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유지혈액투석 환자의 신장빈혈 관리과정에 대한 임상적 검증

2024년 6월 12일 업데이트: Hong Daqing
본 시험은 유지혈액투석 환자의 신장빈혈 관리과정이 일차의사의 빈혈관리보다 헤모글로빈 순응도를 향상시킬 수 있음을 검증하고, 일차의사의 빈혈관리 지도 및 의료수준 향상을 위한 시스템을 풀뿌리 차원에서 홍보하는 것을 목적으로 한다. 전향적 무작위대조시험을 통한 유지혈액투석 환자의 신빈혈 관리 표준. 유지 혈액투석 환자의 빈혈 순응률을 향상시키고, 의사의 빈혈 관리 지침, 합의 및 표준 수술 절차에 대한 기본 이해를 향상시킵니다.

연구 개요

상태

모병

정황

개입 / 치료

연구 유형

중재적

등록 (추정된)

1296

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 연락처

연구 장소

  • 중국
    • Sichuan
      • Chengdu, Sichuan, 중국, 610000
        • 모병
        • Sichuan Provincial People's Hospital
        • 연락하다:

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 성인
  • 고령자

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

설명

포함 기준:

① 18세 이상 ② 3개월 이상 주 2회 이상 정기적으로 혈액투석을 받고, 임상시험 개시 후 6개월 이내에 혈액투석을 중단할 계획이 없는 자 ③ 환자는 본 연구에 자발적으로 참여하였습니다.

제외 기준:

  • 연구기간 동안 신장이식을 받거나 혈액투석을 종료할 계획이 있는 환자 ② 복합골수이형성증후군, 다발성 골수종, 기타 질환 등 골수 조혈계 질환의 과거력 ③ 지중해빈혈, 겸상 적혈구 빈혈, 순수 적혈구 무형성증 등과 같은 알려진 유전성 혈액 질환; ④ 활성 또는 만성 위장 출혈; ⑤ 스크리닝 전 1주일 이내에 심각한 감염이 있었던 경우.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 지지 요법
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 더블

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 개입 그룹
유지 혈액투석 신장빈혈 관리 프로세스를 활용한 풀뿌리 의사의 빈혈 치료에 대한 표준화된 지침
다른: 치료 지도
유지 혈액투석 신장빈혈 관리 프로세스를 활용한 풀뿌리 의사의 빈혈 치료에 대한 표준화된 지침
활성 비교기: 대조군
풀뿌리 의사의 체험 진료
다른: 경험적 치료
풀뿌리 의사의 체험 진료

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
1년 신장빈혈 순응률 변화
기간: 1년
1년 이내 실험군과 대조군 간 신장빈혈 순응도 변화
1년

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

Hong Daqing

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (추정된)

2024년 6월 14일

기본 완료 (추정된)

2025년 7월 31일

연구 완료 (추정된)

2025년 8월 31일

연구 등록 날짜

최초 제출

2024년 6월 12일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2024년 6월 12일

처음 게시됨 (실제)

2024년 6월 17일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2024년 6월 17일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2024년 6월 12일

마지막으로 확인됨

2024년 6월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • 01 (Miami VAHS)

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

미정

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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