Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Эффекты аутогенного торможения и реципрокного торможения у футболистов-любителей с травмой голени.

12 июля 2024 г. обновлено: Riphah International University

Влияние аутогенного торможения и реципрокного торможения на боль, диапазон движений, функции и спортивные результаты у футболистов-любителей с шинами голени.

Это рандомизированное контролируемое исследование направлено на сравнение эффективности аутогенного торможения и реципрокного торможения при лечении расколотой голени у футболистов-любителей в возрасте 18-30 лет из футбольного клуба SA Gardens, Лахор. Участники будут набираться посредством удобной выборки, не связанной с вероятностью вероятности, и случайным образом распределяться на две группы с использованием выборки случайных чисел. Будет использоваться одинарный слепой подход: одна группа будет получать лечение аутогенным ингибированием, а другая — лечение реципрокным ингибированием в течение четырех недель с тремя сеансами в неделю. В ходе исследования будут оцениваться результаты, включая облегчение боли, улучшение диапазона движений (ROM), улучшение функций и улучшение спортивных результатов. Это исследование направлено на то, чтобы дать представление о пользе методов мышечной энергии для спортсменов с травмой голени, внеся ценные знания в спортивную медицину и реабилитационную практику.

Обзор исследования

Статус

Рекрутинг

Условия

Вмешательство/лечение

Подробное описание

В недавней литературе представлены существенные доказательства, подтверждающие эффективность методов мышечной энергии (МЕТ), включая аутогенное торможение, при различных заболеваниях опорно-двигательного аппарата в разных группах населения. Роберт Ф. и др. (2023) провели квазиэкспериментальное исследование с использованием схемы до и после тестирования для сравнения мобилизации III степени по Кальтернборну и МЕТ у 30 пациентов, обнаружив значительное улучшение боли и функции шеи. Сиддики М. и др. (2022) продемонстрировали в рандомизированном контрольном исследовании, что аутогенное торможение было более эффективным, чем реципрокное торможение, в уменьшении боли, расширении диапазона движений и функциональной инвалидности у пациентов с механической болью в шее. Аналогичным образом, Осама М. и др. (2022) обнаружили, что аутогенное торможение является наиболее эффективным среди статических растяжек, AI-MET и RI-MET для повышения изометрической мышечной силы у пациентов с болями в шее. Маджид А. и др. (2021) показали, что аутогенное торможение дает лучшие результаты, чем статическая растяжка для гибкости подколенных сухожилий. Халед Х. Юсеф и др. показали, что добавление МЕТ к традиционной терапии значительно уменьшало боль, нарушения и диапазон движений бедра у пациентов с хроническим дискогенным ишиасом. Системный обзор Thomas E. et al. (2019) подтвердили эффективность МЕТ в уменьшении хронической и острой боли и улучшении диапазона движений. Несмотря на эти положительные результаты, исследования по использованию МЕТ при заболеваниях, связанных со спортом, таких как растяжение голени, ограничены. Данное исследование направлено на восполнение этого пробела путем изучения конкретных преимуществ и недостатков структурированной программы МЕТ для шинсплинта голени в спортивной среде, предоставляя спортсменам ценную информацию о том, как эффективно контролировать и предотвращать перенапряжение и травмы костей, вызванные перенапряжением.

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Оцененный)

16

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Контакты исследования

  • Имя: Zohaib Imran, MS SPT
  • Номер телефона: 03099977372
  • Электронная почта: zohaibimran83@gmail.com

Учебное резервное копирование контактов

  • Имя: Muzna Munir, MS SPT
  • Номер телефона: +923344265125
  • Электронная почта: muznafmh@gmail.com

Места учебы

  • Пакистан
    • Punjab
      • Lahore, Punjab, Пакистан, 05450
        • Рекрутинг
        • Pakistan sports board
        • Контакт:
          • Zohaib Imran, MS SPT
          • Номер телефона: 03099977372
          • Электронная почта: zohaibimran83@gmail.com
        • Контакт:
          • Muzna Munir, MSSPT
          • Номер телефона: 03344265125
          • Электронная почта: muznafmh@gmail.com
        • Главный следователь:
          • Zohaib Imran, MS SPT

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

  • Взрослый

Принимает здоровых добровольцев

Да

Описание

Критерии включения:

  1. Оба пола.
  2. Возраст 18-30 лет.
  3. Те, кто активно занимается спортом с последнего 1 года.
  4. Субъекты, имеющие баллы по шкале NPRS от умеренной боли (NPRS 4–6) до сильной боли (NPRS 7–10).
  5. Субъекты с диагнозом «шина шины голени» категории 2 по системе оценки шин шин голени (мужчины 2–14 лет, женщины 6–16 лет) и категории 3 (мужчины 14–29 лет, женщины 17–29 лет).

Критерий исключения:

  1. В анамнезе заболевания центральных или периферических сосудов.
  2. Перелом/травма нижней конечности (любая сторона) в анамнезе за последние 6 месяцев.
  3. История операций на нижних конечностях (любая сторона) за последние 6 месяцев.
  4. Любая злокачественная опухоль в анамнезе.
  5. Разница в длине ног.
  6. Биомеханический дисбаланс.

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Уход
  • Распределение: Рандомизированный
  • Интервенционная модель: Параллельное назначение
  • Маскировка: Двойной

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Экспериментальный: Аутогенное торможение
Группа 1 получит аутогенное торможение с традиционным лечением. Аутогенное торможение будет применяться к мышцам переднего отдела большеберцовой кости, включая переднюю большеберцовую мышцу, длинный разгибатель большого пальца стопы, длинный разгибатель пальцев (выполняет сгибание спины), латеральные большеберцовые мышцы (перонеи) и задние большеберцовые мышцы, включая икроножную, камбаловидную и подошвенную мышцы. (Выполнить подошвенное сгибание).
Другой: Тепловая терапия
Тепловая терапия будет применяться к субъектам вместе с упражнениями PNF.
Другой: Ручной выпуск мягких тканей
Ручной релиз мягких тканей будет выполняться на субъектах вместе с упражнениями PNF.
Экспериментальный: Взаимное расслабление
Группа 2 получит взаимное торможение с помощью обычного лечения. Реципрокное торможение будет применяться к мышцам переднего отдела большеберцовой кости, включая переднюю большеберцовую мышцу, длинный разгибатель большого пальца стопы, длинный разгибатель пальцев (выполнение дорсифлексии), латеральные большеберцовые мышцы (перонеи) и задние большеберцовые мышцы, включая икроножную, камбаловидную и подошвенную мышцы. (Выполнить подошвенное сгибание).
Другой: Тепловая терапия
Тепловая терапия будет применяться к субъектам вместе с упражнениями PNF.
Другой: Ручной выпуск мягких тканей
Ручной релиз мягких тканей будет выполняться на субъектах вместе с упражнениями PNF.

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Боль: числовая шкала оценки боли (NPRS)
Временное ограничение: 1-й день и 12-я неделя.
NPRS — надежный инструмент измерения боли.
1-й день и 12-я неделя.
Диапазоны движения: гониометрия
Временное ограничение: 1-й день и 12-я неделя.
Испытательное положение — лежа на спине, ступня находится в положении покоя, полотенце подвернуто под лодыжку, центр гониометра находится на любой из лодыжек. Проксимальная рука будет расположена параллельно земле или большеберцовой/малоберцовой кости. Дистальная рука перемещается вместе с движением стопы в тыльное или подошвенное сгибание.
1-й день и 12-я неделя.
Функция: Шкала функционирования нижних конечностей (LEFS).
Временное ограничение: 1-й день и 12-я неделя.
LFS является надежным инструментом для измерения функционального состояния нижних конечностей. Для снятия показаний каждому испытуемому потребуется 2–5 минут.
1-й день и 12-я неделя.
Производительность: тест на дистанции 60 м.
Временное ограничение: 1-й день и 12-я неделя.
Тест на ярд 1,60 м. Спортсмен должен пробежать как можно быстрее дистанцию ​​60 метров после разминки в течение 10 минут. Помощник размечает конусами прямой участок трассы длиной 60 метров. Ассистент подает команду «ВПЕРЕД» и запускает секундомер. Спортсмен бежит с максимально возможной скоростью на дистанции 60 метров. Ассистент останавливает секундомер в момент пересечения туловищем спортсмена линии финиша и фиксирует время.
1-й день и 12-я неделя.
Производительность: тест Йойо
Временное ограничение: 1-й день и 12-я неделя.
Тест Йойо: Субъект выполняет соответствующую разминку. Конусами наметьте две линии на расстоянии 20 метров друг от друга, как показано на схеме. Участники стартуют, поставив ногу за одну из линий, и начинают бежать по команде. Они продолжают бежать между двумя линиями, поворачиваясь по сигналу записанных звуковых сигналов. Каждую минуту или около того темп ускоряется. Если линия не достигнута вовремя, испытуемый должен добежать до линии, повернуться и попытаться догнать темп в течение еще двух звуковых сигналов. Тест прекращается, если испытуемому не удается нагнать темп в пределах двух концов.
1-й день и 12-я неделя.

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Riphah International University

Следователи

  • Главный следователь: Zohaib Imran, Riphah International University

Публикации и полезные ссылки

Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.

Общие публикации

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

23 декабря 2023 г.

Первичное завершение (Оцененный)

1 июля 2024 г.

Завершение исследования (Оцененный)

1 июля 2024 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

9 июля 2024 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

12 июля 2024 г.

Первый опубликованный (Действительный)

15 июля 2024 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

15 июля 2024 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

12 июля 2024 г.

Последняя проверка

1 июля 2024 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Ключевые слова

Дополнительные соответствующие термины MeSH

Другие идентификационные номера исследования

  • REC/RCR & AHS/23/0484

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

НЕТ

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться