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Die Auswirkung der Simulationsmethode auf das Selbstvertrauen und das Stressniveau bei Krankenpflegestudenten

28. Juli 2024 aktualisiert von: Seher Yurt

Die Auswirkung des durch Simulationsmethoden vermittelten Trainings auf das Selbstvertrauen und den Stresspegel von Krankenpflegeschülern bei der Patientenintervention

Ziel dieser Studie war es, die Auswirkungen der durch Simulationsmethoden bereitgestellten Schulung auf das Selbstvertrauen und den Stresspegel von Krankenpflegeschülern während der Patientenintervention zu ermitteln.

Studienübersicht

Detaillierte Beschreibung

Es ist von entscheidender Bedeutung, die klinischen Fähigkeiten von Krankenpflegeschülern zu verbessern und ihre beruflichen Kompetenzen durch die Verbesserung ihrer Fähigkeiten zur Patientenintervention und die Stärkung ihrer Fähigkeit, mit Stress umzugehen, zu verbessern. Ein hohes berufliches Selbstvertrauen der Krankenpflegeschüler ist für eine effektive Patientenversorgung von entscheidender Bedeutung, was für die Patientensicherheit und -zufriedenheit von entscheidender Bedeutung ist. Simulationstraining ist ein wirksames Instrument, um die praktischen Erfahrungen von Krankenpflegestudenten im klinischen Umfeld zu verbessern. Diese Methode bietet Studierenden die Möglichkeit, reale Szenarien in einer kontrollierten Umgebung kennenzulernen und in diese Situationen einzugreifen. Darüber hinaus kann Simulationstraining dazu beitragen, Bewältigungsstrategien für den Umgang mit Stress zu entwickeln, da es die Studierenden auf Situationen vorbereitet, denen sie in realen klinischen Umgebungen begegnen können. Ziel dieser Studie ist es, die Auswirkungen der durch Simulationsmethoden bereitgestellten Schulungen auf das Selbstvertrauen und den Stresspegel von Krankenpflegeschülern während der Patientenintervention zu bestimmen.

Die in die Studie einbezogenen Studierenden werden durch vollständige Randomisierung in Versuchs- und Kontrollgruppen eingeteilt. Das Studentenausweisformular wird zunächst beiden Gruppen ausgehändigt. Der theoretische Teil der Shock Nursing Care (SNC)-Schulung wird der Kontrollgruppe durch Präsenzunterricht im Unterricht vermittelt. Im Anschluss an die theoretische Ausbildung erfolgt die Kompetenzschulung im Pflegekompetenzlabor anhand der Demonstrationsmethode. Die Studierenden werden vor und nach dem Training anhand der Skala „Selbstvertrauen/Kompetenz bei Patienteneingriffen“ und der Skala „Perceived Stress“ bewertet. Die Studiengruppe erhält eine theoretische Ausbildung ähnlich wie die Kontrollgruppe durch Präsenzunterricht im Unterricht. Im Anschluss an die theoretische Ausbildung wird im Simulationslabor ein Simulationstraining auf Basis des SNC-Szenarios durchgeführt. Das Simulationstraining wird in 10er-Gruppen mit jeweils 5 Studierenden durchgeführt. Jedem Schüler wird das SNC-Szenario zum Üben zur Verfügung gestellt. Die Studierenden werden vor und nach dem Training anhand der Skala „Selbstvertrauen/Kompetenz bei Patienteneingriffen“ und der Skala „Perceived Stress“ bewertet. Die Durchschnittswerte beider Gruppen auf der Skala „Selbstvertrauen/Kompetenz bei Patienteneingriffen“ und auf der Skala „Wahrgenommener Stress“ werden sowohl zwischen als auch innerhalb der Gruppen verglichen. Die vorab absolvierte Krankenpflegesimulationsausbildung wird dazu beitragen, die Fähigkeiten der Studierenden zur Patientenintervention und zur Stressbewältigung zu verbessern.

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Geschätzt)

90

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienkontakt

Studieren Sie die Kontaktsicherung

Studienorte

    • Kağıthane
      • Istanbul, Kağıthane, Truthahn, 34406
        • Rekrutierung
        • Istanbul Kent University
        • Kontakt:
          • Seher YURT, P.hD
        • Kontakt:
          • Zahide AKSOY, Msc

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Erwachsene
  • Älterer Erwachsener

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Freiwillige Teilnahme an der Forschung als Studentin der Krankenpflege

Ausschlusskriterien:

  • Keine Teilnahme an einem Simulationstraining

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Sonstiges
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
  • Maskierung: Single

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Experimental: Simulationsinterventionsgruppe
Das Studentendiagnoseformular, die Skala für Selbstvertrauen/Wirksamkeit bei Patienteninterventionen und die Skala für wahrgenommenen Stress werden zunächst auf diese Gruppe angewendet. Anschließend erfolgt eine theoretische Präsenzschulung. Im Anschluss an die theoretische Ausbildung erfolgt im Simulationslabor ein Simulationstraining entsprechend dem Pflegeszenario bei kardiogenem Schock. Das Simulationstraining wird in 10 Gruppen zu je 5 Personen durchgeführt und ist in 2 Tagen abgeschlossen. Jeder Schüler der Gruppe nimmt im Rahmen seiner Rolle im Szenario aktiv am Simulationstraining teil. Posttests werden für beide Gruppen 2 Wochen nach dem Simulationstraining durchgeführt.
Management eines kardiogenen Schockszenarios auf einer fortschrittlichen Simulationspuppe
Kein Eingriff: Kontrollgruppe
Das Studentendiagnoseformular, die Skala für Selbstvertrauen/Wirksamkeit bei Patienteninterventionen und die Skala für wahrgenommenen Stress werden zunächst auf diese Gruppe angewendet. Anschließend erfolgt eine theoretische Präsenzschulung. Nachprüfungen werden 2 Wochen nach der theoretischen Ausbildung durchgeführt.

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Selbstvertrauens-/Wirksamkeitsskala bei Patienteninterventionen
Zeitfenster: Vortest, Nachtest (2. Woche später)
Die für Studierende von Gesundheitsberufen mit szenariobasierter, simulationsbasierter Lehrerfahrung entwickelte Skala umfasst 18 Items und wird nach einem 5-Punkte-Likert-System bewertet (1 = stimme überhaupt nicht zu, 2 = stimme nicht zu, 3 = unentschlossen, 4 = stimme zu, 5 =). Stimme voll und ganz zu). Während eine hohe Punktzahl Selbstvertrauen bedeutet, bedeutet eine niedrige Punktzahl mangelndes Selbstvertrauen der Schüler. Daher liegt in der klinischen Praxis der höchstmögliche Wert bei 55 und der niedrigste Wert bei 11.
Vortest, Nachtest (2. Woche später)

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Skala für wahrgenommenen Stress in der Krankenpflege
Zeitfenster: Vortest, Nachtest (2. Woche später)
Die Skala besteht aus 29 Items und misst den wahrgenommenen Stress in der Pflege.
Vortest, Nachtest (2. Woche später)

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Ermittler

  • Hauptermittler: SEHER YURT, Istanbul Kent University

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

6. Juni 2024

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

7. Juni 2024

Studienabschluss (Geschätzt)

20. August 2024

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

6. Juni 2024

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

6. Juni 2024

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

12. Juni 2024

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

30. Juli 2024

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

28. Juli 2024

Zuletzt verifiziert

1. Juli 2024

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Andere Studien-ID-Nummern

  • IstanbulKentU-HEM-SY-01

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

NEIN

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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