Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Effekten av simuleringsmetoden på självförtroende och stressnivåer hos sjuksköterskestudenter

28 juli 2024 uppdaterad av: Seher Yurt

Effekten av träning som ges av simuleringsmetoden på självförtroende och stressnivåer hos sjuksköterskestudenter i patientintervention

Syftet med denna studie var att fastställa effekten av träning som ges genom simuleringsmetod på självförtroende och stressnivåer hos sjuksköterskestudenter under patientintervention.

Studieöversikt

Detaljerad beskrivning

Att förbättra sjuksköterskestudenternas kliniska färdigheter och stärka deras professionella kompetens genom att öka deras patientinterventionsförmåga och stärka deras förmåga att hantera stress är avgörande. Högt professionellt förtroende bland sjuksköterskestudenter är grundläggande för att ge effektiv patientvård, vilket är avgörande för patientsäkerhet och tillfredsställelse. Simuleringsträning är ett effektivt verktyg som används för att förbättra sjuksköterskestudenters praktiska erfarenheter i kliniska miljöer. Denna metod ger eleverna möjlighet att möta verkliga scenarier i en kontrollerad miljö och ingripa i dessa situationer. Dessutom kan simuleringsträning hjälpa till att utveckla hanteringsfärdigheter för att hantera stress, eftersom det förbereder eleverna för situationer som de kan stöta på i verkliga kliniska miljöer. Syftet med denna studie är att fastställa effekten av träning som ges genom simuleringsmetod på självförtroende och stressnivåer hos sjuksköterskestudenter under patientintervention.

Studenterna som ingår i studien kommer att delas in i experiment- och kontrollgrupper genom fullständig randomisering. Studentidentifikationsformuläret kommer att administreras till båda grupperna initialt. Den teoretiska delen av Shock Nursing Care-utbildningen (SNC) kommer att ges till kontrollgruppen genom undervisning ansikte mot ansikte i klassen. Efter den teoretiska utbildningen kommer färdighetsträning att genomföras i sjuksköterskekunskapslaboratoriet med hjälp av demonstrationsmetoden. Eleverna kommer att utvärderas med hjälp av skalan för självförtroende/kompetens i patientintervention och skalan för upplevd stress före och efter utbildningen. Studiegruppen kommer att få teoretisk utbildning på samma sätt som kontrollgruppen genom undervisning ansikte mot ansikte i klassen. Efter den teoretiska utbildningen kommer simuleringsträning att genomföras i Simuleringslaboratoriet utifrån SNC Scenario. Simuleringsträning kommer att genomföras i grupper om 10, bestående av 5 elever vardera. Varje student kommer att få SNC-scenariot att öva på. Eleverna kommer att utvärderas med hjälp av skalan för självförtroende/kompetens i patientintervention och skalan för upplevd stress före och efter utbildningen. Medelpoängen för båda grupperna på skalan för självförtroende/kompetens i patientintervention och skalan för upplevd stress kommer att jämföras både mellan och inom grupper. Utbildning i sjuksköterskesimulering före examen kommer att bidra till att förbättra elevernas patientinterventionsförmåga och förmåga att hantera stress.

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Beräknad)

90

Fas

  • Inte tillämpbar

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studiekontakt

Studera Kontakt Backup

Studieorter

    • Kağıthane
      • Istanbul, Kağıthane, Kalkon, 34406
        • Rekrytering
        • Istanbul Kent University
        • Kontakt:
          • Seher YURT, P.hD
        • Kontakt:
          • Zahide AKSOY, Msc

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

  • Vuxen
  • Äldre vuxen

Tar emot friska volontärer

Ja

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • Som frivillig att delta i forskningen, som senior sjuksköterskestudent

Exklusions kriterier:

  • Deltar inte i någon simuleringsträning

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: Övrig
  • Tilldelning: Randomiserad
  • Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
  • Maskning: Enda

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
Experimentell: simuleringsinterventionsgrupp
Studentdiagnosformuläret, självförtroende/effektivitetsskalan vid patientintervention och skalan för upplevd stress kommer att tillämpas först på denna grupp. Därefter kommer teoretisk utbildning ansikte mot ansikte att ges. Efter den teoretiska utbildningen kommer simuleringsträning att ges i simuleringslaboratoriet i linje med Nursing Care Scenario in Cardiogenic Shock. Simuleringsträning kommer att genomföras i 10 grupper om 5 personer och kommer att genomföras på 2 dagar. Varje elev i gruppen kommer aktivt att delta i simuleringsträningen inom ramen för sin roll i scenariot. Posttest kommer att administreras till båda grupperna 2 veckor efter simuleringsträningen.
Hantering av kardiogent chockscenario på en avancerad simuleringsdocka
Inget ingripande: Kontrollgrupp
Studentdiagnosformuläret, självförtroende/effektivitetsskalan vid patientintervention och skalan för upplevd stress kommer att tillämpas först på denna grupp. Därefter kommer teoretisk utbildning ansikte mot ansikte att ges. Efterprov kommer att ges 2 veckor efter den teoretiska utbildningen.

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Skala för självförtroende/effektivitet i patientintervention
Tidsram: Förtest, eftertest (2:a veckor senare)
Skalan som utvecklats för vårdprofessionella studenter med scenariobaserad simuleringsbaserad undervisningserfarenhet omfattar 18 punkter och utvärderas enligt ett 5-punkts Likert-system (1 = Instämmer helt, 2 = Instämmer inte, 3 = Obestämd, 4 = Håller med, 5 = Håller starkt med). Medan ett högt betyg betyder förtroende, betyder ett lågt betyg brist på självförtroende hos eleverna. I klinisk praxis är därför högsta möjliga poäng 55 och lägsta poäng 11.
Förtest, eftertest (2:a veckor senare)

Sekundära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Upplevd stressskala för omvårdnad
Tidsram: Förtest, eftertest (2:a veckor senare)
Skalan består av 29 punkter och mäter upplevd stress för omvårdnad.
Förtest, eftertest (2:a veckor senare)

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

Samarbetspartners

Utredare

  • Huvudutredare: SEHER YURT, Istanbul Kent University

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

6 juni 2024

Primärt slutförande (Faktisk)

7 juni 2024

Avslutad studie (Beräknad)

20 augusti 2024

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

6 juni 2024

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

6 juni 2024

Första postat (Faktisk)

12 juni 2024

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

30 juli 2024

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

28 juli 2024

Senast verifierad

1 juli 2024

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Andra studie-ID-nummer

  • IstanbulKentU-HEM-SY-01

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

NEJ

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera