Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Hemodialyysihoitopotilaiden munuaisanemian hoitoprosessin kliininen validointi

keskiviikko 12. kesäkuuta 2024 päivittänyt: Hong Daqing
Tämän testin tarkoituksena on varmistaa, että ylläpito hemodialyysipotilaiden munuaisanemian hoitoprosessi voi parantaa hemoglobiinimyöntyvyyttä paremmin kuin peruslääkäreiden anemian hallinta, ja edistää järjestelmää ruohonjuuritasolla ohjaamaan peruslääkäreitä anemian hallinnassa ja parantamaan munuaisanemian hoitostandardi hemodialyysipotilailla prospektiivisten satunnaistettujen kontrolloitujen tutkimusten kautta. Parantaa hemodialyysipotilaiden anemiamyöntyvyyttä ja parantaa lääkäreiden peruskäsitystä anemian hallinnan ohjeista, konsensuksesta ja vakiotoimintamenetelmistä.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Rekrytointi

Ehdot

Interventio / Hoito

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Arvioitu)

1296

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskeluyhteys

Opiskelupaikat

  • Kiina
    • Sichuan
      • Chengdu, Sichuan, Kiina, 610000
        • Rekrytointi
        • Sichuan Provincial People's Hospital
        • Ottaa yhteyttä:

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Aikuinen
  • Vanhempi Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

① Ikä yli 18 vuotta; ② Saat säännöllistä hemodialyysihoitoa vähintään kahdesti viikossa vähintään 3 kuukauden ajan, etkä aio lopettaa hemodialyysihoitoa 6 kuukauden kuluessa tutkimuksen alkamisesta; ③ Potilas osallistui tähän tutkimukseen vapaaehtoisesti.

Poissulkemiskriteerit:

  • Potilaat, jotka ovat suunnitelleet munuaisensiirtoa tai hemodialyysin lopettamista tutkimusjakson aikana; ② Aiemmat luuytimen hematopoieettisen järjestelmän sairaudet, kuten yhdistetty myelodysplastinen oireyhtymä, multippeli myelooma ja muut sairaudet; ③ Mikä tahansa tunnettu perinnöllinen verisairaus, kuten talassemia, sirppisoluanemia, puhdas punasoluaplasia jne.; ④ Aktiivinen tai krooninen maha-suolikanavan verenvuoto; ⑤ Viikon sisällä ennen seulontaa oli vakava infektio.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Tukevaa hoitoa
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Kaksinkertainen

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: Interventioryhmä
Ruohonjuuritason lääkäreiden standardoitua anemian hoitoa käyttävien hemodialyysin munuaisanemian hallintaprosessia
Muut: Ohjaava hoito
Ruohonjuuritason lääkäreiden standardoitua anemian hoitoa käyttävien hemodialyysin munuaisanemian hallintaprosessia
Active Comparator: kontrolliryhmä
Ruohonjuuritason lääkäreiden kokemuksellinen hoito
Muut: empiiristä terapiaa
Ruohonjuuritason lääkäreiden kokemuksellinen hoito

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Muutokset munuaisanemian yhden vuoden mukautumisasteessa
Aikaikkuna: yksi vuosi
Muutokset munuaisanemian hoitomyöntyvyydessä koeryhmän ja kontrolliryhmän välillä vuoden sisällä
yksi vuosi

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Hong Daqing

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Arvioitu)

Perjantai 14. kesäkuuta 2024

Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)

Torstai 31. heinäkuuta 2025

Opintojen valmistuminen (Arvioitu)

Sunnuntai 31. elokuuta 2025

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Keskiviikko 12. kesäkuuta 2024

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 12. kesäkuuta 2024

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Maanantai 17. kesäkuuta 2024

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Maanantai 17. kesäkuuta 2024

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 12. kesäkuuta 2024

Viimeksi vahvistettu

Lauantai 1. kesäkuuta 2024

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • 01 (Leona M. and Harry B. Helmsley Charitable Trust)

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

PÄÄTTÄMÄTÖN

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa