Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

ALgerijnse cholecystectomieresultaten en determinantenstudie (AL-CODS) (AL-CODS)

26 juni 2024 bijgewerkt door: Anisse Tidjane, University of Oran 1

Algerijnse cholecystectomieresultaten en determinantenstudie

Cholecystectomie, de chirurgische verwijdering van de galblaas, is een veel voorkomende procedure die wordt uitgevoerd om goedaardige galblaasziekten te behandelen, zoals cholelithiasis (galstenen), cholecystitis (ontsteking van de galblaas) en galdyskinesie. Hoewel deze operatie over het algemeen als veilig wordt beschouwd, kan deze in verband worden gebracht met aanzienlijke morbiditeit en mortaliteit, vooral in bepaalde populaties of gezondheidszorgomgevingen. Het begrijpen van deze uitkomsten en de factoren die deze beïnvloeden, is van cruciaal belang voor het verbeteren van de patiëntenzorg en chirurgische praktijken.

In Algerije biedt het gezondheidszorglandschap unieke uitdagingen en kansen voor het evalueren van chirurgische resultaten. Beperkte onderzoeken hebben zich in deze context specifiek gericht op de morbiditeit en mortaliteit die gepaard gaan met cholecystectomie. Deze studie heeft tot doel deze leemte op te vullen door uitgebreide gegevens te verstrekken over postoperatieve resultaten na 30 dagen na cholecystectomie voor goedaardige galblaasaandoeningen in Algerije. Dergelijke gegevens zijn essentieel voor het benchmarken van de huidige praktijken, het identificeren van verbeterpunten en uiteindelijk het verbeteren van de patiëntveiligheid en chirurgische werkzaamheid.

Studie Overzicht

Toestand

Nog niet aan het werven

Conditie

Gedetailleerde beschrijving

Deze studie probeert deze kenniskloof te overbruggen door gedetailleerde gegevens aan te bieden over postoperatieve resultaten na 30 dagen na cholecystectomie voor goedaardige galblaasziekten in Algerije. Deze informatie is van cruciaal belang voor het benchmarken van bestaande praktijken, het aanwijzen van verbeterpunten en uiteindelijk het verbeteren van de patiëntveiligheid en chirurgische effectiviteit.

Studietype

Observationeel

Inschrijving (Geschat)

500

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studiecontact

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

  • Volwassen
  • Oudere volwassene

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Bemonsteringsmethode

Niet-waarschijnlijkheidssteekproef

Studie Bevolking

De onderzoekspopulatie bestaat uit patiënten van 18 jaar en ouder die cholecystectomie ondergaan vanwege goedaardige galblaasaandoeningen in Algerije. Dit geldt ook voor patiënten bij wie de galblaas is verwijderd vanwege aandoeningen zoals galstenen, cholecystitis, galdyskinesie en andere goedaardige pathologieën

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • Patiënten van 18 jaar en ouder.
  • Een cholecystectomie ondergaan.
  • Chirurgie uitgevoerd in openbare of particuliere ziekenhuizen in Algerije.
  • Operatie uitgevoerd van 1 januari 2025 tot 30 juni 2025.

Uitsluitingscriteria:

  • Patiënten jonger dan 18 jaar.
  • Patiënten die weigeren deel te nemen.
  • Cholecystectomie uitgevoerd voor galblaaskanker.
  • Cholecystectomie uitgevoerd buiten de inclusieperiode.
  • Cholecystectomieën uitgevoerd in combinatie met andere grote operaties.

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

Cohorten en interventies

Groep / Cohort
Cholecystectomie
patiënt geopereerd (cholecystectomie) en reagerend op inclusiecriteria

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Evalueer de mortaliteit en morbiditeit over 30 dagen
Tijdsspanne: die optreedt vóór de postoperatieve periode van 30 dagen.
Evaluatie van het sterfte- en morbiditeitspercentage na 30 dagen
die optreedt vóór de postoperatieve periode van 30 dagen.
factoren die verband houden met morbiditeit en mortaliteit na 30 dagen
Tijdsspanne: die optreedt vóór de postoperatieve periode van 30 dagen.
determinanten van het optreden van complicaties en mortaliteit op of vóór 30 dagen in de postoperatieve periode
die optreedt vóór de postoperatieve periode van 30 dagen.

Secundaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Tijdsspanne
schat de incidentie van incidentele galblaaskanker ontdekt tijdens cholecystectomie in Algerije.
Tijdsspanne: postoperatieve periode (tijdens of na de chirurgische ingreep)
postoperatieve periode (tijdens of na de chirurgische ingreep)
schat de incidentie van galwegbeschadigingen na cholecystectomie voor goedaardige ziekten
Tijdsspanne: die plaatsvindt vóór de postoperatieve periode van 30 dagen.
die plaatsvindt vóór de postoperatieve periode van 30 dagen.
chirurgische praktijken gerelateerd aan cholecystectomie in Algerije beoordelen.
Tijdsspanne: Tijdens chirurgische ingreep (cholecystectomie)
Tijdens chirurgische ingreep (cholecystectomie)

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

University of Oran 1

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Geschat)

1 januari 2025

Primaire voltooiing (Geschat)

1 juli 2025

Studie voltooiing (Geschat)

2 juli 2025

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

22 juni 2024

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

26 juni 2024

Eerst geplaatst (Werkelijk)

1 juli 2024

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

1 juli 2024

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

26 juni 2024

Laatst geverifieerd

1 juni 2024

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Trefwoorden

Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden

Andere studie-ID-nummers

  • Univ-2024-0017

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

NEE

Beschrijving IPD-plan

we gaan geen gegevens delen, maar het onderzoek wordt gepubliceerd in een open access tijdschrift.

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Klinische onderzoeken op Cholecystitis

Zoek naar vergelijkbare onderzoeken

Sponsors en medewerkers

Medische omstandigheden

Geneesmiddelinterventies

CROs by country

CROs in Taiwan

Voorwaarden

Zeldzame ziekten

Geneesmiddelinterventies

Voedingssupplementen

Sponsor / medewerkers

Locaties

Abonneren