Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Badanie stosowania adebrelimabu w skojarzeniu z mesylanem apatinibu i chemioterapią w terapii neoadjuwantowej i analizie biomarkerów w drobnokomórkowym raku płuc o ograniczonym stadium

13 kwietnia 2025 zaktualizowane przez: Jin Ying

Jednoramienne, prospektywne, eksploracyjne badanie dotyczące stosowania adebrelimabu w skojarzeniu z mesylanem apatinibu i chemioterapią w terapii neoadjuwantowej i analizie biomarkerów w drobnokomórkowym raku płuc o ograniczonym stopniu zaawansowania

Jest to jednoramienne, prospektywne, eksploracyjne badanie kliniczne fazy II. Do badania włączono nowo zdiagnozowanego drobnokomórkowego raka płuca w stadium T1-2N0-1M0 lub T3N0M0, resekcyjnego. Adebrelimab w skojarzeniu z chemioterapią przez 4 cykle i mesylanem apatynibu przez 3 cykle. Operację przeprowadzono w ciągu 4-8 tygodni od powyższego leczenia (operację wykonano 4 tygodnie po odstawieniu apatynibu). Zgodnie z wynikami dyskusji MDT, adebrelimab w skojarzeniu z mesylanem apatynibu w skojarzeniu z radioterapią lub bez radioterapii rozpoczęto 4 tygodnie po operacji.

Przegląd badań

Szczegółowy opis

U pacjentów w przedoperacyjnym stadium N1 zaleca się przedoperacyjną radioterapię profilaktyczną (PCI). Pacjenci w stopniu pooperacyjnym N1 otrzymywali pooperacyjną radioterapię klatki piersiowej.

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Szacowany)

38

Faza

  • Faza 2

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Kontakt w sprawie studiów

Lokalizacje studiów

    • Zhejiang
      • Hangzhou, Zhejiang, Chiny
        • Rekrutacyjny
        • Zhejiang Cancer Hospital
        • Kontakt:

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

  • Dorosły
  • Starszy dorosły

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • Wiek od 18 do 75 lat;
  • Histologicznie lub cytologicznie potwierdzony drobnokomórkowy rak płuc o ograniczonym stadium (T1-2N0-1M0 lub T3N0M0).
  • Wszystkie zmiany chorobowe pacjenta (w tym zmiana pierwotna, węzły chłonne/zmiany ocenione jako przerzutowe) muszą zostać wspólnie ocenione i potwierdzone jako nadające się do resekcji przez chirurga, radiologa-onkologa i radiologa;
  • Podmiot musi mieć mierzalne zmiany docelowe (zgodnie z kryteriami RECIST 1.1);
  • Wynik stanu wydajności ECOG 0-1;
  • Brak historii innych nowotworów złośliwych;
  • Brak wcześniejszego leczenia chirurgicznego związanego z drobnokomórkowym rakiem płuc, radioterapii, chemioterapii, immunoterapii lub innych metod leczenia przeciwnowotworowego;
  • Pacjent musi mieć odpowiednią czynność krążeniowo-oddechową: zarówno FEV1, jak i DLCO pacjenta wynoszą ≥50% wartości przewidywanej, echokardiografia wykazuje LVEF ≥55%, a w różnych badaniach nie stwierdza się wyraźnych cech niewydolności serca, ciężkiego zwężenia tętnic wieńcowych itp. badania, a czynność krążeniowo-oddechowa jest oceniana przez chirurga jako tolerująca leczenie chirurgiczne;
  • Poziomy ważnych funkcji narządów muszą spełniać następujące wymagania: a. Szpik kostny: Bezwzględna liczba neutrofilów (ANC) ≥1,5×10^9/l, płytki krwi ≥100×10^9/l, hemoglobina ≥9 g/dl; B. Dobra funkcja krzepnięcia: zdefiniowana jako międzynarodowy współczynnik znormalizowany (INR) lub czas protrombinowy (PT) ≤1,5-krotność górnej granicy normy (GGN); C. Wątroba: bilirubina całkowita ≤1,5-krotność górnej granicy normy, aminotransferaza asparaginianowa (AST) i aminotransferaza alaninowa (ALT) ≤2,5-krotność górnej granicy normy; D. Nerki: Kreatynina w surowicy ≤1,25-krotność górnej granicy normy lub klirens kreatyniny (obliczony ze wzoru Cockcrofta-Gaulta) ≥60 ml/min;
  • Mężczyźni w wieku rozrodczym i kobiety w wieku rozrodczym muszą wyrazić zgodę na stosowanie skutecznej antykoncepcji od chwili podpisania głównego formularza świadomej zgody do 180 dni po ostatnim podaniu badanego leku. Kobiety w wieku rozrodczym obejmują kobiety w okresie przedmenopauzalnym i kobiety po menopauzie w ciągu 2 lat. Wynik testu ciążowego u kobiet w wieku rozrodczym musi być ujemny w ciągu ≤7 dni przed pierwszym podaniem badanego leku;
  • dobrowolnie brać udział w badaniach klinicznych; w pełni zrozumieć i uzyskać informacje na temat tego badania oraz podpisać formularz świadomej zgody.

Kryteria wyłączenia:

  • Niemożność całkowitego usunięcia wszystkich zmian poprzez operację;
  • Otrzymał leczenie przeciwnowotworowe z powodu SCLC (w tym między innymi chemioterapię, radioterapię obszaru zmiany chorobowej).
  • Wcześniej stosowane w leczeniu inhibitory punktów kontrolnych odporności, takie jak inhibitory PD-1/PD-L1.
  • Czynne choroby autoimmunologiczne lub choroby autoimmunologiczne w wywiadzie (takie jak zapalenie błony naczyniowej oka, zapalenie jelit, zapalenie wątroby, zapalenie przysadki mózgowej, zapalenie naczyń, zapalenie mięśnia sercowego, zapalenie nerek, nadczynność tarczycy, niedoczynność tarczycy (można uwzględnić po hormonalnej terapii zastępczej), gruźlica); można uwzględnić pacjentów z astmą dziecięcą, która całkowicie ustąpiła i nie wymaga żadnej interwencji w wieku dorosłym lub bielactwem nabytym, ale pacjenci wymagający interwencji medycznej w postaci leków rozszerzających oskrzela nie kwalifikują się do włączenia;
  • Czy u pacjenta występują wrodzone lub nabyte niedobory układu odpornościowego, takie jak osoby zakażone ludzkim wirusem niedoboru odporności (HIV), aktywne wirusowe zapalenie wątroby typu B (DNA HBV ≥ 500 j.m./ml), wirusowe zapalenie wątroby typu C (dodatni wynik w kierunku przeciwciał przeciw wirusowi zapalenia wątroby typu C, a RNA HCV przekracza dolną granicę wykrycie metody analitycznej) lub współzakażenie zarówno wirusem zapalenia wątroby typu B, jak i C;
  • Występowanie niekontrolowanych wysięków w trzeciej przestrzeni, takich jak duża ilość wysięku w jamie opłucnej, wodobrzusze lub wysięk osierdziowy;
  • Pacjenci wymagający leczenia ogólnoustrojowego kortykosteroidami (>10 mg/dobę prednizonu lub jego odpowiednika) lub innymi lekami immunosupresyjnymi w ciągu 14 dni przed pierwszym podaniem leku. Dopuszczalne są kortykosteroidy wziewne lub miejscowe, a także hormonalna terapia zastępcza nadnerczy w dawce odpowiadającej prednizonowi > 10 mg/dobę, jeśli nie występuje aktywna choroba autoimmunologiczna;
  • Pacjenci, którzy byli leczeni szczepionkami przeciwnowotworowymi lub innymi immunostymulującymi lekami przeciwnowotworowymi (interferonami, interleukinami, tymozyną, terapią komórkami odpornościowymi itp.) w ciągu 1 miesiąca przed pierwszym podaniem leku;
  • Obecnie uczestniczy w innych interwencyjnych badaniach klinicznych;
  • dowody na wcześniejsze lub obecne zwłóknienie płuc, śródmiąższowe zapalenie płuc, pylicę płuc, popromienne zapalenie płuc, polekowe zapalenie płuc i ciężkie upośledzenie czynności płuc;
  • Pacjenci z ciężką chorobą serca, taką jak zastoinowa niewydolność serca stopnia III lub wyższego (standard NYHA) lub dławica piersiowa stopnia III lub wyższego (standard CCS) lub zawał mięśnia sercowego w wywiadzie w ciągu 6 miesięcy przed rozpoczęciem leczenia lub zaburzenia rytmu wymagające leczenia farmakologicznego;
  • Poważna operacja, otwarta biopsja lub poważny uraz w ciągu 28 dni przed rejestracją;
  • znana historia allogenicznego przeszczepiania narządów lub allogenicznego przeszczepiania krwiotwórczych komórek macierzystych;
  • Kobiety w ciąży lub karmiące piersią; pacjentki z niepłodnością, które nie chcą lub nie mogą stosować skutecznych środków antykoncepcyjnych;
  • Znane reakcje alergiczne, nadwrażliwość lub nietolerancja na badany lek;
  • Nadciśnienie, którego nie można dobrze kontrolować za pomocą leków przeciwnadciśnieniowych (skurczowe ciśnienie krwi ≥140 mmHg lub rozkurczowe ciśnienie krwi ≥90 mmHg);
  • nieprawidłowa funkcja krzepnięcia (INR > 2,0 lub czas protrombinowy (PT) > 16 s), ze skłonnością do krwawień lub w trakcie leczenia trombolitycznego lub przeciwzakrzepowego (dopuszczalne jest profilaktyczne stosowanie aspiryny w małych dawkach, heparyny drobnocząsteczkowej);
  • Istotne kliniczne objawy krwawienia w ciągu ostatnich 3 miesięcy lub wyraźna tendencja do krwawień, np. krwawienie z przewodu pokarmowego, krwawiące wrzody żołądka lub pacjenci z zapaleniem naczyń itp., jeśli wyjściowy wynik badania krwi utajonej w kale jest dodatni, można go ponownie zbadać, a jeśli okaże się po ponownym badaniu wynik jest nadal pozytywny, wymagana jest endoskopia (z wyjątkiem osób, które przeszły endoskopię w ciągu 3 miesięcy i przed okresem wyjściowym, aby wykluczyć takie schorzenia);
  • Zdarzenia zakrzepowe tętnic lub żył w ciągu ostatnich 6 miesięcy, takie jak zdarzenia naczyniowo-mózgowe (w tym przemijające ataki niedokrwienne, krwotok mózgowy, zawał mózgu), zakrzepica żył głębokich i zatorowość płucna;
  • Znane genetyczne lub nabyte tendencje do krwawień i zakrzepów (takie jak hemofilia, zaburzenia krzepnięcia, małopłytkowość itp.). Inne warunki uznane przez badacza za nieodpowiednie do wzięcia udziału w badaniu.

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Leczenie
  • Przydział: Nie dotyczy
  • Model interwencyjny: Zadanie dla jednej grupy
  • Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Eksperymentalny: Adebrelimab w skojarzeniu z chemioterapią i mesylanem apatynibu
Adebrelimab 1200 mg co 3 tygodnie przez 4 cykle, mesylan apatinibu 250 mg raz na dobę co 3 tygodnie 3 razy w tygodniu jednocześnie z adebrelimabem przez 3 cykle, chemioterapia oparta na platynie (etopozyd 100 mg/m2 co 3 tygodnie; karboplatyna, AUC=5, co 3 tygodnie), 4 cykle i operacja odbyło się w ciągu 4-8 tygodni po leczeniu (mesylan apatynibu odstawiono na 4 tygodnie). Zgodnie z wynikami dyskusji MDT, adebrelimab w dawce 1200 mg co 3 tygodnie i apatynib w dawce 250 mg raz na dobę 3 razy w tygodniu 4 tygodnie po operacji stosowano z radioterapią lub bez. U pacjentów w przedoperacyjnym stadium N1 zaleca się przedoperacyjną radioterapię profilaktyczną (PCI). Pacjenci w stopniu pooperacyjnym N1 otrzymywali pooperacyjną radioterapię klatki piersiowej.
Produkt podaje się dożylnie przez gutaperkę. Zalecana dawka wstrzyknięcia podskórnego wynosi 20 mg/kg, podawana co 3 tygodnie (co 3 tygodnie).
Inne nazwy:
  • SHR-1316
Produkt ten jest lekiem do stosowania doustnego w terapii celowanej, którego zalecana dawka to jedna tabletka dziennie.
Produkt podaje się dożylnie przez gutaperkę. Zalecana dawka wstrzyknięcia podskórnego wynosi 100 mg/m2 pc., podawana co 3 tygodnie (co 3 tygodnie).
Produkt podaje się dożylnie przez gutaperkę. AUC=5, podawane co 3 tygodnie (Q3W).

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
EFS 2 lata
Ramy czasowe: Do 2 lat
Odsetek pacjentów, u których od rozpoczęcia leczenia do 2 lat nie wystąpiło żadne z następujących zdarzeń: progresja choroby bez leczenia chirurgicznego, nawrót miejscowy lub odległy, śmierć z jakiejkolwiek przyczyny itp.
Do 2 lat

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
PCR
Ramy czasowe: Do 2 lat
pCR, całkowita odpowiedź patologiczna, zdefiniowana jako całkowity brak wszystkich komórek nowotworowych w lokalizacji pierwotnej i węzłach chłonnych.
Do 2 lat
MPR
Ramy czasowe: Do 2 lat
MPR (główna odpowiedź patologiczna) zdefiniowano jako resztkowe komórki nowotworowe ≤10% w badaniu patologicznym próbek pooperacyjnych.
Do 2 lat
EFS
Ramy czasowe: Do 2 lat
EFS (przeżycie wolne od zdarzeń) odnosi się do czasu od rozpoczęcia randomizacji do pierwszego wystąpienia któregokolwiek z następujących zdarzeń: progresja choroby bez leczenia chirurgicznego, nawrót miejscowy lub odległy, śmierć z dowolnej przyczyny itp.
Do 2 lat
System operacyjny
Ramy czasowe: Do 2 lat
OS (przeżycie całkowite), czas od daty randomizacji do śmierci uczestnika lub ostatniej wizyty kontrolnej.
Do 2 lat
ORR
Ramy czasowe: Do 2 lat
ORR (wskaźnik odpowiedzi obiektywnej) odnosi się do odsetka pacjentów, u których zmniejszenie guza osiąga określony poziom i utrzymuje się przez pewien okres czasu, włączając przypadki całkowitej odpowiedzi (CR) i częściowej odpowiedzi (PR).
Do 2 lat
Działania niepożądane pojawiające się podczas leczenia [bezpieczeństwo i tolerancja]
Ramy czasowe: Do 2 lat
Liczba uczestników, u których wystąpiły zdarzenia niepożądane związane z leczeniem, zgodnie z oceną NCI-CTCAE v5.0.
Do 2 lat

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Śledczy

  • Krzesło do nauki: Da Chen, MD&PhD, Medical Ethics Committee of Zhejiang Cancer Hospital
  • Główny śledczy: Zhengfu He, MD&PhD, Sir Run Run Shaw Hospital
  • Główny śledczy: Zhengliang Tu, MD&PhD, Zhejiang University
  • Główny śledczy: Junqiang Fan, MD&PhD, Second Affiliated Hospital, School of Medicine, Zhejiang University

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

21 czerwca 2024

Zakończenie podstawowe (Szacowany)

1 czerwca 2026

Ukończenie studiów (Szacowany)

31 grudnia 2026

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

23 maja 2024

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

1 lipca 2024

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

3 lipca 2024

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

15 kwietnia 2025

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

13 kwietnia 2025

Ostatnia weryfikacja

1 kwietnia 2025

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

NIE

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

produkt wyprodukowany i wyeksportowany z USA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Ograniczony etap drobnokomórkowego raka płuca

Badania kliniczne na Adebrelimab

Subskrybuj