- ICH GCP
- Register voor klinische proeven in de VS.
- Klinische proef NCT06454786
Het effect van de simulatiemethode op het zelfvertrouwen en de stressniveaus bij studenten verpleegkunde
Het effect van training gegeven door middel van een simulatiemethode op het zelfvertrouwen en de stressniveaus van verpleegkundestudenten bij patiënteninterventie
Studie Overzicht
Toestand
Interventie / Behandeling
Gedetailleerde beschrijving
Het verbeteren van de klinische vaardigheden van verpleegkundestudenten en het vergroten van hun professionele competenties door hun vaardigheden op het gebied van patiëntinterventie te vergroten en hun vermogen om met stress om te gaan te versterken, is van cruciaal belang. Een groot professioneel vertrouwen onder verpleegkundestudenten is van fundamenteel belang voor het bieden van effectieve patiëntenzorg, wat van cruciaal belang is voor de veiligheid en tevredenheid van de patiënt. Simulatietraining is een effectief hulpmiddel dat wordt gebruikt om de praktische ervaringen van studenten verpleegkunde in een klinische omgeving te verbeteren. Deze methode biedt studenten de mogelijkheid om real-life scenario's in een gecontroleerde omgeving tegen te komen en in deze situaties in te grijpen. Bovendien kan simulatietraining helpen bij het ontwikkelen van copingvaardigheden voor het omgaan met stress, omdat het studenten voorbereidt op situaties die ze in echte klinische omgevingen kunnen tegenkomen. Het doel van deze studie is om de impact te bepalen van training gegeven via een simulatiemethode op het zelfvertrouwen en de stressniveaus bij verpleegkundestudenten tijdens patiëntinterventie.
De studenten die aan het onderzoek deelnemen, worden via volledige randomisatie verdeeld in experimentele en controlegroepen. Het Student Identificatieformulier wordt in eerste instantie aan beide groepen verstrekt. Het theoretische deel van de Shock Nursing Care (SNC)-training zal aan de controlegroep worden aangeboden via klassikaal face-to-face onderwijs. Na de theoretische training wordt er in het verpleegkundig vaardigheidslaboratorium een vaardigheidstraining gegeven volgens de demonstratiemethode. Studenten worden voor en na de training geëvalueerd aan de hand van de Schaal voor Zelfvertrouwen/Competentie in Patiëntinterventie en de Schaal voor ervaren stress. De studiegroep zal net als de controlegroep een theoretische opleiding krijgen via klassikaal face-to-face onderwijs. Aansluitend op de theoretische opleiding zal in het Simulatielaboratorium een simulatietraining worden gegeven op basis van het SNC Scenario. De simulatietraining wordt gegeven in groepen van 10 personen, elk bestaande uit 5 studenten. Elke leerling krijgt het SNC-scenario om te oefenen. Studenten worden voor en na de training geëvalueerd aan de hand van de Schaal voor Zelfvertrouwen/Competentie in Patiëntinterventie en de Schaal voor ervaren stress. De gemiddelde scores van beide groepen op de Zelfvertrouwen/Competentie in Patiëntinterventieschaal en de Perceived Stress Scale zullen zowel tussen als binnen groepen worden vergeleken. Pre-afgestudeerd verpleegkundig simulatieonderwijs zal bijdragen aan het verbeteren van de patiëntinterventievaardigheden van studenten en het vermogen om met stress om te gaan.
Studietype
Inschrijving (Geschat)
Fase
- Niet toepasbaar
Contacten en locaties
Studiecontact
- Naam: SEHER YURT, Ph.D
- Telefoonnummer: 05325968112
- E-mail: seher.yurt@kent.edu.tr
Studie Contact Back-up
- Naam: Zahide Aksoy, MSc.
- Telefoonnummer: 05413049141
- E-mail: zahide.aksoy@kent.edu.tr
Studie Locaties
-
-
Kağıthane
-
Istanbul, Kağıthane, Kalkoen, 34406
- Werving
- Istanbul Kent University
-
Contact:
- Seher YURT, P.hD
-
Contact:
- Zahide AKSOY, Msc
-
-
Deelname Criteria
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
- Volwassen
- Oudere volwassene
Accepteert gezonde vrijwilligers
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- Als senior student verpleegkunde heb ik mij vrijwillig aangemeld om deel te nemen aan het onderzoek
Uitsluitingscriteria:
- Geen deelname aan een simulatietraining
Studie plan
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
- Primair doel: Ander
- Toewijzing: Gerandomiseerd
- Interventioneel model: Parallelle opdracht
- Masker: Enkel
Wapens en interventies
Deelnemersgroep / Arm |
Interventie / Behandeling |
|---|---|
|
Experimenteel: simulatie-interventiegroep
Het Studentendiagnoseformulier, de Schaal voor Zelfvertrouwen/Efficiëntie bij Patiënteninterventie en de Schaal voor ervaren stress zullen als eerste op deze groep worden toegepast.
Vervolgens wordt er face-to-face theoretische training gegeven.
Aansluitend op de theoretische training wordt in het Simulatielaboratorium een simulatietraining gegeven volgens het Verpleegkundig Scenario Cardiogene Shock.
De simulatietraining wordt gegeven in 10 groepen van 5 personen en wordt in 2 dagen afgerond.
Elke student in de groep zal actief deelnemen aan de simulatietraining binnen de reikwijdte van zijn rol in het scenario.
Twee weken na de simulatietraining worden bij beide groepen posttests afgenomen.
|
Beheer van een cardiogene shockscenario op een geavanceerde simulatiepop
|
|
Geen tussenkomst: Controlegroep
Het Studentendiagnoseformulier, de Schaal voor Zelfvertrouwen/Efficiëntie bij Patiënteninterventie en de Schaal voor ervaren stress zullen als eerste op deze groep worden toegepast.
Vervolgens wordt er face-to-face theoretische training gegeven.
De posttesten worden 2 weken na de theoretische training afgenomen.
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Zelfvertrouwen/werkzaamheidsschaal bij patiënteninterventie
Tijdsspanne: Pre-test, post-test (tweede week later)
|
De schaal die is ontwikkeld voor studenten uit de gezondheidszorg met op scenario's gebaseerde, op simulatie gebaseerde onderwijservaring, omvat 18 items en wordt geëvalueerd volgens een 5-punts Likert-systeem (1 = Zeer mee oneens, 2 = Niet mee eens, 3 = Onbeslist, 4 = Mee eens, 5 = Sterk mee eens).
Terwijl een hoge score vertrouwen betekent, betekent een lage score een gebrek aan zelfvertrouwen bij studenten.
Daarom is in de klinische praktijk de hoogst mogelijke score 55 en de laagste score 11.
|
Pre-test, post-test (tweede week later)
|
Secundaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Schaal voor waargenomen stress voor de verpleegkunde
Tijdsspanne: Pre-test, post-test (tweede week later)
|
De schaal bestaat uit 29 items en meet de ervaren stress voor de verpleegkunde.
|
Pre-test, post-test (tweede week later)
|
Medewerkers en onderzoekers
Sponsor
Medewerkers
Onderzoekers
- Hoofdonderzoeker: SEHER YURT, Istanbul Kent University
Studie record data
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Werkelijk)
Primaire voltooiing (Werkelijk)
Studie voltooiing (Geschat)
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
Eerst geplaatst (Werkelijk)
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
Laatst geverifieerd
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Andere studie-ID-nummers
- IstanbulKentU-HEM-SY-01
Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)
Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .