Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Hybridipohjaisen simulointimenetelmän tehokkuus imetyskoulutuksessa

keskiviikko 18. syyskuuta 2024 päivittänyt: Ebru Çalışkan, Saglik Bilimleri Universitesi

Hybridipohjaisen simulointimenetelmän tehokkuus kätilöopiskelijoiden imetyskoulutuksessa

Suunnitelmissa oli selvittää hybridisimulaatioon perustuvan imetyskoulutuksen vaikutus terveystieteiden yliopiston Hamidiyen terveystieteiden tiedekunnan kätilön laitoksen opiskelijoiden käytännön taitoihin, tyytyväisyyteen, itseluottamukseen ja itsetehokkuuteen.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Yksityiskohtainen kuvaus

Tämän tutkimuksen tarkoituksena oli selvittää hybridisimulaatioon perustuvan imetyskoulutuksen vaikutus terveystieteiden yliopiston Hamidiyen terveystieteiden tiedekunnan kätilön laitoksen opiskelijoiden käytännön taitoihin, tyytyväisyyteen, itseluottamukseen ja itsetehokkuuteen. Satunnaistetussa kontrolloidussa kokeellisessa suunnittelussa suunniteltu tutkimus tehdään Istanbulin terveystieteiden yliopiston Hamidiyen terveystieteiden tiedekunnan kätilön 2. vuoden opiskelijoiden (N: 84) kanssa. Tutkimukseen osallistuvat opiskelijat jaetaan interventio- (n: 42) ja kontrolliryhmiin (n: 42) tietokoneavusteisen yksinkertaisen satunnaisotantatekniikan mukaisesti. Molemmille ryhmille annetaan 4 tuntia teoreettista tietoa rintamaidosta ja imetyskoulutuksesta ennen hakemusta. Interventioryhmään määrätyt 42 opiskelijaa saavat koulutuksen korkean todellisuuden simulaattorilla, joka on asennettu vakiopotilaaseen ja johon liittyy skenaario, ja 42 kontrolliryhmään kuuluvaa opiskelijaa harjoittelevat aikuisten standardipotilaiden hoitomallilla. Tutkimukseen osallistuviin opiskelijoihin sovelletaan johdantolomaketta, simulaatiopohjaisen oppimisen arviointiasteikkoa, opiskelijoiden tyytyväisyys ja itseluottamus oppimiseen asteikkoa, itsetehokkuus- ja itseluottamusasteikkoa, imetyksen johtamistaitojen arviointilomaketta.

Tulosten tuloksena kirjoitetaan tutkimuksen keskustelu ja johtopäätökset.

On tärkeää nostaa kätilön opiskelijoiden osaamistasoa imetyksen hallinnassa virtuaalitodellisuutta luovassa simulaatioympäristössä ennen todellisiin potilaisiin sovellettavaa hoitoa kliinisessä ympäristössä. Kätilöopiskelijoiden koulutuksessa suositellaan integroimaan korkean todellisuuden simulaattoreita ja vakiopotilasmenetelmiä opetussuunnitelmaan. Tämän tutkimuksen tavoitteena on nostaa kätilönosaston opiskelijoiden sovellustaitoja, tyytyväisyyttä, itseluottamusta ja itsetehokkuutta hybridi-simulaatioon perustuvassa imetyskoulutuksessa, jossa kaksi tai useampia simulaatiotyyppejä (vakiopotilas ja imetyssimulaattori) yhdistetään. realistisempi simulaatiokokemus.

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Arvioitu)

82

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

    • Üsküdar
      • Istanbul, Üsküdar, Turkki, 34668
        • Sağlık Bilimleri Üniversitesi Hamidiye

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Toisen vuoden opiskelijana Terveystieteiden yliopistossa, Hamidiyen terveystieteiden tiedekunnan kätilön laitoksella. Suoritettuaan kätilökurssin perusperiaatteiden ja käytäntöjen teorian ja käytännön.

Poissulkemiskriteerit:

  • Ei vapaaehtoistyötä tutkimukseen Ei osallistu kaikkiin simulaatioopetuksen sovelluksiin, Pyytää poistua tutkimuksesta

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Ennaltaehkäisy
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: Kokeellinen ryhmä
Kätilön opiskelijoiden skenaariopohjaisen standardoidun potilassimulaatiokoulutuksen ja imetyksen hallinnan tehokkuuden tutkiminen
Interventioryhmän opiskelijoille annettiin käytännön koulutusta äidinmaidosta ja imetyksen hallinnasta ammattitaidon laboratoriossa, mukana korkean todellisuuden simulaattori ja skenaario, ja kontrolliryhmän opiskelijoille annettiin käytännön koulutusta äidinmaidosta ja imetyksen hallinnasta ammattilaisella. taitojen laboratorio, johon liittyy aikuisten standardipotilaiden hoitomalli.
Kokeellinen: Ohjausryhmä
Kätilön opiskelijoiden vakiokoulutus matalan tarkkuuden rintamallilla
matalan tarkkuuden simulaattori

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Self-EffectivenessEfficacy Scale
Aikaikkuna: juuri ennen simulaatiota
Itsetehokkuusasteikko on rakenteeltaan 5-pisteinen Likert-asteikko, joka koostuu 23 pisteestä ja jonka mahdollinen pistemäärä on 23-115. Jokaisen asteikon kohdalla vastaajia pyydetään merkitsemään yksi seuraavista vaihtoehdoista: 1) Ei kuvaa minua ollenkaan, 2) Kuvaa minua vähän, 3) Neutraali, 4) Kuvaa minua hyvin ja 5) Kuvaa minua hyvin hyvin. Kohteet 2, 4, 5, 6, 7, 10, 11, 12, 14, 16, 17, 18, 20 ja 22 pisteytetään päinvastoin. Korkeampi pistemäärä tarkoittaa parempaa käsitystä yleisestä itsetehokkuudesta.
juuri ennen simulaatiota
Self-EffectivenessEfficacy Scale
Aikaikkuna: heti simulaatiosovelluksen jälkeen
Itsetehokkuusasteikko on rakenteeltaan 5-pisteinen Likert-asteikko, joka koostuu 23 pisteestä ja jonka mahdollinen pistemäärä on 23-115. Jokaisen asteikon kohdalla vastaajia pyydetään merkitsemään yksi seuraavista vaihtoehdoista: 1) Ei kuvaa minua ollenkaan, 2) Kuvaa minua vähän, 3) Neutraali, 4) Kuvaa minua hyvin ja 5) Kuvaa minua hyvin hyvin. Kohteet 2, 4, 5, 6, 7, 10, 11, 12, 14, 16, 17, 18, 20 ja 22 pisteytetään päinvastoin. Korkeampi pistemäärä tarkoittaa parempaa käsitystä yleisestä itsetehokkuudesta.
heti simulaatiosovelluksen jälkeen
Self-EffectivenessEfficacy Scale
Aikaikkuna: 4 viikkoa ensimmäisen simulaatiosovelluksen jälkeen
Itsetehokkuusasteikko on rakenteeltaan 5-pisteinen Likert-asteikko, joka koostuu 23 pisteestä ja jonka mahdollinen pistemäärä on 23-115. Jokaisen asteikon kohdalla vastaajia pyydetään merkitsemään yksi seuraavista vaihtoehdoista: 1) Ei kuvaa minua ollenkaan, 2) Kuvaa minua vähän, 3) Neutraali, 4) Kuvaa minua hyvin ja 5) Kuvaa minua hyvin hyvin. Kohteet 2, 4, 5, 6, 7, 10, 11, 12, 14, 16, 17, 18, 20 ja 22 pisteytetään päinvastoin. Korkeampi pistemäärä tarkoittaa parempaa käsitystä yleisestä itsetehokkuudesta.
4 viikkoa ensimmäisen simulaatiosovelluksen jälkeen
Esittelytietolomake
Aikaikkuna: juuri ennen simulaatiota
Tässä muodossa, jonka tutkijat ovat luoneet kirjallisuuden, osallistujien iän, valmistuneen lukion, vanhempien koulutustason, ammatinvalintahalukkuuden, ammattiin kuulumisen tunteen jne. perusteella. kysymykset ovat mukana. Johdantolomake on monivalintalomake, joka koostuu 25 kysymyksestä tutkijoiden tekemällä kirjallisuudesta skannaamalla.
juuri ennen simulaatiota
Opiskelijoiden tyytyväisyys ja itseluottamusaste oppimisessa
Aikaikkuna: heti simulaatiosovelluksen jälkeen
Asteikko on 13 kohdan mittaustyökalu, joka on suunniteltu mittaamaan opiskelijoiden tyytyväisyyttä simulaatioon ja itseluottamusta harjoitusten aikana. Se on 5-pisteinen Likert-tyyppi ja pisteytetään täysin eri mieltä 1, eri mieltä 2, päättämätön 3, samaa mieltä 4, täysin samaa mieltä 5. Turkin asteikon mukautuksen mukaan kohteiden kokonaismäärä on 12. Tämä asteikko mittaa opiskelijoiden tyytyväisyyttä ja itseluottamusta simulaatioympäristössä oppimiseen. Asteikko koostuu kahdesta alaotsikosta: "Tyytyväisyys nykyiseen oppimiseen" ja "itseluottamus oppimiseen". Alaotsikko "Tyytyväisyys nykyiseen oppimiseen" sisältää 5 kohdetta ja alaotsikko "Oppimisen itseluottamus" sisältää 7 kohtaa, ilman negatiivisesti koodattuja kohteita.
heti simulaatiosovelluksen jälkeen
Simulaatioon perustuva oppimisen arviointiasteikko
Aikaikkuna: heti simulaatiosovelluksen jälkeen
Asteikolla on 5 alaulottuvuutta (hoitoprosessi, potilasturvallisuus, ammatillinen tiedottaminen, viestintä ja reflektoitunut käyttäytyminen) ja se koostuu 37 kohdasta. Kaikki asteikon väitteet ovat positiivisia, eikä siinä ole negatiivisesti koodattuja asioita. Asteikko arvioi keskeisiä pätevyyksiä, jotka sairaanhoitajalla tulee olla, mukaan lukien hoitoprosessi, potilasturvallisuus, ammatillinen tietämys, viestintä ja reflektoivan käyttäytymisen käsitteet. Asteikon indikaation alamitoista saatu pistemäärän lisäys
heti simulaatiosovelluksen jälkeen

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
IMETTÄMISEN HALLINTATIEDOT ASENTEISTA JA TAITOJEN ARVIOINTILOMAKE
Aikaikkuna: juuri ennen simulaatiota
40 kohteen muoto: 1 Riittämätön (0 pistettä 2. Osittain tyydyttävä/Tarvitsee parannusta (1 piste): 3. Tyydyttävä (2 pistettä)
juuri ennen simulaatiota
IMETTÄMISEN HALLINTATIEDOT ASENTEISTA JA TAITOJEN ARVIOINTILOMAKE
Aikaikkuna: 4 viikkoa ensimmäisen simulaatiosovelluksen jälkeen
40 kohteen muoto: 1 Riittämätön (0 pistettä 2. Osittain tyydyttävä/Tarvitsee parannusta (1 piste): 3. Tyydyttävä (2 pistettä)
4 viikkoa ensimmäisen simulaatiosovelluksen jälkeen

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Tutkijat

  • Opintojohtaja: yasemin aydın kartal, Assoc. Prof, Saglik Bilimleri Universitesi
  • Päätutkija: Ebru ÇALIŞKAN, PhD.Stu., Saglik Bilimleri Universitesi

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Keskiviikko 10. toukokuuta 2023

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Perjantai 10. toukokuuta 2024

Opintojen valmistuminen (Arvioitu)

Sunnuntai 10. marraskuuta 2024

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Sunnuntai 9. kesäkuuta 2024

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Sunnuntai 9. kesäkuuta 2024

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Torstai 13. kesäkuuta 2024

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Torstai 19. syyskuuta 2024

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 18. syyskuuta 2024

Viimeksi vahvistettu

Sunnuntai 1. syyskuuta 2024

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa