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L'effetto del metodo di simulazione sulla fiducia in se stessi e sui livelli di stress negli studenti infermieri

28 luglio 2024 aggiornato da: Seher Yurt

L'effetto della formazione impartita mediante il metodo di simulazione sulla fiducia in se stessi e sui livelli di stress degli studenti infermieri nell'intervento sui pazienti

Lo scopo di questo studio era di determinare l'impatto della formazione fornita attraverso il metodo di simulazione sulla fiducia in se stessi e sui livelli di stress negli studenti infermieri durante l'intervento sul paziente.

Panoramica dello studio

Descrizione dettagliata

È fondamentale migliorare le capacità cliniche degli studenti infermieristici e potenziare le loro competenze professionali aumentando le loro capacità di intervento sul paziente e rafforzando la loro capacità di far fronte allo stress. Un’elevata fiducia professionale tra gli studenti infermieri è fondamentale per fornire un’assistenza efficace al paziente, che è fondamentale per la sicurezza e la soddisfazione del paziente. La formazione tramite simulazione è uno strumento efficace utilizzato per migliorare le esperienze pratiche degli studenti infermieristici in contesti clinici. Questo metodo offre agli studenti l'opportunità di incontrare scenari di vita reale in un ambiente controllato e di intervenire in queste situazioni. Inoltre, la formazione simulata può aiutare a sviluppare capacità di coping per affrontare lo stress, poiché prepara gli studenti alle situazioni che potrebbero incontrare in contesti clinici reali. Lo scopo di questo studio è determinare l'impatto della formazione fornita attraverso il metodo di simulazione sulla fiducia in se stessi e sui livelli di stress negli studenti infermieri durante l'intervento sul paziente.

Gli studenti inclusi nello studio saranno divisi in gruppi sperimentali e di controllo attraverso la randomizzazione completa. Il modulo di identificazione dello studente verrà inizialmente somministrato a entrambi i gruppi. La parte teorica della formazione Shock Nursing Care (SNC) sarà fornita al gruppo di controllo attraverso una formazione frontale in classe. Dopo la formazione teorica, la formazione professionale sarà condotta nel laboratorio delle competenze infermieristiche utilizzando il metodo dimostrativo. Gli studenti saranno valutati utilizzando la scala della fiducia in se stessi/competenza nell'intervento del paziente e la scala dello stress percepito prima e dopo la formazione. Il gruppo di studio riceverà un'istruzione teorica in modo simile al gruppo di controllo attraverso un'istruzione frontale in classe. Dopo la formazione teorica, nel Laboratorio di Simulazione verrà condotta una formazione di simulazione basata sullo Scenario SNC. La formazione di simulazione sarà condotta in gruppi di 10, composti da 5 studenti ciascuno. Ad ogni studente verrà fornito lo scenario SNC su cui esercitarsi. Gli studenti saranno valutati utilizzando la scala della fiducia in se stessi/competenza nell'intervento del paziente e la scala dello stress percepito prima e dopo la formazione. I punteggi medi di entrambi i gruppi sulla scala della fiducia in se stessi/competenza nell'intervento del paziente e sulla scala dello stress percepito saranno confrontati sia tra che all'interno dei gruppi. La formazione basata sulla simulazione infermieristica pre-laurea contribuirà a migliorare le capacità degli studenti di intervento sui pazienti e le capacità di affrontare lo stress.

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Stimato)

90

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Contatto studio

Backup dei contatti dello studio

Luoghi di studio

    • Kağıthane
      • Istanbul, Kağıthane, Tacchino, 34406
        • Reclutamento
        • Istanbul Kent University
        • Contatto:
          • Seher YURT, P.hD
        • Contatto:
          • Zahide AKSOY, Msc

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Adulto
  • Adulto più anziano

Accetta volontari sani

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Offrirsi volontario per partecipare alla ricerca, essendo uno studente infermieristico senior

Criteri di esclusione:

  • Non partecipare ad alcun corso di simulazione

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Altro
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione parallela
  • Mascheramento: Separare

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Sperimentale: gruppo di intervento di simulazione
A questo gruppo verranno applicati per primi il modulo di diagnosi dello studente, la scala di fiducia in se stessi/efficacia nell'intervento del paziente e la scala di stress percepito. Successivamente verrà impartita una formazione teorica frontale. Dopo la formazione teorica, nel Laboratorio di Simulazione verrà impartita una formazione simulata in linea con lo Scenario di Assistenza Infermieristica nello Shock Cardiogenico. La formazione di simulazione sarà condotta in 10 gruppi di 5 persone e sarà completata in 2 giorni. Ogni studente del gruppo parteciperà attivamente alla formazione simulata nell'ambito del proprio ruolo nello scenario. I post-test verranno somministrati a entrambi i gruppi 2 settimane dopo la formazione di simulazione.
Gestione dello scenario di shock cardiogeno su un manichino di simulazione avanzato
Nessun intervento: Gruppo di controllo
A questo gruppo verranno applicati per primi il modulo di diagnosi dello studente, la scala di fiducia in se stessi/efficacia nell'intervento del paziente e la scala di stress percepito. Successivamente verrà impartita una formazione teorica frontale. I post-test verranno somministrati 2 settimane dopo la formazione teorica.

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Scala della fiducia in se stessi/efficacia nell'intervento del paziente
Lasso di tempo: Pre-test, post-test (2a settimana dopo)
La scala sviluppata per gli studenti professionisti sanitari con esperienza didattica basata su simulazione basata su scenari comprende 18 item ed è valutata secondo un sistema Likert a 5 punti (1 = Fortemente in disaccordo, 2 = In disaccordo, 3 = Indeciso, 4 = D'accordo, 5 = Fortemente d'accordo). Mentre un punteggio alto significa sicurezza, un punteggio basso significa mancanza di fiducia in se stessi da parte degli studenti. Pertanto, nella pratica clinica, il punteggio più alto possibile è 55 e il punteggio più basso è 11.
Pre-test, post-test (2a settimana dopo)

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Scala dello stress percepito per gli infermieri
Lasso di tempo: Pre-test, post-test (2a settimana dopo)
La scala è composta da 29 item e misura lo stress percepito per l'assistenza infermieristica.
Pre-test, post-test (2a settimana dopo)

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Collaboratori

Investigatori

  • Investigatore principale: SEHER YURT, Istanbul Kent University

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

6 giugno 2024

Completamento primario (Effettivo)

7 giugno 2024

Completamento dello studio (Stimato)

20 agosto 2024

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

6 giugno 2024

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

6 giugno 2024

Primo Inserito (Effettivo)

12 giugno 2024

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

30 luglio 2024

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

28 luglio 2024

Ultimo verificato

1 luglio 2024

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Altri numeri di identificazione dello studio

  • IstanbulKentU-HEM-SY-01

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

NO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

Prove cliniche su Fatica

Prove cliniche su Metodo di simulazione

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