Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Алжирское исследование результатов и детерминант холецистэктомии (AL-CODS) (AL-CODS)

26 июня 2024 г. обновлено: Anisse Tidjane, University of Oran 1

Алжирское исследование результатов и детерминант холецистэктомии

Холецистэктомия, хирургическое удаление желчного пузыря, является распространенной процедурой, выполняемой для лечения доброкачественных заболеваний желчного пузыря, таких как желчнокаменная болезнь (желчнокаменная болезнь), холецистит (воспаление желчного пузыря) и дискинезия желчных путей. Хотя эта операция в целом считается безопасной, она может быть связана со значительной заболеваемостью и смертностью, особенно в определенных группах населения или в медицинских учреждениях. Понимание этих результатов и факторов, влияющих на них, имеет решающее значение для улучшения ухода за пациентами и хирургической практики.

В Алжире сфера здравоохранения представляет уникальные проблемы и возможности для оценки результатов хирургических операций. Ограниченные исследования были специально сосредоточены на заболеваемости и смертности, связанных с холецистэктомией в этом контексте. Целью данного исследования является восполнение этого пробела путем предоставления исчерпывающих данных о 30-дневных послеоперационных результатах после холецистэктомии по поводу доброкачественных заболеваний желчного пузыря в Алжире. Такие данные необходимы для сравнительного анализа текущей практики, определения областей для улучшения и, в конечном итоге, повышения безопасности пациентов и хирургической эффективности.

Обзор исследования

Подробное описание

Целью данного исследования является восполнение этого пробела в знаниях путем предоставления подробных данных о 30-дневных послеоперационных результатах после холецистэктомии по поводу доброкачественных заболеваний желчного пузыря в Алжире. Эта информация имеет решающее значение для сравнительного анализа существующей практики, определения областей для улучшения и, в конечном итоге, повышения безопасности пациентов и эффективности хирургического вмешательства.

Тип исследования

Наблюдательный

Регистрация (Оцененный)

500

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Контакты исследования

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

  • Взрослый
  • Пожилой взрослый

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Метод выборки

Невероятностная выборка

Исследуемая популяция

В исследование вошли пациенты в возрасте 18 лет и старше, перенесшие холецистэктомию по поводу доброкачественных заболеваний желчного пузыря в Алжире. Сюда входят пациенты, у которых желчный пузырь удален из-за таких состояний, как камни в желчном пузыре, холецистит, дискинезия желчевыводящих путей и любая другая доброкачественная патология.

Описание

Критерии включения:

  • Пациенты в возрасте 18 лет и старше.
  • Переносится холецистэктомия.
  • Операция проводится в государственных или частных больницах Алжира.
  • Операция проведена с 1 января 2025 г. по 30 июня 2025 г.

Критерий исключения:

  • Пациенты моложе 18 лет.
  • Пациенты отказываются участвовать.
  • Холецистэктомия проводится при раке желчного пузыря.
  • Холецистэктомия выполнена вне периода включения.
  • Холецистэктомия проводится в сочетании с другими серьезными операциями.

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

Когорты и вмешательства

Группа / когорта
Холецистэктомия
пациент прооперирован (холецистэктомия) и отвечает критериям включения

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Оценить 30-дневную смертность и заболеваемость
Временное ограничение: происходит в течение 30 дней послеоперационного периода.
Оценка уровня смертности и заболеваемости на 30-й день
происходит в течение 30 дней послеоперационного периода.
Факторы, связанные с 30-дневной заболеваемостью и смертностью
Временное ограничение: происходит в течение 30 дней послеоперационного периода.
детерминанты возникновения осложнений и смертности на 30-й день или ранее в послеоперационном периоде
происходит в течение 30 дней послеоперационного периода.

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Временное ограничение
оценить частоту возникновения случайного рака желчного пузыря, обнаруженного во время холецистэктомии в Алжире.
Временное ограничение: послеоперационный период (во время или после хирургического вмешательства)
послеоперационный период (во время или после хирургического вмешательства)
оценить частоту повреждений желчных протоков после холецистэктомии при доброкачественных заболеваниях
Временное ограничение: возникшие в сроки до 30 дней послеоперационного периода.
возникшие в сроки до 30 дней послеоперационного периода.
оценить хирургическую практику, связанную с холецистэктомией, в Алжире.
Временное ограничение: Во время хирургического вмешательства (холецистэктомия)
Во время хирургического вмешательства (холецистэктомия)

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Оцененный)

1 января 2025 г.

Первичное завершение (Оцененный)

1 июля 2025 г.

Завершение исследования (Оцененный)

2 июля 2025 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

22 июня 2024 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

26 июня 2024 г.

Первый опубликованный (Действительный)

1 июля 2024 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

1 июля 2024 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

26 июня 2024 г.

Последняя проверка

1 июня 2024 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

НЕТ

Описание плана IPD

мы не собираемся делиться данными, но исследование будет опубликовано в журнале открытого доступа.

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться