- ICH GCP
- Amerikanska kliniska prövningsregistret
- Klinisk prövning NCT06454786
Effekten av simuleringsmetoden på självförtroende och stressnivåer hos sjuksköterskestudenter
Effekten av träning som ges av simuleringsmetoden på självförtroende och stressnivåer hos sjuksköterskestudenter i patientintervention
Studieöversikt
Status
Intervention / Behandling
Detaljerad beskrivning
Att förbättra sjuksköterskestudenternas kliniska färdigheter och stärka deras professionella kompetens genom att öka deras patientinterventionsförmåga och stärka deras förmåga att hantera stress är avgörande. Högt professionellt förtroende bland sjuksköterskestudenter är grundläggande för att ge effektiv patientvård, vilket är avgörande för patientsäkerhet och tillfredsställelse. Simuleringsträning är ett effektivt verktyg som används för att förbättra sjuksköterskestudenters praktiska erfarenheter i kliniska miljöer. Denna metod ger eleverna möjlighet att möta verkliga scenarier i en kontrollerad miljö och ingripa i dessa situationer. Dessutom kan simuleringsträning hjälpa till att utveckla hanteringsfärdigheter för att hantera stress, eftersom det förbereder eleverna för situationer som de kan stöta på i verkliga kliniska miljöer. Syftet med denna studie är att fastställa effekten av träning som ges genom simuleringsmetod på självförtroende och stressnivåer hos sjuksköterskestudenter under patientintervention.
Studenterna som ingår i studien kommer att delas in i experiment- och kontrollgrupper genom fullständig randomisering. Studentidentifikationsformuläret kommer att administreras till båda grupperna initialt. Den teoretiska delen av Shock Nursing Care-utbildningen (SNC) kommer att ges till kontrollgruppen genom undervisning ansikte mot ansikte i klassen. Efter den teoretiska utbildningen kommer färdighetsträning att genomföras i sjuksköterskekunskapslaboratoriet med hjälp av demonstrationsmetoden. Eleverna kommer att utvärderas med hjälp av skalan för självförtroende/kompetens i patientintervention och skalan för upplevd stress före och efter utbildningen. Studiegruppen kommer att få teoretisk utbildning på samma sätt som kontrollgruppen genom undervisning ansikte mot ansikte i klassen. Efter den teoretiska utbildningen kommer simuleringsträning att genomföras i Simuleringslaboratoriet utifrån SNC Scenario. Simuleringsträning kommer att genomföras i grupper om 10, bestående av 5 elever vardera. Varje student kommer att få SNC-scenariot att öva på. Eleverna kommer att utvärderas med hjälp av skalan för självförtroende/kompetens i patientintervention och skalan för upplevd stress före och efter utbildningen. Medelpoängen för båda grupperna på skalan för självförtroende/kompetens i patientintervention och skalan för upplevd stress kommer att jämföras både mellan och inom grupper. Utbildning i sjuksköterskesimulering före examen kommer att bidra till att förbättra elevernas patientinterventionsförmåga och förmåga att hantera stress.
Studietyp
Inskrivning (Beräknad)
Fas
- Inte tillämpbar
Kontakter och platser
Studiekontakt
- Namn: SEHER YURT, Ph.D
- Telefonnummer: 05325968112
- E-post: seher.yurt@kent.edu.tr
Studera Kontakt Backup
- Namn: Zahide Aksoy, MSc.
- Telefonnummer: 05413049141
- E-post: zahide.aksoy@kent.edu.tr
Studieorter
-
-
Kağıthane
-
Istanbul, Kağıthane, Kalkon, 34406
- Rekrytering
- Istanbul Kent University
-
Kontakt:
- Seher YURT, P.hD
-
Kontakt:
- Zahide AKSOY, Msc
-
-
Deltagandekriterier
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
- Vuxen
- Äldre vuxen
Tar emot friska volontärer
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- Som frivillig att delta i forskningen, som senior sjuksköterskestudent
Exklusions kriterier:
- Deltar inte i någon simuleringsträning
Studieplan
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
- Primärt syfte: Övrig
- Tilldelning: Randomiserad
- Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
- Maskning: Enda
Vapen och interventioner
Deltagargrupp / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Experimentell: simuleringsinterventionsgrupp
Studentdiagnosformuläret, självförtroende/effektivitetsskalan vid patientintervention och skalan för upplevd stress kommer att tillämpas först på denna grupp.
Därefter kommer teoretisk utbildning ansikte mot ansikte att ges.
Efter den teoretiska utbildningen kommer simuleringsträning att ges i simuleringslaboratoriet i linje med Nursing Care Scenario in Cardiogenic Shock.
Simuleringsträning kommer att genomföras i 10 grupper om 5 personer och kommer att genomföras på 2 dagar.
Varje elev i gruppen kommer aktivt att delta i simuleringsträningen inom ramen för sin roll i scenariot.
Posttest kommer att administreras till båda grupperna 2 veckor efter simuleringsträningen.
|
Hantering av kardiogent chockscenario på en avancerad simuleringsdocka
|
|
Inget ingripande: Kontrollgrupp
Studentdiagnosformuläret, självförtroende/effektivitetsskalan vid patientintervention och skalan för upplevd stress kommer att tillämpas först på denna grupp.
Därefter kommer teoretisk utbildning ansikte mot ansikte att ges.
Efterprov kommer att ges 2 veckor efter den teoretiska utbildningen.
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Skala för självförtroende/effektivitet i patientintervention
Tidsram: Förtest, eftertest (2:a veckor senare)
|
Skalan som utvecklats för vårdprofessionella studenter med scenariobaserad simuleringsbaserad undervisningserfarenhet omfattar 18 punkter och utvärderas enligt ett 5-punkts Likert-system (1 = Instämmer helt, 2 = Instämmer inte, 3 = Obestämd, 4 = Håller med, 5 = Håller starkt med).
Medan ett högt betyg betyder förtroende, betyder ett lågt betyg brist på självförtroende hos eleverna.
I klinisk praxis är därför högsta möjliga poäng 55 och lägsta poäng 11.
|
Förtest, eftertest (2:a veckor senare)
|
Sekundära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Upplevd stressskala för omvårdnad
Tidsram: Förtest, eftertest (2:a veckor senare)
|
Skalan består av 29 punkter och mäter upplevd stress för omvårdnad.
|
Förtest, eftertest (2:a veckor senare)
|
Samarbetspartners och utredare
Sponsor
Samarbetspartners
Utredare
- Huvudutredare: SEHER YURT, Istanbul Kent University
Studieavstämningsdatum
Studera stora datum
Studiestart (Faktisk)
Primärt slutförande (Faktisk)
Avslutad studie (Beräknad)
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
Första postat (Faktisk)
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
Senast verifierad
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Andra studie-ID-nummer
- IstanbulKentU-HEM-SY-01
Plan för individuella deltagardata (IPD)
Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .