- ICH GCP
- US-Register für klinische Studien
- Klinische Studie NCT06480643
Einfluss der Trainingsart auf die Muskelqualität bei Patienten mit OA, SARC und RA: eine explorative Studie (C4M)
Einfluss der Trainingsart auf die Muskelqualität bei Patienten mit OA, SARC und RA: eine explorative Studie Die Care for Muscle-Studie
Studienübersicht
Status
Bedingungen
Intervention / Behandlung
Detaillierte Beschreibung
Begründung: C4M geht davon aus, dass Patienten mit geringer Muskelkraft abhängig von der zugrunde liegenden Ätiologie, d. h. gestörter Proteinsynthese versus metabolischer Dysfunktion, unterschiedlich auf verschiedene Arten von Trainingsinterventionen reagieren können und dass diese Reaktion auf der Grundlage der klinischen Diagnose, d. h. rheumatoider Arthritis (RA), vorhersehbar ist ), Osteoarthritis (OA) und Sarkopenie allein (SARC) sowie eine Reihe klinischer, blutbasierter und muskelmetabolischer und architektonischer Biomarker. Das Verständnis der zugrunde liegenden biochemischen Reaktion jeder Patientengruppe auf die unterschiedliche Art der Trainingsbelastung könnte bei der Entwicklung eines krankheitsspezifischen Trainings helfen und es effektiver und vorhersehbarer in Bezug auf die Ergebnisse machen.
Ziel: Untersuchung der Wirksamkeit, Interaktion und Vorhersagbarkeit von zwei Arten von Trainingsinterventionen bei Patienten mit RA, OA und SARC allein. Das primäre Ergebnis dieser Studie wird die isokinetische Muskelkraft des Quadrizeps in allen drei Zielgruppen sein.
Studiendesign: Zweiarmige Parallelgruppen-Explorationsstudie mit insgesamt 69 Patienten: Studienpopulation 23 Patienten mit OA, 23 Patienten mit RA und 23 Patienten mit SARC allein (gemäß der überarbeiteten Konsensdefinition der Europäischen Arbeitsgruppe für Sarkopenie bei älteren Menschen). (EWGSOP-II-Kriterien, Cruz-Jentoft 2019).
Intervention: Übungsintervention dreimal pro Woche für 8 Wochen.
Hauptparameter/Endpunkte der Studie: Der Hauptparameter der Studie ist der Unterschied in der isokinetischen Muskelkraft vor und nach der Intervention in allen drei Patientengruppen. Zu den sekundären Studienparametern gehören Muskelausdauer; mitochondriale Atmung, Gen- und Proteinexpression und Histologie anhand von Muskelbiopsien; Entzündung durch Blutuntersuchung und Durchführbarkeit.
Intervention: Übungsintervention dreimal pro Woche für 8 Wochen.
Hauptparameter/Endpunkte der Studie: Der Hauptparameter der Studie ist der Unterschied in der isokinetischen Muskelkraft vor und nach der Intervention in allen drei Patientengruppen. Zu den sekundären Studienparametern gehören Muskelausdauer; mitochondriale Atmung, Gen- und Proteinexpression und Histologie anhand von Muskelbiopsien; Entzündung durch Blutuntersuchung und Durchführbarkeit.
Studientyp
Einschreibung (Geschätzt)
Phase
- Unzutreffend
Kontakte und Standorte
Studienkontakt
- Name: Carel Meskers Prof.Dr.
- Telefonnummer: +31 020-4440763
- E-Mail: c.meskers@amsterdamumc.nl
Teilnahmekriterien
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
- Erwachsene
- Älterer Erwachsener
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Beschreibung
Einschlusskriterien Für alle Patienten
- Geringe Muskelkraft, definiert als Handgriffstärke (HGS) <27 kg bzw. <16 kg für Männer und Frauen. Wenn eine HGS aufgrund von störenden Schmerzen oder einer Gelenkdeformität nicht möglich ist, wird stattdessen der Stuhlstandtest verwendet, wobei eine geringe Muskelkraft definiert ist als nicht in der Lage, ohne Arme vom Stuhl aufzustehen, oder eine Zeit von >15 Sekunden (Cruz Jentoft 2019).
- Ganggeschwindigkeit von >0,8 m/s um Patienten auszuschließen, die zu behindert sind, um an der Studie teilzunehmen (Cruz Jentoft 2019).
OA-Patienten
- Alter zwischen 50 und 70
- Patienten mit Knie- und/oder Hüft-OA gemäß den klinischen Kriterien des American College of Rheumatology (ACR) (Altman 1986).
- Kellgren und Lawrence bewerten die Arthrose der Hüfte und/oder des Knies mit 2–4 (Altman 1991).
- C-reaktives Protein (CRP)-Spiegel <10 mg/l innerhalb von 3 Monaten vor der Einschreibung (Sanchez 2014).
Patienten mit rheumatoider Arthritis
- Alter zwischen 50 und 70
- Diagnose: RA gemäß den Kriterien der European Alliance of Associations for Rheumatology (EULAR)/ACR (Aletaha 2010).
- Krankheitsaktivitätswert in 28 Gelenken (DAS28) 2,8<5,6, gemäß den EULAR-Kriterien (Aletaha 2010), entweder de novo oder trotz krankheitsmodifizierender antirheumatischer Arzneimitteltherapie.
- Stabile Erkrankung drei Monate vor Beginn der Übungsintervention.
- Stabile Rheumamedikation drei Monate vor Beginn des Trainingseingriffs.
- Habe die Einnahme von Kortikosteroiden 3 Monate vor Beginn der Trainingsintervention abgebrochen.
- Krankheitsdauer >1 Jahr und <15 Jahre
Sarkopenie-Patienten
- Alter zwischen 50 und 80.
- Sarkopenie ohne Gelenkbeteiligung (keine OA, RA) gemäß den EWGSOPII-Kriterien (Cruz Jentoft 2019) mit geringer Muskelkraft, definiert als HGS <27 kg bzw. <16 kg für Männer und Frauen (Dynapenie). Diese Gruppe umfasst daher in erster Linie Teilnehmer mit wahrscheinlicher Sarkopenie (Dynapenie), kann aber auch Teilnehmer mit bestätigter Sarkopenie (Appendikularmuskel-Magermasse (ALM)/Körpergröße2 <7,0) umfassen kg/m2 für Männer und <5,5 kg/m2 für Frauen), da dies kein Auswahlkriterium ist. Eine schwere Sarkopenie wird ausgeschlossen (Ganggeschwindigkeit <0,8 m/s).
- Patienten mit Gelenkbeschwerden (RA, OA oder andere Gelenkerkrankungen) ausschließen.
Ausschlusskriterien:
- Body-Mass-Index (BMI) < 18 und > 35 kg/m2
- Kontraindikationen für Belastungstests und Verschreibung gemäß der ACSM-Richtlinie (d. h. progressiver Anstieg der Herzinsuffizienzsymptome, Myokardinfarkt weniger als drei Monate vor Trainingsbeginn, schwere Herzischämie bei Belastung, Atemfrequenz von mehr als 30 Atemzügen pro Minute und Ruheherzfrequenz >110 Schläge pro Minute).
- Teilnehmer, die für die Dauer der Intervention Betablocker einnehmen.
- Bei Ihnen wurden andere neurologische oder kachektische Erkrankungen oder größere chirurgische Eingriffe diagnostiziert, die die Muskelqualität beeinträchtigen können (z. B. Multiple Sklerose, laufende Krebsbehandlung oder Strahlentherapie/Chemotherapie in den letzten 6 Monaten).
- Teilnahme an einem weiteren regelmäßigen und intensiven (d. h. Training mit hoher körperlicher Belastung wie Zirkeltraining mit hoher Belastung für Muskelaufbau und Fettabbau > 2 Mal pro Woche) körperliches Trainingsprogramm innerhalb von 2 Monaten vor der Einschreibung.
- Bänder-/Muskelriss und/oder andere Verletzungen innerhalb von 6 Monaten.
- Einnahme von Medikamenten (z.B. leistungssteigernde Medikamente) oder Nahrungsergänzungsmittel (z. B. Proteinpulver), von denen bekannt ist, dass sie die Muskelmasse erhöhen.
- Es ist nicht möglich, einen Termin für eine Bewegungstherapie zu vereinbaren
- Unzureichende Kenntnisse der niederländischen Sprache oder keine Einverständniserklärung.
Studienplan
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Hauptzweck: Verhütung
- Zuteilung: Zufällig
- Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
- Maskierung: Verdreifachen
Waffen und Interventionen
Teilnehmergruppe / Arm |
Intervention / Behandlung |
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Experimental: Übungsart mit hoher Belastung
Die Patienten führen 6–8 Ganzkörperübungen mit einer Belastung von 60–75 % ihres 1RM durch.
Die Übungen umfassen sowohl zusammengesetzte Übungen (Bewegung mit mehreren Gelenken, die mehrere Muskelgruppen gleichzeitig beansprucht) als auch Isolationsübungen (Bewegung, die auf eine einzelne Muskelgruppe abzielt und die Bewegung eines einzelnen Gelenks beinhaltet).
Jeder Trainingseinheit geht ein 3-5-minütiges Aufwärmen voraus.
Die Gesamtübungsdauer variiert zwischen 45 und 60 Minuten und besteht aus 3 Sätzen mit 10 Wiederholungen mit 1-minütigen Erholungsphasen.
Die Patienten müssen eine Intensität von 7 bis 8 auf einer 10-Punkte-Skala für körperliche Anstrengung aufrechterhalten
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Höhere Belastung, weniger Wiederholungen
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Experimental: Übungstyp mit geringer Belastung
Die Patienten führen 6–8 Ganzkörperübungen mit einer Belastung von 30–45 % ihres 1RM durch.
Diese Trainingseinheit umfasst sowohl Körpergewichts- als auch Zirkeltraining.
Jeder Trainingseinheit geht ein 5-10-minütiges Aufwärmen voraus.
Die Gesamtdauer der Übung variiert zwischen 45 und 60 Minuten (einschließlich Aufwärmen und Abkühlen), wobei jede Übung aus 3 Sätzen mit 20 Wiederholungen und 1-minütigen Erholungsphasen besteht.
Auf die letzte Ruhephase folgt eine 5-minütige Abkühlung.
Die Patienten müssen eine Intensität von 7 bis 8 auf einer 10-Punkte-Skala für körperliche Anstrengung aufrechterhalten
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Leichtere Belastung, mehr Wiederholungen
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Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
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Isokinetische Muskelkraft in Nm/kg
Zeitfenster: Gemessen vor und nach dem 8-wöchigen Trainingsblock.
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Maximale Netto-Gelenkmomentmessungen der Muskelkraft werden mit einem isokinetischen Dynamometer (EnKnee, Enraf-Nonius, Rotterdam, Niederlande) bewertet.
Zur Einarbeitung dient ein erster Übungsversuch.
Die Teilnehmer führen drei maximale Testwiederholungen durch, um die isokinetische Kraft des Quadrizeps und der hinteren Oberschenkelmuskulatur für jedes Knie bei 60°/s zu messen.
Die mittlere Quadrizeps- und Oberschenkelmuskelkraft pro Bein wird berechnet (in Nm) und durch das Gewicht des Teilnehmers (in kg) geteilt.
Es werden Muskelkraftdaten (in Nm/kg) des Indexknies (am stärksten betroffenes Knie) verwendet (de Zwart 2022).
Das 1-RM wird als das maximale Gewicht in kg definiert, das ein Patient nur für eine Wiederholung heben kann
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Gemessen vor und nach dem 8-wöchigen Trainingsblock.
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Sekundäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
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Muskelausdauer in Anzahl Wiederholungen
Zeitfenster: Gemessen vor und nach dem 8-wöchigen Trainingsblock.
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Dies wird durch den Kniestreckungstest beider Beine unter Verwendung eines isokinetischen Dynamometers (EnKnee, Enraf-Nonius, Rotterdam, Niederlande) gemessen.
Die Patienten werden gebeten, die Kniestreckübung mit 30 % 1RM bis zum Muskelversagen durchzuführen.
Die Anzahl der Wiederholungen bis zum Muskelversagen ist ein Indikator für die Muskelausdauer.
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Gemessen vor und nach dem 8-wöchigen Trainingsblock.
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Myogenese
Zeitfenster: Gemessen vor dem 8-wöchigen Trainingsblock.
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SETD3; MYOD1; MYOG
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Gemessen vor dem 8-wöchigen Trainingsblock.
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Apoptose und Proteolyse
Zeitfenster: Gemessen vor dem 8-wöchigen Trainingsblock.
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CASP1; CASP3; MURF1; MAFBX; BCL2; Gen + Protein USP19
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Gemessen vor dem 8-wöchigen Trainingsblock.
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Oxidativer Stress und endogene Antioxidantien
Zeitfenster: Gemessen vor dem 8-wöchigen Trainingsblock.
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3NT, Cys-S-NO, MDA*, NOS, NOX, GTHP, GTHO und SOD2; SOD1; KATZE; HMOX1; NQO1; NRF2; GPX1
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Gemessen vor dem 8-wöchigen Trainingsblock.
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Mitochondriale Biogenese und Funktion
Zeitfenster: Gemessen vor dem 8-wöchigen Trainingsblock.
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PPARGC1A; mitochondrialer Komplex I-V (Ci-Cv); NDUFA1, NDUFA2, SDHA, SHDB, UQCRC1, CYC1, COX4I1, COX5A, ATP5B, ATP5A1, CCO, C15ORF48
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Gemessen vor dem 8-wöchigen Trainingsblock.
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Glukosestoffwechsel
Zeitfenster: Gemessen vor dem 8-wöchigen Trainingsblock.
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GLUT4; SIRT1; FOXO1; AMPK-P
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Gemessen vor dem 8-wöchigen Trainingsblock.
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|
Allgemeine Entzündungsmarker
Zeitfenster: Gemessen vor und nach dem 8-wöchigen Trainingsblock.
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CRP, ESR
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Gemessen vor und nach dem 8-wöchigen Trainingsblock.
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Zytokine
Zeitfenster: Gemessen vor und nach dem 8-wöchigen Trainingsblock
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TNFa; IL1b; IL6; IFNy und Myokine
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Gemessen vor und nach dem 8-wöchigen Trainingsblock
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Andere Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
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Alter in Jahren
Zeitfenster: Gemessen vor dem 8-wöchigen Trainingsblock.
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Subjektmerkmal
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Gemessen vor dem 8-wöchigen Trainingsblock.
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Geschlecht (männlich oder weiblich)
Zeitfenster: Gemessen vor dem 8-wöchigen Trainingsblock.
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Subjektmerkmal
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Gemessen vor dem 8-wöchigen Trainingsblock.
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Höhe in Zentimetern
Zeitfenster: Gemessen vor und nach dem 8-wöchigen Trainingsblock.
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Subjektmerkmal
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Gemessen vor und nach dem 8-wöchigen Trainingsblock.
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Gewicht in Kilogramm
Zeitfenster: Gemessen vor und nach dem 8-wöchigen Trainingsblock.
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Subjektmerkmal
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Gemessen vor und nach dem 8-wöchigen Trainingsblock.
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Komorbiditäten
Zeitfenster: Gemessen vor dem 8-wöchigen Trainingsblock.
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Falls welche vorhanden sind
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Gemessen vor dem 8-wöchigen Trainingsblock.
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Medikamente
Zeitfenster: Gemessen vor dem 8-wöchigen Trainingsblock.
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Jeder aktuelle Medikamentenkonsum oder der Medikamentenkonsum in den letzten 3–6 Monaten wird erfasst.
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Gemessen vor dem 8-wöchigen Trainingsblock.
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Bildungsniveau
Zeitfenster: Gemessen vor dem 8-wöchigen Trainingsblock.
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Höchster Bildungsabschluss
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Gemessen vor dem 8-wöchigen Trainingsblock.
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Arbeitsverhältnis
Zeitfenster: Gemessen vor dem 8-wöchigen Trainingsblock.
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Angestellt oder arbeitslos
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Gemessen vor dem 8-wöchigen Trainingsblock.
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Familienstand
Zeitfenster: Gemessen vor dem 8-wöchigen Trainingsblock.
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Alleinstehend, verheiratet, geschieden, verwitwet usw.
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Gemessen vor dem 8-wöchigen Trainingsblock.
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Raucherkonsum
Zeitfenster: Gemessen vor dem 8-wöchigen Trainingsblock.
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Rauchen ja oder nein
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Gemessen vor dem 8-wöchigen Trainingsblock.
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Rauchhäufigkeit pro Tag
Zeitfenster: Gemessen vor und nach dem 8-wöchigen Trainingsblock.
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Wenn Patienten rauchen, die Menge an Zigaretten pro Tag
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Gemessen vor und nach dem 8-wöchigen Trainingsblock.
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Alkoholhäufigkeit
Zeitfenster: Gemessen vor und nach dem 8-wöchigen Trainingsblock.
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Wenn Patienten trinken, beträgt die Häufigkeit einen Tag/eine Woche
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Gemessen vor und nach dem 8-wöchigen Trainingsblock.
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Alkoholkonsum
Zeitfenster: Gemessen vor und nach dem 8-wöchigen Trainingsblock.
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Alkohol ja oder nein
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Gemessen vor und nach dem 8-wöchigen Trainingsblock.
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BMI in kg/m^2
Zeitfenster: Gemessen vor und nach dem 8-wöchigen Trainingsblock.
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Anthropometrisch
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Gemessen vor und nach dem 8-wöchigen Trainingsblock.
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Absolute und relative Muskelmasse in Kilogramm
Zeitfenster: Gemessen vor und nach dem 8-wöchigen Trainingsblock.
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Zur Messung der Muskelmasse wird der InBody S10 (Biospace Co., Ltd, Seoul, Südkorea) eingesetzt.
DSM-BIA wurde für die Beurteilung der segmentalen und gesamten Körperzusammensetzung anhand der Dual-Energy-Röntgenabsorptiometrie (DEXA) validiert (Ling 2011).
DSM-BIA wird nicht bei Patienten mit 1) elektronischen internen medizinischen Geräten oder Implantaten wie Herzschrittmachern; 2) Pflaster oder Bandagen, die die Platzierung der Elektroden beeinträchtigen; 3) Amputation.
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Gemessen vor und nach dem 8-wöchigen Trainingsblock.
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Kurze Mini-Ernährungsbewertung
Zeitfenster: Gemessen vor und nach dem 8-wöchigen Trainingsblock.
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Anthropometrie
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Gemessen vor und nach dem 8-wöchigen Trainingsblock.
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Handgriffkraft in Kilogramm
Zeitfenster: Gemessen vor und nach dem 8-wöchigen Trainingsblock.
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Zur Messung der Handgriffstärke wird ein Handdynamometer (JAMAR, Sammons Preston, Inc., 119 Bolingbrook, IL, USA) verwendet.
Die Probanden befinden sich in sitzender Position mit um 90 Grad gebeugten Ellbogen, angezogenen Schultern und neutralen Unterarmen ohne Unterstützung. Sie werden angewiesen, das Dynamometer maximal dreimal für jede Hand zu drücken, abwechselnd auf der rechten und linken Seite.
Der Maximalwert wird in kg angegeben.
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Gemessen vor und nach dem 8-wöchigen Trainingsblock.
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Kurzer Batterietest für körperliche Leistungsfähigkeit (Punktzahl 0–12)
Zeitfenster: Gemessen vor und nach dem 8-wöchigen Trainingsblock.
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Die Gesamtpunktzahl des SPPB ist die Summe der erreichten Punkte (Bereich zwischen 0 und 12) in den einzelnen Testkomponenten.
Je höher die Punktzahl, desto besser ist die Leistung des Patienten.
Personen mit einem Score zwischen 4 und 9 haben ein erhöhtes Risiko für neue Behinderungen und sind daher eine geeignete Zielgruppe für Interventionen zur Verbesserung der Funktionsfähigkeit.
Personen mit einem höheren Wert befinden sich noch nicht in der Gefahrenzone.
Menschen mit einem niedrigeren Wert leiden bereits unter vielen Einschränkungen und haben daher eher Anspruch auf Interventionen zur Aufrechterhaltung der Funktionsfähigkeit und möglicherweise zur Bewältigung von Einschränkungen.
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Gemessen vor und nach dem 8-wöchigen Trainingsblock.
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6-Minuten-Gehtest in Metern
Zeitfenster: Gemessen vor und nach dem 8-wöchigen Trainingsblock.
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Der 6-Minuten-Gehtest ist ein submaximaler Belastungstest zur Beurteilung der aeroben Kapazität und Ausdauer.
Als Ergebnis für den Vergleich der Veränderungen der Leistungsfähigkeit wird die über einen Zeitraum von 6 Minuten zurückgelegte Distanz herangezogen.
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Gemessen vor und nach dem 8-wöchigen Trainingsblock.
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FitMáx©-Umfrage im Score
Zeitfenster: Gemessen vor und nach dem 8-wöchigen Trainingsblock.
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Der FitMáx© ist ein Fragebogen, der aus drei Einzelantwortfragen zur maximalen Belastbarkeit beim Gehen, Treppensteigen und Radfahren besteht.
Der Fragebogen besteht aus einer Skala von 0-13 zur Bewertung der maximalen Gehfähigkeit, einer Skala von 0-11 für die maximale Fähigkeit zum Radfahren und einer Skala von 0-10 für die maximale Fähigkeit zum Treppensteigen.
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Gemessen vor und nach dem 8-wöchigen Trainingsblock.
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Vom Patienten berichtete Ergebnismaße (PROMs)
Zeitfenster: Gemessen vor und nach dem 8-wöchigen Trainingsblock.
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PROMIS-CAT-Kurzformen werden zur Selbstberichterstattung über Kernsymptome und gesundheitsbezogene Lebensqualität gemäß der Item-Response-Theorie verwendet.
Wir werden die Bereiche Schmerz, Müdigkeit, körperliche Funktion und soziale Funktion bewerten (Witter 2016).
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Gemessen vor und nach dem 8-wöchigen Trainingsblock.
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Muskelvolumen in m^2
Zeitfenster: Gemessen vor und nach dem 8-wöchigen Trainingsblock.
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Das Muskelvolumen wird zwischen dem Ursprung und dem distalen Ende des Muskelbauchs mithilfe manueller Segmentierung der anatomischen Querschnitte und Interpolation in kundenspezifischer Software gemessen.
Die durchschnittliche Faszikellänge (ℓfasc) und die Pennationswinkel (αfasc) werden geschätzt.
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Gemessen vor und nach dem 8-wöchigen Trainingsblock.
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Durchschnittliche Faszikellänge (ℓfasc)
Zeitfenster: Gemessen vor und nach dem 8-wöchigen Trainingsblock.
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Das Muskelvolumen wird zwischen dem Ursprung und dem distalen Ende des Muskelbauchs mithilfe manueller Segmentierung der anatomischen Querschnitte und Interpolation in kundenspezifischer Software gemessen.
Die durchschnittliche Faszikellänge (ℓfasc) und die Pennationswinkel (αfasc) werden geschätzt.
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Gemessen vor und nach dem 8-wöchigen Trainingsblock.
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Pennationswinkel (αfasc)
Zeitfenster: Gemessen vor und nach dem 8-wöchigen Trainingsblock.
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Das Muskelvolumen wird zwischen dem Ursprung und dem distalen Ende des Muskelbauchs mithilfe manueller Segmentierung der anatomischen Querschnitte und Interpolation in kundenspezifischer Software gemessen.
Die durchschnittliche Faszikellänge (ℓfasc) und die Pennationswinkel (αfasc) werden geschätzt.
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Gemessen vor und nach dem 8-wöchigen Trainingsblock.
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Muskelphysiologische Querschnittsfläche (PCSA)
Zeitfenster: Gemessen vor und nach dem 8-wöchigen Trainingsblock.
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PCSA wird berechnet, indem das Muskelvolumen durch ℓfasc geteilt wird.
Muskelvolumen und PCSA sind die wichtigsten Determinanten für die maximale Muskelkraft bzw. Muskelkraft.
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Gemessen vor und nach dem 8-wöchigen Trainingsblock.
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Mitarbeiter und Ermittler
Sponsor
Publikationen und hilfreiche Links
Allgemeine Veröffentlichungen
- Hunter DJ, Bierma-Zeinstra S. Osteoarthritis. Lancet. 2019 Apr 27;393(10182):1745-1759. doi: 10.1016/S0140-6736(19)30417-9.
- Mayhew AJ, Amog K, Phillips S, Parise G, McNicholas PD, de Souza RJ, Thabane L, Raina P. The prevalence of sarcopenia in community-dwelling older adults, an exploration of differences between studies and within definitions: a systematic review and meta-analyses. Age Ageing. 2019 Jan 1;48(1):48-56. doi: 10.1093/ageing/afy106.
- Dardevet D, Remond D, Peyron MA, Papet I, Savary-Auzeloux I, Mosoni L. Muscle wasting and resistance of muscle anabolism: the "anabolic threshold concept" for adapted nutritional strategies during sarcopenia. ScientificWorldJournal. 2012;2012:269531. doi: 10.1100/2012/269531. Epub 2012 Dec 23.
- Bao W, Sun Y, Zhang T, Zou L, Wu X, Wang D, Chen Z. Exercise Programs for Muscle Mass, Muscle Strength and Physical Performance in Older Adults with Sarcopenia: A Systematic Review and Meta-Analysis. Aging Dis. 2020 Jul 23;11(4):863-873. doi: 10.14336/AD.2019.1012. eCollection 2020 Jul.
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- Hanaoka BY, Ithurburn MP, Rigsbee CA, Bridges SL Jr, Moellering DR, Gower B, Bamman M. Chronic Inflammation in Rheumatoid Arthritis and Mediators of Skeletal Muscle Pathology and Physical Impairment: A Review. Arthritis Care Res (Hoboken). 2019 Feb;71(2):173-177. doi: 10.1002/acr.23775. Epub 2019 Jan 4.
- van Vilsteren M, Boot CR, Knol DL, van Schaardenburg D, Voskuyl AE, Steenbeek R, Anema JR. Productivity at work and quality of life in patients with rheumatoid arthritis. BMC Musculoskelet Disord. 2015 May 6;16:107. doi: 10.1186/s12891-015-0562-x.
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- Helliwell PS, Jackson S. Relationship between weakness and muscle wasting in rheumatoid arthritis. Ann Rheum Dis. 1994 Nov;53(11):726-8. doi: 10.1136/ard.53.11.726.
- Lemmey AB, Wilkinson TJ, Clayton RJ, Sheikh F, Whale J, Jones HS, Ahmad YA, Chitale S, Jones JG, Maddison PJ, O'Brien TD. Tight control of disease activity fails to improve body composition or physical function in rheumatoid arthritis patients. Rheumatology (Oxford). 2016 Oct;55(10):1736-45. doi: 10.1093/rheumatology/kew243. Epub 2016 Jun 10.
- Steinz MM, Persson M, Aresh B, Olsson K, Cheng AJ, Ahlstrand E, Lilja M, Lundberg TR, Rullman E, Moller KA, Sandor K, Ajeganova S, Yamada T, Beard N, Karlsson BC, Tavi P, Kenne E, Svensson CI, Rassier DE, Karlsson R, Friedman R, Gustafsson T, Lanner JT. Oxidative hotspots on actin promote skeletal muscle weakness in rheumatoid arthritis. JCI Insight. 2019 Mar 28;5(9):e126347. doi: 10.1172/jci.insight.126347.
Studienaufzeichnungsdaten
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Geschätzt)
Primärer Abschluss (Geschätzt)
Studienabschluss (Geschätzt)
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
Zuerst gepostet (Tatsächlich)
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
Zuletzt verifiziert
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Schlüsselwörter
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
- Erkrankungen des Nervensystems
- Erkrankungen des Immunsystems
- Autoimmunerkrankungen
- Neurologische Manifestationen
- Gelenkerkrankungen
- Erkrankungen des Bewegungsapparates
- Rheumatische Erkrankungen
- Bindegewebserkrankungen
- Neuromuskuläre Manifestationen
- Pathologische Zustände, Anatomisch
- Muskelatrophie
- Atrophie
- Arthritis
- Arthritis, Rheuma
- Arthrose
- Sarkopenie
Andere Studien-ID-Nummern
- 86908
Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
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Klinische Studien zur Arthrose
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Gillian HatfieldLes Mills InternationalAktiv, nicht rekrutierendOsteoarthritis Knie und HüfteKanada
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Anchen Pharmaceuticals, IncNovum Pharmaceutical Research ServicesAbgeschlossenOsteoarthritis des KniesVereinigte Staaten
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University of PaviaAktiv, nicht rekrutierendOsteoarthritis KnieItalien
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University of JaénAktiv, nicht rekrutierend
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University of North Carolina, Chapel HillCenters for Disease Control and PreventionAnmeldung auf EinladungArthritis | Osteoarthritis KnieVereinigte Staaten
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Robert Jones and Agnes Hunt Orthopaedic and District...Noch keine RekrutierungOsteoarthritis des KniesVereinigtes Königreich
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Region SkaneGreta and Johan Kock FoundationRekrutierungOsteoarthritis des KniesSchweden
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Singapore General HospitalAbgeschlossenOsteoarthritis des KniesSingapur
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Klinische Studien zur Übungsart mit hoher Belastung
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HTL-Strefa S.A.Abgeschlossen