Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Digitaalisen "Kid'EM App" -opastustyökalun vaikutus kuntoutusammattilaisen kuntoutustavoitteiden asettamiseen lapsille, joilla on kroonisia sairauksia, jotka vaikuttavat fyysiseen terveyteen (READ'APP'T) (READ'APP'T)

maanantai 3. helmikuuta 2025 päivittänyt: University Hospital, Brest

Yksilötasolla "Kid'EM-sovellusta" käyttävän lapsen ensimmäinen odotettu hyöty olisi hänen kuntoutustavoitteiden laadun paraneminen, mikä olisi tarkempaa, mitattavissa olevaa, toimintaan liittyvää, realistisempaa ja aikaisempaa. määritelty (SMART). Toinen lapsen odotettu hyöty hänen tarpeisiinsa ja jokapäiväiseen elämäänsä mukautetuilla tavoitteilla tehdyn, sitoutumista ja motivaatiota rohkaisevan kuntoutusistunnoissa tehdyn työn ansiosta olisi hänelle tarjotun hoidon tehostaminen. tai häntä, mikä lisää autonomiaa ja fyysistä terveyttä. Vanhemmille osallistuminen tavoitteen asettamiseen antamalla tietoa lapsestaan ​​ja hänen jokapäiväisestä elämästään lisäisi heidän osallistumistaan ​​lapsensa hoitoon ja parantaisi heidän tyytyväisyyttään tarjottavaan hoitoon. Asettamalla SMART-toiminnallisia tavoitteita ja helpottamalla kommunikaatiota terapeutin, lapsen ja perheen välillä odotamme näkevämme enemmän lapsi- ja perhekeskeisempää hoitoa.

Kollektiivisella tasolla "Kid'EM-sovellus" -ehdotus parantaisi WHO:n suosituksen mukaisesti ammatillisia kuntoutuskäytäntöjä ja helpottaisi lähentymistä kohti hyviä kliinisiä käytäntöjä ammattilaisille (fysioterapeutit, toimintaterapeutit, liikuntarajoitteiset henkilöt jne.), mikä lisää tehokkuutta. lasten kuntoutusjärjestelmästä.

Jos sen arvo osoitetaan, Kid'EM-sovellus voidaan mukauttaa lapsille, joilla on muita kroonisia sairauksia, jotka vaativat ei-motorista kuntoutusta. Tämän tavoitteiden asettamistyökalun digitalisointi tarkoittaa, että tätä edullista käytäntöä voitaisiin levittää laajalti.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Ei vielä rekrytointia

Ehdot

Interventio / Hoito

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Arvioitu)

252

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskeluyhteys

Opiskelupaikat

  • Ranska
      • Angers, Ranska, 49100
      • Angers, Ranska, 49100
      • Argeles Sur Mer, Ranska, 66700
        • IEM Galaxie
        • Ottaa yhteyttä:
      • Aulnay-sous-Bois, Ranska, 93600
        • SESSAD 93 - Aulnay
        • Ottaa yhteyttä:
      • Basse-Goulaine, Ranska, 44115
        • SESSAD APF Basse Goulaine
        • Ottaa yhteyttä:
      • Concarneau, Ranska, 29900
      • Dijon, Ranska, 21000
        • Dispositif sensoriel et moteur Clos Chauveau - DIJON
        • Ottaa yhteyttä:
      • Gouesnou, Ranska, 29850
        • Sessad APF France Handicap du Finistère
        • Ottaa yhteyttä:
      • Grenoble, Ranska, 38000
      • Landerneau, Ranska, 29800
        • Cabinet de Kinésithérapie - Elodie CREACH
        • Ottaa yhteyttä:
          • Elodie CREACH
        • Ottaa yhteyttä:
      • Le Raincy, Ranska, 93340
        • SESSAD 93-Raincy
        • Ottaa yhteyttä:
      • Lesneven, Ranska, 29260
        • Cabinet d'ergothérapie - Maison des Korrigans
        • Ottaa yhteyttä:
      • Lorient, Ranska, 56100
        • SESSAD A Denn Askell - KERPAPE
        • Ottaa yhteyttä:
      • Lyon, Ranska, 65009
      • Lyon, Ranska, 69007
      • Lyon, Ranska, 69322
      • Miribel, Ranska, 01700
        • CMRP Romans Ferrari - Service Brulologie
        • Ottaa yhteyttä:
      • Miribel, Ranska, 01700
        • CMRP Romans Ferrari - Service Neurologie
        • Ottaa yhteyttä:
      • Nantes, Ranska, 44300
      • Nîmes, Ranska, 30029
      • Nîmes, Ranska, 30900
        • Cabinet Jaures Kiné
        • Ottaa yhteyttä:
      • Nîmes, Ranska, 30900
        • Cabinet Sophie CHAPELLIER
        • Ottaa yhteyttä:
      • Nîmes, Ranska, 30900
        • IEM La Cigale
        • Ottaa yhteyttä:
      • Nîmes, Ranska, 30900
        • SESSAD La Cigale
        • Ottaa yhteyttä:
      • Ploemeur, Ranska, 56270
        • IEM Ar Menn
        • Ottaa yhteyttä:
      • Ramonville-Saint-Agne, Ranska, 31520
      • Rennes, Ranska, 35200
      • Romans-sur-Isère, Ranska, 26100
      • Roscoff, Ranska, 29680
        • SMR pédiatrique ILDYS
        • Ottaa yhteyttä:
      • Saint Etienne, Ranska, 42100
      • Saint-Nazaire, Ranska, 44616
      • Saint-Saturnin, Ranska, 72650
      • Saint-Étienne, Ranska, 42000
      • Strasbourg, Ranska, 67000
      • Vannes, Ranska, 56500
        • SMR Vannes - Centre hospitalier bretagne atlantique
        • Ottaa yhteyttä:
      • Voiron, Ranska, 38500

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Lapsi
  • Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Lapset, joilla on kroonisia sairauksia, jotka vaikuttavat heidän fyysiseen terveyteensä (esim. Aivovamma, neuromuskulaarinen sairaus, brachial plexus halvaus jne.).
  • Lapset saavat kuntoutushoitoa itsenäisyyden ja fyysisen terveyden edistämiseksi.
  • Lapselle vähintään yksi kuntoutuskerta/viikko saman ammattilaisen kanssa 3 kuukauden ajan
  • 5-17-vuotiaat lapset, jotka haluavat osallistua tutkimukseen
  • Vanhempien suostumus tutkimukseen osallistumiseen ja suostumuslomakkeen allekirjoitus

Poissulkemiskriteerit:

  • Lapset, joilla ei ole kroonisia sairauksia, jotka eivät vaikuta heidän fyysiseen terveyteensä
  • Lapset eivät pysty ilmaisemaan näkemyksiään ja prioriteettejaan
  • Lapset eivät voi tehdä yhteistyötä kuntoutusammattilaisen kanssa Kid'EM-sovelluksen käytön aikana
  • Lapset ovat jo tutustuneet "Kid'EM app" -tuotteeseen
  • Lapset, joiden vanhemmat ovat alaikäisiä tai eivät pysty antamaan tietoista suostumusta

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Tukevaa hoitoa
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Active Comparator: Kid'EM app" -kokeellinen ryhmä
Tämä ryhmä käyttää Kid'EM-sovellusta, joka opastaa kuntoutuksen ammattilaisia ​​asettamaan tavoitteita kullekin lapselle. Sovellus tarjoaa erilaisia ​​ominaisuuksia, kuten potilastilien ja -tietueiden luomisen, lapsen mieltymysten ja tarpeiden tunnistamisen, SMART-tavoitteiden määrittelyn sekä tilat vaihtoon vanhempien ja muiden ammattilaisten kanssa. Myös vanhemmilla on pääsy sovellukseen.
Muut: Kid'EM app" -kokeellinen ryhmä

"Kid'EM app" -kokeellisessa ryhmähaarassa vain käytetty sovellus eroaa. Vierailut järjestetään samalla tavalla kuin Controle-sovellushaarassa.

Käynti 0 (sisältyy) + käynti 1 (V1): Fyysinen käynti

Tutkija ottaa lapset mukaan tutkimukseen allekirjoittamalla suostumuslomakkeen.

Vanhemmat täyttävät kyselylomakkeet

Käynti 2 (kun ensimmäinen tavoite on asetettu):

Puhelinhaastattelu suorituskyvyn ja tyytyväisyyden arvioimiseksi sen jälkeen, kun ensimmäinen tavoite on asetettu.

Käynti 3 (kun asetat toista tavoitetta):

Puhelinhaastattelu suorituskyvyn ja tyytyväisyyden arvioimiseksi toisen tavoitteen asettamisen jälkeen.

Vierailu 4 (viikko 14 - opintojen loppu): Fyysinen käynti

Kyselyt täyttävät jälleen vanhemmat joko suoraan tabletille tai paperille myöhempää syöttämistä varten.

Käy osoitteessa 4 bis:

Puhelinhaastattelu suorituskyvyn ja tyytyväisyyden arvioimiseksi kahden ensimmäisen tavoitteen käsittelyn jälkeen.

Vierailu 5 (kohderyhmä, valinnainen opintojakson jälkeinen vierailu)
Huijausvertailija: Kidem-sovelluksen ohjausryhmä
Tämä ryhmä käyttää ohjaussovellusta, joka ei tarjoa ohjausta tai tilaa vaihtoon vanhempien kanssa. Ammattilaiset käyttävät tavallista strategiaansa tavoitteiden asettamiseen. Ohjaussovelluksen toiminnallisuudet ovat rajallisempia keskittyen ammattilaisen tilin luomiseen, lapsen etu- ja sukunimen alkukirjaimen täyttämiseen, lapsen patologian valintaan, lapsen maun tunnistamiseen ja tavoitteiden täyttämiseen ilman ohjausta.
Muut: Kid'EM-sovelluksen ohjausryhmä

Ohjaussovelluksen käyttö ilman ohjausta tavoitteen asettamiseen

Käynti 0 (sisältyy) + käynti 1 (V1): Fyysinen käynti

Tutkija ottaa lapset mukaan tutkimukseen allekirjoittamalla suostumuslomakkeen.

Vanhemmat täyttävät kyselylomakkeet

Käynti 2 (kun ensimmäinen tavoite on asetettu):

Puhelinhaastattelu suorituskyvyn ja tyytyväisyyden arvioimiseksi sen jälkeen, kun ensimmäinen tavoite on asetettu.

Käynti 3 (kun asetat toista tavoitetta):

Puhelinhaastattelu suorituskyvyn ja tyytyväisyyden arvioimiseksi toisen tavoitteen asettamisen jälkeen.

Vierailu 4 (viikko 14 - opintojen loppu): Fyysinen käynti

Kyselyt täyttävät jälleen vanhemmat joko suoraan tabletille tai paperille myöhempää syöttämistä varten.

Käy osoitteessa 4 bis:

Puhelinhaastattelu suorituskyvyn ja tyytyväisyyden arvioimiseksi kahden ensimmäisen tavoitteen käsittelyn jälkeen.

Vierailu 5 (kohderyhmä, valinnainen opintojakson jälkeinen vierailu)

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Jokaiselle lapselle asetettujen kahden ensimmäisen tavoitteen laatu 12 viikon Kid'EM-sovellus- tai sovellushallintajakson aikana
Aikaikkuna: Jopa 3 viikkoa
Jokaiselle lapselle asetettujen kahden ensimmäisen tavoitteen laatu, riittävä tai ei (binäärikriteeri, mitattuna SMART-tavoitteen arviointimenetelmällä: SMART GEM) "Kid'EM-sovelluksen" tai "hallintasovelluksen" 12 viikon käyttöjakson aikana. ".
Jopa 3 viikkoa
Jokaiselle lapselle asetettujen kahden ensimmäisen tavoitteen laatu 12 viikon Kid'EM-sovellus- tai sovellushallintajakson aikana
Aikaikkuna: Viikosta 14 viikkoon 16
Jokaiselle lapselle asetettujen kahden ensimmäisen tavoitteen laatu, riittävä tai ei (binäärikriteeri, mitattuna SMART-tavoitteen arviointimenetelmällä: SMART GEM) "Kid'EM-sovelluksen" tai "hallintasovelluksen" 12 viikon käyttöjakson aikana. ".
Viikosta 14 viikkoon 16

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Arvioi lapsen kuntoutushoidon tyytyväisyyden kehitystä
Aikaikkuna: Perustaso
- Lapselle tarjottuun hoitoon liittyvien tyytyväisyyden muutosten arviointi V1-luokan lasten täyttämän EVA-asteikon avulla.
Perustaso
Arvioi lapsen kuntoutushoidon tyytyväisyyden kehitystä
Aikaikkuna: Viikko 14
- Arviointi tyytyväisyyden muutoksissa lapselle tarjottuun hoitoon V4-luokan lasten täyttämän EVA-asteikon avulla
Viikko 14
Arvio lapsen perheen tyytyväisyyden paranemisesta kuntoutushoitoon
Aikaikkuna: Perustaso
Arvioi tyytyväisyyden muutoksista lapselle ja hänen perheelleen tarjottuun hoitoon käyttämällä vanhempien V1 täyttämää CSQ8-asteikkoa.
Perustaso
Arvio lapsen perheen tyytyväisyyden paranemisesta kuntoutushoitoon
Aikaikkuna: Viikko 14
Arvioi tyytyväisyyden muutoksista lapselle ja hänen perheelleen tarjottuun hoitoon käyttämällä vanhempien V1 täyttämää CSQ8-asteikkoa.
Viikko 14
Arvio kroonisista fyysiseen terveyteen vaikuttavista sairauksista kärsivien lasten hoidon tehokkuuden parantamisesta
Aikaikkuna: Perustaso
- PEDI-CAT-asteikon kehityksen arviointi
Perustaso
Arvio kroonisista fyysiseen terveyteen vaikuttavista sairauksista kärsivien lasten hoidon tehokkuuden parantamisesta
Aikaikkuna: Viikko 14
- PEDI-CAT-asteikon kehityksen arviointi
Viikko 14
Arvio kroonisista fyysiseen terveyteen vaikuttavista sairauksista kärsivien lasten hoidon tehokkuuden parantamisesta
Aikaikkuna: Perustaso
- Vanhempien suorittama vammaisuuskartoituksen ja tietokoneiden mukautumistestin arviointi V1:ssä.
Perustaso
Arvio kroonisista fyysiseen terveyteen vaikuttavista sairauksista kärsivien lasten hoidon tehokkuuden parantamisesta
Aikaikkuna: Viikko 14
- Vanhempien suorittama vammaisuuskartoituksen ja tietokoneiden mukautumistestin arviointi V1:ssä.
Viikko 14
Arvio kroonisista fyysiseen terveyteen vaikuttavista sairauksista kärsivien lasten hoidon tehokkuuden parantamisesta
Aikaikkuna: Jopa 3 viikkoa
- Arvio suorituskyvyn ja tyytyväisyystason kehityksestä kahden ensimmäisen kuntoutustavoitteen saavuttamisessa kuntoutusammattilaisen määrittämien vanhempien toimesta V2:ssa (1. tavoite) käyttäen CORM-arviointimenetelmää (Canadian Measure of Occupational Performance).
Jopa 3 viikkoa
Arvio kroonisista fyysiseen terveyteen vaikuttavista sairauksista kärsivien lasten hoidon tehokkuuden parantamisesta
Aikaikkuna: Jopa 3 viikkoa
- Arvio suorituskyvyn ja tyytyväisyystason kehityksestä kahden ensimmäisen kuntoutustavoitteen saavuttamisessa kuntoutusammattilaisen määrittämien vanhempien toimesta V3:ssa (2d tavoite) käyttämällä CORM-arviointimenetelmää (Canadian Measure of Occupational Performance).
Jopa 3 viikkoa
Arvio kroonisista fyysiseen terveyteen vaikuttavista sairauksista kärsivien lasten hoidon tehokkuuden parantamisesta
Aikaikkuna: Viikko 14
- Kuntoutusammattilaisen määrittämien kahden ensimmäisen kuntoutustavoitteen saavuttamisen suorituskyvyn ja tyytyväisyyden kehityksen arviointi V4-luokan vanhempien toimesta (molemmat 1. tavoitteet) käyttämällä CORM-arviointimenetelmää (Canadian Measure of Occupational Performance).
Viikko 14
Arvioidaan, miten hoidon laatua voidaan parantaa edistämällä lapsi- ja perhekeskeistä hoitoa;
Aikaikkuna: Perustaso
- Vanhempien V1:ssä täyttämän MPOC (Measure of Processes Of Care) -kyselylomakkeen kehityksen arviointi.
Perustaso
Arvioidaan, miten hoidon laatua voidaan parantaa edistämällä lapsi- ja perhekeskeistä hoitoa;
Aikaikkuna: Perustaso
- Vanhempien V4:ssä täyttämän MPOC (Measure of Processes Of Care) -kyselylomakkeen kehityksen arviointi.
Perustaso
Arvioidaan, miten hoidon laatua voidaan parantaa edistämällä lapsi- ja perhekeskeistä hoitoa;
Aikaikkuna: Perustaso
- V1:n kuntoutusammattilaisten täyttämän MPOC SP (Measure of Processes Of Care Service Providers) -kyselylomakkeen kehityksen arviointi
Perustaso
Arvioidaan, miten hoidon laatua voidaan parantaa edistämällä lapsi- ja perhekeskeistä hoitoa;
Aikaikkuna: Viikko 14
- V4:n kuntoutusammattilaisten täyttämän MPOC SP (Measure of Processes Of Care Service Providers) -kyselylomakkeen kehityksen arviointi
Viikko 14
Vanhempien voimaantumisen arviointi lasten kuntoutuksen seurannassa
Aikaikkuna: Perustaso
- Psychological Empowerment Scale (PES) -muutosten arviointi, jonka vanhemmat ovat suorittaneet V1:ssä
Perustaso
Vanhempien voimaantumisen arviointi lasten kuntoutuksen seurannassa
Aikaikkuna: Viikko 14
- Psychological Empowerment Scalen (PES) muutosten arviointi, jonka vanhemmat suorittivat V4:ssä
Viikko 14
"Kid'EM-sovelluksen" hyväksyttävyyden, käytettävyyden ja laadun arviointi
Aikaikkuna: Viikko 14
- "Kid'EM app" -sovelluksen käytettävyys System Usability Scale (SUS) -kyselylomakkeen kanssa V4:n "Kid'EM app" -ryhmän vanhempien toimesta.
Viikko 14
"Kid'EM-sovelluksen" hyväksyttävyyden, käytettävyyden ja laadun arviointi
Aikaikkuna: Viikko 14
- "Kid'EM-sovelluksen" laatu mobiilisovellusten arviointiasteikolla (MARS) vanhemmilta V4:ssä "Kid'EM-sovellus" -ryhmässä.
Viikko 14
Tavoitteiden asettamisen laadun parantamisen arviointi
Aikaikkuna: Viikosta 14 viikkoon 16
- Keskimääräisen SMART GEM -pistemäärän arviointi kahdelle ensimmäiselle tavoitteelle, jotka on määritetty kullekin lapselle "Kid'EM-sovelluksen" tai "kontrollisovelluksen" 12 viikon käyttöjakson aikana.
Viikosta 14 viikkoon 16

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

University Hospital, Brest

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Arvioitu)

Lauantai 1. maaliskuuta 2025

Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)

Torstai 1. huhtikuuta 2027

Opintojen valmistuminen (Arvioitu)

Torstai 1. huhtikuuta 2027

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Perjantai 28. heinäkuuta 2023

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 20. kesäkuuta 2024

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Keskiviikko 26. kesäkuuta 2024

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Tiistai 25. maaliskuuta 2025

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 3. helmikuuta 2025

Viimeksi vahvistettu

Torstai 1. helmikuuta 2024

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Avainsanat

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • 29BRC22.0257

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

PÄÄTTÄMÄTÖN

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Yhdysvalloissa valmistettu ja sieltä viety tuote

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa