Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

ALgerian kolekystektomian tulosten ja tekijöiden tutkimus (AL-CODS) (AL-CODS)

keskiviikko 26. kesäkuuta 2024 päivittänyt: Anisse Tidjane, University of Oran 1

Algerian kolekystektomian tuloksia ja määrääviä tekijöitä koskeva tutkimus

Kolekystektomia, sappirakon kirurginen poisto, on yleinen toimenpide, joka suoritetaan hyvänlaatuisten sappirakon sairauksien, kuten sappikivitaudin (sappikivet), kolekystiitin (sappirakon tulehdus) ja sapen dyskinesian, hoitoon. Vaikka tätä leikkausta pidetään yleisesti turvallisena, se voi liittyä merkittävään sairastuvuuteen ja kuolleisuuteen erityisesti tietyissä väestöryhmissä tai terveydenhuoltoympäristöissä. Näiden tulosten ja niihin vaikuttavien tekijöiden ymmärtäminen on ratkaisevan tärkeää potilaan hoidon ja kirurgisten käytäntöjen parantamisen kannalta.

Algeriassa terveydenhuolto tarjoaa ainutlaatuisia haasteita ja mahdollisuuksia arvioida leikkaustuloksia. Rajoitetut tutkimukset ovat keskittyneet erityisesti kolekystektomiaan liittyvään sairastuvuuteen ja kuolleisuuteen tässä yhteydessä. Tämän tutkimuksen tarkoituksena on täyttää tämä aukko tarjoamalla kattavat tiedot 30 päivän leikkauksen jälkeisistä tuloksista hyvänlaatuisten sappirakon sairauksien vuoksi tehdyn kolekystektomian jälkeen Algeriassa. Tällaiset tiedot ovat välttämättömiä nykyisten käytäntöjen vertailemiseksi, parannettavien alueiden tunnistamiseksi ja viime kädessä potilasturvallisuuden ja kirurgisen tehokkuuden parantamiseksi.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Yksityiskohtainen kuvaus

Tämä tutkimus pyrkii kuromaan umpeen tätä tiedon puutetta tarjoamalla yksityiskohtaisia ​​tietoja 30 päivän leikkauksen jälkeisistä tuloksista kolekystektomian jälkeen hyvänlaatuisten sappirakon sairauksien vuoksi Algeriassa. Nämä tiedot ovat ratkaisevan tärkeitä olemassa olevien käytäntöjen vertailussa, parantamisen alueiden määrittämisessä ja viime kädessä potilasturvallisuuden ja kirurgisen tehokkuuden parantamisessa.

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Arvioitu)

500

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskeluyhteys

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Aikuinen
  • Vanhempi Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Näytteenottomenetelmä

Ei-todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

Tutkimuspopulaatio koostuu 18-vuotiaista ja sitä vanhemmista potilaista, joille tehdään kolekystektomia hyvänlaatuisten sappirakon sairauksien vuoksi Algeriassa. Tämä koskee potilaita, joilta on poistettu sappirakko esimerkiksi sappikivien, kolekystiitin, sapen dyskinesian ja minkä tahansa muun hyvänlaatuisen sairauden vuoksi.

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • 18-vuotiaat ja sitä vanhemmat potilaat.
  • Meneillään kolekystektomia.
  • Leikkaus suoritetaan julkisissa tai yksityisissä sairaaloissa Algeriassa.
  • Leikkaus tehty 1.1.2025-30.6.2025.

Poissulkemiskriteerit:

  • Alle 18-vuotiaat potilaat.
  • Potilaat, jotka kieltäytyvät osallistumasta.
  • Sappirakon syövän vuoksi tehty kolekystektomia.
  • Kolekystektomia, joka tehtiin inkluusiojakson ulkopuolella.
  • Kolekystektomiat suoritetaan muiden suurten leikkausten yhteydessä.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

Kohortit ja interventiot

Ryhmä/Kohortti
Kolekystektomia
potilas on leikattu (kolekystektomia) ja joka vastaa sisällyttämiskriteereihin

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Arvioi 30 päivän kuolleisuus ja sairastuvuus
Aikaikkuna: esiintyy ennen 30 päivää leikkauksen jälkeisessä jaksossa.
Kuolleisuuden ja sairastuvuuden arviointi 30 päivän kohdalla
esiintyy ennen 30 päivää leikkauksen jälkeisessä jaksossa.
30 päivän sairastuvuuteen ja kuolleisuuteen liittyvät tekijät
Aikaikkuna: esiintyy ennen 30 päivää leikkauksen jälkeisessä jaksossa.
komplikaatioiden esiintymisen ja kuolleisuuden määrääviä tekijöitä 30 päivää tai sitä ennen leikkauksen jälkeisessä jaksossa
esiintyy ennen 30 päivää leikkauksen jälkeisessä jaksossa.

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Aikaikkuna
arvioida Algeriassa kolekystektomian aikana löydettyjen sappirakon syöpien ilmaantuvuus.
Aikaikkuna: postoperatiiviset jaksot (kirurgisen toimenpiteen aikana tai sen jälkeen)
postoperatiiviset jaksot (kirurgisen toimenpiteen aikana tai sen jälkeen)
arvioida hyvänlaatuisten sairauksien vuoksi tehtyjen kolekystektomian jälkeisten sappitievaurioiden ilmaantuvuus
Aikaikkuna: esiintyy ennen 30 päivää leikkauksen jälkeistä ajanjaksoa.
esiintyy ennen 30 päivää leikkauksen jälkeistä ajanjaksoa.
arvioida kolekystektomiaan liittyviä kirurgisia käytäntöjä Algeriassa.
Aikaikkuna: Kirurgisen toimenpiteen aikana (kolekystektomia)
Kirurgisen toimenpiteen aikana (kolekystektomia)

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Arvioitu)

Keskiviikko 1. tammikuuta 2025

Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)

Tiistai 1. heinäkuuta 2025

Opintojen valmistuminen (Arvioitu)

Keskiviikko 2. heinäkuuta 2025

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Lauantai 22. kesäkuuta 2024

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 26. kesäkuuta 2024

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Maanantai 1. heinäkuuta 2024

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Maanantai 1. heinäkuuta 2024

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 26. kesäkuuta 2024

Viimeksi vahvistettu

Lauantai 1. kesäkuuta 2024

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

IPD-suunnitelman kuvaus

Emme aio jakaa tietoja, mutta tutkimus julkaistaan ​​avoimessa lehdessä.

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa