Ezt az oldalt automatikusan lefordították, és a fordítás pontossága nem garantált. Kérjük, olvassa el a angol verzió forrásszöveghez.

Az algériai kolecisztektómia eredményeiről és a meghatározó tényezőkről szóló tanulmány (AL-CODS) (AL-CODS)

2024. június 26. frissítette: Anisse Tidjane, University of Oran 1

Az algériai cholecystectomia eredményei és a meghatározó tényezők vizsgálata

A kolecisztektómia, az epehólyag műtéti eltávolítása egy gyakori eljárás jóindulatú epehólyag-betegségek, például epehólyag-gyulladás (epekövek), epehólyag-gyulladás (epehólyag-gyulladás) és epeúti diszkinézia kezelésére. Bár általában biztonságosnak tartják ezt a műtétet, jelentős morbiditással és mortalitással járhatnak együtt, különösen bizonyos populációkban vagy egészségügyi intézményekben. Ezeknek az eredményeknek és az őket befolyásoló tényezőknek a megértése alapvető fontosságú a betegellátás és a sebészeti gyakorlatok javítása szempontjából.

Algériában az egészségügyi helyzet egyedülálló kihívásokat és lehetőségeket kínál a műtéti eredmények értékelésére. Korlátozott tanulmányok kifejezetten a kolecisztektómiával kapcsolatos morbiditásra és mortalitásra összpontosítottak ebben az összefüggésben. Ez a tanulmány ezt a hiányt kívánja pótolni azáltal, hogy átfogó adatokat szolgáltat az algériai jóindulatú epehólyag-betegségek epehólyag-eltávolítását követő 30 napos posztoperatív eredményekről. Ezek az adatok elengedhetetlenek a jelenlegi gyakorlatok összehasonlításához, a fejlesztésre szoruló területek azonosításához, és végső soron a betegek biztonságának és a műtéti hatékonyság növeléséhez.

A tanulmány áttekintése

Részletes leírás

Ez a tanulmány ezt a tudásbeli szakadékot kívánja áthidalni azáltal, hogy részletes adatokat kínál az algériai jóindulatú epehólyag-betegségek kolecisztektómia utáni 30 napos posztoperatív eredményeiről. Ez az információ döntő fontosságú a meglévő gyakorlatok összehasonlító értékeléséhez, a fejlesztési területek pontos meghatározásához, és végső soron a betegek biztonságának és a műtéti hatékonyság javításához.

Tanulmány típusa

Megfigyelő

Beiratkozás (Becsült)

500

Kapcsolatok és helyek

Ez a rész a vizsgálatot végzők elérhetőségeit, valamint a vizsgálat lefolytatásának helyére vonatkozó információkat tartalmazza.

Tanulmányi kapcsolat

Részvételi kritériumok

A kutatók olyan embereket keresnek, akik megfelelnek egy bizonyos leírásnak, az úgynevezett jogosultsági kritériumoknak. Néhány példa ezekre a kritériumokra a személy általános egészségi állapota vagy a korábbi kezelések.

Jogosultsági kritériumok

Tanulmányozható életkorok

  • Felnőtt
  • Idősebb felnőtt

Egészséges önkénteseket fogad

Nem

Mintavételi módszer

Nem valószínűségi minta

Tanulmányi populáció

A vizsgálati populáció 18 éves vagy annál idősebb betegekből áll, akiken Algériában jóindulatú epehólyag-betegségek miatt kolecisztektómiát hajtanak végre. Ide tartoznak azok a betegek, akiknek epehólyagjukat olyan állapotok miatt eltávolítják, mint az epekő, epehólyag-gyulladás, epeúti diszkinézia és bármely más jóindulatú patológia

Leírás

Bevételi kritériumok:

  • 18 éves és idősebb betegek.
  • Kolecisztektómia alatt.
  • Algériai állami vagy magánkórházakban végzett műtét.
  • 2025. január 1-től 2025. június 30-ig végzett műtét.

Kizárási kritériumok:

  • 18 évnél fiatalabb betegek.
  • A részvételt megtagadó betegek.
  • Epehólyagrák miatt cholecystectomiát végeztek.
  • Az inklúziós időszakon kívül végzett kolecisztektómia.
  • A kolecisztektómiát más nagyobb műtétekkel együtt hajtják végre.

Tanulási terv

Ez a rész a vizsgálati terv részleteit tartalmazza, beleértve a vizsgálat megtervezését és a vizsgálat mérését.

Hogyan készül a tanulmány?

Tervezési részletek

Kohorszok és beavatkozások

Csoport / Kohorsz
Cholecystectomia
műtéten átesett (kolecisztektómia) és a beválasztási kritériumoknak megfelelő beteg

Mit mér a tanulmány?

Elsődleges eredményintézkedések

Eredménymérő
Intézkedés leírása
Időkeret
Értékelje a 30 napos mortalitást és morbiditást
Időkeret: 30 napos posztoperatív periódus előtti időszakban fordul elő.
A mortalitás és morbiditás értékelése 30 napon
30 napos posztoperatív periódus előtti időszakban fordul elő.
30 napos morbiditással és mortalitással összefüggő tényezők
Időkeret: 30 napos posztoperatív periódusban jelentkezik.
a szövődmények előfordulásának és mortalitásnak meghatározó tényezői a posztoperatív időszakban vagy 30 napon belül
30 napos posztoperatív periódusban jelentkezik.

Másodlagos eredményintézkedések

Eredménymérő
Időkeret
becsülje meg az algériai kolecisztektómia során felfedezett véletlenszerű epehólyagrák előfordulási gyakoriságát.
Időkeret: posztoperatív időszak (sebészeti beavatkozás alatt vagy után)
posztoperatív időszak (sebészeti beavatkozás alatt vagy után)
jóindulatú betegségek miatti kolecisztektómia utáni epevezeték-sérülések előfordulási gyakoriságának becslése
Időkeret: 30 napos posztoperatív időszakban jelentkezik.
30 napos posztoperatív időszakban jelentkezik.
értékelje a kolecisztektómiával kapcsolatos műtéti gyakorlatokat Algériában.
Időkeret: Sebészeti beavatkozás során (kolecisztektómia)
Sebészeti beavatkozás során (kolecisztektómia)

Együttműködők és nyomozók

Itt találhatja meg a tanulmányban érintett személyeket és szervezeteket.

Tanulmányi rekorddátumok

Ezek a dátumok nyomon követik a ClinicalTrials.gov webhelyre benyújtott vizsgálati rekordok és összefoglaló eredmények benyújtásának folyamatát. A vizsgálati feljegyzéseket és a jelentett eredményeket a Nemzeti Orvostudományi Könyvtár (NLM) felülvizsgálja, hogy megbizonyosodjon arról, hogy megfelelnek-e az adott minőség-ellenőrzési szabványoknak, mielőtt közzéteszik őket a nyilvános weboldalon.

Tanulmány főbb dátumok

Tanulmány kezdete (Becsült)

2025. január 1.

Elsődleges befejezés (Becsült)

2025. július 1.

A tanulmány befejezése (Becsült)

2025. július 2.

Tanulmányi regisztráció dátumai

Először benyújtva

2024. június 22.

Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2024. június 26.

Első közzététel (Tényleges)

2024. július 1.

Tanulmányi rekordok frissítései

Utolsó frissítés közzétéve (Tényleges)

2024. július 1.

Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2024. június 26.

Utolsó ellenőrzés

2024. június 1.

Több információ

A tanulmányhoz kapcsolódó kifejezések

Terv az egyéni résztvevői adatokhoz (IPD)

Tervezi megosztani az egyéni résztvevői adatokat (IPD)?

NEM

IPD terv leírása

nem fogunk adatokat megosztani, de a tanulmány egy nyílt hozzáférésű folyóiratban fog megjelenni.

Gyógyszer- és eszközinformációk, tanulmányi dokumentumok

Egy amerikai FDA által szabályozott gyógyszerkészítményt tanulmányoz

Nem

Egy amerikai FDA által szabályozott eszközterméket tanulmányoz

Nem

Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .

Iratkozz fel