Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Het effect van de simulatiemethode op het zelfvertrouwen en de stressniveaus bij studenten verpleegkunde

28 juli 2024 bijgewerkt door: Seher Yurt

Het effect van training gegeven door middel van een simulatiemethode op het zelfvertrouwen en de stressniveaus van verpleegkundestudenten bij patiënteninterventie

Het doel van deze studie was om de impact van training via de simulatiemethode op het zelfvertrouwen en de stressniveaus van verpleegkundestudenten tijdens patiëntinterventie te bepalen.

Studie Overzicht

Gedetailleerde beschrijving

Het verbeteren van de klinische vaardigheden van verpleegkundestudenten en het vergroten van hun professionele competenties door hun vaardigheden op het gebied van patiëntinterventie te vergroten en hun vermogen om met stress om te gaan te versterken, is van cruciaal belang. Een groot professioneel vertrouwen onder verpleegkundestudenten is van fundamenteel belang voor het bieden van effectieve patiëntenzorg, wat van cruciaal belang is voor de veiligheid en tevredenheid van de patiënt. Simulatietraining is een effectief hulpmiddel dat wordt gebruikt om de praktische ervaringen van studenten verpleegkunde in een klinische omgeving te verbeteren. Deze methode biedt studenten de mogelijkheid om real-life scenario's in een gecontroleerde omgeving tegen te komen en in deze situaties in te grijpen. Bovendien kan simulatietraining helpen bij het ontwikkelen van copingvaardigheden voor het omgaan met stress, omdat het studenten voorbereidt op situaties die ze in echte klinische omgevingen kunnen tegenkomen. Het doel van deze studie is om de impact te bepalen van training gegeven via een simulatiemethode op het zelfvertrouwen en de stressniveaus bij verpleegkundestudenten tijdens patiëntinterventie.

De studenten die aan het onderzoek deelnemen, worden via volledige randomisatie verdeeld in experimentele en controlegroepen. Het Student Identificatieformulier wordt in eerste instantie aan beide groepen verstrekt. Het theoretische deel van de Shock Nursing Care (SNC)-training zal aan de controlegroep worden aangeboden via klassikaal face-to-face onderwijs. Na de theoretische training wordt er in het verpleegkundig vaardigheidslaboratorium een ​​vaardigheidstraining gegeven volgens de demonstratiemethode. Studenten worden voor en na de training geëvalueerd aan de hand van de Schaal voor Zelfvertrouwen/Competentie in Patiëntinterventie en de Schaal voor ervaren stress. De studiegroep zal net als de controlegroep een theoretische opleiding krijgen via klassikaal face-to-face onderwijs. Aansluitend op de theoretische opleiding zal in het Simulatielaboratorium een ​​simulatietraining worden gegeven op basis van het SNC Scenario. De simulatietraining wordt gegeven in groepen van 10 personen, elk bestaande uit 5 studenten. Elke leerling krijgt het SNC-scenario om te oefenen. Studenten worden voor en na de training geëvalueerd aan de hand van de Schaal voor Zelfvertrouwen/Competentie in Patiëntinterventie en de Schaal voor ervaren stress. De gemiddelde scores van beide groepen op de Zelfvertrouwen/Competentie in Patiëntinterventieschaal en de Perceived Stress Scale zullen zowel tussen als binnen groepen worden vergeleken. Pre-afgestudeerd verpleegkundig simulatieonderwijs zal bijdragen aan het verbeteren van de patiëntinterventievaardigheden van studenten en het vermogen om met stress om te gaan.

Studietype

Ingrijpend

Inschrijving (Geschat)

90

Fase

  • Niet toepasbaar

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studiecontact

Studie Contact Back-up

Studie Locaties

    • Kağıthane
      • Istanbul, Kağıthane, Kalkoen, 34406
        • Werving
        • Istanbul Kent University
        • Contact:
          • Seher YURT, P.hD
        • Contact:
          • Zahide AKSOY, Msc

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

  • Volwassen
  • Oudere volwassene

Accepteert gezonde vrijwilligers

Ja

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • Als senior student verpleegkunde heb ik mij vrijwillig aangemeld om deel te nemen aan het onderzoek

Uitsluitingscriteria:

  • Geen deelname aan een simulatietraining

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: Ander
  • Toewijzing: Gerandomiseerd
  • Interventioneel model: Parallelle opdracht
  • Masker: Enkel

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm
Interventie / Behandeling
Experimenteel: simulatie-interventiegroep
Het Studentendiagnoseformulier, de Schaal voor Zelfvertrouwen/Efficiëntie bij Patiënteninterventie en de Schaal voor ervaren stress zullen als eerste op deze groep worden toegepast. Vervolgens wordt er face-to-face theoretische training gegeven. Aansluitend op de theoretische training wordt in het Simulatielaboratorium een ​​simulatietraining gegeven volgens het Verpleegkundig Scenario Cardiogene Shock. De simulatietraining wordt gegeven in 10 groepen van 5 personen en wordt in 2 dagen afgerond. Elke student in de groep zal actief deelnemen aan de simulatietraining binnen de reikwijdte van zijn rol in het scenario. Twee weken na de simulatietraining worden bij beide groepen posttests afgenomen.
Beheer van een cardiogene shockscenario op een geavanceerde simulatiepop
Geen tussenkomst: Controlegroep
Het Studentendiagnoseformulier, de Schaal voor Zelfvertrouwen/Efficiëntie bij Patiënteninterventie en de Schaal voor ervaren stress zullen als eerste op deze groep worden toegepast. Vervolgens wordt er face-to-face theoretische training gegeven. De posttesten worden 2 weken na de theoretische training afgenomen.

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Zelfvertrouwen/werkzaamheidsschaal bij patiënteninterventie
Tijdsspanne: Pre-test, post-test (tweede week later)
De schaal die is ontwikkeld voor studenten uit de gezondheidszorg met op scenario's gebaseerde, op simulatie gebaseerde onderwijservaring, omvat 18 items en wordt geëvalueerd volgens een 5-punts Likert-systeem (1 = Zeer mee oneens, 2 = Niet mee eens, 3 = Onbeslist, 4 = Mee eens, 5 = Sterk mee eens). Terwijl een hoge score vertrouwen betekent, betekent een lage score een gebrek aan zelfvertrouwen bij studenten. Daarom is in de klinische praktijk de hoogst mogelijke score 55 en de laagste score 11.
Pre-test, post-test (tweede week later)

Secundaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Schaal voor waargenomen stress voor de verpleegkunde
Tijdsspanne: Pre-test, post-test (tweede week later)
De schaal bestaat uit 29 items en meet de ervaren stress voor de verpleegkunde.
Pre-test, post-test (tweede week later)

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

Onderzoekers

  • Hoofdonderzoeker: SEHER YURT, Istanbul Kent University

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

6 juni 2024

Primaire voltooiing (Werkelijk)

7 juni 2024

Studie voltooiing (Geschat)

20 augustus 2024

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

6 juni 2024

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

6 juni 2024

Eerst geplaatst (Werkelijk)

12 juni 2024

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

30 juli 2024

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

28 juli 2024

Laatst geverifieerd

1 juli 2024

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Andere studie-ID-nummers

  • IstanbulKentU-HEM-SY-01

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

NEE

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren