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Effetti dell'inibizione autogena e dell'inibizione reciproca nei giocatori di calcio dilettanti con tendiniti.

12 luglio 2024 aggiornato da: Riphah International University

Effetti dell'inibizione autogena e dell'inibizione reciproca sul dolore, sull'ampiezza di movimento, sulla funzione e sulle prestazioni sportive nei giocatori di calcio dilettanti con tendiniti.

Questo studio randomizzato e controllato mira a confrontare l'efficacia dell'inibizione autogena e dell'inibizione reciproca nel trattamento della tibia tra i calciatori dilettanti di età compresa tra 18 e 30 anni del SA Gardens Football Club, Lahore. I partecipanti verranno reclutati tramite un campionamento conveniente non probabilistico e assegnati casualmente in due gruppi utilizzando il campionamento con numeri casuali. Verrà utilizzato un approccio in cieco singolo, con un gruppo che riceverà il trattamento di inibizione autogena e l'altro che riceverà il trattamento di inibizione reciproca per un periodo di quattro settimane, con tre sessioni a settimana. Lo studio misurerà i risultati, tra cui l’attenuazione del dolore, il miglioramento del range di movimento (ROM), il miglioramento della funzionalità e il miglioramento delle prestazioni sportive. Questa ricerca mira a fornire approfondimenti sui benefici delle tecniche di energia muscolare per gli atleti con problemi alla tibia, contribuendo con preziose conoscenze alla medicina dello sport e alle pratiche riabilitative.

Panoramica dello studio

Stato

Reclutamento

Condizioni

Intervento / Trattamento

Descrizione dettagliata

La letteratura recente fornisce prove sostanziali a sostegno dell’efficacia delle tecniche di energia muscolare (MET), inclusa l’inibizione autogena, per varie condizioni muscoloscheletriche in diverse popolazioni. Robert F. et al. (2023) hanno condotto uno studio quasi sperimentale utilizzando un disegno pre e post-test per confrontare la mobilizzazione di Kalternborn di grado III e i MET in 30 pazienti, riscontrando miglioramenti significativi nel dolore e nella funzione del collo. Siddiqui M. et al. (2022) hanno dimostrato in uno studio di controllo randomizzato che l'inibizione autogena era più efficace dell'inibizione reciproca nel migliorare il dolore, l'ampiezza di movimento e la disabilità funzionale nei pazienti con dolore cervicale meccanico. Allo stesso modo, Osama M. et al. (2022) hanno scoperto che l'inibizione autogena è la più efficace tra stretching statico, AI-MET e RI-MET per migliorare la forza muscolare isometrica nei pazienti con dolore al collo. Majeed A. et al. (2021) hanno dimostrato che l'inibizione autogena ha risultati migliori rispetto allo stretching statico per la flessibilità dei muscoli posteriori della coscia. Khaled H. Yousef et al. hanno rivelato che l’aggiunta di MET alla terapia convenzionale ha migliorato significativamente il dolore, la compromissione e l’ampiezza di movimento dell’anca nei pazienti con sciatica discogenica cronica. Una revisione sistematica di Thomas E. et al. (2019) hanno confermato l'efficacia dei MET nel ridurre il dolore cronico e acuto e nel migliorare l'ampiezza del movimento. Nonostante questi risultati positivi, la ricerca sui MET per patologie legate allo sport come la tibia è limitata. Questo studio mira a colmare questa lacuna esaminando i vantaggi e gli svantaggi specifici di un programma MET strutturato per le stecche tibiali in un ambiente sportivo, fornendo preziose informazioni per gli atleti nella gestione e prevenzione efficiente dell’uso eccessivo e delle lesioni da stress osseo.

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Stimato)

16

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Contatto studio

Backup dei contatti dello studio

Luoghi di studio

  • Pakistan
    • Punjab
      • Lahore, Punjab, Pakistan, 05450
        • Reclutamento
        • Pakistan Sports Board
        • Contatto:
        • Contatto:
        • Investigatore principale:
          • Zohaib Imran, MS SPT

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Adulto

Accetta volontari sani

Sì

Descrizione

Criterio di inclusione:

  1. Entrambi i sessi.
  2. Età 18-30 anni.
  3. Coloro che hanno praticato attivamente sport nell'ultimo anno.
  4. Soggetti che hanno punteggi NPRS da dolore moderato (NPRS 4-6) a dolore severo (NPRS 7-10).
  5. Soggetti con diagnosi di stecca tibiale di categoria 2 attraverso il sistema di punteggio Shin splint (maschi 2-14, femmine 6-16) e categoria 3 (maschi 14-29, femmine 17-29).

Criteri di esclusione:

  1. Storia di malattia vascolare centrale o periferica.
  2. Storia di frattura/trauma dell'arto inferiore (qualsiasi lato) negli ultimi 6 mesi.
  3. Storia di interventi chirurgici agli arti inferiori (qualsiasi lato) negli ultimi 6 mesi.
  4. Storia di qualsiasi tumore maligno.
  5. Discrepanza nella lunghezza delle gambe.
  6. Squilibri biomeccanici.

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Trattamento
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione parallela
  • Mascheramento: Doppio

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Sperimentale: Inibizione autogena
Il gruppo 1 riceverà l'inibizione autogena con il trattamento convenzionale. L'inibizione autogena verrà applicata ai muscoli del compartimento tibiale anteriore, inclusi tibiale anteriore, estensore lungo dell'alluce, estensore lungo delle dita (Eseguire Dorsi-Flexion), muscoli tibiali laterali (Peronei) e muscoli tibiali posteriori inclusi gastrocnemio, soleo e plantare (Eseguire la flessione plantare).
Altro: Terapia del riscaldamento
La terapia di riscaldamento verrà eseguita sui soggetti insieme agli esercizi PNF.
Altro: Rilascio manuale dei tessuti molli
Il rilascio manuale dei tessuti molli verrà eseguito sui soggetti insieme agli esercizi PNF.
Sperimentale: Rilassamento reciproco
Il gruppo 2 riceverà un'inibizione reciproca con il trattamento convenzionale. L'inibizione reciproca verrà applicata ai muscoli del compartimento tibiale anteriore, inclusi tibiale anteriore, estensore lungo dell'alluce, estensore lungo delle dita (Eseguire Dorsi-Flexion), muscoli tibiali laterali (Peronei) e muscoli tibiali posteriori inclusi gastrocnemio, soleo e plantare. (Eseguire la flessione plantare).
Altro: Terapia del riscaldamento
La terapia di riscaldamento verrà eseguita sui soggetti insieme agli esercizi PNF.
Altro: Rilascio manuale dei tessuti molli
Il rilascio manuale dei tessuti molli verrà eseguito sui soggetti insieme agli esercizi PNF.

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Dolore: scala numerica di valutazione del dolore (NPRS)
Lasso di tempo: 1° giorno e 12° settimana.
NPRS è uno strumento affidabile per misurare il dolore.
1° giorno e 12° settimana.
Ampi range di movimento: goniometria
Lasso di tempo: 1° giorno e 12° settimana.
La posizione di prova sarà supina con il piede in posizione di riposo e l'asciugamano arrotolato sotto la caviglia, il centro del goniometro sarà su uno dei malleoli. Il braccio prossimale verrà posizionato parallelo al suolo o alla tibia/perone. Il braccio distale verrà spostato con il movimento del piede in dorsiflessione o flessione plantare.
1° giorno e 12° settimana.
Funzione: Scala di funzionamento degli arti inferiori (LEFS)
Lasso di tempo: 1° giorno e 12° settimana.
LFS è uno strumento affidabile per misurare lo stato funzionale degli arti inferiori. Ci vorranno 2-5 minuti con ciascun soggetto per effettuare le letture.
1° giorno e 12° settimana.
Prestazioni: test su 60 metri
Lasso di tempo: 1° giorno e 12° settimana.
Test di 1,60 m L'atleta esegue uno sprint il più veloce possibile su 60 metri dopo essersi riscaldato per 10 minuti. L'assistente delimita sulla pista un tratto rettilineo di 60 metri con dei coni. L'assistente dà il comando "VAI" e avvia il cronometro. L'atleta corre il più velocemente possibile sui 60 metri. L'assistente ferma il cronometro non appena il busto dell'atleta taglia il traguardo e registra il tempo.
1° giorno e 12° settimana.
Prestazioni: prova Yo-Yo
Lasso di tempo: 1° giorno e 12° settimana.
Test Yoyo: il soggetto esegue un riscaldamento appropriato. Usa i coni per tracciare due linee distanti 20 metri l'una dall'altra come da schema. I partecipanti iniziano con il piede dietro una delle linee e iniziano a correre quando richiesto. Continuano a correre tra le due linee, girando quando segnalati dai segnali acustici registrati. Dopo ogni minuto circa, il ritmo diventa più veloce. Se la linea non viene raggiunta in tempo il soggetto deve correre verso la linea, girarsi e cercare di recuperare il ritmo entro altri 2' bip. Il test viene interrotto se il soggetto non riesce a raggiungere il ritmo tra le due estremità.
1° giorno e 12° settimana.

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Riphah International University

Investigatori

  • Investigatore principale: Zohaib Imran, Riphah International University

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Pubblicazioni generali

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

23 dicembre 2023

Completamento primario (Stimato)

1 luglio 2024

Completamento dello studio (Stimato)

1 luglio 2024

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

9 luglio 2024

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

12 luglio 2024

Primo Inserito (Effettivo)

15 luglio 2024

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

15 luglio 2024

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

12 luglio 2024

Ultimo verificato

1 luglio 2024

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Parole chiave

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • REC/RCR & AHS/23/0484

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

NO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

Prove cliniche su Shin Stecca

Prove cliniche su Terapia del riscaldamento

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