Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

ALgerisk kolecystektomi-resultater og determinanter-undersøgelse (AL-CODS) (AL-CODS)

26. juni 2024 opdateret af: Anisse Tidjane, University of Oran 1

Algerisk kolecystektomi resultater og determinanter undersøgelse

Kolecystektomi, kirurgisk fjernelse af galdeblæren, er en almindelig procedure, der udføres til behandling af benigne galdeblæresygdomme såsom kolelithiasis (galdesten), kolecystitis (betændelse i galdeblæren) og galdedyskinesi. Selvom den generelt anses for sikker, kan denne operation være forbundet med betydelig sygelighed og dødelighed, især i visse populationer eller sundhedsmiljøer. At forstå disse resultater og de faktorer, der påvirker dem, er afgørende for at forbedre patientpleje og kirurgiske praksis.

I Algeriet byder sundhedslandskabet på unikke udfordringer og muligheder for at evaluere kirurgiske resultater. Begrænsede undersøgelser har specifikt fokuseret på morbiditet og dødelighed forbundet med kolecystektomi i denne sammenhæng. Denne undersøgelse har til formål at udfylde dette hul ved at levere omfattende data om 30-dages postoperative resultater efter kolecystektomi for benigne galdeblæresygdomme i Algeriet. Sådanne data er afgørende for benchmarking af nuværende praksis, identificering af områder til forbedring og i sidste ende for at forbedre patientsikkerheden og kirurgisk effektivitet.

Studieoversigt

Status

Ikke rekrutterer endnu

Betingelser

Detaljeret beskrivelse

Denne undersøgelse søger at bygge bro over denne videnskløft ved at tilbyde detaljerede data om 30-dages postoperative resultater efter kolecystektomi for benigne galdeblæresygdomme i Algeriet. Disse oplysninger er afgørende for at benchmarke eksisterende praksis, udpege områder til forbedring og i sidste ende forbedre patientsikkerheden og kirurgisk effektivitet.

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Anslået)

500

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiekontakt

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Voksen
  • Ældre voksen

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Prøveudtagningsmetode

Ikke-sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

Undersøgelsespopulationen består af patienter i alderen 18 år og ældre, som gennemgår kolecystektomi for benigne galdeblæresygdomme i Algeriet. Dette inkluderer patienter, der får fjernet deres galdeblærer på grund af tilstande som galdesten, kolecystitis, galdedyskinesi og enhver anden godartet patologi

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Patienter i alderen 18 år og ældre.
  • Undergår kolecystektomi.
  • Kirurgi udført på offentlige eller private hospitaler i Algeriet.
  • Operation udført fra 1. januar 2025 til 30. juni 2025.

Ekskluderingskriterier:

  • Patienter under 18 år.
  • Patienter, der nægter at deltage.
  • Kolecystektomi udført for galdeblærekræft.
  • Kolecystektomi udført uden for inklusionsperioden.
  • Kolecystektomier udført i forbindelse med andre større operationer.

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

Kohorter og interventioner

Gruppe / kohorte
Kolecystektomi
patientopereret (kolecystektomi) og reagerer på inklusionskriterier

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Evaluer 30-dages dødelighed og morbiditet
Tidsramme: opstår inden 30 dages postoperativ periode.
Evaluering af dødelighed og morbiditet ved 30 dage
opstår inden 30 dages postoperativ periode.
faktorer forbundet med 30-dages morbiditet og dødelighed
Tidsramme: opstår inden 30 dages postoperativ periode.
determinanter for forekomsten af ​​komplikationer og dødelighed på eller før 30 dage i postoperativ periode
opstår inden 30 dages postoperativ periode.

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
estimere forekomsten af ​​tilfældig galdeblærekræft opdaget under kolecystektomi i Algeriet.
Tidsramme: postoperativ periode (under eller efter kirurgisk indgreb)
postoperativ periode (under eller efter kirurgisk indgreb)
estimere forekomsten af ​​galdevejsskader efter kolecystektomi for godartede sygdomme
Tidsramme: opstår inden 30 dages postoperativ periode.
opstår inden 30 dages postoperativ periode.
vurdere kirurgisk praksis relateret til kolecystektomi i Algeriet.
Tidsramme: Under kirurgisk indgreb (kolecystektomi)
Under kirurgisk indgreb (kolecystektomi)

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

University of Oran 1

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Anslået)

1. januar 2025

Primær færdiggørelse (Anslået)

1. juli 2025

Studieafslutning (Anslået)

2. juli 2025

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

22. juni 2024

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

26. juni 2024

Først opslået (Faktiske)

1. juli 2024

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

1. juli 2024

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

26. juni 2024

Sidst verificeret

1. juni 2024

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • Univ-2024-0017

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

IPD-planbeskrivelse

vi kommer ikke til at dele data, men undersøgelsen vil blive offentliggjort i et tidsskrift med åben adgang.

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Kolecystitis

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Uruguay

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Abonner