- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk utprøving NCT06454786
Effekten av simuleringsmetode på selvtillit og stressnivåer hos sykepleierstudenter
Effekten av opplæring gitt av simuleringsmetode på selvtilliten og stressnivået til sykepleierstudenter i pasientintervensjon
Studieoversikt
Status
Intervensjon / Behandling
Detaljert beskrivelse
Å forbedre sykepleierstudentenes kliniske ferdigheter og styrke deres faglige kompetanse ved å øke deres pasientintervensjonskompetanse og styrke deres evne til å mestre stress er avgjørende. Høy faglig tillit blant sykepleierstudenter er grunnleggende for å gi effektiv pasientbehandling, noe som er avgjørende for pasientsikkerhet og tilfredshet. Simuleringstrening er et effektivt verktøy som brukes til å forbedre sykepleierstudentenes praktiske erfaringer i kliniske omgivelser. Denne metoden gir studentene muligheten til å møte virkelige scenarier i et kontrollert miljø og gripe inn i disse situasjonene. I tillegg kan simuleringstrening bidra til å utvikle mestringsferdigheter for å håndtere stress, da det forbereder studentene på situasjoner de kan møte i virkelige kliniske omgivelser. Målet med denne studien er å bestemme effekten av opplæring gitt gjennom simuleringsmetode på selvtillit og stressnivåer hos sykepleierstudenter under pasientintervensjon.
Studentene som inngår i studien vil bli delt inn i forsøks- og kontrollgrupper gjennom full randomisering. Studentidentifikasjonsskjemaet vil bli administrert til begge grupper i første omgang. Den teoretiske delen av opplæringen i Shock Nursing Care (SNC) vil bli gitt til kontrollgruppen gjennom undervisning ansikt til ansikt i klassen. Etter den teoretiske opplæringen vil det bli gjennomført ferdighetstrening i sykepleiekompetanselaboratoriet ved bruk av demonstrasjonsmetoden. Studentene vil bli evaluert ved hjelp av skalaen Selvtillit/kompetanse i pasientintervensjon og skalaen opplevd stress før og etter opplæringen. Studiegruppen vil få teoretisk undervisning på lik linje med kontrollgruppen gjennom undervisning ansikt til ansikt i klassen. Etter den teoretiske utdanningen vil det gjennomføres simuleringstrening i Simuleringslaboratoriet basert på SNC Scenario. Simuleringstrening vil bli gjennomført i grupper på 10, bestående av 5 elever hver. Hver student vil bli gitt SNC-scenariet for å øve. Studentene vil bli evaluert ved hjelp av skalaen Selvtillit/kompetanse i pasientintervensjon og skalaen opplevd stress før og etter opplæringen. Gjennomsnittsskårene til begge gruppene på skalaen for selvtillit/kompetanse i pasientintervensjon og skalaen for opplevd stress vil bli sammenlignet både mellom og innenfor grupper. Føreksamen sykepleiersimuleringsutdanning vil bidra til å styrke studentenes pasientintervensjonsevner og stressmestringsevner.
Studietype
Registrering (Antatt)
Fase
- Ikke aktuelt
Kontakter og plasseringer
Studiekontakt
- Navn: SEHER YURT, Ph.D
- Telefonnummer: 05325968112
- E-post: seher.yurt@kent.edu.tr
Studer Kontakt Backup
- Navn: Zahide Aksoy, MSc.
- Telefonnummer: 05413049141
- E-post: zahide.aksoy@kent.edu.tr
Studiesteder
-
-
Kağıthane
-
Istanbul, Kağıthane, Tyrkia, 34406
- Rekruttering
- Istanbul Kent University
-
Ta kontakt med:
- Seher YURT, P.hD
-
Ta kontakt med:
- Zahide AKSOY, Msc
-
-
Deltakelseskriterier
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
- Voksen
- Eldre voksen
Tar imot friske frivillige
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- Melder seg frivillig til å delta i forskningen, som senior sykepleierstudent
Ekskluderingskriterier:
- Deltar ikke i noen simuleringstrening
Studieplan
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
- Primært formål: Annen
- Tildeling: Randomisert
- Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
- Masking: Enkelt
Våpen og intervensjoner
Deltakergruppe / Arm |
Intervensjon / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentell: simuleringsintervensjonsgruppe
Studentdiagnoseskjemaet, skalaen for selvtillit/effektivitet i pasientintervensjon og skalaen for opplevd stress vil bli brukt først på denne gruppen.
Deretter vil det bli gitt ansikt til ansikt teoretisk opplæring.
Etter den teoretiske opplæringen vil det gis simuleringstrening i Simuleringslaboratoriet i tråd med Sykepleiescenario i kardiogent sjokk.
Simuleringstrening vil bli gjennomført i 10 grupper på 5 personer og gjennomføres på 2 dager.
Hver student i gruppen vil aktivt delta i simuleringstreningen innenfor rammen av sin rolle i scenariet.
Posttests vil bli administrert til begge gruppene 2 uker etter simuleringstreningen.
|
Håndtering av kardiogent sjokkscenario på en avansert simuleringsmannequin
|
|
Ingen inngripen: Kontrollgruppe
Studentdiagnoseskjemaet, skalaen for selvtillit/effektivitet i pasientintervensjon og skalaen for opplevd stress vil bli brukt først på denne gruppen.
Deretter vil det bli gitt ansikt til ansikt teoretisk opplæring.
Etterprøver vil bli gitt 2 uker etter teoretisk opplæring.
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Skala for selvtillit/effektivitet i pasientintervensjon
Tidsramme: Pre-test, post-test (2. uker senere)
|
Skalaen utviklet for helsefagarbeiderstudenter med scenariobasert simuleringsbasert undervisningserfaring inkluderer 18 elementer og er evaluert etter et 5-punkts Likert-system (1 = Helt uenig, 2 = Uenig, 3 = Ikke bestemt, 4 = Enig, 5 = Helt enig).
Mens høy score betyr tillit, betyr lav score mangel på selvtillit hos elevene.
I klinisk praksis er derfor høyest mulig poengsum 55 og laveste poengsum er 11.
|
Pre-test, post-test (2. uker senere)
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Opplevd stressskala for sykepleie
Tidsramme: Pre-test, post-test (2. uker senere)
|
Skalaen består av 29 punkter og måler opplevd stress for sykepleie.
|
Pre-test, post-test (2. uker senere)
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Sponsor
Samarbeidspartnere
Etterforskere
- Hovedetterforsker: SEHER YURT, Istanbul Kent University
Studierekorddatoer
Studer hoveddatoer
Studiestart (Faktiske)
Primær fullføring (Faktiske)
Studiet fullført (Antatt)
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
Først lagt ut (Faktiske)
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
Sist bekreftet
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Andre studie-ID-numre
- IstanbulKentU-HEM-SY-01
Plan for individuelle deltakerdata (IPD)
Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .