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Einfluss der Trainingsart auf die Muskelqualität bei Patienten mit OA, SARC und RA: eine explorative Studie (C4M)

24. Juni 2024 aktualisiert von: Maia Sobejana, Amsterdam UMC, location VUmc

Einfluss der Trainingsart auf die Muskelqualität bei Patienten mit OA, SARC und RA: eine explorative Studie Die Care for Muscle-Studie

C4M geht davon aus, dass Patienten mit geringer Muskelkraft unterschiedlich auf verschiedene Arten von Trainingseingriffen reagieren können, abhängig von der zugrunde liegenden Ätiologie, d. h. beeinträchtigter Proteinsynthese versus metabolischer Dysfunktion, und dass diese Reaktion auf der Grundlage der klinischen Diagnose, d. h. rheumatoider Arthritis (RA), vorhersehbar ist. Osteoarthritis (OA) und Sarkopenie allein (SARC) sowie eine Reihe klinischer, blutbasierter und muskelmetabolischer und architektonischer Biomarker. Das Verständnis der zugrunde liegenden biochemischen Reaktion jeder Patientengruppe auf die unterschiedliche Art der Trainingsbelastung könnte bei der Entwicklung eines krankheitsspezifischen Trainings helfen und es effektiver und vorhersehbarer in Bezug auf die Ergebnisse machen.

Studienübersicht

Detaillierte Beschreibung

Begründung: C4M geht davon aus, dass Patienten mit geringer Muskelkraft abhängig von der zugrunde liegenden Ätiologie, d. h. gestörter Proteinsynthese versus metabolischer Dysfunktion, unterschiedlich auf verschiedene Arten von Trainingsinterventionen reagieren können und dass diese Reaktion auf der Grundlage der klinischen Diagnose, d. h. rheumatoider Arthritis (RA), vorhersehbar ist ), Osteoarthritis (OA) und Sarkopenie allein (SARC) sowie eine Reihe klinischer, blutbasierter und muskelmetabolischer und architektonischer Biomarker. Das Verständnis der zugrunde liegenden biochemischen Reaktion jeder Patientengruppe auf die unterschiedliche Art der Trainingsbelastung könnte bei der Entwicklung eines krankheitsspezifischen Trainings helfen und es effektiver und vorhersehbarer in Bezug auf die Ergebnisse machen.

Ziel: Untersuchung der Wirksamkeit, Interaktion und Vorhersagbarkeit von zwei Arten von Trainingsinterventionen bei Patienten mit RA, OA und SARC allein. Das primäre Ergebnis dieser Studie wird die isokinetische Muskelkraft des Quadrizeps in allen drei Zielgruppen sein.

Studiendesign: Zweiarmige Parallelgruppen-Explorationsstudie mit insgesamt 69 Patienten: Studienpopulation 23 Patienten mit OA, 23 Patienten mit RA und 23 Patienten mit SARC allein (gemäß der überarbeiteten Konsensdefinition der Europäischen Arbeitsgruppe für Sarkopenie bei älteren Menschen). (EWGSOP-II-Kriterien, Cruz-Jentoft 2019).

Intervention: Übungsintervention dreimal pro Woche für 8 Wochen.

Hauptparameter/Endpunkte der Studie: Der Hauptparameter der Studie ist der Unterschied in der isokinetischen Muskelkraft vor und nach der Intervention in allen drei Patientengruppen. Zu den sekundären Studienparametern gehören Muskelausdauer; mitochondriale Atmung, Gen- und Proteinexpression und Histologie anhand von Muskelbiopsien; Entzündung durch Blutuntersuchung und Durchführbarkeit.

Intervention: Übungsintervention dreimal pro Woche für 8 Wochen.

Hauptparameter/Endpunkte der Studie: Der Hauptparameter der Studie ist der Unterschied in der isokinetischen Muskelkraft vor und nach der Intervention in allen drei Patientengruppen. Zu den sekundären Studienparametern gehören Muskelausdauer; mitochondriale Atmung, Gen- und Proteinexpression und Histologie anhand von Muskelbiopsien; Entzündung durch Blutuntersuchung und Durchführbarkeit.

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Geschätzt)

69

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienkontakt

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Erwachsene
  • Älterer Erwachsener

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Beschreibung

Einschlusskriterien Für alle Patienten

  • Geringe Muskelkraft, definiert als Handgriffstärke (HGS) <27 kg bzw. <16 kg für Männer und Frauen. Wenn eine HGS aufgrund von störenden Schmerzen oder einer Gelenkdeformität nicht möglich ist, wird stattdessen der Stuhlstandtest verwendet, wobei eine geringe Muskelkraft definiert ist als nicht in der Lage, ohne Arme vom Stuhl aufzustehen, oder eine Zeit von >15 Sekunden (Cruz Jentoft 2019).
  • Ganggeschwindigkeit von >0,8 m/s um Patienten auszuschließen, die zu behindert sind, um an der Studie teilzunehmen (Cruz Jentoft 2019).

OA-Patienten

  • Alter zwischen 50 und 70
  • Patienten mit Knie- und/oder Hüft-OA gemäß den klinischen Kriterien des American College of Rheumatology (ACR) (Altman 1986).
  • Kellgren und Lawrence bewerten die Arthrose der Hüfte und/oder des Knies mit 2–4 (Altman 1991).
  • C-reaktives Protein (CRP)-Spiegel <10 mg/l innerhalb von 3 Monaten vor der Einschreibung (Sanchez 2014).

Patienten mit rheumatoider Arthritis

  • Alter zwischen 50 und 70
  • Diagnose: RA gemäß den Kriterien der European Alliance of Associations for Rheumatology (EULAR)/ACR (Aletaha 2010).
  • Krankheitsaktivitätswert in 28 Gelenken (DAS28) 2,8<5,6, gemäß den EULAR-Kriterien (Aletaha 2010), entweder de novo oder trotz krankheitsmodifizierender antirheumatischer Arzneimitteltherapie.
  • Stabile Erkrankung drei Monate vor Beginn der Übungsintervention.
  • Stabile Rheumamedikation drei Monate vor Beginn des Trainingseingriffs.
  • Habe die Einnahme von Kortikosteroiden 3 Monate vor Beginn der Trainingsintervention abgebrochen.
  • Krankheitsdauer >1 Jahr und <15 Jahre

Sarkopenie-Patienten

  • Alter zwischen 50 und 80.
  • Sarkopenie ohne Gelenkbeteiligung (keine OA, RA) gemäß den EWGSOPII-Kriterien (Cruz Jentoft 2019) mit geringer Muskelkraft, definiert als HGS <27 kg bzw. <16 kg für Männer und Frauen (Dynapenie). Diese Gruppe umfasst daher in erster Linie Teilnehmer mit wahrscheinlicher Sarkopenie (Dynapenie), kann aber auch Teilnehmer mit bestätigter Sarkopenie (Appendikularmuskel-Magermasse (ALM)/Körpergröße2 <7,0) umfassen kg/m2 für Männer und <5,5 kg/m2 für Frauen), da dies kein Auswahlkriterium ist. Eine schwere Sarkopenie wird ausgeschlossen (Ganggeschwindigkeit <0,8 m/s).
  • Patienten mit Gelenkbeschwerden (RA, OA oder andere Gelenkerkrankungen) ausschließen.

Ausschlusskriterien:

  • Body-Mass-Index (BMI) < 18 und > 35 kg/m2
  • Kontraindikationen für Belastungstests und Verschreibung gemäß der ACSM-Richtlinie (d. h. progressiver Anstieg der Herzinsuffizienzsymptome, Myokardinfarkt weniger als drei Monate vor Trainingsbeginn, schwere Herzischämie bei Belastung, Atemfrequenz von mehr als 30 Atemzügen pro Minute und Ruheherzfrequenz >110 Schläge pro Minute).
  • Teilnehmer, die für die Dauer der Intervention Betablocker einnehmen.
  • Bei Ihnen wurden andere neurologische oder kachektische Erkrankungen oder größere chirurgische Eingriffe diagnostiziert, die die Muskelqualität beeinträchtigen können (z. B. Multiple Sklerose, laufende Krebsbehandlung oder Strahlentherapie/Chemotherapie in den letzten 6 Monaten).
  • Teilnahme an einem weiteren regelmäßigen und intensiven (d. h. Training mit hoher körperlicher Belastung wie Zirkeltraining mit hoher Belastung für Muskelaufbau und Fettabbau > 2 Mal pro Woche) körperliches Trainingsprogramm innerhalb von 2 Monaten vor der Einschreibung.
  • Bänder-/Muskelriss und/oder andere Verletzungen innerhalb von 6 Monaten.
  • Einnahme von Medikamenten (z.B. leistungssteigernde Medikamente) oder Nahrungsergänzungsmittel (z. B. Proteinpulver), von denen bekannt ist, dass sie die Muskelmasse erhöhen.
  • Es ist nicht möglich, einen Termin für eine Bewegungstherapie zu vereinbaren
  • Unzureichende Kenntnisse der niederländischen Sprache oder keine Einverständniserklärung.

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Verhütung
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
  • Maskierung: Verdreifachen

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Experimental: Übungsart mit hoher Belastung
Die Patienten führen 6–8 Ganzkörperübungen mit einer Belastung von 60–75 % ihres 1RM durch. Die Übungen umfassen sowohl zusammengesetzte Übungen (Bewegung mit mehreren Gelenken, die mehrere Muskelgruppen gleichzeitig beansprucht) als auch Isolationsübungen (Bewegung, die auf eine einzelne Muskelgruppe abzielt und die Bewegung eines einzelnen Gelenks beinhaltet). Jeder Trainingseinheit geht ein 3-5-minütiges Aufwärmen voraus. Die Gesamtübungsdauer variiert zwischen 45 und 60 Minuten und besteht aus 3 Sätzen mit 10 Wiederholungen mit 1-minütigen Erholungsphasen. Die Patienten müssen eine Intensität von 7 bis 8 auf einer 10-Punkte-Skala für körperliche Anstrengung aufrechterhalten
Höhere Belastung, weniger Wiederholungen
Experimental: Übungstyp mit geringer Belastung
Die Patienten führen 6–8 Ganzkörperübungen mit einer Belastung von 30–45 % ihres 1RM durch. Diese Trainingseinheit umfasst sowohl Körpergewichts- als auch Zirkeltraining. Jeder Trainingseinheit geht ein 5-10-minütiges Aufwärmen voraus. Die Gesamtdauer der Übung variiert zwischen 45 und 60 Minuten (einschließlich Aufwärmen und Abkühlen), wobei jede Übung aus 3 Sätzen mit 20 Wiederholungen und 1-minütigen Erholungsphasen besteht. Auf die letzte Ruhephase folgt eine 5-minütige Abkühlung. Die Patienten müssen eine Intensität von 7 bis 8 auf einer 10-Punkte-Skala für körperliche Anstrengung aufrechterhalten
Leichtere Belastung, mehr Wiederholungen

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Isokinetische Muskelkraft in Nm/kg
Zeitfenster: Gemessen vor und nach dem 8-wöchigen Trainingsblock.
Maximale Netto-Gelenkmomentmessungen der Muskelkraft werden mit einem isokinetischen Dynamometer (EnKnee, Enraf-Nonius, Rotterdam, Niederlande) bewertet. Zur Einarbeitung dient ein erster Übungsversuch. Die Teilnehmer führen drei maximale Testwiederholungen durch, um die isokinetische Kraft des Quadrizeps und der hinteren Oberschenkelmuskulatur für jedes Knie bei 60°/s zu messen. Die mittlere Quadrizeps- und Oberschenkelmuskelkraft pro Bein wird berechnet (in Nm) und durch das Gewicht des Teilnehmers (in kg) geteilt. Es werden Muskelkraftdaten (in Nm/kg) des Indexknies (am stärksten betroffenes Knie) verwendet (de Zwart 2022). Das 1-RM wird als das maximale Gewicht in kg definiert, das ein Patient nur für eine Wiederholung heben kann
Gemessen vor und nach dem 8-wöchigen Trainingsblock.

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Muskelausdauer in Anzahl Wiederholungen
Zeitfenster: Gemessen vor und nach dem 8-wöchigen Trainingsblock.
Dies wird durch den Kniestreckungstest beider Beine unter Verwendung eines isokinetischen Dynamometers (EnKnee, Enraf-Nonius, Rotterdam, Niederlande) gemessen. Die Patienten werden gebeten, die Kniestreckübung mit 30 % 1RM bis zum Muskelversagen durchzuführen. Die Anzahl der Wiederholungen bis zum Muskelversagen ist ein Indikator für die Muskelausdauer.
Gemessen vor und nach dem 8-wöchigen Trainingsblock.
Myogenese
Zeitfenster: Gemessen vor dem 8-wöchigen Trainingsblock.
SETD3; MYOD1; MYOG
Gemessen vor dem 8-wöchigen Trainingsblock.
Apoptose und Proteolyse
Zeitfenster: Gemessen vor dem 8-wöchigen Trainingsblock.
CASP1; CASP3; MURF1; MAFBX; BCL2; Gen + Protein USP19
Gemessen vor dem 8-wöchigen Trainingsblock.
Oxidativer Stress und endogene Antioxidantien
Zeitfenster: Gemessen vor dem 8-wöchigen Trainingsblock.
3NT, Cys-S-NO, MDA*, NOS, NOX, GTHP, GTHO und SOD2; SOD1; KATZE; HMOX1; NQO1; NRF2; GPX1
Gemessen vor dem 8-wöchigen Trainingsblock.
Mitochondriale Biogenese und Funktion
Zeitfenster: Gemessen vor dem 8-wöchigen Trainingsblock.
PPARGC1A; mitochondrialer Komplex I-V (Ci-Cv); NDUFA1, NDUFA2, SDHA, SHDB, UQCRC1, CYC1, COX4I1, COX5A, ATP5B, ATP5A1, CCO, C15ORF48
Gemessen vor dem 8-wöchigen Trainingsblock.
Glukosestoffwechsel
Zeitfenster: Gemessen vor dem 8-wöchigen Trainingsblock.
GLUT4; SIRT1; FOXO1; AMPK-P
Gemessen vor dem 8-wöchigen Trainingsblock.
Allgemeine Entzündungsmarker
Zeitfenster: Gemessen vor und nach dem 8-wöchigen Trainingsblock.
CRP, ESR
Gemessen vor und nach dem 8-wöchigen Trainingsblock.
Zytokine
Zeitfenster: Gemessen vor und nach dem 8-wöchigen Trainingsblock
TNFa; IL1b; IL6; IFNy und Myokine
Gemessen vor und nach dem 8-wöchigen Trainingsblock

Andere Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Alter in Jahren
Zeitfenster: Gemessen vor dem 8-wöchigen Trainingsblock.
Subjektmerkmal
Gemessen vor dem 8-wöchigen Trainingsblock.
Geschlecht (männlich oder weiblich)
Zeitfenster: Gemessen vor dem 8-wöchigen Trainingsblock.
Subjektmerkmal
Gemessen vor dem 8-wöchigen Trainingsblock.
Höhe in Zentimetern
Zeitfenster: Gemessen vor und nach dem 8-wöchigen Trainingsblock.
Subjektmerkmal
Gemessen vor und nach dem 8-wöchigen Trainingsblock.
Gewicht in Kilogramm
Zeitfenster: Gemessen vor und nach dem 8-wöchigen Trainingsblock.
Subjektmerkmal
Gemessen vor und nach dem 8-wöchigen Trainingsblock.
Komorbiditäten
Zeitfenster: Gemessen vor dem 8-wöchigen Trainingsblock.
Falls welche vorhanden sind
Gemessen vor dem 8-wöchigen Trainingsblock.
Medikamente
Zeitfenster: Gemessen vor dem 8-wöchigen Trainingsblock.
Jeder aktuelle Medikamentenkonsum oder der Medikamentenkonsum in den letzten 3–6 Monaten wird erfasst.
Gemessen vor dem 8-wöchigen Trainingsblock.
Bildungsniveau
Zeitfenster: Gemessen vor dem 8-wöchigen Trainingsblock.
Höchster Bildungsabschluss
Gemessen vor dem 8-wöchigen Trainingsblock.
Arbeitsverhältnis
Zeitfenster: Gemessen vor dem 8-wöchigen Trainingsblock.
Angestellt oder arbeitslos
Gemessen vor dem 8-wöchigen Trainingsblock.
Familienstand
Zeitfenster: Gemessen vor dem 8-wöchigen Trainingsblock.
Alleinstehend, verheiratet, geschieden, verwitwet usw.
Gemessen vor dem 8-wöchigen Trainingsblock.
Raucherkonsum
Zeitfenster: Gemessen vor dem 8-wöchigen Trainingsblock.
Rauchen ja oder nein
Gemessen vor dem 8-wöchigen Trainingsblock.
Rauchhäufigkeit pro Tag
Zeitfenster: Gemessen vor und nach dem 8-wöchigen Trainingsblock.
Wenn Patienten rauchen, die Menge an Zigaretten pro Tag
Gemessen vor und nach dem 8-wöchigen Trainingsblock.
Alkoholhäufigkeit
Zeitfenster: Gemessen vor und nach dem 8-wöchigen Trainingsblock.
Wenn Patienten trinken, beträgt die Häufigkeit einen Tag/eine Woche
Gemessen vor und nach dem 8-wöchigen Trainingsblock.
Alkoholkonsum
Zeitfenster: Gemessen vor und nach dem 8-wöchigen Trainingsblock.
Alkohol ja oder nein
Gemessen vor und nach dem 8-wöchigen Trainingsblock.
BMI in kg/m^2
Zeitfenster: Gemessen vor und nach dem 8-wöchigen Trainingsblock.
Anthropometrisch
Gemessen vor und nach dem 8-wöchigen Trainingsblock.
Absolute und relative Muskelmasse in Kilogramm
Zeitfenster: Gemessen vor und nach dem 8-wöchigen Trainingsblock.
Zur Messung der Muskelmasse wird der InBody S10 (Biospace Co., Ltd, Seoul, Südkorea) eingesetzt. DSM-BIA wurde für die Beurteilung der segmentalen und gesamten Körperzusammensetzung anhand der Dual-Energy-Röntgenabsorptiometrie (DEXA) validiert (Ling 2011). DSM-BIA wird nicht bei Patienten mit 1) elektronischen internen medizinischen Geräten oder Implantaten wie Herzschrittmachern; 2) Pflaster oder Bandagen, die die Platzierung der Elektroden beeinträchtigen; 3) Amputation.
Gemessen vor und nach dem 8-wöchigen Trainingsblock.
Kurze Mini-Ernährungsbewertung
Zeitfenster: Gemessen vor und nach dem 8-wöchigen Trainingsblock.
Anthropometrie
Gemessen vor und nach dem 8-wöchigen Trainingsblock.
Handgriffkraft in Kilogramm
Zeitfenster: Gemessen vor und nach dem 8-wöchigen Trainingsblock.
Zur Messung der Handgriffstärke wird ein Handdynamometer (JAMAR, Sammons Preston, Inc., 119 Bolingbrook, IL, USA) verwendet. Die Probanden befinden sich in sitzender Position mit um 90 Grad gebeugten Ellbogen, angezogenen Schultern und neutralen Unterarmen ohne Unterstützung. Sie werden angewiesen, das Dynamometer maximal dreimal für jede Hand zu drücken, abwechselnd auf der rechten und linken Seite. Der Maximalwert wird in kg angegeben.
Gemessen vor und nach dem 8-wöchigen Trainingsblock.
Kurzer Batterietest für körperliche Leistungsfähigkeit (Punktzahl 0–12)
Zeitfenster: Gemessen vor und nach dem 8-wöchigen Trainingsblock.
Die Gesamtpunktzahl des SPPB ist die Summe der erreichten Punkte (Bereich zwischen 0 und 12) in den einzelnen Testkomponenten. Je höher die Punktzahl, desto besser ist die Leistung des Patienten. Personen mit einem Score zwischen 4 und 9 haben ein erhöhtes Risiko für neue Behinderungen und sind daher eine geeignete Zielgruppe für Interventionen zur Verbesserung der Funktionsfähigkeit. Personen mit einem höheren Wert befinden sich noch nicht in der Gefahrenzone. Menschen mit einem niedrigeren Wert leiden bereits unter vielen Einschränkungen und haben daher eher Anspruch auf Interventionen zur Aufrechterhaltung der Funktionsfähigkeit und möglicherweise zur Bewältigung von Einschränkungen.
Gemessen vor und nach dem 8-wöchigen Trainingsblock.
6-Minuten-Gehtest in Metern
Zeitfenster: Gemessen vor und nach dem 8-wöchigen Trainingsblock.
Der 6-Minuten-Gehtest ist ein submaximaler Belastungstest zur Beurteilung der aeroben Kapazität und Ausdauer. Als Ergebnis für den Vergleich der Veränderungen der Leistungsfähigkeit wird die über einen Zeitraum von 6 Minuten zurückgelegte Distanz herangezogen.
Gemessen vor und nach dem 8-wöchigen Trainingsblock.
FitMáx©-Umfrage im Score
Zeitfenster: Gemessen vor und nach dem 8-wöchigen Trainingsblock.
Der FitMáx© ist ein Fragebogen, der aus drei Einzelantwortfragen zur maximalen Belastbarkeit beim Gehen, Treppensteigen und Radfahren besteht. Der Fragebogen besteht aus einer Skala von 0-13 zur Bewertung der maximalen Gehfähigkeit, einer Skala von 0-11 für die maximale Fähigkeit zum Radfahren und einer Skala von 0-10 für die maximale Fähigkeit zum Treppensteigen.
Gemessen vor und nach dem 8-wöchigen Trainingsblock.
Vom Patienten berichtete Ergebnismaße (PROMs)
Zeitfenster: Gemessen vor und nach dem 8-wöchigen Trainingsblock.
PROMIS-CAT-Kurzformen werden zur Selbstberichterstattung über Kernsymptome und gesundheitsbezogene Lebensqualität gemäß der Item-Response-Theorie verwendet. Wir werden die Bereiche Schmerz, Müdigkeit, körperliche Funktion und soziale Funktion bewerten (Witter 2016).
Gemessen vor und nach dem 8-wöchigen Trainingsblock.
Muskelvolumen in m^2
Zeitfenster: Gemessen vor und nach dem 8-wöchigen Trainingsblock.
Das Muskelvolumen wird zwischen dem Ursprung und dem distalen Ende des Muskelbauchs mithilfe manueller Segmentierung der anatomischen Querschnitte und Interpolation in kundenspezifischer Software gemessen. Die durchschnittliche Faszikellänge (ℓfasc) und die Pennationswinkel (αfasc) werden geschätzt.
Gemessen vor und nach dem 8-wöchigen Trainingsblock.
Durchschnittliche Faszikellänge (ℓfasc)
Zeitfenster: Gemessen vor und nach dem 8-wöchigen Trainingsblock.
Das Muskelvolumen wird zwischen dem Ursprung und dem distalen Ende des Muskelbauchs mithilfe manueller Segmentierung der anatomischen Querschnitte und Interpolation in kundenspezifischer Software gemessen. Die durchschnittliche Faszikellänge (ℓfasc) und die Pennationswinkel (αfasc) werden geschätzt.
Gemessen vor und nach dem 8-wöchigen Trainingsblock.
Pennationswinkel (αfasc)
Zeitfenster: Gemessen vor und nach dem 8-wöchigen Trainingsblock.
Das Muskelvolumen wird zwischen dem Ursprung und dem distalen Ende des Muskelbauchs mithilfe manueller Segmentierung der anatomischen Querschnitte und Interpolation in kundenspezifischer Software gemessen. Die durchschnittliche Faszikellänge (ℓfasc) und die Pennationswinkel (αfasc) werden geschätzt.
Gemessen vor und nach dem 8-wöchigen Trainingsblock.
Muskelphysiologische Querschnittsfläche (PCSA)
Zeitfenster: Gemessen vor und nach dem 8-wöchigen Trainingsblock.
PCSA wird berechnet, indem das Muskelvolumen durch ℓfasc geteilt wird. Muskelvolumen und PCSA sind die wichtigsten Determinanten für die maximale Muskelkraft bzw. Muskelkraft.
Gemessen vor und nach dem 8-wöchigen Trainingsblock.

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Publikationen und hilfreiche Links

Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.

Allgemeine Veröffentlichungen

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Geschätzt)

1. Dezember 2024

Primärer Abschluss (Geschätzt)

31. Januar 2027

Studienabschluss (Geschätzt)

31. Oktober 2027

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

17. Juni 2024

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

24. Juni 2024

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

28. Juni 2024

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

28. Juni 2024

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

24. Juni 2024

Zuletzt verifiziert

1. Juni 2024

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

Klinische Studien zur Arthrose

Klinische Studien zur Übungsart mit hoher Belastung

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