Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Влияние метода моделирования на уверенность в себе и уровень стресса у студентов медицинских вузов

28 июля 2024 г. обновлено: Seher Yurt

Влияние обучения, проведенного методом моделирования, на уверенность в себе и уровень стресса студентов-медсестер при вмешательстве пациентов

Целью данного исследования было определить влияние обучения, проводимого с помощью метода моделирования, на уверенность в себе и уровень стресса у студентов-медиков во время лечения пациентов.

Обзор исследования

Подробное описание

Решающее значение имеет улучшение клинических навыков студентов-медсестер и повышение их профессиональных компетенций за счет повышения их навыков вмешательства в работу пациентов и укрепления их способности справляться со стрессом. Высокая профессиональная уверенность среди студентов-медиков имеет основополагающее значение для обеспечения эффективного ухода за пациентами, что имеет решающее значение для их безопасности и удовлетворенности. Симуляционное обучение является эффективным инструментом, используемым для улучшения практического опыта студентов-медсестер в клинических условиях. Этот метод дает студентам возможность столкнуться с реальными сценариями в контролируемой среде и вмешаться в эти ситуации. Кроме того, симуляционное обучение может помочь развить навыки преодоления стресса, поскольку оно готовит студентов к ситуациям, с которыми они могут столкнуться в реальных клинических условиях. Целью данного исследования является определение влияния обучения, проводимого с помощью метода моделирования, на уверенность в себе и уровень стресса у студентов-медиков во время лечения пациентов.

Студенты, включенные в исследование, будут разделены на экспериментальную и контрольную группы путем полной рандомизации. Первоначально форма идентификации студента будет предоставлена ​​обеим группам. Теоретическая часть обучения шоковому сестринскому уходу (SNC) будет предоставлена ​​контрольной группе посредством очного обучения в классе. После теоретического обучения в лаборатории сестринского дела будет проводиться обучение навыкам демонстрационного метода. Студенты будут оцениваться с использованием шкалы уверенности в себе/компетентности в вмешательстве пациента и шкалы воспринимаемого стресса до и после обучения. Исследовательская группа получит теоретическое образование, как и контрольная группа, посредством очного обучения в классе. После теоретического обучения в симуляционной лаборатории будет проводиться симуляционное обучение на основе сценария SNC. Симуляционное обучение будет проводиться в группах по 10 человек по 5 человек в каждой. Каждому студенту будет предоставлен сценарий SNC для практики. Студенты будут оцениваться с использованием шкалы уверенности в себе/компетентности в вмешательстве пациента и шкалы воспринимаемого стресса до и после обучения. Средние баллы обеих групп по шкале уверенности в себе/компетентности в вмешательстве пациента и шкале воспринимаемого стресса будут сравниваться как между группами, так и внутри них. Преддипломное симуляционное обучение сестринскому делу будет способствовать развитию у студентов навыков вмешательства в работу пациентов и способности справляться со стрессом.

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Оцененный)

90

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Контакты исследования

  • Имя: SEHER YURT, Ph.D
  • Номер телефона: 05325968112
  • Электронная почта: seher.yurt@kent.edu.tr

Учебное резервное копирование контактов

  • Имя: Zahide Aksoy, MSc.
  • Номер телефона: 05413049141
  • Электронная почта: zahide.aksoy@kent.edu.tr

Места учебы

    • Kağıthane
      • Istanbul, Kağıthane, Турция, 34406
        • Рекрутинг
        • Istanbul Kent University
        • Контакт:
          • Seher YURT, P.hD
        • Контакт:
          • Zahide AKSOY, Msc

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

  • Взрослый
  • Пожилой взрослый

Принимает здоровых добровольцев

Да

Описание

Критерии включения:

  • Добровольное участие в исследовании, будучи студентом старшего курса медсестер

Критерий исключения:

  • Не участвовать в каких-либо симуляционных тренингах

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Другой
  • Распределение: Рандомизированный
  • Интервенционная модель: Параллельное назначение
  • Маскировка: Одинокий

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Экспериментальный: группа симуляционного вмешательства
К этой группе в первую очередь будут применяться форма диагноза студента, шкала уверенности в себе/эффективности вмешательства пациента и шкала воспринимаемого стресса. Затем будет проведено очное теоретическое обучение. После теоретического обучения в симуляционной лаборатории будет проводиться симуляционное обучение в соответствии со сценарием сестринского ухода при кардиогенном шоке. Симуляционное обучение будет проводиться в 10 группах по 5 человек и продлится 2 дня. Каждый студент в группе будет активно участвовать в симуляционном обучении в рамках своей роли в сценарии. Посттесты будут проводиться для обеих групп через 2 недели после симуляционного обучения.
Управление сценарием кардиогенного шока на усовершенствованной моделирующей модели
Без вмешательства: Контрольная группа
К этой группе в первую очередь будут применяться форма диагноза студента, шкала уверенности в себе/эффективности вмешательства пациента и шкала воспринимаемого стресса. Затем будет проведено очное теоретическое обучение. Пост-тесты будут проводиться через 2 недели после теоретического обучения.

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Шкала уверенности в себе/эффективности вмешательства пациента
Временное ограничение: Предварительное тестирование, послетестирование (через 2 недели)
Шкала, разработанная для студентов-медиков, имеющих опыт преподавания на основе сценариев и симуляций, включает 18 пунктов и оценивается по 5-балльной системе Лайкерта (1 = категорически не согласен, 2 = не согласен, 3 = не определился, 4 = согласен, 5 = Полностью согласен). В то время как высокий балл означает уверенность, низкий балл означает отсутствие уверенности в себе у студентов. Поэтому в клинической практике максимально возможный балл равен 55, а самый низкий — 11.
Предварительное тестирование, послетестирование (через 2 недели)

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Шкала воспринимаемого стресса для медсестер
Временное ограничение: Предварительное тестирование, послетестирование (через 2 недели)
Шкала состоит из 29 пунктов и измеряет воспринимаемый стресс для медсестер.
Предварительное тестирование, послетестирование (через 2 недели)

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Соавторы

Следователи

  • Главный следователь: SEHER YURT, Istanbul Kent University

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

6 июня 2024 г.

Первичное завершение (Действительный)

7 июня 2024 г.

Завершение исследования (Оцененный)

20 августа 2024 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

6 июня 2024 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

6 июня 2024 г.

Первый опубликованный (Действительный)

12 июня 2024 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

30 июля 2024 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

28 июля 2024 г.

Последняя проверка

1 июля 2024 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Другие идентификационные номера исследования

  • IstanbulKentU-HEM-SY-01

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

НЕТ

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться