- ICH GCP
- Yhdysvaltain kliinisten tutkimusten rekisteri
- Kliininen tutkimus NCT06483282
Tutkimus adebrelimabista yhdistettynä apatinibmesylaatin ja kemoterapian neoadjuvanttihoitoon ja biomarkkerianalyysiin rajoitetun vaiheen pienisoluisessa keuhkosyövässä
sunnuntai 13. huhtikuuta 2025 päivittänyt: Jin Ying
Yhden haaran tuleva, tutkiva tutkimus adebrelimabista yhdistettynä apatinibmesylaatin ja kemoterapian neoadjuvanttihoitoon ja biomarkkerianalyysiin rajoitetun vaiheen pienisoluisessa keuhkosyövässä
Tämä on yksihaarainen, prospektiivinen, tutkiva vaiheen II kliininen tutkimus.
Tutkimukseen osallistui äskettäin diagnosoitu vaiheen T1-2N0-1M0 tai T3N0M0 resekoitava rajoitetun vaiheen pienisoluinen keuhkosyöpä.
Adebrelimabi yhdistettynä kemoterapiaan 4 sykliä ja apatinibimesylaattia 3 sykliä.
Leikkaus suoritettiin 4-8 viikon kuluessa yllä mainitusta hoidosta (leikkaus tehtiin 4 viikkoa apatinibin lopettamisen jälkeen).
MDT-keskustelun tulosten mukaan adebrelimabi yhdistettynä apatinibimesylaatin kanssa yhdessä sädehoidon kanssa tai ilman sitä aloitettiin 4 viikkoa leikkauksen jälkeen.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Rekrytointi
Interventio / Hoito
Yksityiskohtainen kuvaus
Preoperatiivista profylaktista sädehoitoa (PCI) suositellaan potilaille, joilla on preoperatiivisessa vaiheessa N1.
Potilaat, joilla oli postoperatiivinen vaihe N1, saivat postoperatiivista rintakehän sädehoitoa.
Opintotyyppi
Interventio
Ilmoittautuminen (Arvioitu)
38
Vaihe
- Vaihe 2
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskeluyhteys
- Nimi: Ying Jin, MD&Phd
- Puhelinnumero: 86+18806529092
- Sähköposti: jinying@zjcc.org.cn
Opiskelupaikat
-
-
Zhejiang
-
Hangzhou, Zhejiang, Kiina
- Rekrytointi
- Zhejiang Cancer Hospital
-
Ottaa yhteyttä:
- Ying Jin, MD&Phd
- Puhelinnumero: 86+18806529092
- Sähköposti: jinying@zjcc.org.cn
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Aikuinen
- Vanhempi Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Ei
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Ikä 18–75 vuotta;
- Histologisesti tai sytologisesti vahvistettu rajoitetun vaiheen pienisoluinen keuhkosyöpä (T1-2N0-1M0 tai T3N0M0).
- Kaikki potilaan leesiot (mukaan lukien primaarinen leesio, imusolmukkeet/leesiot, jotka on arvioitu metastaattisiksi) on yhdessä arvioitava ja vahvistettava leikattavissa oleviksi kirurgin, säteilyonkologin ja radiologin toimesta;
- Tutkittavalla on oltava mitattavissa olevia kohdevaurioita (RECIST 1.1 -kriteerien mukaisesti);
- ECOG-suorituskyvyn tilapisteet 0-1;
- Ei muita pahanlaatuisia kasvaimia;
- Ei aikaisempaa hoitoa pienisoluiseen keuhkosyöpään liittyvään leikkaukseen, sädehoitoon, kemoterapiaan, immuunihoitoon tai muihin kasvainten vastaisiin hoitoihin;
- Potilaalla on oltava riittävä kardiopulmonaalinen toiminta: potilaan FEV1 ja DLCO ovat molemmat ≥ 50 % ennustetusta arvosta, kaikukardiografia osoittaa LVEF ≥ 55 %, eikä selkeitä merkkejä sydämen vajaatoiminnasta, vaikeasta sepelvaltimon ahtaumasta jne. nähdä testit, ja kirurgi arvioi kardiopulmonaalisen toiminnan sietävän kirurgista hoitoa;
- Tärkeiden elinten toimintojen tasojen on täytettävä seuraavat vaatimukset: a. Luuydin: Absoluuttinen neutrofiilien määrä (ANC) ≥1,5×10^9/l, verihiutaleet ≥100×10^9/l, hemoglobiini ≥9 g/dl; b. Hyvä hyytymistoiminto: määritellään kansainväliseksi normalisoiduksi suhteeksi (INR) tai protrombiiniajaksi (PT) ≤1,5 kertaa normaalin yläraja (ULN); c. Maksa: Kokonaisbilirubiini ≤ 1,5 kertaa normaalin yläraja, aspartaattiaminotransferaasi (AST) ja alaniiniaminotransferaasi (ALT) ≤ 2,5 kertaa normaalin yläraja; d. Munuaiset: Seerumin kreatiniini ≤1,25 kertaa normaalin yläraja tai kreatiniinipuhdistuma (laskettu Cockcroft-Gault-kaavalla) ≥60 ml/min;
- Lisääntymiskykyisten miesten ja hedelmällisessä iässä olevien naisten on suostuttava tehokkaan ehkäisyn käyttöön pääasiallisen tietoisen suostumuslomakkeen allekirjoittamisesta 180 päivään tutkimuslääkkeen viimeisestä annosta. Hedelmällisessä iässä olevat naiset sisältävät premenopausaaliset naiset ja postmenopausaaliset naiset 2 vuoden sisällä. Hedelmällisessä iässä olevien naisten raskaustestin tuloksen on oltava negatiivinen ≤ 7 päivän sisällä ennen tutkimuslääkkeen ensimmäistä antoa;
- Osallistua vapaaehtoisesti kliiniseen tutkimukseen; ymmärtää täysin ja saada tietoa tästä tutkimuksesta ja allekirjoittaa tietoisen suostumuksen lomake.
Poissulkemiskriteerit:
- Kyvyttömyys poistaa kaikki leesiot kokonaan leikkauksella;
- Sai kasvainten vastaista hoitoa SCLC:hen (mukaan lukien kemoterapia, vaurioalueen sädehoito, mutta ei niihin rajoittuen).
- Aiemmin käytetyt immunologisen tarkistuspisteen estäjät, kuten PD-1/PD-L1-estäjät, hoidossa.
- Mikä tahansa aktiivinen autoimmuunisairaus tai autoimmuunisairaus (kuten uveiitti, enteriitti, hepatiitti, aivolisäkkeen tulehdus, vaskuliitti, sydänlihastulehdus, nefriitti, kilpirauhasen liikatoiminta, kilpirauhasen vajaatoiminta (voi sisällyttää hormonikorvaushoidon jälkeen), tuberkuloosi; potilaat, joilla on lapsuuden astma, joka on parantunut kokonaan ja joka ei vaadi mitään interventiota aikuisiässä tai vitiligoa, voidaan ottaa mukaan, mutta potilaat, jotka tarvitsevat lääketieteellistä toimenpiteitä keuhkoputkia laajentavilla lääkkeillä, eivät ole oikeutettuja mukaan.
- sinulla on synnynnäisiä tai hankittuja immuunijärjestelmän puutteita, kuten ihmisen immuunikatovirus (HIV) -tartunnan saaneet henkilöt, aktiivinen hepatiitti B (HBV DNA ≥ 500 IU/ml), hepatiitti C (positiivinen hepatiitti C vasta-aineille ja HCV-RNA on yli alarajan analyysimenetelmän havaitseminen) tai samanaikainen hepatiitti B- ja C-infektio;
- Hallitsemattomien kolmannen tilan effuusioiden esiintyminen, kuten suuri määrä pleuraeffuusiota tai askitesta tai sydänpussin effuusiota;
- Potilaat, jotka tarvitsevat systeemistä hoitoa kortikosteroideilla (>10 mg/vrk prednisoni tai vastaava) tai muilla immunosuppressantteilla 14 päivän sisällä ennen lääkkeen ensimmäistä antoa. Inhaloitavat tai paikalliset kortikosteroidit sekä lisämunuaisen hormonikorvaushoito annoksella > 10 mg/vrk prednisoniekvivalenttia ovat sallittuja aktiivisten autoimmuunisairauksien puuttuessa;
- Potilaat, joita on hoidettu kasvainten vastaisilla rokotteilla tai muilla immunostimuloivilla kasvainlääkkeillä (interferonit, interleukiinit, tymosiini, immuunisoluhoito jne.) kuukauden sisällä ennen lääkkeen ensimmäistä antoa;
- Osallistuu tällä hetkellä muihin interventio-kliinisiin tutkimuksiin;
- Todisteet aiemmasta tai nykyisestä keuhkofibroosista, interstitiaalisesta keuhkokuumeesta, pneumokonioosista, säteilykeuhkotulehduksesta, lääkkeiden aiheuttamasta keuhkokuumeesta ja vakavasta keuhkojen toiminnan heikkenemisestä;
- Potilaat, joilla on vaikea sydänsairaus, kuten kongestiivista sydämen vajaatoimintaa aste III tai sitä korkeampi (NYHA-standardi) tai angina pectoris-aste III tai korkeampi (CCS-standardi), tai sydäninfarkti 6 kuukauden sisällä ennen hoidon aloittamista tai rytmihäiriöt, jotka vaativat lääkehoitoa;
- Suuri leikkaus, avoin biopsia tai merkittävä trauma 28 päivän sisällä ennen ilmoittautumista;
- Tunnettu allogeeninen elinsiirto tai allogeeninen hematopoieettinen kantasolusiirto;
- Raskaana olevat tai imettävät naiset; hedelmällisyyspotilaat, jotka eivät halua tai eivät pysty käyttämään tehokkaita ehkäisymenetelmiä;
- Tunnetut allergiset reaktiot, yliherkkyys tai intoleranssi tutkimuslääkkeelle;
- Hypertensio, jota ei saada hyvin hallintaan antihypertensiivisillä lääkehoidoilla (systolinen verenpaine ≥140 mmHg tai diastolinen verenpaine ≥90 mmHg);
- Epänormaali hyytymistoiminto (INR > 2,0 tai protrombiiniaika (PT) > 16 s), jolla on taipumusta vuotaa verta tai parhaillaan trombolyysi- tai antikoagulanttihoito (pieniannoksen aspiriinin, pienen molekyylipainon hepariinin ennaltaehkäisevä käyttö on sallittua);
- Merkittävät kliiniset verenvuotooireet viimeisen 3 kuukauden aikana tai selvä taipumus vuotaa, kuten maha-suolikanavan verenvuoto, verenvuoto mahahaava tai potilaat, joilla on vaskuliitti jne., jos ulosteen piilevän veren lähtötilanne on positiivinen, se voidaan testata uudelleen ja jos se on on edelleen positiivinen uudelleentestauksen jälkeen, tarvitaan endoskopia (lukuun ottamatta niitä, joille on tehty endoskopia 3 kuukauden sisällä ja ennen perusjaksoa tällaisten tilojen poissulkemiseksi);
- Valtimon/laskimon tromboottiset tapahtumat viimeisen 6 kuukauden aikana, kuten aivoverisuonionnettomuudet (mukaan lukien ohimenevät iskeemiset kohtaukset, aivoverenvuoto, aivoinfarkti), syvä laskimotukos ja keuhkoembolia;
- Tunnettu geneettinen tai hankittu verenvuoto ja tromboottinen taipumus (kuten hemofilia, hyytymishäiriöt, trombosytopenia jne.). Muut ehdot, jotka tutkija katsoo sopimattomiksi tutkimukseen osallistumiselle.
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
- Jako: Ei käytössä
- Inventiomalli: Yksittäinen ryhmätehtävä
- Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Kokeellinen: Adebrelimabi yhdessä kemoterapian ja apatinibimesylaatin kanssa
Adebrelimabi 1200mg q3w 4 sykliä, Apatinibmesylaatti 250mg qod q3w 3 kertaa/viikko samanaikaisesti adebrelimabin kanssa 3 sykliä, platinapohjainen kemoterapia (etoposidi, 100mg/m2, sykli), q3w; Carbo=4, q3w; suoritettiin 4-8 viikon kuluessa hoidon jälkeen (apatinibmesylaatti keskeytettiin 4 viikoksi).
MDT-keskustelun tulosten mukaan 4 viikkoa leikkauksen jälkeen käytettiin adebrelimabia, 1200mg q3w ja apatinibia 250mg qod 3w 3 kertaa viikossa, joko sädehoidon kanssa tai ilman.
Preoperatiivista profylaktista sädehoitoa (PCI) suositellaan potilaille, joilla on preoperatiivisessa vaiheessa N1.
Potilaat, joilla oli postoperatiivinen vaihe N1, saivat postoperatiivista rintakehän sädehoitoa.
|
Tämä tuote annetaan suonensisäisesti guttaen kautta.
Suositeltu ihonalaisen injektion annos on 20 mg/kg, joka annetaan 3 viikon välein (Q3W).
Muut nimet:
Tämä tuote on suun kautta annettava kohdennettu hoitolääke, jonka suositeltu annos on yksi tabletti päivässä.
Tämä tuote annetaan suonensisäisesti guttaen kautta.
Suositeltu ihonalaisen injektion annos on 100 mg/m2, joka annetaan 3 viikon välein (Q3W).
Tämä tuote annetaan suonensisäisesti guttaen kautta.
AUC=5, annettu 3 viikon välein (Q3W).
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
EFS 2 vuotta
Aikaikkuna: Jopa 2 vuotta
|
Niiden potilaiden osuus, joilla ei ollut mitään seuraavista tapahtumista hoidon alusta kahteen vuoteen: taudin eteneminen ilman kirurgista hoitoa, paikallinen tai etäinen uusiutuminen, kuolema mistä tahansa syystä jne.
|
Jopa 2 vuotta
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
pCR
Aikaikkuna: Jopa 2 vuotta
|
pCR, Pathological Complete Response, joka määritellään kaikkien kasvainsolujen täydelliseksi puuttumiseksi ensisijaisesta kohdasta ja imusolmukkeista.
|
Jopa 2 vuotta
|
|
MPR
Aikaikkuna: Jopa 2 vuotta
|
MPR (Major Pathological response,) määriteltiin jäännöskasvainsoluiksi ≤10 % leikkauksen jälkeisten näytteiden patologisessa tutkimuksessa.
|
Jopa 2 vuotta
|
|
EFS
Aikaikkuna: Jopa 2 vuotta
|
EFS (Event-Free Survival) tarkoittaa aikaa satunnaistamisen alusta minkä tahansa seuraavan tapahtuman ensimmäiseen esiintymiseen: taudin eteneminen ilman kirurgista hoitoa, paikallinen tai kaukainen uusiutuminen, kuolema mistä tahansa syystä jne.
|
Jopa 2 vuotta
|
|
OS
Aikaikkuna: Jopa 2 vuotta
|
OS (Overall Survival), aika satunnaistamisen päivämäärästä osallistujan kuolemaan tai viimeiseen seurantaan.
|
Jopa 2 vuotta
|
|
ORR
Aikaikkuna: Jopa 2 vuotta
|
ORR (Objective Response Rate) viittaa potilaiden osuuteen, jonka kasvaimen kutistuminen saavuttaa tietyn tason ja säilyy tietyn ajan, mukaan lukien täydellisen vasteen (CR) ja osittaisen vasteen (PR) tapaukset.
|
Jopa 2 vuotta
|
|
Hoitoon liittyvät haittatapahtumat [Turvallisuus ja siedettävyys]
Aikaikkuna: Jopa 2 vuotta
|
Niiden osallistujien määrä, joilla oli hoitoon liittyviä haittavaikutuksia NCI-CTCAE v5.0:n arvioituna.
|
Jopa 2 vuotta
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Tutkijat
- Opintojen puheenjohtaja: Da Chen, MD&PhD, Medical Ethics Committee of Zhejiang Cancer Hospital
- Päätutkija: Zhengfu He, MD&PhD, Sir Run Run Shaw Hospital
- Päätutkija: Zhengliang Tu, MD&PhD, Zhejiang University
- Päätutkija: Junqiang Fan, MD&PhD, Second Affiliated Hospital, School of Medicine, Zhejiang University
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Perjantai 21. kesäkuuta 2024
Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)
Maanantai 1. kesäkuuta 2026
Opintojen valmistuminen (Arvioitu)
Torstai 31. joulukuuta 2026
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Torstai 23. toukokuuta 2024
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Maanantai 1. heinäkuuta 2024
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Keskiviikko 3. heinäkuuta 2024
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Tiistai 15. huhtikuuta 2025
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Sunnuntai 13. huhtikuuta 2025
Viimeksi vahvistettu
Tiistai 1. huhtikuuta 2025
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
- Neoplasmat sivustoittain
- Neoplasmat
- Hengityselinten sairaudet
- Keuhkosairaudet
- Hengitysteiden kasvaimet
- Rintakehän kasvaimet
- Syöpä, bronkogeeninen
- Keuhkoputkien kasvaimet
- Keuhkojen kasvaimet
- Pienisoluinen keuhkosyöpä
- Antineoplastiset aineet
- Farmakologisen vaikutuksen molekyylimekanismit
- Entsyymin estäjät
- Proteiinikinaasin estäjät
- Topoisomeraasin estäjät
- Antineoplastiset aineet, fytogeeniset
- Topoisomeraasi II:n estäjät
- Etoposidi
- Karboplatiini
- Apatinib
Muut tutkimustunnusnumerot
- IRB-2024-420
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
EI
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Yhdysvalloissa valmistettu ja sieltä viety tuote
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .