse ved å øke deres pasientintervensjonskompetanse og styrke deres evne til å mestre stress er avgjørende. Høy faglig tillit blant sykepleierstudenter er grunnleggende for å gi effektiv pasientbehandling, noe som er avgjørende for pasientsikkerhet og tilfredshet. Simuleringstrening er et effektivt verktøy som brukes til å forbedre sykepleierstudentenes praktiske erfaringer i kliniske omgivelser. Denne metoden gir studentene muligheten til å møte virkelige scenarier i et kontrollert miljø og gripe inn i disse situasjonene. I tillegg kan simuleringstrening bidra til å utvikle mestringsferdigheter for å håndtere stress, da det forbereder studentene på situasjoner de kan møte i virkelige kliniske omgivelser. Målet med denne studien er å bestemme effekten av opplæring gitt gjennom simuleringsmetode på selvtillit og stressnivåer hos sykepleierstudenter under pasientintervensjon.

Studentene som inngår i studien vil bli delt inn i forsøks- og kontrollgrupper gjennom full randomisering. Studentidentifikasjonsskjemaet vil bli administrert til begge grupper i første omgang. Den teoretiske delen av opplæringen i Shock Nursing Care (SNC) vil bli gitt til kontrollgruppen gjennom undervisning ansikt til ansikt i klassen. Etter den teoretiske opplæringen vil det bli gjennomført ferdighetstrening i sykepleiekompetanselaboratoriet ved bruk av demonstrasjonsmetoden. Studentene vil bli evaluert ved hjelp av skalaen Selvtillit/kompetanse i pasientintervensjon og skalaen opplevd stress før og etter opplæringen. Studiegruppen vil få teoretisk undervisning på lik linje med kontrollgruppen gjennom undervisning ansikt til ansikt i klassen. Etter den teoretiske utdanningen vil det gjennomføres simuleringstrening i Simuleringslaboratoriet basert på SNC Scenario. Simuleringstrening vil bli gjennomført i grupper på 10, bestående av 5 elever hver. Hver student vil bli gitt SNC-scenariet for å øve. Studentene vil bli evaluert ved hjelp av skalaen Selvtillit/kompetanse i pasientintervensjon og skalaen opplevd stress før og etter opplæringen. Gjennomsnittsskårene til begge gruppene på skalaen for selvtillit/kompetanse i pasientintervensjon og skalaen for opplevd stress vil bli sammenlignet både mellom og innenfor grupper. Føreksamen sykepleiersimuleringsutdanning vil bidra til å styrke studentenes pasientintervensjonsevner og stressmestringsevner.

Studietype

Intervensjonell

Registrering (Antatt)

90

Fase

  • Ikke aktuelt

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiekontakt

Studer Kontakt Backup

Studiesteder

    • Kağıthane
      • Istanbul, Kağıthane, Tyrkia, 34406
        • Rekruttering
        • Istanbul Kent University
        • Ta kontakt med:
          • Seher YURT, P.hD
        • Ta kontakt med:
          • Zahide AKSOY, Msc

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

  • Voksen
  • Eldre voksen

Tar imot friske frivillige

Ja

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • Melder seg frivillig til å delta i forskningen, som senior sykepleierstudent

Ekskluderingskriterier:

  • Deltar ikke i noen simuleringstrening

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: Annen
  • Tildeling: Randomisert
  • Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
  • Masking: Enkelt

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm
Intervensjon / Behandling
Eksperimentell: simuleringsintervensjonsgruppe
Studentdiagnoseskjemaet, skalaen for selvtillit/effektivitet i pasientintervensjon og skalaen for opplevd stress vil bli brukt først på denne gruppen. Deretter vil det bli gitt ansikt til ansikt teoretisk opplæring. Etter den teoretiske opplæringen vil det gis simuleringstrening i Simuleringslaboratoriet i tråd med Sykepleiescenario i kardiogent sjokk. Simuleringstrening vil bli gjennomført i 10 grupper på 5 personer og gjennomføres på 2 dager. Hver student i gruppen vil aktivt delta i simuleringstreningen innenfor rammen av sin rolle i scenariet. Posttests vil bli administrert til begge gruppene 2 uker etter simuleringstreningen.
Håndtering av kardiogent sjokkscenario på en avansert simuleringsmannequin
Ingen inngripen: Kontrollgruppe
Studentdiagnoseskjemaet, skalaen for selvtillit/effektivitet i pasientintervensjon og skalaen for opplevd stress vil bli brukt først på denne gruppen. Deretter vil det bli gitt ansikt til ansikt teoretisk opplæring. Etterprøver vil bli gitt 2 uker etter teoretisk opplæring.

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Skala for selvtillit/effektivitet i pasientintervensjon
Tidsramme: Pre-test, post-test (2. uker senere)
Skalaen utviklet for helsefagarbeiderstudenter med scenariobasert simuleringsbasert undervisningserfaring inkluderer 18 elementer og er evaluert etter et 5-punkts Likert-system (1 = Helt uenig, 2 = Uenig, 3 = Ikke bestemt, 4 = Enig, 5 = Helt enig). Mens høy score betyr tillit, betyr lav score mangel på selvtillit hos elevene. I klinisk praksis er derfor høyest mulig poengsum 55 og laveste poengsum er 11.
Pre-test, post-test (2. uker senere)

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Opplevd stressskala for sykepleie
Tidsramme: Pre-test, post-test (2. uker senere)
Skalaen består av 29 punkter og måler opplevd stress for sykepleie.
Pre-test, post-test (2. uker senere)

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

Samarbeidspartnere

Etterforskere

  • Hovedetterforsker: SEHER YURT, Istanbul Kent University

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

6. juni 2024

Primær fullføring (Faktiske)

7. juni 2024

Studiet fullført (Antatt)

20. august 2024

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

6. juni 2024

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

6. juni 2024

Først lagt ut (Faktiske)

12. juni 2024

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

30. juli 2024

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

28. juli 2024

Sist bekreftet

1. juli 2024

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Andre studie-ID-numre

  • IstanbulKentU-HEM-SY-01

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

NEI

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere