Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Autogeenisen eston ja vastavuoroisen eston vaikutukset amatöörijalkapalloilijoiden säärilaitteisiin.

perjantai 12. heinäkuuta 2024 päivittänyt: Riphah International University

Autogeenisen eston ja vastavuoroisen eston vaikutukset kipuun, liikerataan, toimintaan ja urheilusuoritukseen amatöörijalkapalloilijoiden, joilla on säärilastat.

Tämän satunnaistetun kontrolloidun kokeen tarkoituksena on vertailla autogeenisen eston ja vastavuoroisen eston tehokkuutta säärilastujen hoidossa 18–30-vuotiaiden amatöörijalkapalloilijoiden keskuudessa SA Gardens Football Clubista Lahoresta. Osallistujat rekrytoidaan ei-todennäköisyyden mukaisella otannalla ja jaetaan satunnaisesti kahteen ryhmään satunnaislukuotannalla. Käytetään yksisokkolähestymistapaa, jossa yksi ryhmä saa autogeenista estohoitoa ja toinen vastavuoroista estohoitoa neljän viikon ajan, kolme kertaa viikossa. Tutkimuksessa mitataan tuloksia, kuten kivun lievitystä, liikeratojen paranemista (ROM), tehostettua toimintaa ja parempaa urheilusuoritusta. Tämä tutkimus pyrkii antamaan näkemyksiä lihasenergiatekniikoiden hyödyistä urheilijoille, joilla on säärilastat, ja antaa arvokasta tietoa urheilulääketieteestä ja kuntoutuskäytännöistä.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Yksityiskohtainen kuvaus

Viimeaikainen kirjallisuus tarjoaa merkittävää näyttöä lihasenergiatekniikoiden (MET:iden), mukaan lukien autogeenisen eston, tehokkuudesta erilaisissa tuki- ja liikuntaelimistön sairauksissa eri väestöryhmissä. Robert F. et ai. (2023) suoritti näennäisen kokeellisen tutkimuksen, jossa käytettiin testiä edeltävää ja jälkimmäistä suunnittelua vertaillakseen Kalternborn-asteen III mobilisaatiota ja MET:itä 30 potilaalla ja havaitsivat merkittäviä parannuksia kivussa ja niskan toiminnassa. Siddiqui M. et ai. (2022) osoittivat satunnaistetussa kontrollitutkimuksessa, että autogeeninen esto oli tehokkaampi kuin vastavuoroinen esto kivun, liikeradan ja toimintakyvyn parantamisessa potilailla, joilla oli mekaanista niskakipua. Vastaavasti Osama M. et ai. (2022) havaitsivat, että autogeeninen esto on tehokkain staattisen venytyksen, AI-MET:n ja RI-MET:n joukossa isometrisen lihasvoiman lisäämiseksi niskakipupotilailla. Majeed A. et ai. (2021) osoittivat, että autogeenisellä estolla oli parempia tuloksia kuin staattinen venyttely reisilihasten joustavuuden kannalta. Khaled H. Yousef et ai. paljasti, että MET:ien lisääminen tavanomaiseen hoitoon paransi merkittävästi kipua, heikkenemistä ja lonkan liikerataa potilailla, joilla oli krooninen diskogeeninen iskias. Thomas E. et ai.:n systeeminen katsaus. (2019) vahvisti MET:ien tehokkuuden kroonisen ja akuutin kivun vähentämisessä ja liikeradan parantamisessa. Näistä myönteisistä löydöistä huolimatta urheiluun liittyvien sairauksien, kuten säärilastujen, MET-tutkimuksia on rajoitetusti. Tämän tutkimuksen tarkoituksena on täyttää tämä aukko tarkastelemalla strukturoidun MET-ohjelman erityisiä etuja ja haittoja säärilastuille urheiluympäristössä, tarjoten urheilijoille arvokkaita oivalluksia liikakuormituksen ja luujännitysvammojen tehokkaaseen hallintaan ja ehkäisyyn.

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Arvioitu)

16

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskeluyhteys

Tutki yhteystietojen varmuuskopiointi

Opiskelupaikat

    • Punjab
      • Lahore, Punjab, Pakistan, 05450
        • Rekrytointi
        • Pakistan sports board
        • Ottaa yhteyttä:
        • Ottaa yhteyttä:
        • Päätutkija:
          • Zohaib Imran, MS SPT

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  1. Molemmat sukupuolet.
  2. Ikä 18-30 vuotta.
  3. Ne, jotka ovat aktiivisesti harrastaneet urheilua viimeisen vuoden jälkeen.
  4. Koehenkilöt, joilla on NPRS-pisteet kohtalaisesta kivusta (NPRS 4-6) vaikeaan kipuun (NPRS 7-10).
  5. Koehenkilöt, joilla on diagnosoitu luokan 2 säärilastat Shin-lastan pisteytysjärjestelmän avulla (mies 2–14, nainen 6–16) ja luokka 3 (mies 14–29, nainen 17–29).

Poissulkemiskriteerit:

  1. Aiempi keskus- tai perifeerinen verisuonisairaus.
  2. Aiemmat alaraajan murtumat/traumat (mikä tahansa puoli) viimeisen 6 kuukauden aikana.
  3. Aiemmat alaraajojen leikkaukset (mikä tahansa puoli) viimeisen 6 kuukauden aikana.
  4. Kaikki pahanlaatuiset kasvaimet historiassa.
  5. Jalkojen pituusero.
  6. Biomekaaniset epätasapainot.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Kaksinkertainen

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: Autogeeninen esto
Ryhmä 1 saa autogeenisen eston tavanomaisella hoidolla. Autogeenista estoa sovelletaan anteriorisen sääriluun lihaksiin, mukaan lukien tibialis anterior, extensor hallucis longus, extensor digitorum longus (Suorita dorsi-Flexion), lateraaliset sääriluun lihakset (Peronei) ja posterioriset sääriluun lihakset, mukaan lukien gastrocnemius, jalkapohja. (Suorita Plantarflexio).
Lämmitysterapiaa suoritetaan aiheille PNF-harjoitusten ohella.
Manuaalinen pehmytkudosvapautus suoritetaan kohteille yhdessä PNF-harjoitusten kanssa.
Kokeellinen: Vastavuoroinen rentoutuminen
Ryhmä 2 saa vastavuoroisen eston tavanomaisella hoidolla. Vastavuoroista estoa sovelletaan anteriorisen sääriluun lihaksiin, mukaan lukien tibialis anterior, extensor hallucis longus, extensor digitorum longus (Suorita dorsi-Flexion), lateraaliset sääriluun lihakset (Peronei) ja posterioriset sääriluun lihakset, mukaan lukien gastrocnemius, sosle (Suorita Plantarflexio).
Lämmitysterapiaa suoritetaan aiheille PNF-harjoitusten ohella.
Manuaalinen pehmytkudosvapautus suoritetaan kohteille yhdessä PNF-harjoitusten kanssa.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Kipu: Numeerinen kipuluokitusasteikko (NPRS)
Aikaikkuna: 1. päivä ja 12. viikko.
NPRS on luotettava työkalu kivun mittaamiseen.
1. päivä ja 12. viikko.
Liikealueet: Goniometria
Aikaikkuna: 1. päivä ja 12. viikko.
Testausasento on makuuasennossa jalka lepoasennossa ja pyyhe käärittynä nilkan alle, goniometrin keskipiste on jommassakummassa malleolussa. Proksimaalinen käsivarsi asetetaan samansuuntaisesti maan tai sääriluun/pohjeluun kanssa. Distaalinen käsivarsi siirretään jalan liikkeellä dorsifleksioon tai plantaarifleksioon.
1. päivä ja 12. viikko.
Toiminto: Alaraajojen toimintaskaala (LEFS)
Aikaikkuna: 1. päivä ja 12. viikko.
LFS on luotettava työkalu alaraajojen toimintatilan mittaamiseen. Jokaisen kohteen ottaminen kestää 2-5 minuuttia.
1. päivä ja 12. viikko.
Suorituskyky: 60 metrin jaardin testi
Aikaikkuna: 1. päivä ja 12. viikko.
1,60 metrin jaarditesti Urheilija juoksee mahdollisimman nopeasti yli 60 metrin 10 minuutin lämmittelyn jälkeen. Assistentti merkitsee 60 metrin suoran osuuden radalle kartioilla. Assistentti antaa komennon "GO" ja käynnistää sekuntikellon. Urheilija juoksee mahdollisimman nopeasti 60 metrin yli. Avustaja pysäyttää sekuntikellon, kun urheilijan vartalo ylittää maaliviivan ja tallentaa ajan.
1. päivä ja 12. viikko.
Suorituskyky: Yoyo Test
Aikaikkuna: 1. päivä ja 12. viikko.
Jojo-testi: Koehenkilö suorittaa asianmukaisen lämmittelyn. Merkitse kartioilla kaksi viivaa 20 metrin päässä toisistaan ​​kaavion mukaisesti. Osallistujat aloittavat jalkansa yhden linjan takaa ja aloittavat juoksemisen ohjeiden mukaan. Ne jatkavat juoksemista kahden rivin välillä ja kääntyvät, kun äänimerkit ilmoittavat niistä. Jokaisen minuutin jälkeen vauhti kiihtyy. Jos linjaa ei saavuteta ajoissa, kohteen täytyy juosta linjalle, kääntyä ja yrittää saada vauhti kiinni 2 lisäpiippauksen sisällä. Testi keskeytetään, jos koehenkilö ei saavuta vauhtia kahden pään sisällä.
1. päivä ja 12. viikko.

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Tutkijat

  • Päätutkija: Zohaib Imran, Riphah International University

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Yleiset julkaisut

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Lauantai 23. joulukuuta 2023

Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)

Maanantai 1. heinäkuuta 2024

Opintojen valmistuminen (Arvioitu)

Maanantai 1. heinäkuuta 2024

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Tiistai 9. heinäkuuta 2024

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Perjantai 12. heinäkuuta 2024

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Maanantai 15. heinäkuuta 2024

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Maanantai 15. heinäkuuta 2024

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Perjantai 12. heinäkuuta 2024

Viimeksi vahvistettu

Maanantai 1. heinäkuuta 2024

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa