Harjoitustyypin vaikutus OA-, SARC- ja nivelreumapotilaiden lihasten laatuun: tutkiva tutkimus (C4M)
maanantai 24. kesäkuuta 2024 päivittänyt: Maia Sobejana, Amsterdam UMC, location VUmc
Harjoitustyypin vaikutus lihasten laatuun potilailla, joilla on OA, SARC ja nivelreuma: tutkiva tutkimus The Care for Muscle Study
C4M olettaa, että potilaat, joilla on alhainen lihasvoima, voivat reagoida eri tavalla erityyppisiin harjoitusinterventioihin taustalla olevan etiologian perusteella, eli heikentyneestä proteiinisynteesiä vastaan metabolisen toiminnan häiriöstä, ja että tämä vaste on ennustettavissa kliinisen diagnoosin, eli nivelreuman (RA) perusteella. nivelrikko (OA) ja pelkkä sarkopenia (SARC) sekä useita kliinisiä, veripohjaisia ja lihasten metabolisia ja arkkitehtonisia biomarkkereita.
Kunkin potilasryhmän taustalla olevan biokemiallisen vasteen ymmärtäminen erilaisiin harjoituskuormitukseen voi auttaa kehittämään sairauskohtaista harjoittelua, mikä tekee siitä tehokkaampaa ja tulosten ennakoitavampaa.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Ei vielä rekrytointia
Ehdot
Yksityiskohtainen kuvaus
Perustelut: C4M olettaa, että potilaat, joilla on alhainen lihasvoima, voivat reagoida eri tavoin erityyppisiin harjoitusinterventioihin taustalla olevan etiologian perusteella, eli heikentynyt proteiinisynteesi verrattuna metaboliseen toimintahäiriöön, ja että tämä vaste on ennustettavissa kliinisen diagnoosin eli nivelreuman (RA) perusteella. ), nivelrikko (OA) ja pelkkä sarkopenia (SARC) sekä useita kliinisiä, veripohjaisia ja lihasten metabolisia ja arkkitehtonisia biomarkkereita. Kunkin potilasryhmän taustalla olevan biokemiallisen vasteen ymmärtäminen erilaisiin harjoituskuormitukseen voi auttaa kehittämään sairauskohtaista harjoittelua, mikä tekee siitä tehokkaampaa ja tulosten ennakoitavampaa.
Tavoite: tutkia kahden tyyppisten harjoitusinterventioiden tehokkuutta, vuorovaikutusta ja ennustettavuutta potilailla, joilla on nivelreuma, oA ja SARC yksin. Tämän tutkimuksen ensisijainen tulos on nelipäisen reisilihaksen isokineettinen lihasvoima kaikissa kolmessa kohderyhmässä.
Tutkimussuunnitelma: kaksihaarainen rinnakkaisryhmätutkimus, johon osallistui yhteensä 69 potilasta: tutkimuspopulaatio 23 potilasta, joilla on nivelreuma, 23 potilasta, joilla on nivelreuma ja 23 potilasta, joilla on pelkkä SARC (tarkistetun eurooppalaisen sarkopeniaa vanhuksilla käsittelevän työryhmän konsensusmääritelmän mukaan) (EWGSOP-II kriteerit, Cruz-Jentoft 2019).
Interventio: Harjoitusinterventio 3 kertaa viikossa 8 viikon ajan.
Päätutkimusparametrit/päätepisteet: Päätutkimusparametri on ero isokineettisessä lihasvoimassa ennen ja jälkeen interventiota kaikissa kolmessa potilasryhmässä. Toissijaisia tutkimusparametreja ovat lihaskestävyys; mitokondriaalinen hengitys, geenien ja proteiinien ilmentyminen ja histologia lihasbiopsioiden avulla; tulehdus verikokeen ja toteutettavuuden kautta.
Interventio: Harjoitusinterventio 3 kertaa viikossa 8 viikon ajan.
Päätutkimusparametrit/päätepisteet: Päätutkimusparametri on ero isokineettisessä lihasvoimassa ennen ja jälkeen interventiota kaikissa kolmessa potilasryhmässä. Toissijaisia tutkimusparametreja ovat lihaskestävyys; mitokondriaalinen hengitys, geenien ja proteiinien ilmentyminen ja histologia lihasbiopsioiden avulla; tulehdus verikokeen ja toteutettavuuden kautta.
Opintotyyppi
Interventio
Ilmoittautuminen (Arvioitu)
69
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskeluyhteys
- Nimi: Carel Meskers Prof.Dr.
- Puhelinnumero: +31 020-4440763
- Sähköposti: c.meskers@amsterdamumc.nl
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Aikuinen
- Vanhempi Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Ei
Kuvaus
Osallistumiskriteerit Kaikille potilaille
- Matala lihasvoima määritellään käden pitovoimaksi (HGS) <27 kg ja <16 kg miehillä ja naisilla. Jos HGS ei ole mahdollista häiritsevän kivun tai nivelten epämuodostuman vuoksi, käytetään sen sijaan tuolinseisontatestiä, jossa alhainen lihasvoima määritellään sellaiseksi, että se ei pysty nousemaan tuolista ilman käsiä tai aikaa >15 sekuntia (Cruz Jentoft 2019).
- Kävelynopeus > 0,8 m/s sulkea pois potilaat, jotka ovat liian vammaisia osallistumaan tutkimukseen (Cruz Jentoft 2019).
OA-potilaat
- Ikä 50 ja 70 välillä
- Potilaat, joilla on joko polven ja/tai lonkan OA kliinisen American College of Rheumatologyn (ACR) kriteerien mukaan (Altman 1986).
- Kellgren ja Lawrence arvostelivat pisteet 2-4 lonkan ja/tai polven OA:sta (Altman 1991).
- C-reaktiivisen proteiinin (CRP) tasot <10 mg/l 3 kuukauden sisällä ennen ilmoittautumista (Sanchez 2014).
Nivelreumapotilaat
- Ikä 50 ja 70 välillä
- Diagnosoitu nivelreumaan European Alliance of Associations for Rheumatology (EULAR)/ACR-kriteerien (Aletaha 2010) mukaisesti.
- Taudin aktiivisuuspisteet 28 nivelessä (DAS28) 2,8<5,6, EULAR-kriteerien (Aletaha 2010) määrittelemällä tavalla joko de novo tai sairautta modifioivasta antireumaattisesta lääkehoidosta huolimatta.
- Vakaa sairaus kolme kuukautta ennen harjoitusintervention alkua.
- Stabiili reumaattinen lääkitys kolme kuukautta ennen harjoituksen aloittamista.
- Lopetti kortikosteroidien käytön 3 kuukautta ennen harjoitustoimenpiteen alkamista.
- Sairauden kesto >1 vuosi ja <15 vuotta
Sarkopeniapotilaat
- Ikä 50 ja 80 välillä.
- Sarkopenia ilman nivelvaurioita (ei OA, RA), EWGSOPII-kriteerien (Cruz Jentoft 2019) mukaan matala lihasvoima, joka määritellään HGS:ksi <27 kg ja <16 kg miehillä ja naisilla (dynapenia). Tähän ryhmään kuuluu siksi ensisijaisesti osallistujia, joilla on todennäköinen sarkopenia (dynapenia), mutta se voi sisältää myös osallistujia, joilla on vahvistettu sarkopenia (lisäkkeen lihasmassa (ALM)/pituus2 <7,0 kg/m2 miehille ja <5,5 kg/m2 naisille), koska tämä ei ole valintakriteeri. Vaikea sarkopenia suljetaan pois (kävelynopeus <0,8 m/s).
- Sulje pois potilaat, joilla on nivelvaivoja (RA, OA tai muu nivelsairaus).
Poissulkemiskriteerit:
- Painoindeksi (BMI) < 18 ja > 35 kg/m2
- ACSM-ohjeen mukaiset rasitustestien ja reseptien vasta-aiheet (esim. sydämen vajaatoiminnan oireiden asteittainen lisääntyminen, sydäninfarkti alle kolme kuukautta ennen harjoitusohjelman alkua, vaikea sydämen iskemia rasituksessa, hengitystiheys yli 30 hengitystä minuutissa ja syke levossa > 110 lyöntiä minuutissa).
- Osallistujat ottavat beetasalpaajia toimenpiteen ajan.
- Diagnosoitu muita neurologisia tai kakektisia sairauksia tai suuria leikkauksia, jotka voivat häiritä lihasten laatua (esim. multippeliskleroosi, meneillään oleva syöpähoito tai sädehoito/kemoterapia viimeisen 6 kuukauden aikana).
- Osallistuminen toiseen säännölliseen ja intensiiviseen (esim. korkean fyysisen kuormituksen harjoittelu, kuten korkean kuormituksen piiriharjoittelu lihasten kasvattamiseen ja rasvanpudotukseen > 2 kertaa viikossa) fyysinen harjoitteluohjelma 2 kuukauden sisällä ennen ilmoittautumista.
- Nivelsiteiden/lihasrepeämä ja/tai muut vammat 6 kuukauden sisällä.
- Huumeiden käyttö (esim. suorituskykyä parantavat lääkkeet) tai ravintolisät (esim. proteiinijauhe), joiden tiedetään lisäävän lihasmassaa.
- Kyvyttömyys määrätä liikuntaterapiaan
- Riittämätön hollannin kielen ymmärtäminen tai tietoisen suostumuksen puuttuminen.
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Ennaltaehkäisy
- Jako: Satunnaistettu
- Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
- Naamiointi: Kolminkertaistaa
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Kokeellinen: Korkean kuormituksen harjoitustyyppi
Potilaat suorittavat 6-8 kokovartaloharjoitusta käyttämällä 60-75 %:n kuormitusta 1RM:stä.
Harjoitukset sisältävät sekä yhdistelmäharjoituksia (moninivelliike, joka työstää useita lihasryhmiä samanaikaisesti) että eristysharjoituksia (liike, joka kohdistuu yhteen lihasryhmään ja sisältää yhden nivelen liikkeen).
Jokaista harjoitusta edeltää 3-5 minuutin lämmittely.
Harjoituksen kokonaiskesto vaihtelee välillä 45-60 minuuttia, ja se koostuu 3 sarjasta 10 toistoa ja 1 minuutin palautumisjaksoja.
Potilaiden tulee ylläpitää intensiteettiä 7-8 asteikolla 10 pisteen fyysisellä rasitusasteikolla
|
Raskaampi kuorma, vähemmän toistoja
|
|
Kokeellinen: Matalakuormitusharjoitustyyppi
Potilaat suorittavat 6-8 koko kehon harjoitusta kuormituksella 30-45 % heidän 1 RM:stä.
Tämä harjoitus sisältää sekä kehonpaino- että piiriharjoituksia.
Jokaista harjoitusta edeltää 5-10 minuutin lämmittely.
Harjoituksen kokonaiskesto vaihtelee välillä 45-60 minuuttia (sisältäen lämmittelyn ja jäähdytyksen), ja jokainen harjoitus sisältää 3 sarjaa 20 toistoa ja 1 minuutin palautumisjaksoja.
Viimeistä lepojaksoa seuraa 5 minuutin jäähdyttely.
Potilaiden tulee ylläpitää intensiteettiä 7-8 asteikolla 10 pisteen fyysisellä rasitusasteikolla
|
Kevyempi kuorma, enemmän toistoja
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Isokineettinen lihasvoima Nm/kg
Aikaikkuna: Mitattu ennen ja jälkeen 8 viikon harjoituslohkon.
|
Lihasvoiman maksiminivelmomenttimittaukset mitataan isokineettisellä dynamometrillä (EnKnee, Enraf-Nonius, Rotterdam, Alankomaat).
Tutustumiseen käytetään ensimmäistä harjoitusyritystä.
Osallistujat suorittavat kolme maksimitestitoistoa mitatakseen nelipäisen reisilihaksen ja reisilihasten isokineettisen vahvuuden kummassakin polvessa nopeudella 60°/s.
Keskimääräinen nelipäisen reisilihaksen ja reisilihasten voima jalkaa kohti lasketaan (Nm) ja jaetaan osallistujan painolla (kg).
Lihasvoimatietoja (Nm/kg) käytetään indeksipolven (sairastunein polvi) (de Zwart 2022).
1-RM määritellään maksimipainoksi kg, jonka potilas voi nostaa vain yhden toiston aikana
|
Mitattu ennen ja jälkeen 8 viikon harjoituslohkon.
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Lihaskestävyys toistojen lukumäärässä
Aikaikkuna: Mitattu ennen ja jälkeen 8 viikon harjoituslohkon.
|
tämä mitataan molempien jalkojen polven ojennustestillä isokineettisellä dynamometrillä (EnKnee, Enraf-Nonius, Rotterdam, Alankomaat).
Potilaita pyydetään suorittamaan polven ojennusharjoitus 30 % 1RM:llä lihasten vajaatoimintaan asti.
Toistojen määrä lihasten vajaatoimintaan asti on osoitus lihasten kestävyydestä.
|
Mitattu ennen ja jälkeen 8 viikon harjoituslohkon.
|
|
Myogeneesi
Aikaikkuna: Mitattu ennen 8 viikon harjoituslohkoa.
|
SETD3; MYOD1; MYOG
|
Mitattu ennen 8 viikon harjoituslohkoa.
|
|
Apoptoosi ja proteolyysi
Aikaikkuna: Mitattu ennen 8 viikon harjoituslohkoa.
|
CASP1; CASP3; MURF1; MAFBX; BCL2; Geeni + proteiini USP19
|
Mitattu ennen 8 viikon harjoituslohkoa.
|
|
Oksidatiivinen stressi ja endogeeniset antioksidantit
Aikaikkuna: Mitattu ennen 8 viikon harjoituslohkoa.
|
3NT, Cys-S-NO, MDA*, NOS, NOX, GTHP, GTHO & SOD2; SOD1; KISSA; HMOX1; NQO1; NRF2; GPX1
|
Mitattu ennen 8 viikon harjoituslohkoa.
|
|
Mitokondrioiden biogeneesi ja toiminta
Aikaikkuna: Mitattu ennen 8 viikon harjoituslohkoa.
|
PPARGC1A; mitokondriokompleksi I-V (Ci-Cv); NDUFA1, NDUFA2, SDHA, SHDB, UQCRC1, CYC1, COX4I1, COX5A, ATP5B, ATP5A1, CCO, C15ORF48
|
Mitattu ennen 8 viikon harjoituslohkoa.
|
|
Glukoosin aineenvaihdunta
Aikaikkuna: Mitattu ennen 8 viikon harjoituslohkoa.
|
GLUT4; SIRT1; FOXO1; AMPK-P
|
Mitattu ennen 8 viikon harjoituslohkoa.
|
|
Yleiset tulehdusmerkit
Aikaikkuna: Mitattu ennen ja jälkeen 8 viikon harjoituslohkon.
|
CRP, ESR
|
Mitattu ennen ja jälkeen 8 viikon harjoituslohkon.
|
|
Sytokiinit
Aikaikkuna: Mitattu ennen ja jälkeen 8 viikon harjoituslohkon
|
TNFa; IL1b; IL6; IFNy ja myokiinit
|
Mitattu ennen ja jälkeen 8 viikon harjoituslohkon
|
Muut tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Ikä vuosina
Aikaikkuna: Mitattu ennen 8 viikkoa - harjoituslohko.
|
Aiheen ominaisuus
|
Mitattu ennen 8 viikkoa - harjoituslohko.
|
|
Sukupuoli (mies tai nainen)
Aikaikkuna: Mitattu ennen 8 viikkoa - harjoituslohko.
|
Aiheen ominaisuus
|
Mitattu ennen 8 viikkoa - harjoituslohko.
|
|
Korkeus senttimetreinä
Aikaikkuna: Mitattu ennen ja jälkeen 8 viikon harjoituslohkon.
|
Aiheen ominaisuus
|
Mitattu ennen ja jälkeen 8 viikon harjoituslohkon.
|
|
Paino kilogrammoina
Aikaikkuna: Mitattu ennen ja jälkeen 8 viikon harjoituslohkon.
|
Aiheen ominaisuus
|
Mitattu ennen ja jälkeen 8 viikon harjoituslohkon.
|
|
Samanaikaiset sairaudet
Aikaikkuna: Mitattu ennen 8 viikkoa - harjoituslohko.
|
Jos sellainen on läsnä
|
Mitattu ennen 8 viikkoa - harjoituslohko.
|
|
Lääkitys
Aikaikkuna: Mitattu ennen 8 viikkoa - harjoituslohko.
|
Kaikki nykyinen lääkkeiden käyttö tai lääkkeiden käyttö viimeisen 3-6 kuukauden ajalta kirjataan.
|
Mitattu ennen 8 viikkoa - harjoituslohko.
|
|
Koulutustaso
Aikaikkuna: Mitattu ennen 8 viikkoa - harjoituslohko.
|
Korkein saatu koulutus
|
Mitattu ennen 8 viikkoa - harjoituslohko.
|
|
Työllisyystilanne
Aikaikkuna: Mitattu ennen 8 viikkoa - harjoituslohko.
|
Työllinen tai työtön
|
Mitattu ennen 8 viikkoa - harjoituslohko.
|
|
Siviilisääty
Aikaikkuna: Mitattu ennen 8 viikkoa - harjoituslohko.
|
Sinkku, naimisissa, avioero, leski jne.
|
Mitattu ennen 8 viikkoa - harjoituslohko.
|
|
Tupakoinnin käyttö
Aikaikkuna: Mitattu ennen 8 viikkoa - harjoituslohko.
|
Tupakointi kyllä tai ei
|
Mitattu ennen 8 viikkoa - harjoituslohko.
|
|
Tupakointitiheys päivässä
Aikaikkuna: Mitattu ennen ja jälkeen 8 viikon harjoituslohkon.
|
Jos potilaat tupakoivat, savukkeiden määrä päivässä
|
Mitattu ennen ja jälkeen 8 viikon harjoituslohkon.
|
|
Alkoholin taajuus
Aikaikkuna: Mitattu ennen ja jälkeen 8 viikon harjoituslohkon.
|
Jos potilaat juovat, tiheys päivässä/viikossa
|
Mitattu ennen ja jälkeen 8 viikon harjoituslohkon.
|
|
Alkoholin käyttö
Aikaikkuna: Mitattu ennen ja jälkeen 8 viikon harjoituslohkon.
|
Alkoholi kyllä tai ei
|
Mitattu ennen ja jälkeen 8 viikon harjoituslohkon.
|
|
BMI kg/m^2
Aikaikkuna: Mitattu ennen ja jälkeen 8 viikon harjoituslohkon.
|
Antropometrinen
|
Mitattu ennen ja jälkeen 8 viikon harjoituslohkon.
|
|
Absoluuttinen ja suhteellinen lihasmassa kilogrammoina
Aikaikkuna: Mitattu ennen ja jälkeen 8 viikon harjoituslohkon.
|
InBody S10, Biospace Co., Ltd, Soul, Etelä-Korea) käytetään lihasmassan mittaamiseen.
DSM-BIA on validoitu segmentti- ja koko kehon koostumuksen arvioimiseen kaksoisenergiaröntgenabsorptiometriaa (DEXA) vastaan (Ling 2011).
DSM-BIA:ta ei suoriteta potilaille, joilla on 1) elektronisia sisäisiä lääketieteellisiä laitteita tai implantteja, kuten sydämentahdistimia; 2) laastarit tai siteet, jotka häiritsevät elektrodien paikkaa; 3) amputaatio.
|
Mitattu ennen ja jälkeen 8 viikon harjoituslohkon.
|
|
Lyhytmuotoinen miniravitsemusarviointi
Aikaikkuna: Mitattu ennen ja jälkeen 8 viikon harjoituslohkon.
|
Antropometriikka
|
Mitattu ennen ja jälkeen 8 viikon harjoituslohkon.
|
|
Kädensijan vahvuus kilogrammoina
Aikaikkuna: Mitattu ennen ja jälkeen 8 viikon harjoituslohkon.
|
Käsidynamometriä (JAMAR, Sammons Preston, Inc., 119 Bolingbrook, IL, USA) käytetään kädensijan voimakkuuden mittaamiseen.
Koehenkilöt ovat istuma-asennossa, kyynärpäät koukussa 90 astetta, olkapäät vedettyinä ja käsivarret neutraalissa asennossa ilman tukea, ja heitä kehotetaan puristamaan dynamometriä enintään kolme kertaa kummallakin kädellä vuorotellen oikean ja vasemman puolen välillä.
Maksimiarvo ilmoitetaan kg.
|
Mitattu ennen ja jälkeen 8 viikon harjoituslohkon.
|
|
Lyhyt fyysisen suorituskyvyn akkutesti (pisteet 0-12)
Aikaikkuna: Mitattu ennen ja jälkeen 8 viikon harjoituslohkon.
|
SPPB:n kokonaispistemäärä on kussakin testikomponentissa saavutettujen pisteiden summa (välillä 0-12).
Mitä korkeampi pistemäärä, sitä parempi potilaan suorituskyky.
Henkilöillä, joiden pistemäärä on 4–9, on lisääntynyt uusien vammojen riski, ja siksi he ovat sopiva kohderyhmä toimintaa parantaville toimenpiteille.
Korkeamman pistemäärän saaneet ihmiset eivät ole vielä vaara-alueella.
Ihmiset, joilla on pienempi pistemäärä, kokevat jo monia rajoituksia, ja siksi he ovat todennäköisemmin kelvollisia interventioihin toiminnan ylläpitämiseksi ja mahdollisesti rajoitusten käsittelemiseksi.
|
Mitattu ennen ja jälkeen 8 viikon harjoituslohkon.
|
|
6 minuutin kävelytesti metreissä
Aikaikkuna: Mitattu ennen ja jälkeen 8 viikon harjoituslohkon.
|
6 Minute Walk Test on submaksimaalinen rasitustesti, jota käytetään arvioimaan aerobista suorituskykyä ja kestävyyttä.
6 minuutin aikana ajettua matkaa käytetään tuloksena suorituskyvyn muutosten vertailuun.
|
Mitattu ennen ja jälkeen 8 viikon harjoituslohkon.
|
|
FitMax©-kysely pisteissä
Aikaikkuna: Mitattu ennen ja jälkeen 8 viikon harjoituslohkon.
|
FitMax© on kyselylomake, joka koostuu kolmesta yhden vastauksen kysymyksestä, jotka koskevat kävelyn, portaiden kiipeämisen ja pyöräilyn maksimikapasiteettia.
Kyselylomake koostuu asteikosta 0-13, joka arvioi kävelyn maksimikapasiteettia, asteikolla 0-11 pyöräilyn maksimikapasiteettia ja portaiden kiipeämisen maksimikapasiteettia varten käytetään asteikolla 0-10.
|
Mitattu ennen ja jälkeen 8 viikon harjoituslohkon.
|
|
Potilaiden ilmoittamat tulostoimenpiteet (PROM)
Aikaikkuna: Mitattu ennen ja jälkeen 8 viikon harjoituslohkon.
|
PROMIS-CATin lyhyitä lomakkeita käytetään ydinoireiden ja terveyteen liittyvän elämänlaadun itseraportointiin Item Response Theory -teorian mukaisesti.
Arvioimme alueita kipu, väsymys, fyysinen toiminta, sosiaalinen toiminta (Witter 2016)
|
Mitattu ennen ja jälkeen 8 viikon harjoituslohkon.
|
|
Lihastilavuus m^2
Aikaikkuna: Mitattu ennen ja jälkeen 8 viikon harjoituslohkon.
|
Lihastilavuus mitataan lihasvatsan alku- ja distaalisen pään välillä käyttämällä anatomisten poikkileikkausten manuaalista segmentointia ja interpolointia mukautetussa ohjelmistossa.
Keskimääräinen sidekudoksen pituus (ℓfasc) ja pennation kulmat (αfasc) arvioidaan.
|
Mitattu ennen ja jälkeen 8 viikon harjoituslohkon.
|
|
Keskimääräinen sidekudoksen pituus (ℓfasc)
Aikaikkuna: Mitattu ennen ja jälkeen 8 viikon harjoituslohkon.
|
Lihastilavuus mitataan lihasvatsan alku- ja distaalisen pään välillä käyttämällä anatomisten poikkileikkausten manuaalista segmentointia ja interpolointia mukautetussa ohjelmistossa.
Keskimääräinen sidekudoksen pituus (ℓfasc) ja pennation kulmat (αfasc) arvioidaan.
|
Mitattu ennen ja jälkeen 8 viikon harjoituslohkon.
|
|
Pennation kulmat (αfasc)
Aikaikkuna: Mitattu ennen ja jälkeen 8 viikon harjoituslohkon.
|
Lihastilavuus mitataan lihasvatsan alku- ja distaalisen pään välillä käyttämällä anatomisten poikkileikkausten manuaalista segmentointia ja interpolointia mukautetussa ohjelmistossa.
Keskimääräinen sidekudoksen pituus (ℓfasc) ja pennation kulmat (αfasc) arvioidaan.
|
Mitattu ennen ja jälkeen 8 viikon harjoituslohkon.
|
|
Lihasfysiologinen poikkileikkausala (PCSA)
Aikaikkuna: Mitattu ennen ja jälkeen 8 viikon harjoituslohkon.
|
PCSA lasketaan jakamalla lihasten tilavuus ℓfasc:lla.
Lihastilavuus ja PCSA ovat suurimmat lihasvoiman ja lihasvoiman päätekijät.
|
Mitattu ennen ja jälkeen 8 viikon harjoituslohkon.
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä
Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.
Yleiset julkaisut
- Hunter DJ, Bierma-Zeinstra S. Osteoarthritis. Lancet. 2019 Apr 27;393(10182):1745-1759. doi: 10.1016/S0140-6736(19)30417-9.
- Mayhew AJ, Amog K, Phillips S, Parise G, McNicholas PD, de Souza RJ, Thabane L, Raina P. The prevalence of sarcopenia in community-dwelling older adults, an exploration of differences between studies and within definitions: a systematic review and meta-analyses. Age Ageing. 2019 Jan 1;48(1):48-56. doi: 10.1093/ageing/afy106.
- Dardevet D, Remond D, Peyron MA, Papet I, Savary-Auzeloux I, Mosoni L. Muscle wasting and resistance of muscle anabolism: the "anabolic threshold concept" for adapted nutritional strategies during sarcopenia. ScientificWorldJournal. 2012;2012:269531. doi: 10.1100/2012/269531. Epub 2012 Dec 23.
- Bao W, Sun Y, Zhang T, Zou L, Wu X, Wang D, Chen Z. Exercise Programs for Muscle Mass, Muscle Strength and Physical Performance in Older Adults with Sarcopenia: A Systematic Review and Meta-Analysis. Aging Dis. 2020 Jul 23;11(4):863-873. doi: 10.14336/AD.2019.1012. eCollection 2020 Jul.
- Ganz DA, Latham NK. Prevention of Falls in Community-Dwelling Older Adults. N Engl J Med. 2020 Feb 20;382(8):734-743. doi: 10.1056/NEJMcp1903252. No abstract available.
- Hanaoka BY, Ithurburn MP, Rigsbee CA, Bridges SL Jr, Moellering DR, Gower B, Bamman M. Chronic Inflammation in Rheumatoid Arthritis and Mediators of Skeletal Muscle Pathology and Physical Impairment: A Review. Arthritis Care Res (Hoboken). 2019 Feb;71(2):173-177. doi: 10.1002/acr.23775. Epub 2019 Jan 4.
- van Vilsteren M, Boot CR, Knol DL, van Schaardenburg D, Voskuyl AE, Steenbeek R, Anema JR. Productivity at work and quality of life in patients with rheumatoid arthritis. BMC Musculoskelet Disord. 2015 May 6;16:107. doi: 10.1186/s12891-015-0562-x.
- Chen L, Nelson DR, Zhao Y, Cui Z, Johnston JA. Relationship between muscle mass and muscle strength, and the impact of comorbidities: a population-based, cross-sectional study of older adults in the United States. BMC Geriatr. 2013 Jul 16;13:74. doi: 10.1186/1471-2318-13-74.
- Helliwell PS, Jackson S. Relationship between weakness and muscle wasting in rheumatoid arthritis. Ann Rheum Dis. 1994 Nov;53(11):726-8. doi: 10.1136/ard.53.11.726.
- Lemmey AB, Wilkinson TJ, Clayton RJ, Sheikh F, Whale J, Jones HS, Ahmad YA, Chitale S, Jones JG, Maddison PJ, O'Brien TD. Tight control of disease activity fails to improve body composition or physical function in rheumatoid arthritis patients. Rheumatology (Oxford). 2016 Oct;55(10):1736-45. doi: 10.1093/rheumatology/kew243. Epub 2016 Jun 10.
- Steinz MM, Persson M, Aresh B, Olsson K, Cheng AJ, Ahlstrand E, Lilja M, Lundberg TR, Rullman E, Moller KA, Sandor K, Ajeganova S, Yamada T, Beard N, Karlsson BC, Tavi P, Kenne E, Svensson CI, Rassier DE, Karlsson R, Friedman R, Gustafsson T, Lanner JT. Oxidative hotspots on actin promote skeletal muscle weakness in rheumatoid arthritis. JCI Insight. 2019 Mar 28;5(9):e126347. doi: 10.1172/jci.insight.126347.
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Arvioitu)
Sunnuntai 1. joulukuuta 2024
Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)
Sunnuntai 31. tammikuuta 2027
Opintojen valmistuminen (Arvioitu)
Sunnuntai 31. lokakuuta 2027
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Maanantai 17. kesäkuuta 2024
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Maanantai 24. kesäkuuta 2024
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Perjantai 28. kesäkuuta 2024
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Perjantai 28. kesäkuuta 2024
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Maanantai 24. kesäkuuta 2024
Viimeksi vahvistettu
Lauantai 1. kesäkuuta 2024
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Avainsanat
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
- Hermoston sairaudet
- Immuunijärjestelmän sairaudet
- Autoimmuunisairaudet
- Neurologiset ilmenemismuodot
- Nivelsairaudet
- Tuki- ja liikuntaelinten sairaudet
- Reumaattiset sairaudet
- Sidekudostaudit
- Neuromuskulaariset ilmenemismuodot
- Patologiset tilat, anatomiset
- Lihasten atrofia
- Atrofia
- Niveltulehdus
- Niveltulehdus, nivelreuma
- Nivelrikko
- Sarkopenia
Muut tutkimustunnusnumerot
- 86908
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .