이 페이지는 자동 번역되었으며 번역의 정확성을 보장하지 않습니다. 참조하십시오 영문판 원본 텍스트의 경우.

신스플린트를 착용한 아마추어 축구선수의 자발억제와 상호억제의 효과.

2024년 7월 12일 업데이트: Riphah International University

정강이 부목을 착용한 아마추어 축구 선수의 통증, 운동 범위, 기능 및 스포츠 수행 능력에 대한 자발 억제 및 상호 억제의 효과.

이 무작위 대조 시험은 라호르 SA Gardens Football Club의 18~30세 아마추어 축구 선수들을 대상으로 정강이 부목 치료에 있어 자가 억제와 상호 억제의 효과를 비교하는 것을 목표로 합니다. 참가자는 비확률 간편 샘플링을 통해 모집되며 난수 샘플링을 통해 무작위로 두 그룹으로 배정됩니다. 단일 맹검 접근 방식을 사용하여 한 그룹은 자가 억제 치료를 받고 다른 그룹은 상호 억제 치료를 4주에 걸쳐 주당 3회 세션으로 받게 됩니다. 이 연구에서는 통증 완화, 운동 범위(ROM) 개선, 기능 향상, 스포츠 성과 향상 등의 결과를 측정할 예정입니다. 이 연구는 정강이 부목이 있는 운동선수를 위한 근육 에너지 기술의 이점에 대한 통찰력을 제공하여 스포츠 의학 및 재활 실습에 귀중한 지식을 제공하고자 합니다.

연구 개요

상태

모병

정황

개입 / 치료

상세 설명

최근 문헌은 다양한 인구 집단의 다양한 근골격 질환에 대한 자가 억제를 포함한 근육 에너지 기술(MET)의 효능을 뒷받침하는 실질적인 증거를 제공합니다. 로버트 F. 외. (2023)은 30명의 환자를 대상으로 Kalternborn grade III 가동성과 MET를 비교하기 위해 사전 및 사후 테스트 설계를 사용한 준실험 연구를 수행하여 통증과 목 기능이 크게 개선되었음을 확인했습니다. Siddiqui M. et al. (2022)은 무작위 대조 시험에서 기계적 목 통증이 있는 환자의 통증, 운동 범위 및 기능 장애를 개선하는 데 Autogenic Inhibition이 Reciprocal Inhibition보다 더 효과적이라는 것을 입증했습니다. 유사하게, Osama M. et al. (2022)은 자가 억제가 목 통증 환자의 등척성 근력 강화에 정적 스트레칭, AI-MET, RI-MET 중에서 가장 효과적인 것으로 나타났습니다. Majeed A. et al. (2021)은 자율 억제가 햄스트링 유연성에 대해 정적 스트레칭보다 더 나은 결과를 보였다는 것을 보여주었습니다. Khaled H. Yousef 외. MET를 기존 치료법에 추가하면 만성 추간판성 좌골신경통 환자의 통증, 손상 및 고관절 운동 범위가 크게 개선되는 것으로 나타났습니다. Thomas E. et al.의 체계적인 검토. (2019)은 만성 및 급성 통증을 줄이고 운동 범위를 개선하는 MET의 효과를 확인했습니다. 이러한 긍정적인 결과에도 불구하고 정강이 부목과 같은 스포츠 관련 질환에 대한 MET에 대한 연구는 제한적입니다. 이 연구는 스포츠 환경에서 정강이 부목에 대한 구조화된 MET 프로그램의 구체적인 장점과 단점을 조사하여 이러한 격차를 메우고 운동선수가 과다 사용 및 뼈 스트레스 부상을 효율적으로 관리하고 예방하는 데 귀중한 통찰력을 제공하는 것을 목표로 합니다.

연구 유형

중재적

등록 (추정된)

16

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 연락처

연구 연락처 백업

연구 장소

  • 파키스탄
    • Punjab
      • Lahore, Punjab, 파키스탄, 05450
        • 모병
        • Pakistan Sports Board
        • 연락하다:
        • 연락하다:
        • 수석 연구원:
          • Zohaib Imran, MS SPT

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 성인

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

예

설명

포함 기준:

  1. 두 성별 모두.
  2. 18~30세.
  3. 최근 1년간 스포츠에 적극적으로 참여한 자.
  4. 중등도 통증(NPRS 4-6)부터 심한 통증(NPRS 7-10)까지 NPRS 점수를 받은 피험자.
  5. 신스플린트 채점 시스템(남성 2~14세, 여성 6~16세) 및 카테고리 3(남성 14~29세, 여성 17~29세)을 통해 카테고리 2 신스플린트로 진단받은 피험자.

제외 기준:

  1. 중앙 또는 말초 혈관 질환의 병력.
  2. 지난 6개월간 하지 골절/외상(모든 측면) 병력.
  3. 지난 6개월간 하지 수술(모든 측면) 이력.
  4. 악성 종양의 병력.
  5. 다리 길이 차이.
  6. 생체역학적 불균형.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 치료
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 더블

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 자가 억제
그룹 1은 기존 치료로 자가억제를 받게 됩니다. 자가 억제는 전경골근, 장무지신근, 장지신근(배측 굴곡 수행), 외측 경골 근육(페로네이)을 포함한 전경골 구획의 근육과 비복근, 가자미근 및 족저근을 포함한 후경골 근육에 적용됩니다. (족저 굴곡 수행).
다른: 온열요법
PNF 운동과 함께 온열 요법이 대상자에게 수행됩니다.
다른: 수동 연조직 방출
수동 연조직 이완은 PNF 운동과 함께 피험자에게 수행됩니다.
실험적: 상호 이완
그룹 2는 기존 치료로 상호 억제를 받게 됩니다. 상호 억제는 전경골근, 장무지신근, 장지신근(배측굴곡 수행), 측면 경골근(Peronei)을 포함한 전방 경골 구획의 근육과 비복근, 가자미근 및 족저근을 포함한 후방 경골 근육에 적용됩니다. (족저 굴곡 수행).
다른: 온열요법
PNF 운동과 함께 온열 요법이 대상자에게 수행됩니다.
다른: 수동 연조직 방출
수동 연조직 이완은 PNF 운동과 함께 피험자에게 수행됩니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
통증: 숫자 통증 평가 척도(NPRS)
기간: 1일차와 12주차.
NPRS는 통증을 측정할 때 신뢰할 수 있는 도구입니다.
1일차와 12주차.
동작 범위: 각도계
기간: 1일차와 12주차.
테스트 위치는 발을 휴식 위치에 놓고 발목 아래에 수건을 감은 채 누운 자세로 누우며 각도계 중심은 복사뼈 중 하나에 위치합니다. 근위 팔은 지면이나 경골/비골과 평행하게 배치됩니다. 발의 움직임에 따라 원위 팔이 배측 굴곡 또는 저측 굴곡으로 이동됩니다.
1일차와 12주차.
기능: 하지 기능 척도(LEFS)
기간: 1일차와 12주차.
LFS는 하지 기능 상태를 측정하는 신뢰할 수 있는 도구입니다. 각 주제별로 판독하는 데 2~5분이 소요됩니다.
1일차와 12주차.
성능: 60m 야드 테스트
기간: 1일차와 12주차.
1.60m 야드 테스트 선수는 10분 동안 워밍업을 한 후 60m 이상을 최대한 빨리 질주합니다. 보조자는 원뿔을 사용하여 트랙에 60미터 직선 구간을 표시합니다. 보조자는 "GO"라는 명령을 내리고 스톱워치를 시작합니다. 선수는 60m를 가능한 한 빨리 질주합니다. 선수의 몸통이 결승선을 통과하면 보조자는 스톱워치를 멈추고 시간을 기록합니다.
1일차와 12주차.
공연: 요요 테스트
기간: 1일차와 12주차.
요요 테스트: 피험자는 적절한 준비 운동을 수행했습니다. 원뿔을 사용하여 다이어그램에 따라 20m 간격으로 두 개의 선을 표시합니다. 참가자들은 라인 중 하나 뒤에 발을 두고 시작하고, 지시가 있으면 달리기 시작합니다. 그들은 두 줄 사이를 계속 달리며 녹음된 신호음이 신호를 받으면 방향을 바꿉니다. 1분 정도 지나면 속도가 빨라집니다. 시간 내에 선에 도달하지 못한 경우 피험자는 선으로 달려가야 하며, '삐' 소리가 2번 더 울리는 동안 방향을 돌려 속도를 따라잡으려고 노력해야 합니다. 피험자가 두 엔드 내에서 속도를 따라잡지 못하면 테스트가 중단됩니다.
1일차와 12주차.

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

Riphah International University

수사관

  • 수석 연구원: Zohaib Imran, Riphah International University

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

일반 간행물

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2023년 12월 23일

기본 완료 (추정된)

2024년 7월 1일

연구 완료 (추정된)

2024년 7월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2024년 7월 9일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2024년 7월 12일

처음 게시됨 (실제)

2024년 7월 15일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2024년 7월 15일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2024년 7월 12일

마지막으로 확인됨

2024년 7월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

키워드

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • REC/RCR & AHS/23/0484

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

온열요법에 대한 임상 시험

유사한 임상시험 검색

스폰서 및 공동 작업자

건강 상태

약물 개입

CROs by country

CROs in Kyrgyzstan

정황

희귀 질병

약물 개입

식이 보충제

스폰서 / 협력자

위치

구독하다