Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

SHR-A1921 yhdistettynä adebrelimabiin pitkälle edenneen NSCLC:n hoidossa, joka epäonnistui aiemmassa tavallisessa ensilinjan hoidossa

tiistai 25. kesäkuuta 2024 päivittänyt: Chunxia Su, Shanghai Pulmonary Hospital, Shanghai, China

Tutkiva kliininen tutkimus SHR-A1921:stä yhdistettynä adebrelimabiin pitkälle edenneen NSCLC:n hoidossa, joka epäonnistui aiemmassa tavallisessa ensilinjan hoidossa

Tämä on vaiheen II kliininen tutkimus, jonka tarkoituksena on arvioida SHR-A1921:n tehoa ja turvallisuutta yhdessä adebrelimabin kanssa pitkälle edenneessä NSCLC:ssä, joka epäonnistui edellisessä ensilinjan standardihoidossa. Tämän tutkimuksen koehenkilöitä hoidettiin SHR-A1921:llä yhdessä adebrelimabin kanssa, kunnes sairaus eteni, ilmeni sietämätöntä toksisuutta, peruttiin tietoinen suostumus tai muut olosuhteet, jotka vaativat lääkityksen lopettamista sen mukaan, kumpi tapahtui ensin. Adebrelimabin enimmäishoitoaika on 35 sykliä tai 2 vuotta (sen mukaan, kumpi tulee ensin), ja potilaiden hoitoa SHR-A1921:llä voidaan jatkaa, kunnes sairaus etenee, ilmenee sietämätöntä toksisuutta, tietoinen suostumus peruutetaan tai muut sairaudet, jotka edellyttävät lääkityksen lopettamista. Tämän tutkimuksen ensisijaisena tavoitteena oli arvioida SHR-A1921:n tehoa yhdistettynä adebrelimabiin pitkälle edenneessä NSCLC:ssä, joka epäonnistui edellisessä ensilinjan standardihoidossa. Tämän tutkimuksen toissijaisena tavoitteena oli arvioida SHR-A1921:n ja adebrelimabin turvallisuutta pitkälle edenneessä NSCLC:ssä, joka epäonnistui edellisessä ensilinjan standardihoidossa. Tämän tutkimuksen tutkivana tavoitteena oli arvioida biomarkkerien muutoksia SHR-A1921- ja adebrelimabi-hoidon aikana potilailla, joilla oli pitkälle edennyt NSCLC ja jotka epäonnistuivat edellisessä ensilinjan standardihoidossa.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Ei vielä rekrytointia

Ehdot

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Arvioitu)

32

Vaihe

  • Vaihe 2

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskeluyhteys

Tutki yhteystietojen varmuuskopiointi

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Aikuinen
  • Vanhempi Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  1. Halukkaita liittymään tähän tutkimukseen, allekirjoitettu tietoinen suostumus, hyvä sitoutuminen, voi tehdä yhteistyötä seurannan kanssa;
  2. Ikä 18-75 vuotta, molemmat sukupuolet;
  3. Potilaat, joilla on histologisesti tai sytologisesti vahvistettu pitkälle edennyt tai metastaattinen NSCLC (edennyt vaihe määritellään vaiheeksi IIIb-IV IASLC:n TNM-vaiheen kriteerien 8. painoksen mukaan), eivätkä enää sovellu radikaaliin leikkaukseen tai sädehoitoon yhdistettynä kemoterapiaan;
  4. Osallistujilta, joilla oli nonsquamous kasvaimia, vaadittiin saatavilla oleva geneettinen testaus varmistaakseen, ettei EGFR-, ALK- tai ROS1-kuljettajamutaatioita ollut;
  5. Sairauden eteneminen aikaisemman immunisaation jälkeen (PD-1/L1-vasta-aine) tai yhdistettynä platinapohjaiseen kemoterapiaan;
  6. Ainakin yksi mitattavissa oleva leesio, joka täytti RECIST v1.1 -kriteerit;
  7. ECOG-suorituskykytila ​​0-1;
  8. Elinajanodote on oltava ≥ 12 viikkoa;
  9. Ytimen ja tärkeimpien elinten riittävä toiminta täyttää seuraavat vaatimukset:

    1. Verirutiini (ei verensiirtoa tai granulosyyttipesäkkeitä stimuloivaa tekijähoitoa 14 päivää ennen tutkimusta): ANC≥1,5×109/l;PLT≥75×109/L;Hb≥90 g/l;
    2. Maksan toiminta (ei hepatoprotektiivisia lääkkeitä 7 päivää ennen tutkimusta): ALT ja AST≤3 × ULN (maksametastaasi ≤5,0) × ULN); TBIL≤1,5 × ULN (Gilbertin oireyhtymäpotilaat: TBIL≤3mg/dL));
    3. Munuaisten toiminta: Cr≤1,5 × ULN tai kreatiniinipuhdistuma ≥60 ml/min (Cockcroft-Gault-kaava);
    4. Koagulaatio: INR tai PT≤1,5×ULN,APTT≤1,5×ULN;
    5. Sydämen ultraääni: LVEF≥50 %;
  10. Hedelmällisessä iässä olevien naispotilaiden tai miespotilaiden, joiden kumppani oli hedelmällisessä iässä oleva nainen, oli suostuttava käyttämään erittäin tehokasta ehkäisymenetelmää tutkimuksen ajan ja 6 kuukauden ajan viimeisen tutkimuslääkkeen annoksen jälkeen; ja heillä ei ole aikomusta hankkia lapsia tai luovuttaa siittiöitä tai munasoluja, hedelmällisessä iässä oleville naispotilaille, joita ei ollut kirurgisesti steriloitu, piti tehdä seerumiraskaustesti negatiivisella tuloksella 7 päivän kuluessa ennen tutkimushoidon aloittamista.;

Poissulkemiskriteerit:

  1. Topoisomeraasi I -estäjälääkettä sisältävien lääkkeiden aikaisempi vastaanottaminen, mukaan lukien vasta-aine-lääkekonjugaatit;
  2. Aikaisempi TROP2-kohdistetun hoidon saaminen;
  3. Aiemman immunoterapian aikana esiintyi 3. asteen tai sitä korkeampia immuunijärjestelmään liittyviä haittavaikutuksia, kuten immuunijärjestelmään liittyvä interstitiaalinen keuhkosairaus, immuuniperäinen sydänlihastulehdus, immuunihepatiitti jne.
  4. Yli 10 % kasvainkudoksesta vahvistettiin histologisesti tai sytologisesti pienisoluiseksi keuhkosyöväksi, neuroendokriiniseksi karsinoomaksi, karsinosarkoomaksi;
  5. Hoitamaton aivometastaasi tai liittyy aivokalvon etäpesäkkeisiin, selkäytimen kompressioon jne. Potilaat, jotka olivat saaneet aiemmin hoitoa aivoetastaasiin (sädehoito tai leikkaus), olivat kelvollisia, jos he olivat olleet stabiileja vähintään 4 viikkoa kuvantamisen perusteella ja eivät olleet saaneet systeemistä hormonihoitoa (annoksella >10 mg prednisonia tai vastaavaa vuorokaudessa) yli 2 viikkoa ja olivat oireettomia;
  6. Selkäytimen kompressio, jota ei voitu parantaa leikkauksella ja/tai sädehoidolla;
  7. Potilaat, joilla on hallitsematon syöpään liittyvä kipu tutkijan arvioiden mukaan;
  8. Potilaat, joilla on oireista keuhkopussin effuusiota, sydänpussin effuusiota tai askitesta, jotka vaativat vedenpoistoa, tai potilaat, joille on suoritettu terapeuttinen seroosieffuusio 2 viikon aikana ennen tutkimuslääkkeen antamista;
  9. Potilaat, jotka saivat kasvainten vastaista hoitoa, kuten kemoterapiaa, 4 viikon sisällä ennen ensimmäistä lääkeannosta tai saivat keuhkojen sädehoitoa >30Gy 6 kuukauden sisällä ennen ensimmäistä lääkeannosta;
  10. Suuri elinleikkaus tai vakava trauma 4 viikon sisällä ennen ensimmäistä tutkimuslääkkeen annosta;
  11. Muita pahanlaatuisia kasvaimia esiintyi 5 vuoden sisällä ennen ensimmäistä hoitoa;
  12. Potilaat, joilla on ollut interstitiaalinen keuhkosairaus, kuten idiopaattinen keuhkofibroosi, tai kuvantamistutkimus seulonnassa, jossa epäiltiin interstitiaalista keuhkokuumetta tai ei voitu sulkea pois interstitiaalista keuhkokuumetta;
  13. Aktiivinen keuhkotuberkuloosiinfektio havaittiin sairaushistorian tai TT-tutkimuksen perusteella vuoden sisällä ennen ilmoittautumista;
  14. Vaikea infektio 4 viikon sisällä ennen ensimmäistä lääkeannosta;
  15. sinulla on vakavia sydän- ja aivoverisuonisairauksia;
  16. Potilaat, joilla on kliinisesti merkittäviä verenvuotooireita 3 kuukauden sisällä ennen ensimmäistä tutkimuslääkitystä;
  17. Valtimon/laskimon tromboottiset tapahtumat 6 kuukauden sisällä ennen ensimmäistä tutkimuslääkitysannosta;
  18. Hypertensio, jota ei saada hyvin hallintaan verenpainelääkkeillä (systolinen verenpaine ≥ 140 mmHg tai diastolinen verenpaine ≥ 90 mmHg); Aiempi hypertensiivinen kriisi tai hypertensiivinen enkefalopatia;
  19. Tulenkestävä pahoinvointi, oksentelu, krooniset maha-suolikanavan sairaudet jne.
  20. Potilaat, joilla on aktiivinen, tunnettu tai epäilty autoimmuunisairaus (mukaan lukien Hiv-positiivinen) tai joilla on aiemmin tehty elinsiirto;
  21. Aktiivinen hepatiitti B tai C;
  22. Elävä tai heikennetty rokote annettiin 4 viikon sisällä ennen ensimmäistä tutkimuslääkkeen annosta;
  23. Antineoplastisen hoidon haittavaikutukset eivät ole toipuneet NCI-CTCAE v5.0 -asteeseen ≤ 1;
  24. sinulla on aiemmin ollut vaikea allerginen reaktio muiden monoklonaalisten vasta-aineiden kanssa tai allerginen reaktio jollekin SHR-A1921:n komponentille ja adbelimumabille;
  25. Tutkijan arvion mukaan on muitakin tekijöitä, jotka voivat vaikuttaa tutkimuksen tuloksiin tai johtaa tutkimuksen pakolliseen lopettamiseen, kuten alkoholin väärinkäyttö, huumeiden väärinkäyttö, muut vakavat yhdistelmähoitoa vaativat sairaudet (mukaan lukien mielisairaudet), vakava laboratorio testipoikkeavuuksia, joihin liittyy perhe- tai sosiaalisia tekijöitä, jotka vaikuttavat koehenkilöiden turvallisuuteen.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
  • Jako: Ei käytössä
  • Inventiomalli: Yksittäinen ryhmätehtävä
  • Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: Hoitoryhmä
SHR-A1921+adebrelimabi
Hoitoryhmä saa SHR-A1921-injektion yhdistettynä adebrelimabi-injektioon

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Objektiivinen vastausprosentti
Aikaikkuna: Seulonta opintojen loppuun asti, keskimäärin 2 vuotta
Objektiivinen vasteprosentti edustaa niiden potilaiden osuutta, joilla on ennalta määritetty kasvaimen kutistuminen tai häviäminen vasteena hoidolle.
Seulonta opintojen loppuun asti, keskimäärin 2 vuotta

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Progression-free Survival
Aikaikkuna: Seulonta opintojen loppuun asti, keskimäärin 2 vuotta
Etenemisvapaa eloonjääminen mittaa aikaa, jonka potilas elää sairauden kanssa hoidon aikana ja sen jälkeen. ilman että se etenee.
Seulonta opintojen loppuun asti, keskimäärin 2 vuotta
Vastauksen kesto
Aikaikkuna: Seulonta opintojen loppuun asti, keskimäärin 2 vuotta
Vasteen kesto tarkoittaa aikaa, jonka potilaan kasvain pysyy remissiossa tai osoittaa positiivisen vasteen hoitoon.
Seulonta opintojen loppuun asti, keskimäärin 2 vuotta
Kokonaisselviytyminen
Aikaikkuna: Seulonta opintojen loppuun asti, keskimäärin 2 vuotta
Kokonaiseloonjäämisaika mittaa aikaa hoidon aloittamisesta mistä tahansa syystä johtuvaan kuolemaan, mikä osoittaa hoidon tehokkuuden potilaiden eliniän pidentämisessä.
Seulonta opintojen loppuun asti, keskimäärin 2 vuotta
Taudin torjuntanopeus
Aikaikkuna: Seulonta opintojen loppuun asti, keskimäärin 2 vuotta
Taudin hallintaaste viittaa potilaiden osuuteen, jonka kasvaimet kutistuvat tai stabiloituvat tietyn ajan, mukaan lukien täydellinen vaste (CR), osittainen vaste (PR) ja stabiilit sairaudet (SD).
Seulonta opintojen loppuun asti, keskimäärin 2 vuotta

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Arvioitu)

Maanantai 15. heinäkuuta 2024

Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)

Tiistai 15. kesäkuuta 2027

Opintojen valmistuminen (Arvioitu)

Tiistai 15. helmikuuta 2028

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Tiistai 25. kesäkuuta 2024

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 25. kesäkuuta 2024

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Perjantai 28. kesäkuuta 2024

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Perjantai 28. kesäkuuta 2024

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 25. kesäkuuta 2024

Viimeksi vahvistettu

Lauantai 1. kesäkuuta 2024

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

JOO

IPD-suunnitelman kuvaus

Julkinen artikkeli

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa